400-450
![]() |
![]() |
![]() |
Title of test:![]() 400-450 Description: Chémia SZU |




New Comment |
---|
NO RECORDS |
401. Substitučné reakcie: sú charakteristické reakcie alkánov. sú charakteristické reakcie aromatických uhľovodíkov. prebiehajú vždy len adično-eliminačným mechanizmom. alkánov sú radikálové. 402. K eliminačným reakciám patrí: vznik eténu z etanolu. vznik vinylalkoholu z acetylénu. redukcia propénu na propán. vznik propénu z propánu. 403. Dehydrogenácia je: eliminačná reakcia. oxidácia. redukcia. reakcia vzniku acetaldehydu z etanolu. 404. O hydrogenácii platí: je oxidácia. je redukcia. je to naväzovanie molekuly vody. je eliminačná reakcia. 405. Pre reakcie organických zlúčenín neplatí: pri oxidácii dochádza k dehydrogenácii alebo deoxygenácii. redukčné reakcie sú hydratácie alebo hydrogenácie. samovoľný prešmyk je reakcia, pri ktorej dochádza k stabilizácii organickej molekuly. eliminácii je opak adície. 406. Izoméria: je jav, keď látky (izomery) majú rovnaký molekulový vzorec ale odlišné vnútorné usporiadanie atómov v molekule. môže byť len priestorová. môže byť len optická. môže byť priestorová a konštitučná. 407. Štruktúrna (konštitučná) izoméria: je daná povahou a usporiadaním atómov, skupín atómov, typom väzieb a spôsobom viazania. je typ stereoizomerie. môže byť cis-/trans-. je daná prítomnosťou dvojitej väzby medzi atómami uhlíka. 408. Dve organické zlúčeniny považujeme za izomerne: ak majú úplne odlišné fyzikálne a chemické vlastnosti. ak majú úplne rovnaké fyzikáne a chemické vlastnosti a odlišne molekulové vzorce. ak majú odlišnú aspoň jednu fyzikálnu alebo chemickú vlastnosť ale rovnaký molekulový vzorec. len ak majú iné priestorové usporiadanie. 409. Vyberte konštitučné izoméry: rezorcinol a hydrochinón. dimetyléter a etanol. fenol a krezol. kyselina tereftálová a kyselina fumarová. 410. Podobné chemické vlastnosti majú: fenol a fenylalanín. manoza a galaktoza. acetón a antracen. kyselina asparágová a glycin. 411. Vyberte konštitučné izoméry. A. B. C. D. 412. Konfiguračna izomeria: cis-/trans- sa vyskytuje v molekulách organických zlúčenin, kde dvojitá väzba bráni rotácii okolo väzby C=C. je typ konštitučnej izomerie. môže byť cis-/trans- izomeria. cis-/trans- sa nachádza aj v molekulách necyklických alkánov. 413. Vyberte zlúčeninu, ktorá tvorí cis/trans izomery. pent-1-én. hept-3-én. 2-metylpent-2-én. 1,1-dichlóretén. 414. Vyberte dvojice, ktoré tvoria cis/trans izomery. kyselina mliečna a pyrohroznová. kyselina maleínova a fumarová. kyselina malónová a ftalová. kyselina olejová a elaidová. 415. Asymetricky uhlík: je uhlík v hybridizácii sp2. je uhlík v hybridizacii sp3. na ktorom sú naviazané aspoň dva substituenty. na ktorom sú naviazané aspoň 4 rôzne substituenty. 416. Optická izomeria: je typ izomerie, pri ktorej izomery otáčajú rovinu polarizovaneho svetla vždy o 90° doľava alebo doprava. je typ izomerie, pri ktorej izomery otáčajú rovinu polarizovaneho svetla o rovnaký uhol doľava alebo doprava. je podmienená prítomnosťou chirálneho uhlíka v molekule. je podmienená prítomnosťou uhlíka v hybridizácii sp. 417. Racemát: je zmes anomérov alfa a beta v pomere 1:1. je zmes pravotočivého a ľavotočivého izoméru v pomere 1:1. nie je opticky aktívna zmes. je roztok neelektrolytu. 418. Vyberte, ktoré dvojice zlúčenín predstavujú tautomery: CH3=CH2-COOH a CH3-O-CH3. CH2=CH-OH a CH3-CHO. CH3-O-CH3 a (CH3-CH2)2O. CH2=C(OH)-CH3 a CH3-CO-CH3. 419. Vyberte, ktoré látky predstavujú enol a keto formu. kyselina 2-hydroxypropánová a kyselina 2-oxopropánová. 2-hydroxy-6-oxopyrimidin a 2,6-dioxopyrimidin. glyceraldehyd a dihydroxyketon. uracil a tymin. 420. Geometrické izomery tvorí: kyselina oktadekanova. kyselina linolova. 1-chlór-1-propén (1-chlórprop-1-én). propén. 421. Vyberte dvojice, ktoré sú navzájom cis a trans izoméry: kyselina asparágová a glutarová. kyselina maleínová a fumarová. acetaldehyd a acetón. kyselina olejová a elaidová. 422. Vyberte látky, ktoré tvoria cis a trans izomery: pent-1-én. hex-2-én. vinylalkohol. kyselina buténdiová. 423. Chirálny atóm uhlíka sa nachádza v molekule: kyseliny jablčnej. glyceraldehydu. glycínu. kyseliny malónovej. 424. O konformačnej izomerii platí: je to typ stereoizomérie, pri ktorej dochádza k rotácii skupín atómov okolo jednoduchej väzby medzi atómami vodíka. v cyklohexáne vzniká vaničková a stoličková forma. nemôže byť napríklad v molekule glukózy. je podmienená existenciou dvojitej väzby. 425. Izomery cis a trans netvorí: 1,2-dichlóretylén. kyselina buténdiová. 1-butén (but-1-én). cyklohexán. 426. Benzylchlorid je odvodený od: benzénu. fenolu. toluénu. metylbenzénu. 427. Vinyl je jednoväzbová skupina odvodená od: etánu. eténu. etylénu. acetylénu. 428. Alyl je jednoväzbová skupina: CH2=CH-CH2-. CH3-CH=CH-CH2-. CH2=CH-. odvodena od propénu. 429. Alkyly, R-: sú napr. formyl, acetyl. su napr. benzyl, benzoyl. sú napr. fenyl, naftyl. sú napr. metyl, propyl. 430. Vyberte dvojicu tautomérov: etanal, etanol. dimetylketón, acetón. butanón, but-1-én-2-ol. propanol, dimetyléter. 431. Konštitučným izomérom rezorcinolu je: hydrochinón. benzochinón. pyrokatechol. pyrogalol. 432. Konštitučné izoméry sú: kyselina pyrohroznová, kyselina 2-hydroxyakrylová. acetón, dimetylketon. bután, 2-metylbután. rezorcinol, pyrogalol. 433. Asymetricky uhlík sa nachádza v molekula: A. B. C. D. 434. Medzi uhľovodíky patrí: cyklohexán. benzén. izoprén. chlóroprén. 435. Medzi acyklické uhlovodiky nepatrí: 3-metylbután. cyklopentán. naftalén. 2-etylhexán. 436. Alkány: sú uhľovodíky, ktoré majú len lineárne reťazce s nepolárnymi jednoduchymi väzbami. môžu byť lineárne, rozvetvené alebo cyklické. nerozvetvené necyklické majú homologický vzorec CnH2n+2. s nižším počtom uhlíkov sú rozpustné vo vode. 437. Atóm uhlíka v alkánoch: môže byť v hybridizácia sp3, sp2, sp. je vždy viazaný jednoduchými kovalentnými väzbami. je v molekulách nahradený aj atómom síry, dusíka alebo kyslíka. je štvorväzbový. 438. O alkánoch platí: fyzikálne vlastnosti závisia od počtu atómov uhlíka v molekule. v molekulách alkánov sú polárne a nepolárne kovalentné väzby. alkány s počtom atómov uhlíka C1-C2 sú rozpustné vo vode. alkany so horľavé. 439. Alkány: sú veľmi reaktívne, lebo jednotlivé atómy si viazané len nepolárnou jednoduchou väzbou. patria medzi málo reaktívne látky. sa nachádzajú v rope, zemnom plyne, uhli. sa nachádzajú v prírode len vo forme derivátov uhľovodíkov. 440. Charakteristické reakcie alkánov sú: radikálové substitúcie. redoxne reakcie. radikálové adicie. eliminácie. 441. Reakciou alkánov s: kyslíkom vzniká CO2 a voda. oxidačnými cinidlami v prítomnosti katalyzátora vznikajú kyslikaté zlúčeniny. HCl vznikajú chlórderiváty uhľovodíkov. aldehydmi vznikajú acetály. 442. Pre alkany platí: sú veľmi reaktívne, pretože jednoduché väzby medzi atómami uhlíka sú slabšie ako násobne. sú málo reaktívne nepolarne uhľovodíky. v prírode sa nenachádzajú voľné, ale iba vo forme svojich derivátov v rope. ich charakteristické reakcie sú radikálové substitúcie. 443. 2-chlórpropán z propánu. vzniká radikálovou substitúciou. reakciou chlóru s propanom v prítomnosti ultrafialového žiarenia. reakciou chlóru s propánom v prítomnosti chloridu hliniteho. reakciou chlóru s propánom pri teplote 25°C. 444. Pre alkány platí. pri úplnom spaľovaní vzniká oxid uhličitý a voda. reakciou s oxidačnými činidlami vznikajú alkoholy až karboxylové kyseliny. sú malo reaktívne. reakciou s oxidačných činidlami priamo vznikajú estery. 445. Vyberte, ktoré reakcie môžu prebiehať: alkán a koncentrovaná kyselina chlorovodikova. propán a chlór v prítomnosti ultrafialového žiarenia. etán a hydroxid sodný. bután a chlorid sodný. 446. Reakcia butánu s hydroxidom draselným: neprebieha. prebieha za vzniku butanolu. je nukleofilna substitúcia. je elektrofilna substitúcia. 447. Charakteristicke reakcie pre cykloalkány sú: nukleofilne adicie. elektrofilne adicie. radikálové substitúcie. eliminačné. 448. Charakteristické reakcie alkanov sú: adície nukleofilné, pretože na atómoch uhlíka je mierne zvýšená elektrónová hustota, čo sa prejavuje kladným indukčným efektom alkylovej skupiny. radikálové substitúcie, pretože nepolárna kovalentná väzba C-H tu zaniká len homolyticky. radikálové adicie, pretože dochádza k adicii radikálu. nemajú charakteristické reakcie, pretože alkany sú nereaktivne. 449. Alkény: sú menej reaktívne ako alkány, pretože väzba C=C je pevnejšia ako jednoduchá. sú reaktivnejšie ako alkány. sú menej reaktívne ako alkíny, pretože dvojitá väzba je pevnejšia ako trojitá. môžu tvoriť polyméry. 450. Vyberte správne tvrdenie o alkénoch: sú heterocykly. charakteristické reakcie alkénov sú radikálové substitucie. väzbu C=C môže štiepiť homolyticke aj heterolyticke činidlo, podľa podmienok reakcie. môžu tvoriť cis/trans izomery. |