Ktorá z možností uvádza správne komplementaritu dusíkatých báz? A-T, C-G A-C, T-G A-U, G-C A-G, U-C.
Jediný univerzálny štartovací kodón pri expresii genetického kódu je: AUG AGU UAG GUA.
Ak jedno vlákno DNA tvoria nukleotidy s bázami A-C-G-G-T-A, potom nukleotidové
usporiadanie druhého vlákna je: G-T-C-C-A-G T-G-C-C-A-T U-G-C-C-A-U
T-G-C-C-U-T.
Po replikácii DNA vznikne podľa matrice C-G-T-G-C-A vlákno: A-T-C-T-A-G G-C-A-C-G-U G-C-A-C-G-T G-C-U-C-G-T.
Aké poradie nukleotidov bude mať vlákno RNA, ktoré vzniklo podľa matrice A-G-C-G-G-T? T-C-G-C-C-A U-C-G-C-C-A U-C-G-C-C-U T-C-G-C-C-U.
Podľa akej matrice vznikla časť vlákna m-RNA tvorená nukleotidmi s bázami C-U-U-A-G-A? G-T-T-U-C-U G-A-A-T-C-T G-A-A-U-C-U G-A-A-T-C-U.
Ak je poradie nukleotidov v antikodóne U-C-A, potom poradie nukleotidov v kodóne je: A-G-U T-G-U A-G-T A-C-U.
Časť vlákna molekuly DNA tvoria nukleotidy s poradím báz C-G-A-T-A-T. Aké je poradie
nukleotidov v zodpovedajúcej časti komplementárneho vlákna? A-G-U-A-U-A G-C-T-A-T-A G-C-U-A-U-A T-C-U-C-U-C.
Aké je poradie nukleotidov v časti vlákna DNA, replikovaného podľa časti vlákna s nukleotidmi
T-T-A-G-C-A A-A-U-C-G-U U-U-T-C-G-T A-A-T-C-G-T U-U-A-C-G-A.
Aké je poradie nukleotidov v časti vlákna DNA, ktoré vzniklo v S-fáze bunkového cyklu podľa
časti vlákna s nukleotidmi G-C-A-T-T-A C-G-U-A-A-U C-G-T-U-U-T C-G-T-A-A-T C-G-A-U-U-A.
Aké poradie nukleotidov vznikne v m-RNA transkribovanej podľa časti vlákna s nukleotidmi A-
T-T-G-C-A U-A-A-C-G-U T-A-A-C-G-T C-U-U-G-A-C U-T-T-G-C-U.
Aké poradie nukleotidov vznikne v m-RNA prepísanej podľa časti vlákna s nukleotidmi A-T -G-
C-A-T C -U-G-A-C-U U-A -C-G-U-A T-A -C-G-T-A U -T-G-C-U-T.
Ak je poradie nukleotidov v kodóne A-U-G, potom poradie nukleotidov v antikodóne bude: C-A-U U-A-C U-T-C G-A-C.
Symbolické označenie kríženia homozygota dominantného s heterozygotom je: aa x Aa AA x AB AA x Aa AA x ab.
Symbolické označenie kríženia homozygota recesívneho s heterozygotom je: aa x ab aa x Aa AA x Aa AA x AB.
Vyberte schému, ktorá platí pre kríženie homozygota dominantného s heterozygotom AA x Aa AA x AB Aa x ab AABB x AaBb.
Vyberte schému, ktorá platí pre kríženie heterozygota s homozygotom recesívnym AB x aa Aa x ab Aa x aa AaBb x aabb.
Vyberte schému, ktorá platí pre kríženie dvoch heterozygotov AA x BB Aa x Aa Aa x Bb
AaBb x AaBb.
Aký genotyp môžu mať potomkovia dvoch rozdielnych homozygotov? Aa AA,Aa alebo aa AA alebo aa AB, Ab, aB alebo ab.
Aký genotyp môžu mať potomkovia dvoch heterozygotov AA, Aa alebo aa AA, Ab, aB alebo ab iba Aa iba AA alebo aa.
Pri krížení dvoch heterozygotov sa genotyp potomkov štiepi v pomere: 2:1 1:2:1 3:1 1:1.
Pri krížení homozygota s heterozygotom sa genotyp potomkov štiepi v pomere: 3:1 1:2:1 1:1 1:2.
Genotypy krvných skupín v systéme AB0 sú tvorené: 2 alelami pre krvnú skupinu A a B 3 alelami pre krvnú skupinu A, B a 0 4 alelami pre krvnú skupinu A, B, AB a 0 2 alelami pre krvnú skupinu AB a 0.
Genotyp krvnej skupiny AB: tvorí kombinácia 2 alel pre krvnú skupinu A a B tvoria kodominantné alely A a B tvorí alela AB je heterozygot.
Genotyp pre krvnú skupinu A môže byť: heterozygot A0 heterozygot Aa homozygot dominantný AA homozygot recesívny aa.
Genotyp pre krvnú skupinu B môže byť: heterozygot B0 heterozygot Bb homozygot dominantný BB homozygot recesívny bb.
Môžu mať rodičia s krvnou skupinu A a B dieťa s krvnou skupinou AB? áno, môžu mať deti so všetkými krvnými skupinami áno, môžu mať iba deti so skupinou AB nie, môžu mať len deti so skupinami A alebo B nie, môžu mať len deti so skupinami A,B a 0.
Môžu mať rodičia s krvnými skupinami AB a 0 dieťa so skupinou AB? nie, môžu mať len deti s krvnými skupinami A alebo B nie, môžu mať len deti s krvnými skupinami A, B alebo 0 áno, môžu mať len deti so skupinami AB a 0 áno, môžu mať len deti so skupinou AB.
Môžu mať rodičia s krvnými skupinami A a 0 dieťa so skupinou 0? áno, ale len v prípade ak je rodič so skupinou A heterozygot áno, a to aj v prípade homozygotného rodiča so skupinou A nie, môžu mať len deti so skupinou A, lebo je dominantná nie, rodič so skupinou 0 je recesívny.
Môžu mať rodičia s krvnou skupinou B dieťa so skupinou 0? áno, lebo skupina 0 je všeobecný darca áno, ale len v prípade ak sú obaja rodičia heterozygoti nie, lebo alela pre skupinu B je vždy dominantná nie, dvaja rodičia so skupinou B môžu mať iba deti so skupinou B.
Môže mať dieťa s krvnou skupinou 0 rodičov, ktorí majú krvné skupiny AxB? áno, ale len v prípade ak sú obaja rodičia heterozygoti áno, ak aspoň jeden z nich je heterozygot nie, alely pre obe tieto krvné skupiny sú domninantné nie, v tomto prípade môže mať dieťa iba rodičov 0x0.
Môže mať dieťa s krvnou skupinou A rodičov, ktorí majú krvné skupiny ABx0? nie, pretože 0 je homozygot recesívny áno, takíto rodičia môžu mať deti so skupinami A alebo B áno, lebo alela pre skupinu A je dominantná voči 0 nie, takíto rodičia môžu mať iba deti so skupinami 0 alebo AB.
Aká je pravdepodobnosť, že rodičia s krvnými skupinami AB a 0 budú mať dieťa s krvnou
skupinou A? 50% 25% 75% 0%.
Aká je pravdepodobnosť, že rodičia s krvnými skupinami AB a 0 budú mať dieťa s krvnou
skupinou 0? 50% 25% 75% 0%.
Aká je pravdepodobnosť, že rodičia s krvnými skupinami AB a 0 budú mať dieťa s krvnou
skupinou AB? 0% 50% 75% 25%.
Aký je pravdepodobný počet dominantných homozygotov v panmiktickej populácii? p x p p2 2pq q2.
Aký je pravdepodobný počet recesívnych homozygotov v panmiktickej populácii? p x p p2 2pq q2.
Aký je pravdepodobný počet heterozygotov v panmiktickej populácii? p q2 p + q (p x q) + (p x q) 2pq.
Zastúpenie jednotlivých genotypov v panmiktickej populácii vyjadruje vzorec: p2+2pq + q2=1 p + q =1 p2+ q2=1 p2x q2=1.
Ak má gén iba dve alternatívne formy, zastúpenie alel v panmiktickej populácii vyjadruje
vzorec: p2+2pq + q2=1 p + q =1 p2+ q2=1 p2 x q2=1.
V sledovanej populácii je frekvencia dominantnej alely „A“ 50% a recesívnej alely „a“ tiež 50%.
Aké bude zastúpenie homozygotov recesívnych „aa“ v tejto populácii? 25% 50% 0,5 0,25.
V sledovanej populácii je frekvencia dominantnej alely „A“ 50% a recesívnej alely „a“ tiež 50%.
Aké bude zastúpenie homozygotov dominantných „AA“ v tejto populácii? 25% 0,25 50% 0,5.
V sledovanej populácii je frekvencia dominantnej alely „A“ 50% a recesívnej alely „a“ tiež 50%.
Aké bude zastúpenie heterozygotov „Aa“ v tejto populácii? 25% 0,25 50% 0,5.
Rh faktor je autozómovo dominantne dedičný znak. V našej populácii je frekvencia výskytu
homozygotov recesívnych (rh- rh-) 16%. Početnosť recesívnej alely (rh-) je: 0,4 4% 40% 84%.
Rh faktor je autozómovo dominantne dedičný znak. V našej populácii je frekvencia výskytu
homozygotov recesívnych (rh- rh-) 16%. Početnosť dominantnej alely (Rh+) je: 0,6 40% 60% 84%.
Rh faktor je autozómovo dominantne dedičný znak. V našej populácii je frekvencia výskytu
homozygotov recesívnych (rh- rh-) 16%. Výskyt homozygotov dominantných (Rh+Rh+) je: 0,36 36% 0,84 84%.
Rh faktor je autozómovo dominantne dedičný znak. V našej populácii je frekvencia výskytu
homozygotov recesívnych (rh- rh-) 16%. Výskyt heterozygotov (Rh+ rh-) je: 48% 0,48 0,84 36%.
25% členov populácie je nositeľom recesívneho znaku. Aká je frekvencia recesívnych alel v tejto
populácii? 0,5 5% 50% 0,75.
25% členov populácie je nositeľom recesívneho znaku. Aká je frekvencia dominantných alel v
tejto populácii? 0,5 5% 50% 0,75.
25% členov populácie je nositeľom recesívneho znaku. Aká je frekvencia dominantných
homozygotov v tejto populácii? 25% 0,25 50% 0,75.
25% členov populácie je nositeľom recesívneho znaku. Aká je frekvencia heterozygotov v tejto
populácii? 25% 50% 0,25 0,75.
25% členov populácie je nositeľom recesívneho znaku. Aká je frekvencia nositeľov
dominantného znaku v tejto populácii? 75% 0,75 50% 0,25.
|
