BIO 401-425

401. Dedivosť: hodnoty koeficientu dedivosti sú od 0 do 1. hodnoty koeficientu dedičnosti sú od 0 do 1. vyjadruje podiel genotypu na výslednom fenotype. vyjadruje podiel fenotypu na výslednom genotype. označuje sa symbolom ,„h". označuje sa symbolom „h²". ak je genotypová premenlivosť nulová, výsledný znak je podmienený výlučne prostredím. ak h²=1, ide o znak ovplyvnený výlučne genotypom.

402. Ak je koeficient dedivosti pre telesnú výšku h²=0,7, znamená to, že na fenotypovej variabilite výšky človeka sa na: 0,3% podieľa genotyp. 0,7% podieľa vonkajšie prostredie. 0,3% podieľa vonkajšie prostredie. 0,7% podieľa genotyp. 30% podieľa genotyp. 30% podieľa vonkajšie prostredie. 70% podieľa vonkajšie prostredie. 70% podieľa genotyp.

403. Čo je amniocentéza a aké vyšetrenia umožňuje?. odber plodovej blany pre genetické vyšetrenie. metóda odberu materiálu na diagnostiku dedičných ochorení. odber krvi pre genetické vyšetrenie. odber plodovej vody pre genetické vyšetrenie buniek plodu. odber plodovej vody pre genetické vyšetrenie buniek matky. ultrazvukové vyšetrenie pohlavia dieťaťa. prenatálnu diagnostiku chromozómov z plodovej vody. odber plodového obalu pre genetické vyšetrenie.

404. Karyotyp zdravého muža môžeme zapísať ako: 44, XY. 46, XX. 23, XY. 46, XY. 45, XX. 23, XX. 44, XX. 45, XY.

405. Barrovo teliesko: je štruktúra heterochromatínu, ktorá vzniká ako kompenzácia génovej dávky u žien (inaktivácia jedného X chromozómu). vzniká iba u žien, pretože majú dva X chromozómy. vzniká aj u mužov aj u žien, u ktorých je viac ako jeden X chromozóm. je inaktivovaný X chromozóm. u muža s Klinefelterovým syndrómom (XXY) je v bunkách jedno Barrovo teliesko. u ženy s Turnerovým syndrómom je v bunkách jedno Barrovo teliesko. žena s Turnerovým syndrómom (X0) nemá v bunkách Barrovo teliesko. u ženy XXX sú v bunkách dve Barrove telieska.

406. Symboly v rodokmeni: štvorec znázorňuje neznáme pohlavie. plný kruh znázorňuje postihnutú ženu. plný štvorec znázorňuje zdravého muža. prázdny štvorec znázorňuje zdravého muža. bodka v štvorci znázorňuje heterozygota (prenášača). plný štvorec znázorňuje postihnutého muža. generácie označujeme rímskymi číslami. generácie označujeme arabskými číslami.

407. Ktoré z nasledujúcich tvrdení o ochoreniach sú správne?. fenylketonúria je autozómovo recesívne ochorenie. polydaktýlia je autozómovo dominantné ochorenie. brachydaktýlia je autozómovo recesívne ochorenie. hemofília je gonozómovo dominantné ochorenie. daltonizmus je gonozómovo recesívne ochorenie. cystická fibróza je gonozómovo recesívne ochorenie. cystická fibróza je autozómovo recesívne ochorenie. brachydaktýlia je autozómovo dominantné ochorenie.

408. Čo je to idiogram?. schematické znázornenie genofondu. karyotyp. schematické znázornenie chromozómov, kde môžeme sledovať ich štruktúrne zmeny. výsledok psychologického testu jedinca. hmotnosť chromozómu. schematické znázornenie alely. schematické znázornenie karyotypu znázorňujúce uloženie jednotlivých častí chromozómu. odhad počtu chromozómov jedinca.

409. Čo znázorňuje kruh s bodkou v zápise rodokmeňa?. žena prenášačka. žena heterozygot. muž prenášač. muž heterozygot. žena recesívny homozygot. žena dominantný homozygot. muž recesívny homozygot. muž dominantný homozygot.

410. Čo sú antimutagény?. antigény. protilátky. gény zabraňujúce vzniku mutácіí. gény zapríčiňujúce vznik mutácií. látky znižujúce frekvenciu mutácií. látky zvyšujúce frekvenciu mutácií. napríklad UV žiarenie. napríklad antioxidanty.

411. Čo je to holandrická dedičnosť?. dedičnosť určitých znakov vyskytujúca sa v okolí Amsterdamu. nazýva sa aj mitochondriálna dedičnosť. dedičnosť génu kódujúceho testes-determinujúci faktor z otca na syna. prenos génov na nehomologickom úseku Y chromozómu z otca na syna. dedičnosť viazaná na X chromozóm. dedičnosť testes-determinujúceho faktora z matky na syna. dedičnosť viazaná na Y chromozóm. dedičnosť vyskytujúca sa iba u bezstavovcov.

412. Karyotyp zdravej ženy zapíšeme: 44, XY. 46, XX. 23, XY. 46, XY. 45, XX. 23, XX. 44, XX. 45, XY.

413. Karyotyp ženy s Turnerovým syndrómom zapíšeme: 45, XY. 46, XX. 23, XX. 45, XX. 45, X. 47, X. 44, XX. 45, XY.

414. Karyotyp muža s Downovým syndrómom zapíšeme ako: 45, XY+3. 45, XY+21. 47, XY+21. 47, XY+3. 46, XY+21. 46, XY+3. 47, XX+21. 46, XY+21.

415. Čo je inverzia?. otočenie chromozómu o 360 stupňov. zámena báz v sekvencii DNA. chromozómová prestavba vo vnútri jedného chromozómu, pri ktorej sa úsek DNA otočí o 180 stupňov. otočenie úseku chromozómu o 180 stupňov. chromozómová aberácia. včlenenie ďalšieho úseku DNA do pôvodného génu. otočenie nukleotidu o 180 stupňov. genómová mutácia.

416. Zámena bázy v polynukleotidovom ret'azci, ktorá má za následok zámenu aminokyseliny v polypeptidovom reťazci s odlišnou funkciou výsledného proteínu sa nazýva: komplementarita. amplifikácia. substitúcia. delécia. infiltrácia. inverzia. inzercia. preklopenie.

417. Polyploidia: sa bežne nevyskytuje u cicavcov a človeka. je bežná u rastlín. je stav, kedy je v jadre ľudskej somatickej bunky vyšší počet chromozómov ako dve sady. je u človeka bežná, napríklad trizómia 21. chromozómu. u rastlín je zriedkavá. je dôležitým zdrojom premenlivosti v evolúcii a šľachtení. je stav, kedy je v chromozómovom páre o jeden chromozóm navyše. je stav, kedy je v chromozómovom páre o jeden chromozóm menej.

418. Na zhotovenie karyotypu sa používajú: bunky zastavené v procese meiózy. deliace sa bunky. nedeliace sa bunky. bunky každého typu tkaniva alebo pletiva. bunky výlučne izolované z krvi. bunky zastavené v procese mitózy, kedy sú chromozómy najlepšie viditeľné. bunky zastavené v procese telofázy, kedy sú jadrá najlepšie viditeľné. bunky v interfáze.

419. Čo je crossing-over?. proces výmeny genetického materiálu medzi sesterskými chromatídami homologických chromozómov. proces výmeny genetického materiálu medzi nesesterskými chromatídami homologických chromozómov. proces výmeny genetického materiálu medzi nesesterskými chromatídami heterologických chromozómov. proces výmeny genetického materiálu medzi sesterskými chromatídami heterologických chromozómov. proces výmeny genetického materiálu medzi chromatídami jedného chromozómu. proces výmeny genetického materiálu medzi heterologickými chromozómami. proces výmeny úsekov chromozómov medzi nesesterskými chromatídami v tetrádach. výmena chromozómov.

420. Pri eukaryotických organizmoch je každý gén v genotype zastúpený: alelami, ktoré sú vždy zhodné. minimálne tromi a viacerými alelami. alelovým párom. alelami, ktoré môžu a nemusia byť zhodné. alelovým párom, v ktorom alely môžu a nemusia byť sekvenčne alebo funkčne zhodné. znakmi. fenotypmi. iba jednou alelou.

421. Alely jedného génu: ak sú rôzne (funkčne alebo sekvenčne), podmieňujú rozdielny prejav znaku. môžu podmieňovať rôzne varianty manifestácie génu. sú vždy funkčne odlišné, ale sekvenčne rovnaké varianty génu. sú hlavne sekvenčne odlišné, ale funkčne rovnaké varianty génu. sa môžu navzájom líšiť v poradí nukleotidov. môžu byť kodominantné. nemôžu byť kodominantné. ak sú od otca, sa manifestujú vo fenotype len dominantne.

422. Koľko chromozómov alebo chromozómových sád sa nachádza v diploidnej ľudskej bunke?. dve haploidné chromozómové sady. 2n. dvakrát 23 chromozómov. 46 chromozómov. rovnaký počet chromozómov ako v zygote. rovnaký počet ako v spermii. rovnaký počet ako vo vajíčku. 44 autozómov a dva gonozómy XY.

423. Z generácie na generáciu sa dedia: znaky. fenotypу. vlastnosti. gény. varianty génov. vlohy. alely. variability.

424. Pre kvalitatívne znaky platí: ich variabilita je bez prechodov. ak sa dajú merať, ich variabilita má plynulé prechody. sú podmienené génmi s dominantným účinkom. sú podmienené génmi veľkého účinku. sú podmienené génmi stredne veľkého účinku. sú podmienené génmi primeraného účinku. ich variabilita je pri priemerných hodnotách bez prechodov. majú kontinuálnu variabilitu.

425. Ktoré tvrdenie o kvantitatívnych znakoch je pravdivé?. jedinci s tým istým genotypom môžu mať v odlišnom prostredí odlišný fenotyp. jedinci s tým istým genotypom budú mať v odlišnom prostredí s najväčšou pravdepodobnosťou rovnaký fenotyp. manifestácia genotypu je dotvorená vplyvom vonkajšieho prostredia. finálny fenotyp je podmienený genotypom a faktormi vonkajšieho prostredia. faktory prostredia neovplyvňujú kvalitatívne znaky podmienené jedným génom. faktory prostredia ovplyvňujú len heterozygotné genotypy / genotypy v heterozygotnom stave. je ich možné merať. kategorizujeme ich opisom, resp. prítomnosťou / neprítomnosťou vo fenotype.