Ztráta jednoho nukleotidu v DNA má obvykle: menší následek než záměny nukleotidů nulový následek větší následek než záměny nukleotidů menší následek než ztráta tří nukleotidů žádná z možností.
Fenotypový štěpný poměr v F2 u dihybridizmu s úplnou dominanci je: 1:1 1:2:1 9:3:3:1 9:4:2:1 žádná z možností.
To je nejpravděpodobnější tvrzení. Chromozomy prokaryotních buňky jsou většinou: tvořeny jednou, zpravidla do kruhu uzavřenou, dvouvláknovou makromolekulou DNA uzavřeny v jaderném obalu tvořeny kruhovou molekulou jednovláknové DNA tvořeny cirkulární molekulou dvouvláknové RNA žádná z možností.
Vyberte nejpravděpodobnější tvrzenío ploiditě buňky a chromozómech po završení telofáze 1. meiotického dělení: Buňka je diploidní a chromozomy sestávají z 1 chromatidy. Buňka je diploidní a chromozomy sestávají ze 2 chromatid. Buňka je haploidní a chromozomy sestávají z 1 chromatidy. Buňka je haploidní a chromozomy sestávají ze 2 chromatid. žádná z možností.
Transdukce je jeden ze způsobů přenosu genetické informace z jednoho organismu na druhý. Uskutečňuje se pomoci: fúze buněk virů izolovaným jádrem izolovanou DNA žádná z možností.
Veberte nejpravděpodobnější tvrzení. Alely téhož genu se od sebe liší tím, že nesou informaci pro jiný protein jsou na chromozomech různých páru mají změnu v sekvencí nukleotidů leží na různých částech téhož chromozomu žádná z možností.
Při křížení jedinců s genotypy AaBB x AaBB bude štěpný poměr genotypů: 9:3:3:1 3:1 1:2:1 4:4:2:2:2:2:1:1:1:1 žádná z možností.
Febotyp je: obvykle determinován dvěma alelami nezávislý na genotypu u haploidních organismů totéž co genotyp soubor všech znaků organismu žádná z možností.
Alela: se vždy vyskytuje ve dvou formách je jednotkou fenotypu je konkrétní forma genu se vždy vyskytuje ve více než 2 formách žádná z možností.
Homologické chromozomy mají: stejnou sekvencí nukleotidů v DNA různý tvar a stejné alely stejný tvar a rozměr a různé geny stejný tvar a stejné geny žádná z možností.
Při úplné dominanci A nad a je heterozygot Aa fenotypově: shodný s AA shodný s aa mezi AA a aa odlišný od obou rodičů žádná z možností.
Při dihybridysmu s úplnou dominanci nacházíme v F2 následující počet různých fenotypů: 1 2 3 4 žádná z možností.
Genové mutace mají za následek změny v karyotypu mohou být způsobený změnou počtu nukleotidů v genu brání v segregaci mitotickým chromozomům se projevují polyploidii žádná z možností.
Alely A a B pro krevní skupinu systému AB0 jsou ve vztahu: recesivity a dominance intermediarity kodominance superdominance žádná z možností.
Má li matka krevní skupinu 0 a otec rovněž 0, mohou mít děti krevní skupinu: 0 0 a A 0, A, AB 0, A, B, AB žádná z možností.
Vyberte nejpravděpodobnější tvrzení. Genotyp je: podmíněn fenotypem soubor všech genů organismu typický gen je vždy v užší soubor než fenotyp téhož jedince žádná z možností.
Plazmidy jsou: synonymem pro tylakoidychloroplastů nositele části genetické informace u bakterií lineární molekuly DNA v cytoplazmě granulární tělíska v cytoplazmě žádná z možností.
Heterochromozom je cizí chromozom v jádře vyskytuje se poue v pohlavních buňkách označuje se také jako gonozom býva v každé sadě chromozomů obsažen vícekrát než jednou žádná z možností.
Při neúplné dominanci A nad a je heterozygot Aa fenotypově: shodný s AA mezi AA a aa shodný s aa mimo rozmezí aa a AA žádná z možností.
Dihybrid AaBb (alely A,a a B,b jsou na různych párech chromosomů) vytváří následující počty genotypů gamet: 16 8 4 2 žádná z možností.
Chromozómové mutace mění strukturu chromozomů mění geneticky kód vznikají ztrátou jednoho nukleotidu mění jednotlivé báze žádná z možností.
Karyotyp Downova syndrómu je charakterizován: třemi chromozomy 22 třemi chromozomy 21 třemi chromozomy 13 třemi chromozomy 18 žádná z možností.
Genetická transformace je změna genetické informace buňky vlivem fyzikálně chemických faktorů prostředí přenos genetické informace mezi bakteriemi pomocí bakteriofága změna genetické informace buňky vznikla přenosem molekuly DNA přestavba genomu buňky rekombinačním procesem žádná z možností.
Vazbová skupina genů tvořena geny, které jsou regulovány z jednoho místa zahrnuje geny, uložené na jednom chromozomu zahrnuje geny, uložené na heterochromozomech je skupina genů, která se nemění po crossing-overu žádná z možností.
Crossing-over je náhodná kombinace chromozomů mateřské a otcovské sady synonymum pro segregaci chromozomů výměna části homologních chromozomů proces redukce počtu chromozomů v jedné sadě žádná z možností.
Příkrýžení jedinců genotypy bude štěpný poměr genotypů: 9:3:3:1 3:1 1:2:1 4:2:2:2:2:1:1:1:1 žádná z možností.
Ktoré z následujících tvrzení není správné? Kříženec heterozygotní v jednom páru alel se nazýva monohybrid Kříženec typu AaBBCC se nazýva trihybrid Volná kombinovatelnost mezi alelami různých alelových párů je možná jenom tehdy, jsou-li různé alelové páry na různych párech chromozomů Alelové páry ležící na tomtéž páru chromozomů nejsou vzájemně volně kombinovateľné žádná z možností.
Kolik chromozomů obsahuje lidská buňka v metafázi II. meiotického dělení? 69 23 46 92 žádná z možností.
Jaký je zdroj nadbytečného chromozomu 21 u jedinců s Downovým syndromem? nondisjunkce chromozomů 21, která vzniká pouze při vzniku vajíčka u matky nondisjunkce chromozomů 21, která vzniká pouze při vzniku spermie u otce porucha replikace vedoucí k triplikaci chromozomu 21 u jednoho z rodičů nondisjunkce nebo translokace chromozomu 21 u jednoho z rodičů žádná z možností.
Vyberte rovnici, která platí v rovnovážné populaci (p, q ... frekvence alel jednoho genu): q^2 = 1 - 2pq - p^2 p + q + 2pq = 1 p^2 + q^2 = 2pq p^2 = q^2 žádná z možností.
Uvažujme o autozomálně recesivní chorobě. Nemocní se v populaci vyskytují s četností 1:10000. Jaké je přibližné zastoupení heterozygotů v této populaci? 2% 5% 10% 25% žádná z možností.
Která z nukleových kyselín je nositelkou antikodonu? mtDNA mRNA tRNA cDNA žádná z možností.
Přidání jednoho nukleotidu do řetezce DNA kódujíciho protein nejčastěji: Vede k bodové mutaci, která změní 1 aminokyselinu v proteinu Nemá žádny vliv na strukturu proteinu Vede k bodové mutaci, která změní 1 bázi Vede k posunové mutaci, která zásadně změní zastoupení aminokyselin v proteinu žádná z možností.
Dihybrid tvoří: v F2 generaci 9 genotypů v F2 generaci 3 fenotypy gamety AA, BB, aa, bb dva homozygotní genotypy žádná z možností.
Při dihybridizmu: nacházíme v F2 generaci 4 typy homozygotů je v F2 generaci 9/16 dominantních homozygotů vznikají pouze heterozygotní jedinci jsou homozygoti shodní pouze s jedním z rodičů žádná z možností.
Hemofilie se vyskytuje: častěji u mužů stejně často u oboch pohlaví častěji u žen u mužů, jejichž otec byl takto postižen žádná z možností.
Výskyt barvosleposti (daltonismu) je vyšší u mužů než u žen je stejně častý pro obě pohlaví je ovlivněn prostředím stoupá s věkem žádná z možností.
Ribozomální RNA (rRNA) se aktivně uplatňuje při: replikaci RNA respiraci translaci transkripci žádná z možností.
Vyberte nejpravděpodobnější tvrzení. Mediátorová RNA (mRNA) vzniká: translací transkripcí replikací RNA transpirací žádná z možností.
Replikace je přepis genetické informace z: RNA do DNA DNA do mRNA DNA do DNA mRNA do rRNA žádná z možností.
V G2 fázi obsahuje lidská somatická buňka: 23 chromatid 46 chromatid 92 chromatid 46 tetrád žádná z možností.
Označte nesprávne tvrzení o recesívním fenotypu: Recesivní fenotyp: je vyjádřen u organizmů s homozygotně recesivním genotypom je vyjádřen i v přítomnosti jedné recesivní alely, leží-li tato na heterologní části X chromozomu projeví se vždy v nepřítomnosti dominantní alely je vždy projevem pouze homozygotního páru recesivních alel žádná z možností.
V průběhu mitózy dochází k rozchodu chromozomů mateřské a otcovské sady tak, že gamety obsahují buď jen materské, nebo jen otcovské chromozomy gamety obsahují vždy polovinu mateřských a polovinu otcovských chromozomů gamety obsahují náhodnou kombinací otcovských a mateřských chromozomů gameta obsahuje chromozomy X i Y žádná z možností.
V somatických buňkách normálniho muže je přítomná tato kombinace heterochromozomů: XX X0 Y0 XY žádná z možností.
Které z následujícich tvrzení není správné? Při transdukci jsou přenášeny geny z jedné buňky do druhé virovým vektorem Transformací rozumíme přenos genů z jedné buňky do druhé pomocí izolované DNA Transkripce je přepis genetické informace z kódu nukleotidů do kódu aminokyselin Translokace je přenos části chromozomu na jiný nehomologický chromozom žádná z možností.
Klon je soubor jedinců: vzniklých příbuzenským křížením vzniklých pohlavním rozmnožovaním shodných pouze fenotypově vzniklých vegetativním rozmnožovaním žádná z možností.
V hybridizačnom pokuse byla sledována dědičnost dvou znaků, podmíněných alelami A,a a B,b. Tyto páry alel jsou umístěny na různych chromozomech. Výsledkem jednoho křížení byly 4 typy fenotypů, jejichž číselný poměr byl 9:3:3:1. Určete genotypy rodičů: AaBB x AaBb AaBb x AABB Aabb x aaBB AaBb x AaBb žádná z možností.
Které tvrzení o vývoji panmiktické populace není správne? Genotypové složení panmiktické populace při alelových četnostech p a q je dáno výrazem p^2 + 2pq + q^2 = 1 Na relativní četnost alel nemá vliv mutační tlak Genotypové zložení populace se změní, jestliže se změní relativní četnost jedné alely Genotypové zložení populace se z generace na generaci nemění žádná z možností.
Rovnice charakterizující Hardy-Weinbergův zákon je: p + 2pq + q = 1, za předpokladu, že p - q = 1 p + q = 1 p^2 + 2pq + q^2 = 1, za předpokladu, že p + q = 1 p^2 + q^2 = 1, za předpokladu, že p = q žádná z možností.
Vyberte nejpravděpodobnější tvrzení. Nesmyslné (nonsense) mutace nemají žádný význam, protože genetický kód je tzv. degenerovaný a mutovaný triplet kóduje stejnou aminokyselinu jako původní triplet mění původní triplet kódujíci určitou aminokyselinu na stop kodón jsou příčinou změny kodonu, která vede k zařazení jiné aminokyseliny do polypeptidového řetezce způsobují posun čtecího rámce žádná z možností.
Které z následujících tvrzení není správné? Genotyp je vždy širší soubor než fenotyp téhož jedince Genotyp je soubor všech genů buňky Alely jsou mutované formy genu Gen má vždy dvě alely žádná z možností.
Které z uvedených tvrzení o chromozomech je správné? Heterochromozom je cizí chromozom v jádře hostitelské buňky Pohlavní buňky na rozdíl od buňek somatických obsahují pohlavní chromozomy Počet chromozomů je charakteristickou druhovou vlastností Každá eukaryontní buňka obsahuje dvě sady chromozomů žádná z možností.
Muž má krevní skupinu B a žena krevní skupinu A. Jakou krevní skupinu mohou mít jejich děti? A, B, AB, 0 AB AB, 0 A, B žádná z možností.
Fenotypový štěpný poměr v F2 u dihybridismu s úplnou dominancí je 1:1. Genotypy rodičů jsou tedy: AaBb x AaBb AaBb x AABB AaBB x aaBb Aabb x AaBB žádná z možností.
Které z následujícich tvrzení o genetickém kódu není správné? Genetický kód je systém pravidel, podle kterých je informace zapsána pořadím nukleotidů v genu překládána do pořadí aminokyselin v molekuly bílkoviny Genetický kód je tripletový Genetický kód je sestaven z 64 kodonů Genetický kód je sestaven z 20 kodonů podle 20 typů aminokyselin, které se vyskytují v bílkovinách žádná z možností.
V důsledku chromozómové mutace vzniklo lidské vajíčko s dvěma spojenými chromosomy 21. Po spojení s normální spermií vznikla zygota, jejiž další vývoj povede ke vzniku normálního jedince se 46 chromozomy v každé buňce jedince s Downovým syndromem s 47 chromozomy jedince s Downovým syndromem s 46 chromozomy jedince s monozomií 21 chromozomu žádná z možností.
V následujícím přehledu je uvedeno několik tvrzení o pohlavních chromozomech člověka:
1) U žen se z hlediska dědičnosti alely gonozomu X chovají jako alely autozomů
2) Fenotypový projev alel vázaných na gonozom X je u muže nezávislý na jejich dominanci nebo recesivitě
3) Fenotypový projev recesivních alel vázaných na X chromozom je nezávislý na pohlaví jejich nositele
4) Chromozom Y je geneticky prázdný
Která z uvedených tvrzení jsou správná? 1, 4 2, 3 2, 4 1, 2 žádná z možností.
V hybridizačním pokuse byla sledována dědičnost dvou znaků podmíněných alelami A, a, B, b. Tyto páry alel jsou umístněny na různych chromozomech. Výsledkem jednoho křížení byly 2 typy fenotypů, jejichž číselný poměr byl 3:1. Určete genotypy rodičů: AaBB x AaBb AaBb x AABB Aabb x aaBB AaBb x AaBb žádná z možností.
Alela, která se projeví ve fenotypu vždy bez ohledu na charakter druhé, současne přítomné alely, se nazývá: homozygotní recesivní dominantní heterozygotní žádná z možností.
Uvažujte, že pravorukost se dědí autosomálně dominantně, levorukost autosomálně recesivně. Jaké budou děti pravorukého otce, jehož matka byla levoruká, a levoruké matky? Všechny děti budou pravoruké Všechny děti budou levoruké Je pravděpodobnost 50%, že dítě bude pravoruké Pravorukost a levorukost se vyskytnou v potomstvu v poměru 3:1 žádná z možností.
Má-li matka krevní skupinu A a otec rovněž A, mohou mít děti krevní skupinu: 0, A, AB jen 0 0, A jen A žádná z možností.
Polyploidie je stav, kdy je zvýšen počet: chromozomových sad pohlavních chromozomu jader v buňce plazmidů žádná z možností.
Vyberte nejpravděpodobnější tvrzení. Panmixie je typická pro samosprašné rostliny je příznačná pro nepohlavní rozmnožování je náhodný výběr partnerů při křížení je závislá na frekvenci mutací žádná z možností.
Tělesná výška je příkladem znaku: monogenního úplně dominantního kodominantního polygenního žádná z možností.
Dědičnost krevních skupin systému AB0 je příkladem: mendelovské (monogenní) dědičnosti polygenní dědičnosti heterochromozomální dědičnosti neúplné dominance žádná z možností.
Vyberte nejpravdepodobnější tvrzení. Jedinec s krevní skupinou AB: Má na 2 různych chromozomech lokusy pro 2 různé geny, jeden kódující skupinu A, druhý kódující skupinu B Má na lokusech homologních chromozomů 2 různé alely, jeden kódující skupinu A, druhý kódující skupinu B. Tyto alely jsou ve vztahu kodominance Má na lokusech homologních chromozomů 2 alely, kódující skupinu AB. Tyto alely jsou ve vztahu neúplné dominance Má na 1 chromozomu 2 různé geny, jeden kódující skupinu A, druhý kódující skupinu B. Tyto geny jsou ve vztahu kodominance žádná z možností.
Předpokládejme, že alela pro hnědou barvu očí je dominantní a jedná se o autozomální dedičnost. Jakou barvu očí budou mít děti hnědookého muže, jehož matka byla modrooká a modrooké ženy? Pravděpodobost narození hnědookého a modrookého dítěte bude v poměru 3:1 Všichni chlapci budou modroocí Pravděpodobost narození hnědookého a modrookého dítěte bude v poměru 1:1 Všechna děvčata budou hnědooká žádná z možností.
|
