BIO 251-275

251. Jednotlivé nukleotidy sú v molekule nukleovej kyseliny pospájané: do polynukleotidových reťazcov. do krátkych polypeptidových reťazcov. prostredníctvom fosfodiesterovej väzby. prostredníctvom N-glykozidovej väzby. prostredníctvom fosfotriesterovej väzby. do terciárnej štruktúry. do kvartérnej štruktúry. do štyroch polypeptidových reťazcov.

252. O DNA platí: jej sekundárna štruktúra vzniká prostredníctvom vodíkových väzieb medzi dusíkatými bázami. dusíkatá báza nie je priamo naviazaná na zvyšok kyseliny fosforečnej. tvorená dvomi antiparalelnými reťazcami. obidva reťazce sú navzájom komplementárne. jej sekundárna štruktúra vzniká prostredníctvom fosfodiesterových väzieb medzi dusíkatými bázami. tvorená dvomi polynukleotidovými reťazcami. obidva reťazce sú navzájom identické. vinutím dvojzávitnice vzniká superhelix.

253. O RNA platí: obsahuje tymín namiesto uracilu. môže mať sekundárnu štruktúru. uracil je iba v mRNA. párovanie báz na základe komplementarity v nej umožňuje vznik dvojvláknových úsekov. uracil sa v nej nenachádza. jeden polynukleotidový reťazec sa skladá do rôznych tvarov. jeden polynukleozidový reťazec sa stáča do rôznych tvarov. môže v bunke plniť širšie spektrum funkcií ako DNA.

254. Ktoré tvrdenie o RNA nie je správne?. mRNA nie je komplementárna s antikodónom tRNA. tRNA je dôležitá pri syntéze polypentidového reťazca. rRNA je zložkou ribozómov. tRNA je dôležitá pri syntéze polynukleotidového reťazca. genetickú informáciu prenáša mRNA. tRNA sa zúčastňuje na prenose aminokyselín. nachádza sa vo vírusoch. tRNA nesie informáciu pre zaradenie správnej aminokyseliny.

255. Gény pre RNA: sa nazývajú regulačné gény. kódujú poradie nukleotidov v mRNA. kódujú poradie nukleotidov v tRNA. sú iba v RNA vírusoch. kódujú poradie nukleotidov v rRNA. sú v DNA. sú v RNA. sa nazývajú štruktúrne.

256. Génová expresia: génov pre RNA pozostáva len z transkripcie. sa realizuje replikáciou. pri štruktúrnych génoch sa prenáša z DNA do mRNA až na primárnu štruktúru bielkovín. nemôže byť regulovaná. je vôľou ovplyvniteľná. jej produktom štruktúrnych pri regulačných génoch je proteín interagujúci s DNA. pri štruktúrnych génoch sa prenáša cez RNA do DNA. je vo všetkých bunkách realizovaná rovnako.

257. Mimojadrové gény sa do ďalších generácií: prenášajú veľmi presne, tak ako jadrové gény. neprenášajú. prenášajú tak ako jadrové gény. prenášajú menej presne ako jadrové gény. nikdy neprenášajú. prenášajú koordinovane. neprenášajú tak presne a koordinovane ako jadrové gény. prenášajú tak, že sa vyskytujú v rôznom počte kópií.

258. O syntéze bielkovín môžeme správne tvrdiť, že: nazývame ju proteosyntéza. matricou je molekula mRNA. matricou je ribozómová RNA. umožňuje ju tRNA, ktorá sprostredkováva interakciu medzi mRNA a aminokyselinami. pred syntézou polypeptidového reťazca sa voľné aminokyseliny spoja s prislúchajúcimi tRNA. tvorba bielkovín závisí od syntézy ribonukleových kyselín. tvorba bielkovín závisí od syntézy DNA. katalyzujú ju špecifické enzýmy - glykánsyntetázy.

259. Kedy vznikajú dedičné vývinové chyby u človeka?. počas vnútromaternicového vývinu. počas puberty. počas embryonálneho vývinu. po narodení dieťaťa. počas adolescencie. počas postnatálneho obdobia. počas prenatálneho obdobia. počas starnutia.

260. Akú krvnú skupinu môže mať dieťa, keď matka má krvnú skupinu 0 a otec A?. A s genotypom AA, ak je otec homozygot. 0s genotypom 00, ak je otec homozygot. A s genotypom A0, ak je otec homozygot. B s genotypom B0, ak je otec heterozygot. A s genotypom AA ak je otec heterozygot. 0 s genotypom 00, ak je otec heterozygot. A alebo 0, ak je otec heterozygot. A alebo 0, ak je otec homozygot.

261. Regulačné gény: kódujú poradie nukleotidov v tRNA. kódujú poradie nukleotidov v rRNA. nenesú informáciu pre syntézu určitej molekuly. nesú informáciu pre syntézu určitej molekuly. regulujú aktivitu iných génov. nemajú regulačnú funkciu. kódujú poradie nukleotidov v mRNA. majú regulačnú funkciu iba pri RNA vírusoch.

262. Koľko % obyvateľov má na Slovensku krvnú skupinu A?. 31,5%. 21,5%. 41%. 37,8%. 14,1%. 6,6%. 85%. 15%.

263. Koľko % obyvateľov má na Slovensku krvnú skupinu AВ?. 31,5%. 21,5%. 41,5%. 37,8%. 14,1%. 9%. 85%. 15%.

264. Koľko % obyvateľov má na Slovensku krvnú skupinu 0?. 28,5%. 21,5%. 41,5%. 32%. 14,1%. 6,6%. 85%. 15%.

265. Krvné skupiny sústavy AB0 sa na Slovensku vyskytujú: najčastejšie krvná skupina A. najčastejšie krvná skupina B. najčastejšie krvná skupina AB. najčastejšie krvná skupina 0. najmenej krvná skupina A. najmenej krvná skupina B. najmenej krvná skupina AB. najmenej krvná skupina 0.

266. Koľko % obyvateľov má na Slovensku krvnú skupinu B?. 31,5%. 21,5%. 41,5%. 37,8%. 18%. 6,6%. 85%. 15%.

267. Downov syndróm: vzniká génovou mutáciou. vzniká genómovou mutáciou. vzniká chromozómovou aberáciou. je viazaný na pohlavie. nie je viazaný na pohlavie. je trizómia 21. chromozómu. je tetrazómia 21. chromozómu. môže vzniknúť nondisjunkciou 21. chromozómu pri meióze.

268. V potomstve kríženia dvoch heterozygotov pri monohybridizme je podiel dominantných homozygotov: väčší ako podiel recesívnych homozygotov. menší ako podiel heterozygotov. jedna polovic. 25%. 75%. rovnaký ako pri krížení dvoch heterozygotov pri dihybridizme. jedna štvrtina. rozdielny ako pri krížení dvoch heterozygotov pri dihybridizme.

269. Čo je genotyp?. súbor všetkých génov bunky, ktoré sa vyskytujú v rôznych formách (alelách). konkrétna alelická kombinácia génov organizmu. súbor alelických párov génu. označenie alel príslušného génu. súbor všetkých chromozómov bunky. súbor všetkých foriem alel v géne. dominantný homozygot, heterozygot alebo recesívny homozygot. súbor všetkých vlastností organizmu nezávisle od fenotypu.

270. Gény: sú uložené v organelách, ktoré majú dve membrány. kódujúce kvalitatívny znak majú malý účinok. kódujúce kvantitatívny znak majú veľký účinok. sú uložené v makromolekule deoxyribonukleovej kyseliny. sú uložené v DNA aj RNA. sú uložené iba v DNA. v prokaryotickej bunke sa nachádzaju mimo hlavnej DNA. nachádzajú sa iba v prokaryotickej a eukaryotickej bunke.

271. Dedičné vývinové chyby u človeka vznikajú: po vnútromaternicovom vývoji. počas embryonálneho vývinu. v momente oplodnenia vajíčka. počas ynútromaternicového vývinu. počas fetálneho vývoja. počas postnatálneho obdobia. počas celého obdobia života. počas prenatálneho obdobia.

272. Akú krvnú skupinu môže mať' dieťa, ak otec má krvnú skupinu 0 a matka A?. A s genotypom AA, ak je otec heterozygot. A alebo 0, ak je matka homozygot. 0 s genotypom 00, ak je matka homozygot. Bs genotypom B0, ak je otec heterozygot. A s genotypom AA ak je matka heterozygot. 0 s genotypom 00, ak je matka heterozygot. A alebo 0, ak je matka heterozygot. A s genotypom A0, ak je matka heterozygote.

273. Pri genómových mutáciách: pozorujeme zmenu štruktúry chromozómov. telová bunka má viac alebo menej chromozómov ako 2n. sa nemenia jednotlivé gény. sa menia jednotlivé úseky chromozómu. sa nemení počet jednotlivých chromozómov a sád. prokaryotická bunka má viac alebo menej chromozómov ako 2n. sa mení počet chromozómov v bunke. pozorujeme polyploidiu alebo aneuploidiu.

274. Čo je genetika?. veda o dedičnosti a premenlivosti živých organizmov. veda, ktorá študuje iba vplyvy vonkajšieho prostredia na genetickú podstatu bunky. veda o premenlivosti nebunkových a mnohobunkových organizmov. veda o zákonoch rozmnožovania živých otvorených sústav. veda o chorobách. veda o vývine organizmov. aplikovaná biologická veda. samostatná biologická veda.

275. Za akých podmienok sa môže fenotypovo prejaviť znak u ženy prenášačky pri gonozómovo recesívnom dedičnom ochorení. nemôže sa prejaviť, pretože nesie dominantnú alelu, ktorá ju robí zdravou. môže sa prejaviť vtedy, ak sa inaktivujú X chromozómy nesúce dominantnú alelu. môže sa prejaviť, ak nastane v meióze nondisjunkcia a žena má iba jeden X chromozóm. nemôže sa prejaviť, pretože s väčšou pravdepodobnosťou sa inaktivujú X chromozómy od otca. nemôže sa prejaviť, pretože je vždy iba prenášačka, preto je zdravá. môže sa prejaviť vtedy, ak sa inaktivujú X chromozómy nesúce recesívnu alelu. môže sa prejaviť vtedy, ak má mutovanú alelu od matky. nemôže sa prejaviť, pretože má dva X chromozómy a tým pádom dvojitú génovú dávku.