401. Substitučné reakcie: sú charakteristické reakcie alkánov sú charakteristické reakcie aromatických uhľovodíkov prebiehajú vždy len adično-eliminačným mechanizmom alkánov sú radikálové .
402. K eliminačným reakciám patrí: vznik eténu z etanolu vznik vinylalkoholu z acetylénu redukcia propénu na propán vznik propénu z propánu.
403. Dehydrogenácia je: eliminačná reakcia oxidácia redukcia reakcia vzniku acetaldehydu z etanolu.
404. O hydrogenácii platí: je oxidácia je redukcia je to naväzovanie molekuly vody je eliminačná reakcia.
405. Pre reakcie organických zlúčenín neplatí: pri oxidácii dochádza k dehydrogenácii alebo deoxygenácii redukčné reakcie sú hydratácie alebo hydrogenácie samovoľný prešmyk je reakcia, pri ktorej dochádza k stabilizácii organickej molekuly eliminácii je opak adície .
406. Izoméria: je ja , keď látky (izomery) majú rovnaký molekulový vzorec ale odlišné vnútorné usporiadanie atómov v molekule môže byť len priestorová môže byť len optická môže byť priestorová a konštitučná .
407. Štruktúrna (konštitučná) izoméria: je daná povahou a usporiadaním atómov, skupín atómov, typom väzieb a spôsobom viazania je typ stereoizomerie môže byť cis-/trans- je daná prítomnosťou dvojitej väzby medzi atómami uhlíka .
408. Dve organické zlúčeniny považujeme za izomerne: ak majú úplne odlišné fyzikálne a chemické vlastnosti ak majú úplne rovnaké fyzikáne a chemické vlastnosti a odlišne molekulové vzorce ak majú odlišnú aspoň jednu fyzikálnu alebo chemickú vlastnosť ale rovnaký molekulový vzorec len ak majú iné priestorové usporiadanie .
409. Vyberte konštitučné izoméry: rezorcinol a hydrochinón dimetyléter a etanol fenol a krezol kyselina tereftálová a kyselina fumarová.
410. Podobné chemické vlastnosti majú: fenol a fenylalanín manoza a galaktoza acetón a antracen kyselina asparágová a glycin .
411. Vyberte konštitučné izoméry A B C D.
412. Kofiguračna izomeria: cis-/trans- sa vyskytuje v molekulách organických zlúčenin, kde dvojitá väzba bráni rotácii okolo väzby C=C je typ konštitučnej izomerie môže byť cis-/trans- izomeria cis-/trans- sa nachádza aj v molekulách necyklických alkánov .
413. Vyberte zlúčeninu, ktorá tvorí cis/trans izomery pent-1-én hept-3-én 2-metylpent-2-én 1,1-dichlóretén.
414. Vyberte dvojice, ktoré tvoria cis/trans izomery kyselina mliečna a pyrohroznová kyselina maleínova a fumarová kyselina malónová a ftalová kyselina olejová a elaidová.
415. Asymetricky uhlík: je uhlík v hybridizácii sp2 je uhlík v hybridizacii sp3 na ktorom sú naviazané aspoň dva substituenty na ktorom sú naviazané aspoň 4 rôzne substituenty.
416. Optická izimeria: je typ izomerie, pri ktorej izomery otáčajú rovinu polarizovaneho svetla vždy o 90° doľava alebo doprava je typ izomerie, pri ktorej izomery otáčajú rovinu polarizovaneho svetla o rovnaký uhol doľava alebo doprava je podmienená prítomnosťou chirálneho uhlíka v molekule je podmienená prítomnosťou uhlíka v hybridizácii sp.
417. Racemát: je zmes anomérov alfa a beta v pomere 1:1 je zmes pravotočivého a ľavotočivého izoméru v pomere 1:1 nie je opticky aktívna zmes je roztok neelektrolytu.
418. Vyberte, ktoré dvojice zlúčenín predstavujú tautomery: CH3=CH2-COOH a CH3-O-CH3 CH2=CH-OH a CH3-CHO CH3-O-CH3 a (CH3-CH2)2O CH2=C(OH)-CH3 a CH3-CO-CH3.
419. Vyberte, ktoré látky predstavujú enol a keto formu kyselina 2-hydroxypropánová a kyselina 2-oxopropánová 2-hydroxy-6-oxopyrimidin a 2,6-dioxopyrimidin glyceraldehyd a dihydroxyketon uracil a tymin .
420. Geometrické izomery tvorí: kyselina oktadekanova kyselina linolova 1-chlór-1-propén (1-chlórprop-1-én) propén.
421. Vyberte dvojice, ktoré sú navzájom cis a trans izoméry: kyselina asparágová a glutarová kyselina maleínová a fumarová acetaldehyd a acetón kyselina olejová a elaidová .
422. Vyberte látky, ktoré tvoria cis a trans izomery: pent-1-én hex-2-én vinylalkohol kyselina buténdiová.
423. Chirálny atóm uhlíka sa nachádza v molekule: kyseliny jablčnej glyceraldehydu glycínu kyseliny malónovej .
424. O konformačnej izomerii platí: je to typ stereoizomérie, pri ktorej dochádza l rotácii skupín atómov okolo jednoduchej väzby medzi atómami vodíka v cyklohexáne vzniká vaničková a stoličková forma nemôže byť napríklad v molekule glukózy je podmienená existenciou dvojitej väzby .
425. Izomery cis a trans netvorí: 1,2-dichlóretylén kyselina buténdiová 1-butén (but-1-én) cyklohexán.
426. Benzylchlorid je odvodený od: benzénu fenolu toluénu metylbenzénu .
427. Vinyl je jednoväzbová skupina odvodená od: etánu eténu etylénu acetylénu.
428. Alyl je jednoväzbová skupina: CH2=CH-CH2- CH3-CH=CH-CH2- CH2=CH- odvodena od propénu.
429. Alkyly, R-: sú napr. formyl, acetyl su napr. benzyl, benzoyl sú napr. fenyl, naftyl sú napr. metyl, propyl.
430. Vyberte dvojicu tautomérov: etanal, etanol dimetylketón, acetón butanón, but-1-én-2-ol propanol, dimetyléter.
431. Konštitučným izomérom rezorcinolu je: hydrochinón benzochinón pyrokatechol pyrogalol.
432. Konštitučnej izoméry sú: kyselina pyrohroznová, kyselina 2-hydroxyakrylová acetón, dimetylketon bután, 2-metylbután rezorcinol, pyrogalol.
433. Asymetricky uhlík sa nachádza v molekula: A B C D.
434. Medzi uhľovodíky patrí: cyklohexán benzén izoprén chlóroprén.
435. Medzi acyklické uhlovodiky nepatrí: 3-metylbután cyklopentán naftalén 2-etylhexán.
436. Alkány: sú uhľovodíky, ktoré majú len lineárne reťazce s nepokárnymi jednoduchymi väzbami môžu byť lineárne, rozvetvené alebo cyklické nerozvetvené necyklické majú homologický vzorec CnH2n+2 s nižším počtom uhlíkové sú rozpustné vo vode .
437. Atóm uhlíka v alkánoch: môže byť v hybridizácia sp3, sp2, sp je vždy viazaný jednoduchými kovalentnými väzbami je v molekulách nahradený aj atómom síry, dusíka alebo kyslíka je štvorväzbový .
438. O alkánoch platí: fyzikálne vlastnosti závisí od počtu atómov uhlíka v molekule v molekulách alkánov sú polárne a nepolárne kovalentné väzby alkány s počtom atómov uhlíka C1-C2 sú rozpustné vo vode alkany so horľavé .
439. Alkány: sú veľmi reaktívne, lebo jednotlivé atómy si viazané len nepolárnou jednoduchou väzbou patria medzi málo reaktívne látky sa nachádzajú v rope, zemnom plyne, uhli sa nachádzajú v prírode len vo forme derivátov uhľovodíkov .
440. Charakteristické reakcie alkánov sú: radikálové substitúcie redoxne reakcie radikálové adicie eliminácie .
441. Reakciou alkánov s: kyslíkom vzniká CO2 a voda oxidačnými cinidlami v prítomnosti katalyzátora vznikajú kyslikaté zlúčeniny HCl vznikajú chlórderiváty uhľovodíkov aldehydmi vznikajú acetály .
442. Pre alkany platí: sú veľmi reaktívne, pretože jednoduché väzby medzi atómami uhlíka sú slabšie ako násobne sú málo reaktívne nepolarne uhľovodíky v prírode sa nenachádzajú voľné, ale iba čo forme svojich derivátov v rope ich charakteristické reakcie sú radikálové substitúcie .
443. 2-chlórpropán z propánu vzniká radikálovou substitúciou reakciou chlóru s propanom v prítomnosti ultrafialového žiarenia reakciou chlóru s propánom v prítomnosti chloridu hliniteho reakciou chlóru s propánom pri teplote 25°C.
444. Pre alkány platí pri úplnom spaľovaní vzniká oxid uhličitý a voda reakciou s oxidačnými činidlami vznikajú alkoholy až karboxylové kyseliny sú malo reaktívne reakciou s oxidačných činidlami priamo vznikajú estery.
445. Vyberte, ktoré reakcie môžu prebiehať: alkán a koncentrovaná kyselina chlorovodikova propán a chlór v prítomnosti ultrafialového žiarenia etán a hydroxid sodný bután a chlorid sodný .
446. Reakcia butánu s hydroxidom draselným: neprebieha prebieha za vzniku butanolu je nukleofilna substitúcia je elektrofilna substitúcia .
447. Charakteristike reakcie pre cykloalkány sú nukleofilne adicie elektrofilne adicie radikálové substitúcie eliminačné.
448. Charakteristické realcie alkanov sú: adopcie nukleofilné, pretože na atómoch uhlíka je mierne zvýšená elektrónová hustota, čo sa prejavuje kladným indukčným efektom alkylovej skupiny radikálové substitúcie, pretože nepolárna kovalentná väzba C-H tu zaniká len homolyticky radikálové adicie, pretože dochádza k adicii radikálu nemajú charakteristické reakcie, pretože alkany sú nereaktivne .
449. Alkény: sú menej reaktívne ako alkány, pretože väzba C=C je pevnejšia ako jednoduchá sú reaktivnejšie ako alkány sú menej reaktívne ako alkíny, pretože dvojitá väzba je pevnejšia ako trojitá môžu tvoriť polyméry.
450. Vyberte správne tvrdenie o alkénoch: sú heterocykly charakteristické reakcie alkénov sú radikálové substitucie väzbu C=C môže štiepiť homolyticke aj heterolyticke činidlo, podľa podmienok reakcie môžu tvoriť cis/trans izomery .
|
