Reakciou etanolu s HBr vzniká alkoxóniová soľ brómetán a voda platí a aj b neplatí ani a ani b.
k sekundárnym alkoholom patrí etylénglykol etanol platí a aj d 2-propanol.
uhlík v terciárnom alkohole viaže 1 funkčnú skupinu -OH 2 funkčné skupiny -OH 3 funkčné skupiny -OH 4 funkčné skupiny -OH.
ktorá zo zlúčenín má najkyslejší charakter? etylalkohol etylénglykol fenol glycerol.
disulfidová väzba vzniká pri dehydrogenácii cysteínu dietylsulfidu cystínu všetkých uvedených.
zlúčenina HO-C6H4-OH je krezol pyrogalol xylén hydrochinón.
farebnú reakciu FeCl3 dávajú alkoholy aj fenoly len alkoholy len fenoly fenoly a étery.
zlúčenina 2-butanol dehydratáciou prejde na 1-butén dehydratuje na 2-butén dehydrogenuje na butanal oxidáciou dáva kyselinu maslovú.
etylénglykol je sekundárny alkohol oxidáciou dáva glykolaldehyd teplom sa rozkladá na kyselinu mravčiu dehydratáciou dáva dioxán.
zlúčenina CH3CH2SH oxidáciou prechádza na etylsírovú kyselinu vo vodných roztokoch vytvára diméry dehydrogenuje na dietyldisulfid podobne ako všetky tioly sa vyznačuje príjemnou vôňou.
medzi oxidačné produkty glycerolu nepatrí glyceraldehyd kyselina malónová kyselina glycerová dihydroxyacetón.
vyberte nesprávne tvrdenie o etándiole etándiol je zložkou nemrznúcej kvapaliny do chladičov má sladkú chuť, preto sa používa v potravinárstve je surovinou na výrobu plastov je organické rozpúšťadlo.
nesprávne tvrdenie o metanole vyrába sa tlakovou syntézou CO+2H2 môžme z neho vyrobiť formalín používa sa aj na dezinfekciu s vodou sa mieša v každom pomere.
produkt oxidácie propántiolu CH3-CH2-CH2-S-CH2-CH2-CH3 CH3-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-CH3 propán a SO3 nič z uvedeného.
tvorba alkoholátov z alkoholov je dôsledkom kyslých vlastností alkoholov zásaditých vlastností alkoholov redukčných vlastností alkoholov oxidačných vlastností alkoholov.
etántiol je dvojsýtny alkohol zlúčenina obsahujúca dietylsulfid trojsýtny alkohol ani jedno z uvedeného.
modré, zelené alebo fialové sfarbenie dáva roztok chloridu železitého s roztokmi alkoholov aldehydov fenolov ketónov.
z vlastností cyklohexanolu a fenolu vyplýva cyklohexanol dáva s roztokom FeCl3 modré sfarbenie fenol dáva s FeCl3 zelené sfarbenie platí a aj b neplatí ani a ani b.
konečný produkt oxidácie primárneho alkoholu aldehyd ketón karboxylová kyselina sekundárny alkohol.
zlúčenina HO-C6H4-OH je krezol dehydrogenáciou prechádza na p-benzochión redukciou dáva cykohexanol nitráciou dostaneme kyselinu pikrovú.
oxidáciou etylénglykolu dostaneme kyselinu malónovú kyselinu glyoxylovú akrylaldehyd ani jedna odpoved nie je správna.
farebnú reakciu s roztokom FeCl3 dávajú len alkoholy len fenoly aj alkoholy aj fenoly ani alkoholy ani fenoly.
nesprávne tvrdenie fenol dáva s FeCl3 zelené sfarbenie rezorcinol dáva s FeCl3 fialové sfarbenie hydrochinón dáva s FeCl3 hnedé sfarbenie pyrokatechol dáva s FeCl3 zelené sfarbenie.
dioxan patrí medzi estery halogénderiváty uhľovodíkov étery alkány.
hydrochinón prechádza na benzochinón reakciou kondenzačnou oxidačnou adičnou ani jednou z uvedených .
o éteroch neplatí sú výborné rozpúšťadlá vytvárajú medzi sebou vodíkové mostíky majú menšiu teplotu topenia ako ich izomérne alkoholy so vzdušným kyslíkom vytvárajú explozívne peroxidy.
medzi charakteristické vlastnosti dietyléteru patrí vyrába sa redukciou acetónu je slabo prchavá kvapalina viaže sa vodíkovými väzbami má menšiu mernú hmotnosť ako voda.
fenol oxidáciou ľahko prechádza na kyselinu benzoovú dá sa pripraviť oxidáciou kuménu je to olejovitá kvapalina nitruje sa horšie ako benzén.
p-benzochinón sa pripravuje dehydrogenáciou 1,4-dihydroxybenzénu možno pripraviť oxidáciou p-xylénu pripraviť sa dá aj redukciou s kyseliny tereftalovej všetky odpovede sú správne.
zlúčenina CH3CH2-S-CH3 vzniká oxidáciou tiolov nukleofilnou substitúciou dehydrogenáciou etántiolu z etántiolátu sodného elimináciou.
správne tvrdenie medzi étery radíme aj anizol dietyléter sa pripravuje dehydrogenáciou etanolu s kyselinou sírovou dietyléter je výborné rozpúšťadlo platí všetko uvedené.
kyslosť alkoholickek skupiny stúpa v poradí metanol-etanol-izopropanol-fenol fenol-metanol-izopropanol-etanol metanol-fenol-izopropanol-etanol izopropanol-etanol-metanol-fenol.
o etylénoxide platí má narkotické účinky vzniká z etínu oxidáciou pôsobením vodných roztokov kyselín aj zásad sa štepi na etándiol neplatí ani jedna odpoveď.
o dipropylétere platí vzniká z 1-brómpropánu a kyseliny propánovej vzniká z propanolátu sodného a kyseliny butánovej vzniká z 1-brómpropánu a propanolátu sodného ani jedna odpoveď nie je správa.
o alkoholoch platí najnižšie alkoholy majú nanižšiu teplotu varu, čo je spôsobené ich nízkou molekulovou hmotnosťou nízke alkoholy majú nízke teploty varu, čo je spôsobené ich väzbou na molekuly vody nízke alkoholy majú pomerne vysokú teplotu varu, čo je spôsobené vzájomnou väzbou molekúl cez vodíkové mostíky ani jedna odpoveď nie je správna.
o glycerole platí reakciou glycerolu a kyselinou fosforečnou vzniká soľ reakciou glycerolu a kyselinou fosforečnou vzniká éter reakciou glycerolu a kyselinou fosforečnou vzniká ester reakciou glycerolu a kyselinou fosforečnou vzniká poloacetál.
vo vode sa zle rozpúšťa dietyléter aceton glycerol etanol.
1,1-etándiol je stálejší ako 1,2-etándiol je nestabilný a premieňa sa na kyselinu octovú je nestabilný a premieňa sa na acetaldehyd ani jedna odpoveď nie je správna.
ktorá z uvedených zlúčenín dáva súčasne pozitívnu jodoformovú reakciu a redukuje fehlingov roztok metanol etanal acetón amoniak.
pri reakcii aldehydu s alkoholom ide o aldolovú kondenzáciu esterifikáciu nukleofilnú adíciu vznik éteru.
etylester kyseliny trihydrogénfosforečnej má vzorec CH3-CH2-O-PO3H2 CH3-CO-O-PO3H2 CH3-CH2-O-PO4H2 CH3-CO-O-PO4H2.
zlúčenina CH3-CH2-O-NO2 je nitroetán etylester kyseliny dusičnej etylester kyseliny dusitej etyléter kyseliny dusičnej.
na tvorbe poloacetálov sa môže zúčastniť glukóza acetaldehyd etanol všetky uvedené látky.
zo zlúčenín môže polymerizovať etán propán etanol etanal.
cyklopentanon vzniká dehydrogenáciou kyseliny adipovej hydratáciou kyseliny adipovej dehydratáciou a dekarboxyláciou kyseliny adipovej nič z uvedeného.
acetály vznikajú kondenzáciou 2 aldehydov oxidáciou alkoholov z poloacetálov eliminačnou reakciou ani jedna odpoveď nie je správna.
nesprávna odpoveď formaldehyd s amoniakom dáva hexametyléntetraamín formaldehyd je kvapalina, ktorá ľahko oxiduje na kyselinu z formaldehydu sa vyrába Hexa- ako takzvaný pevný lieh 40% vodný roztok sa nazýva formalín.
oxidáciou ktorej zlúčeniny vznikne aldehyd C6H5-OH C6H6 C6H5CH2-OH C6H5CH=CH-COOH.
ktorá z uvedených reakcií prebieha oxidácia sekundárneho alkoholu na karboxylovú kyselinu dehydrogenácia alkoholu na uhľovodík oxidácia acetónu na kyselinu octovú ani jedna z uvedených.
chinony nemozu vznikať dehydrogenáciou pyrokatecholu dehydrogenáciou rezorcinolu oxidáciou hydrochinonu oxidáciou o-dihydroxybenzénu.
jodoformová reakcia prebieha v kyslom prostredí môžeme dokázať prítomnosť metanolu pričom vzniká jodoform používa sa na dôkaz acetaldehydu pri dôkaze etanolu vznikna popti jodoforme aj dietyléter.
pri dôkaze aldehydov fehlingovou rekacou platí prebieha v kyslom prostredí Cu2+ sa redukuje aldehyd sa oxiduje a súčasne dekarboxyluje všetky odpovede sú správne.
jodoformová reakcia používa sa pri dôaze acetónu používa sa pri dôkaze acetaldehydu možno ju použiť pri stanovení formaldehydu odpoveď a aj b je správna.
vyber správnu odpoveď formaldehyd je plyn 60% roztok sa nazýva formalín formaldehyd možno pripraviť oxidáciou etanolu ani jedna odpoveď nie je správna.
redukciou benzaldehydu vzniká kyselina benzoová cyklohexanón benzén nič z uvedeného.
Pre karbonylovú skupinu X=C=O platí kyslík vykazuje čiastočne kladný náboj na uhlíku je čiastočne záporný náboj na uhlík sa ľahko aduje nukleofilné činidlo všetky odpovede sú správne.
acetón vzniká oxidáciou 1-propanolu dekarboxyláciou kyseliny pyrohroznovej oxidáciou kyseliny 2-hydroxypropánovej dekarboxyláciou kyseliny acetoctovej.
o benzaldehyde platí používa sa na výrobu výbušnín používa sa na výrobu liečiv státím na vzduchu sa oxiduje na kyselinu platí odpoveď b aj c .
jodoformová reakcia slúži na odlíšenie metanolu a etanolu acetaldehydu a etanolu acetónu a etanalu nič z uvedeného .
|
