241. Dusíková báza uracil sa nachádza len v mRNA len v jednovláknovej DNA len v DNA len v RNA v DNA aj v RNA iba v tRNA len v tRNA iba v géne .
242. Správna komplementarita báz DNA - mRNA pri transkripcii je: C - A G - C T - A G - A C - G A - T A - U G - U.
243. O syntéze DNA platí: DNA sa syntetizuje v jadre len medzi dvomi deleniami bunky DNA sa syntetizuje napr. v jadre, v mitochondriách a v rastlinných bunkách aj v chloroplastoch energiu dodáva DNA-plymeráza nazývame ju proteosyntéza volá sa nukleosyntéza na syntézu DNA sa využíva energia vo forme ADP pri tomto deji sa dodáva energia z ATP a tvoria sa nukleozidtrifosfáty matricou je DNA a pospájaním nukleotidov sa uvoľní veľké množstvo energie .
244. Ak prepíšeme informáciu kodónov DNA CGT GGA TCC AAT do kodónov mRNA dostaneme: GCU CCA UGG AAU GCA CCT AGG TTA CGU CGA ACC UUA GCA CCU AGG UUA CGT GGA TCC AAU GCC CCT AGG TTA CGU GGA UCC AAU CGA GGA UCC AAU.
245. Aká je štruktúra komplementárnej časti druhého vlákna DNA k úseku reťazca AGA TCC GGG TTT: GAG CTT AAA CCC UCU AGG CCC AAA TCT UGG CCC UUU TCT AGG CCC AAA AGA TCC GGG TTT TTT GGG CCT AGA AAA CCC CGA TCT TAC AGG CCC AAA.
246. Aké je poradie nukleotidov mRNA transkribovaných podľa úseku DNA TTC CCG GGG ATC C: UUC CCG CGG ATC C AAG GGC CCC UAG G UUC CCG GGG AUC C AAC CCG GGG UAC C TTC CCG GGG ATC C UUG CCG GGG AUC C UUC CCG GGG TUC C AAU UUG GGG AUU U .
247. Mimojadrové gény sa do d'aľších generácií: prenášajú veľmi presne, tak ako jadrové gény neprenášajú prenášajú tak ako jadrové gény prenášajú menej presne ako jadrové gény nikdy neprenášajú prenášajú koordinovane neprenášajú tak presne a koordinovane ako jadrové gény prenášajú tak, že sa vyskytujú v rôznom počte kópií.
248. Na základe komplementarity báz sa cytozín viaže s: adenínom guanínom uracilom uracilom a tymínom cytozínom cytozínom alebo adenínom tymínom alebo uracilom tymínom .
249. O syntéze bielkovín môžeme správne tvrdiť, že: nazývame ju proteosyntéza matricou je molekula mRNA matricou je ribozómová RNA umožňuje ju tRNA, ktorá sprostredkováva interakciu medzi mRNA a aminokyselinami pred syntézou polypeptidového reťazca sa voľné aminokyseliny spoja s prislúchajúcimi tRNA tvorba bielkovín závisí od syntézy ribonukleových kyselín tvorba bielkovín závisí od syntézy DNA katalyzujú ju špecifické enzýmy-glykánsyntetázy .
250. RNA je nositeľom genetickej informácie u: cicavcov RNA vírusov hubiek DNA vírusov niektorých nebunkových organizmov RNA baktérií prokaryotických organizmov plazmidov .
251. Nukleové kyseliny: patria k základným makromolekulárnym látkam živých sústav vznikajú spájaním nukleotidov nesú genealogickú informáciu, alebo sa podieľajú na jej realizácii obsahujú tri typy dusikatých báz a jeden typ cukru vždy obsahujú päťuhlíkatý cukor vždy obsahujú šesťuhlíkatý cukor nesú genetickú informáciu, alebo sa podieľajú na jej realizácii vždy obsahujú aminokyseliny .
252. Na základe komplementarity báz sa guanín viaže s: adenínom guanínom uracilom uracilom alebo guanínom cytozínom tymínom alebo adenínom tymínom alebo uracilom tymínom .
253. Ak sú tRNA antikodóny GCA a GUA, aká bola sekvecia DNA v štruktúrnom géne: GCA GTA UAC UGC CGU CAU CGA CUA GCT GAT GCU GTU UUU AAA CGT CTA.
254. Kedy vznikajú dedičné vývinové chyby u človeka: počas vnutromaternicového vývinu počas puberty počas emryonálneho vývinu po narodení dieťaťa počas adolescencie počas postnatálneho obdobia počas prenatálneho obdobia počas starnutia .
255. Akú krvnú skupinu môže mať dieťa, ked' matka má krvnú skupinu 0 a otec A: A s genotypom AA, ak je otec homozygot 0 s genotypom 00, ak je otec homozygot A s genotypom A0, ak je otec homozygot B s genotypom B0, ak je otec heterozygot A s genotypom AA ak je otec heterozygot 0 s genotypom 00, ak je otec heterozygot A alebo 0, ak je otec heterozygot A alebo 0, ak je otec homozygot.
256. Pri genómových mutáciách: sa mení počet chromozómov v bunke sa nemenia jednotlivé gény sa menia jednotlivé chromozómy sa mení počet jednotlivých chromozómov a sád eukaryotická bunka má viac alebo menej chromozómov ako 2n prokaryotická bunka má viac alebo menej chromozómov ako 2n pozorujeme polyploidiu alebo aneuploidiu pozorujeme zmenu štruktúry chromozómov .
257. Čo je genetika: veda, ktorá študuje vplyvy vonkajšieho prostredia na genetickú podstatu bunky veda o premenlivosti mohobunkvých organizmov veda o zákonoch rozmnožovania živých sústav veda o dedičnosti a premenlivosti živých organizmov samostatná biologická veda veda o náhlych zmenách metabolizmu veda o vývine organizmov veda o tkanivách a pletivách .
258. Koľko génov lokalizovaných v heterologickej časti chromozómu X poznáme: 10 50 75 vyše 100 90 50 000 2000 500.
259. Zdraví manželia majú dvoch synov, jeden z nich je daltonik. Aké sú genotypy obidvoch manželov: XdX x XY XX x XY XdX x XdY XdXd x XY matka nemá vlohu pre daltonizmus, otec je prenášačom matka je prenášačka, otec nemá vlohu pre daltonizmus matka nemá vlohu pre daltonizmus, otec je zdravý XX x XdY.
260. Fenotypový štiepny pomer pri krížení heterozygota s homozygotom recesívnym pri monohybridizme pri úplnej dominancii je: 1:3:1 2:1 3:1 1:1 50%:50% 75%:25% 25%:50%:25% nie je, platí zákon uniformity .
|
