Jaká DNA bude putovat v 1% agarózovém gelu v pufru 1x TAE nejpomaleji? 1 kbp DNA 150 b RNA 50 b ss DNA 80 bp dsDNA.
Jaká DNA bude putovat v 1% agarózovém gelu nejrychleji? 180 kbp dsDNA 500 b ssDNA 30000 bp DNA 150 b RNA.
Princip chromatografické separace plasmidové DNA na koloně obsahující sorbent DEAE (diethylamino ethanol) je založen na: na záporném náboji cukrfosfátové kostry DNA a kladném náboji sorbentu kolony na velikosti plasmidové DNA na záporném náboji sorbentu kolony a na kladném náboji cukrfosfátové kostry na afinitní interakci mezi antigenem a protilátkou.
Která z vět je pravdivá? Je-li absorbance při 280nm v 1cm kyvetě hodna 1, tak koncentrace dsDNA je 33ug/ml Je-li absorbance při 280nm v 1cm kyvetě hodna 1, tak koncentrace dsDNA je 50ug/ml Je-li absorbance při 260nm v 1cm kyvetě hodna 1, tak koncentrace dsDNA je 33ug/ml Je-li absorbance při 260nm v 1cm kyvetě hodna 1, tak koncentrace dsDNA je 33ug/ml.
Uveďte, co je příčinou hypermagnesemie a uveďte referenční hodnoty pro člověka v plazmě a séru.
Který/é enzym/y jste používali pro stanovení glukosy? alkalická fosfatasa peroxidasa glukosaoxidasa glukokinasa.
Při spektrofotometrickém stanovení koncentrace glukosy v moči se využívá změny pH stanovovaného vzorku moči změny zbarvení vzorku bez ohledu na množství glukosy ve vzorku změny zbarvení roztoku v souvislosti s množstvím glukosy ve vzorku.
Glykosurie znamená zvýšená hodnota kyseliny askorbové v moči, která nemá diagnostický význam zvýšené vylučování kyseliny močové v moči, které je příznakem nemoci "dna" zvýšenou hodnotou glukosy v moči a může souviset s onemocněním diabetes mellitus, je zásadním diagnostickým hlediskem, podle kterého je diabetes diagnostikován zvýšená hodnota glukosy v moči a může souviset s onemocněním diabetes mellitus, není však hlavním diagnostickým hlediskem.
Spektrofotometrickou metodu lze použít pro stanovení koncentrace látek v roztoku, které tvoří barevné komplexy, bez ohledu na zákal vzorku koncentrace látek v roztoku, které tvoří barevné komplexy, stanovení však ruší zákal vzorku lze použít bez omezení k určení koncentrace všech vzorků, např. tkání, pevných látek.
Co je slepé stanovení neboli blank - uveďte proč se používá a co udává.
Uveďte LAMBERT-BEERŮV ZÁKON, popište jednotlivé veličiny a co vyjadřuje.
Vysvětlete, co vyjadřuje jednotka ukat/l.
Vysvětlete pojem normoglykemická renální glykosurie.
Při spektrofotometrickém měření jsme naměřili tyto absorbance vzorků
a. 0,056
b. 0,860
c. 0,350
d. 0,099
e. 0,790
Zapište pořadí vzorků podle klesající koncentrace analytu ve vzorku a zdůvodněte:.
Vypočtěte koncentraci neznámého vzorku (v mg/dl) pokud známe rovnici přímky (y=0,0424x+0,0099) a absorbanci neznámého vzorku (y=0,325).
K jaké elektrodě putují nukleové kyseliny v elektrickém poli a jak se tato metoda nazývá:.
Pokud jste při spektrofotometrickém měření ssDNA v 1cm kyvetě naměřili hodnotu absorbence 0,254 při 260 nm. Nezapomeňte na jednotky!
Jaký byl výtěžek, pokud jste DNA při izolaci eluovali objemem 67 μl?.
Jaký je rozdíl mezi glykémii a glykosurií?.
Jaké DNA bude putovat v 1% agarózovém gelu v pufru 1xTAE nejrychleji dimerní forma DNA lineární DNA superhelikální DNA otevřená kružnicová DNA.
Vysvětlete pojem hyperglykémie a uveďte referenční hodnotu nalačno pro tento stav.
Jaký je princip stanovení katalytické aktivity laktát dehydrogenázy?
Popište podjednotky, ze kterých se skládá laktát dehydrogenáza (LD) a uveďte kolik izoforem LD existuje, popište Warburgův (optický, UV) test a uveďte spektrum.
Který protein bude migrovat v SDS-PAGE nejrychleji Lidský p51 (53 kDa) Slepičí lysozym (16 kDa) Kuřecí lysozym (16 000 Da) Králičí albumin (67 000 Da).
Při spektrofotometrickém stanovení množství proteinu dle Bradforda se využívá: Změny pH testovaného vzorku proteinu Změny zbarvení vzorku bez ohledu na množství proteinu ve vzorku Změny zabarvení vzorku v souvislosti s množstvím proteinu ve vzorku.
Jaká byla molární a hmotnostní koncentrace proteinu BSA, pokud jste naměřili v 1 cm kyvetě absorbanci 0,25. E=50000, M=70000.
Pro spektrofotometrické stanovení koncentrace látek ve vzorku: Je důležité znát hodnoty slepého stanovení neboli blanku – uveďte proč, co udává Není důležité znát hodnoty slepého stanovení, protože se měří proti vodě.
Glykolýza je metabolická dráha, která Nepracuje za anaerobních podmínek Pracuje jen za anaerobních podmínek Pracuje za aerobních a anaerobních podmínek.
Fosforylace glukózy při glykolýze: Je zapotřebí ke vstupu glukózy do glykolytické dráhy Není zapotřebí, glukóza je aktivována modifikací s UTP.
V glykolýze se v komplexu s ATP významně uplatňuje: Mg Vitamin C Mn K.
Pokud jsme pipetovali 100 μl vzorku dsDNA do 200 μl vody pro spektrofotometrické měření v 1cm kyvetě a naměřili hodnotu absorbance 0,3 při 260 nm jakou koncentraci měl váš vzorek, nezapomeňte na jednotky. Kolikrát jste to naředili? Koncentraci DNA v původním vzorku cDNA vzorek; Výtěžek izolace DNA, pokud jste DNA získali elucí s použitím 200 μl elučního roztoku.
Vyjmenujte 6 intermediátů glykolýzy.
|
