Questions
ayuda
option
My Daypo

ERASED TEST, YOU MAY BE INTERESTED ONbiologia 351-380

COMMENTS STATISTICS RECORDS
TAKE THE TEST
Title of test:
biologia 351-380

Description:
LFUK bratislava modelovky

Author:
AVATAR

Creation Date:
29/11/2021

Category:
Others

Number of questions: 30
Share the Test:
Facebook
Twitter
Whatsapp
Share the Test:
Facebook
Twitter
Whatsapp
Last comments
No comments about this test.
Content:
351, Otec má homozygotne krvnú skupinu A a matka má heterozygotne krvnú skupinu B. Ich deti môžu mať krvnú skupinu: homozygotne A s pravdepodobnosťou 50% kodominantne AB s pravdepodobnosťou 25% heterozygotne A s pravdepodobnosťou 75% homozygotne 0 s pravdepodobnosťou 0% heterozygotne A s pravdepodobnosťou 25% heterozygotne A s pravdepodobnosťou 50% kodominantne AB s pravdepodobnosťou 50% homozygotne 0 s pravdepodobnosťou 100%.
352, U starej matky sa vyskytol autozomálne dominantý znak. Jej dcéra tento znak nemá. Aká je pravdepodobnosť, že vnúča bude mať tento znak, ak je jeho otec recesívny homozygot pre daný znak: 50% 100% 25% 0% polovičná bude ho mať vždy nebude ho mať jedna štvrtina.
353, O spontánnych mutáciach platí, že: vznikajú veľmi často sú zriedkavé ich frekvencia je 10-5 až 10-20 na jeden gén a jednu generáciu spôsobuje ich lčlovek ich frekvencia je 10-15 až 10-20 na jeden gén a jednu generáciu vznikajú bez zásahu človeka vznikajú po zámernom pôsobení človeka vznikajú náhodne.
354, V potomstve kríženia dvoch heterozygotov (pri monohybridizme) je podiel heterozygotov: 50% 25% 75% 100% polovičný jedna štvrtina tri štvrtiny rovnaký ako homozygotov dominantných.
355, Dcéra rozoznáva normálne červenú a zelenú farbu, avšak jej matka je farboslepá. Dcéra sa vydala a jej manžel nemá problémy pri rozlišovaní farieb. O pravdepodobnosti, že ich dcéra bude farboslepá platí, že: je rovnaká ako u synov je rovnaká ako, že nebude farboslepá je trojnásobná, ako že syn nebude farboslepý je rovnaká, ako že ich syn nebudefarboslepý ich dcéra nikdy nebude farboslepá ich dcéra bude vždy farboslepá je rovnaká, ako že ich dcéra nebude farboslepá je dvojnásobná, ako že ich syn nebude farboslepý.
356, Pri krížení dvoch rozličných homozygotov (pri monohybridizme) platí, že: každý z nich utvára len jeden typ gamét ich potomkovia sú uniformní splynutím gamét pri oplodnení vznikajú sami heterozygoti splynutím gamét pri oplodnení vznikajú samí homozygoti všetci potomkovia sú rovnakí a sú heterozygoti všetci potomkovia sú rovnakí a sú homozygoti pri úplnej dominancii majú všetci potomkovia rovnaký fenotyp, ako jeden z rodičov pri úplnej dominancii majú všetci potomkovia rovnaký genotyp, ako jeden z rodičov.
357, Pri krížení dvoch rovnakých homozygotov (pri monohybridzizme) platí, že: utvárajú rovnaký typ gamét všetci potomkovia (hybridi) musia byť opäť homozygoti všetci potomkovia (hybridi) musia byť rovnakého genotypu ako rodičia všetci potomkovia (hybridi) sa musia štiepiť v pomere 1:1 všetci potomkovia (hybridi) sú heterozygoti utvárajú rôzny typ gamét nevytvárajú gaméty všetci potomkovia (hybridi) musia byť opäť heterozygoti.
358, O chromozómoch buniek človeka platí, že: ich normálny počet je konštantný ich počet v jednej chromozómovej sade sa označuje symbolom n v každom z nich sú lokusy - miesta, kde sa nachádzajú gény lokusy na chromozóme sú uložené linerárne za sebou jadrá všetkých telových buniek jedinca (za normálnych okolností) majú rovnakú chromozómovú výbavu ich tvar a veľkosť je charakteristická lokusy na chromozóme sú uložené cirkulárne jadrá všetkých telových buniek jedinca (za normálnych okolností) nemajú rovnakú chromozómovú výbavu.
359, Heterozygot: je jedinec, ktorého obidvaja rodičia ohli byť heterozygotmi je jedinec, ktorý vznikne pri krížení dominantného homozygota s recesívnym je jedinec, ktorý nemôže vzniknúť krížením recesívneho homozygota s heterozygotom je jedinec, ktorý môže vzniknúť pri krížení dominantného homozygota s heterozygotom je jedinec, ktorý vznikne pri krížení heterozygota s recesívnym homozygotom s pravdepodobnosťou 75% je jedinec, ktorý má krvnú skupinu 0 vzniká s pravdepodobnosťou 50% pri krížení dvoch heterozygotov jeho vznik pri krížení recesívneho homozygota s heterozygotom je rovnako pravdepodobný ako vznik dominantného homozygota.
360, O dihybridizme platí, že: pri krížení sledujeme prenos dvoch párov alel zároveň alely každého páru osve sa správajú podľa pravidiel monohybridizmu dihybrid AABB vytvára jeden typ gamét dihybrid AaBb vytvára štyri typy gamét pri krížení dvoch heterozygotov vzniká 9 možných typov genotypov u potomkov dihybrid AABB vytvára dva typy gamét dihybrid AaBb vytvára dva typy gamét pri krížení dvoch heterozygotov vznikajú 4 možné genotypov u potomkov.
361, U starej matky sa vyskytol autozomálne recesívny znak. Jej dcéra tento znak nemá. Aká je pravdepodobnosť, že ani vnúča nebude mať tento znak, ak je jeho otec dominantný homozygot pre daný znak: 50% 0% 75% 100% polovičná bude ho mať vždy nebude ho mať tri štvrtiny.
362, Genotyp jedinca homozygota dominantného pre uvedené znaky: AaBb AABb AABBCC AA AaBBCC AABB AABBCcDD BBCC.
363, Pri krížení heterozygota s homozygotom recesívnym platí, že: utvárajú sa dva typy gamét u jedného rodiča sú gaméty rovnaké a u druhého rôzne pri oplodnení vznikajú také isté kombinácie alel, akémali rodičia heterozygoti a homozygoti recesívni vznikajú s rovnakou pravdepodobnosťou utvára sa jeden typ gamét u jedného rodiča sú gaméty rovnaké a u druhého rovnaké pri oplodnení vznikajú odlišné kombinácie alel, aké mali rodičia heterozygoti a homozygoti recesívni vznikajú s rôznou pravdepodobnosťou.
364, Ak má jedinec genotyp: AaBb je heterozygot pre odidva znaky aaBB je recesívny homozygot pre prvý znak a dominantý homozygot pre druhý znak CCDDEE je recesívny homozygot pre všetky 3 sledované znaky eeFF - znázorňuje dihybrida BbCC - znázorňuje tetrahybrida CCdd je recesívny homozygot pre orvý znak a dominantný homozygot pre druhý znak AABB znamená to, že obaja rodičia mali krvnú skupinu kodominantne AB AaBbCCDdEeFf je heterozygot pre všetky uvedené znaky.
365, Matka má krvnú skupinu B a jej dieťa má krvnú skupinu A. Otcom dieťaťa môže byť muž s krvnou skupinou: homozygotne A, ak má matka heterozygotne B heterozygotne A, ak má matka heterozygotne B heterozygotne A, ak má matka homozygotne B kodominantne AB, ak má matka heterozygotne B kodominantne AB, ak má matka homozygotne B kodominantne AB, bez ohľadu na genotyp matky homozygotne 0, ak má matka heterozygotne B homozygotne 0, ak má matka homozygotne B.
366, Genotyp dihybrida heterozygota pre prvý znak a homozygota recesívneho pre druhý znal je: Aabb CcDD AaBB AaBb Bbcc Ccdd AAbb bbCc.
367, Mutácie, pri ktorých sa mení počet chromozómov, ale nemenia sa gény ani štruktúra chromozómov sa nazývajú genómové chromozómové génové genofondové diploidné haploidné hypodiploidné triploidné.
368, O génoch malého účinku platí, že: sú napr. gény pre telesnú výšku sú to napr. gény pre krvné skupiny človeka sa nevyskytujú u človeka sú to gény podmieňujúce kvantitatívne znaky ich súbor sa nazýva polyfunkčný systém sú to napr. gény pre farbu očí u drozofily sú to gény na chromozóme Y vyskytujú sa aj u človeka.
369, Obidvaja rodičia majú krvnú skupinu A. Ich deti môžu mať krvné skupiny: A a 0 za predpokladu, že jeden z rodičov má alelu 0 homozygotne A, bez ohľadu na ich genotyp A a 0 za predpokladu, že každý z rodičov má alelu 0 A a 0za predpokladu, že aspoň jeden z rodičov má alelu 0 homozygotne 0 ak každý z rodičov má alelu 0 homozygotne 0 bez ohľadu na genotyp ich krvných skupín A, za predpokladu, že ani jeden z rodičov nemá alelu A 0, za predpokladu, že nanajvýš jeden z rodičov má alelu 0.
370, Prapohlavné bunky mnohobunkových organizmov, z ktorých vznikajú gaméty: sú praploidné majú diploidný počet chromozómov sa diferencujú z gamét majú toľko chromozómov, koľko sa ich nachádza v zygote majú dva gonozómy z každého páru ich chromozómov sa jeden dostáva pri meióze do budúcej pohlavnej bunky z každého páru ich chromozómov sa obidva dostanú pri meióze do budúcej pohlavnej bunky majú nepárny počet autozómov.
371, Genotyp je: súbor enzýmov živého organizmu súbor všetkých alel živého organizmu súbor všetkých znakov živého organizmu súbor všetkých génov živého organizmu súbor všetkých fenotypov živého organizmu súbor všetkých metabolických pochodov súbor všetkých kvalitatívnych znakov súbor všetkých kvantitatívnych znakov.
372, Dcéra rozoznáva normálne červenú a zelenú farbu, avšak jej matka je farboslepá. Dcéra sa vydala sa jej manžel nemá problémy pri rozlišovaní farieb. O pravdepodobnosti, že ich dcéra nebude farboslepá platí, že: je rovnaká ako u synov je rovnaká, ako že bude farboslepá je dvojnásobná, ako že syn nebude farboslepý je rovnaká, ako že ich syn nebude farboslepý ich dcéra nikdy nebude farboslepá ich dcéra vždy bude farboslepá je rovnaká, ako že ich dcéra bude farboslepá je trojnásobná, ako že ich syn nebude farboslepý.
373, Genotyp homozygota dominantného pre prvý znak a heterozgota pre druhý znak je: BBCc DDEe AAbb AaBB BBcc DdEE AABb EEFf.
374, Dedičnosť: zabezpečuje prenos druhových vlastností podmieňuje hormóny nemožno oddeliť od variability je iný názov pre dedivosť zapríčiňuje, že potomkovia sa podobajú na rodičov je schopnosť živých organizmov odovzdávať vlohy pre utváranie vlastností z potomkov na rodičov je schopnosť živých organizmov odovzdávať vlohy pre utváranie vlastností z generácie na generáciu zapríčiňuje že potomkovia sú zhodní s rodičmi.
375, Mutácie pri ktorých sa menia gény, ale nemení sa štruktúra ani počet chromozómov sa nazývajú: genómové chromozómové génové genofondové diploidné haploidné hypodiploidné triploidné.
376, Dcéra rozoznáva normálne červenú a zelenú farbu, avšak jej matka je farboslepá. Dcéra sa vydala sa jej manžel nemá problémy pri rozlišovaní farieb. O pravdepodobnosti, že ich syn bude farboslepý platí, že: je rovnaká ako u dcér je rovnaká, ako že nebude farboslepý je dvojnásobná, ako že nebude farboslepý je rovnaká, ako že ich dcéra bude prenášačka ich syn nikdy nebude farboslepý ich syn vždy bude farboslepý je rovnaká, ako že ich dcéra bude farboslepá je rovnaká, ako že ich dcéra bude genotypicky aj fenotypicky zdravá.
377, Akú krvnú skupinu môže mať otec dieťaťa s krvnou skupinou AB, ak jeho matka má heterozygotne A: homozygotne 0 heterozygotne A heterozygotne B kodominantne AB homozygotne A homozygotne B kodominantne 0 homozygotne AB.
378, U starej matky sa vyskytol autozomálne dominantný znak s úplnou dominanciou. Jej dcéra tento znak má (Aa). Aká je pravdepodobnosť, že vnúča bude mať tento znak ak je jeho otec heterozygot pre daný znak: polovičný trojštvrtinový 0% 100% nebude ho mať 75% 50% bude ho mať vždy.
379, Genotyp jedinca heterozygota pre uvedené znaky je: AabbCC AaBBCc CcDdEe Aa aaBb BbCc AaBbCc CcDd.
380, Chromozómová výbava človeka: je rovnaká u všetkých telových buniek jedinca je rovnaká u všetkých členov rodiny sa prenáša nezmenená z rodičov na potomkov je rovnaká u všetkých pohlavných buniek jedinca je chromozómová mapa je pár pohlavných chromozómov je tvorená aj autozómami je tvorená aj gonozómami.
Report abuse Consent Terms of use