Биохимия

Ktoré z tvrdení o prvej reakcii v Krebsovom cykle NIE je správne. produktmi sú koenzým A a citrát. vzniká 6C trikarboxylová kyselina. substráty zahŕňajú ACoA a oxalacetá. reakcia vyžaduje hydrolýzu ATP.

Reakcia Krebsovho cyklu – substrátová fosforylácia. izocitrát na α-ketoglutarát. citrát na izocitrát. sukcinyl CoA na sukcinát. sukcinát na fumará.

Jediný enzým Krebsovho cyklu viazaný na membránu je. akonitáza. sukcinátdehydrogenáza. α-ketoglutarátdehydrogenáza. malátdehydrogenáza.

Premenou 1 molu pyruvátu na 3 moly CO2, pôsobením PDH a citrátového cyklu sa získa ešte _____ mol NADPH, ______ mol FADH2 a ______ mol ATP (GTP). 3; 2; 0. 4; 1; 1. 2; 2; 2. 4; 2; 1. 3; 1; 1.

Glyoxalátový cyklus je. alternatívna dráha metabolizmu glukózy v bunkách, ktoré nemajú dosť kyslíka. najjednoduchší spôsob produkcie prekurzorov na syntézu NK (ribózy). nefunkčný u ľudí s fenylketonúriou. spôsob využitia acetátových zvyškov na produkciu energie a biosyntetických prekurzorov.

Aktívny transport sa vyznačuje tým, že je to výhradne : transport hydrofóbnych molekúl. transport hydrofilných molekúl. transport molekuly alebo iónu cez membránu, pričom látky sa vždy prenesú z oblasti s vyššou koncentráciou do oblasti s nižšou koncentráciou. proces, ktorý vyžaduje dodanie energie na poháňanie termodynamicky nevýhodného procesu.

Koncepcia „indukovaného prispôsobenia sa týka faktu, že : väzba substrátu môže spôsobiť také konformačné zmeny v enzýme, ktorého následkom sa katalytické skupiny dostanú do správnej konformácie. keď sa substrát viaže na enzým, enzým spôsobí stratu hydratačného obalu substrátu. väzba substrátu na enzým indukuje zvýšenie entropie systému, čím sa katalyzuje reakcia. špecifita enzýmu je indukovaná väzbou enzým – substrát.

Ktorý z výrokov platí pre anabolické metabolické dráhy : syntetizujú sa makromolekuly. ATP sa spravidla spotrebuje. molekuly sa častejšie redukujú než oxidujú. platia všetky tvrdenia.

Koľkokrát v glykolýze prebehne substrátová fosforylácia. 1. 2. 3. 6.

.Kroky glykolýzy medzi glyceraldehyd-3-fosfátom a 3-fosfoglycerátom zahŕňajú všetky deje OKREM : syntézy ATP. vyžitia anorganického fosfátu Pi. oxidácia NADH na NAD+. tvorby 1,3-bisfosfoglycerátu. katalýzy fosfoglycerátkinázou.

Počas intenzívneho cvičenia sa NADH vytvorené v reakcii katalyzovanej glyceraldehyd-3P-dehydrogenázou v kostrovom svale musí opätovne oxidovať na NAD+ , aby mohla glykolýza pokračovať. Najdôležitejšou reakciou reoxidácie je. oxalacetát na malát. pyruvát na laktát. dihydroxyacetónfosfát na glycerolfsfát. izocitrát na α-ketoglutarát. glukóza-6-fosfát na fruktóza-6-fosfát.

Nakreslite vzorec glyceraldehyd-3-fosfát :

Aminokyseliny absorbujúce svetlo pri 280nm.

Chiralita AK vyplýva zo skutočnosti, že ich centrálny uhlík je: karboxylovou kyselinou. viazaný so 4 rôznymi skupinami. L-konfigurácie v proteínoch vyskytujúcich sa v prírode. bez náboja.

V proteínoch sa považujú za slabé interakcie všetky okrem. Van der Waalsových síl. peptidových väzieb. H väzieb. hydrofóbnych interakcií.

Oktapeptid zložený zo 4 opakujúcich sa glycylalanylových jednotiek má: dve voľné AK a dve voľné karboxylové skupiny. jednu voľnú AK na alanylovom zvyšku. dve voľné karboxylové skupiny, obidve na glycylových zvyškoch. jednu voľnú AK na alanylovom zvyšku a jednu voľnú karboxylovú skupinu na glycylovom zvyšku. jednu voľnú AK na glycylovom zvyšku a jednu voľnú karboxylovú skupinu na alanylovom zvyšku.

Ktoré tvrdenie o proteínoch je NEPRAVDIVÉ : primárna štruktúra proteínov určuje ich terciárnu štruktúru. proteíny sú niekedy konjugované s karbohydrátmi alebo lipidmi. nepolárne AK sa väčšinou nachádzajú na povrchu proteínu, kde môžu interagovať s vodou. proteíny sú z A, ktoré sú pospájané peptidovými väzbami.

Ktorá zo sekvencií najlepšie zodpovedá usporiadaniu polypeptidovej kostry.

Ktoré z tvrdení NEplatí pre D-glukózu. je epimérom L-galaktózy. vo vode vytvára spontánne pyranózovú štruktúru. je to redukujúci cukor. jej zrkadlovým obrazom je L-glukóza.

Z tvrdení o celulóze sú pravdivé všetky OKREM: celulóza je stabilizovaná intramolekulovými vodíkovými väzbami. všetky monoméry sú spojené α (1-4) glykozidovými väzbami. celulóza je nerozvetvený, lineárny polymér glukózy. celulóza je štruktúrny polymér, ktorý sa nachádza v rastlinách, ale v cicavcoch nie.

Ktorá z molekúl bude vo vode tvoriť micely. kyselina octová. palmitát sodný. glycerol. glukóza.

.Fluidita reťazcov MK sa vo vnútri lipidovej dvojvrstvy zvyšuje : pri znižovaní teploty. pri zväčšovaní dĺžky reťazca. pri zvyšovaní počtu = v MK. pri naviazaní vody na reťazce molekúl.

V metabolizme glykogénu u živočíchov sa glykogén premieňa na monosacharidy pôsobením : glukokinázy. glykogénsyntázy. glukóza-6-fosfatázy. glykogenázy. glykogénfosforylázy.

Ktoré tvrdenie platí o glykogénsyntáze. aktivácia enzýmu zahŕňa fosforyláciu. enzým katalyzuje naviazanie glukózových zvyškov na neredukujúci koniec reťazca glykogénu za vytvorenia alfa 1-4 väzby. využíva glukóza-6-fosfát ako donor glukózy. enzým má merateľnú aktivitu iba v pečeni.

V dýchacom reťazci komplex, ktorý priamo neinteraguje s ubichinónon je : I. II. III. IV.

Počas oxidačnej fosforylácie sa protónový gradient vytvorený prenosom elektrónov využíva na : redukciu O2 na H2O. tvorbu substrátov (ADP a Pi) pre ATP syntázu. oxidáciu NADH na NAD+. indukovanie konformačných zmien v ATP syntáze.

Ktoré tvrdenie o chloroplastoch v prítomnosti svetla NIE je pravdivé : vytvorí sa protónový gradient cez tylakoidnú membránu. lúmen tylakoidov má vyššie pH ako stroma. ATP syntáza fosforyluje ADP v strome. plastochinón je prenášač protónov a elektrónov v membráne tylakoidov.

Ktorý z párov je z hľadiska funkcie nesprávne zvolenou dvojicou pri porovnaní chloroplastov a mitochondrií : tylakoidová membrána a vnútorná mitochondriálna membrána. lúmen tylakoidov a mitochondriálny medzimembránový priestor. cytochróm c a cytochróm f. stroma a matrix mitochondrií.

Unikátne (regulačné) enzýmy glukoneogenézy sú : hexokináza, fosfofruktokináza, pyruvátkináza. glukóza-6-kináza, aldoláza, enoláza. glukóza-6-fosfatáza, fruktóza,-1,6-bisfosfatáza, pyruvátkarboxyláza + PEP karboxyláza. pyruvátkarboxyláza, aldoláza, fosfofruktokináza.

Ktoré tvrdenie o pentózovej dráhe je správne : poskytuje prekurzora na syntézu nukleotidov. je to redukčná dráha, spotrebuje NADH. produkuje 36 mol ATP na 1 mol glukózy. prebieha v rastlinách, nie u živočíchov.

. Produkty oxidačnej fázy pentózovej dráhy je oxid uhličitý a : 2 NADH a 1 pentofosfát. 2 NADPH a 1 pentofosfát. 2 NADH a 1 hexofosfát. 2 NADPH a 1 hexofosfát. 2 NADP+ a 1 pentofosfát.

Ktoré z tvrdení o glukoneogenéze NIE je pravdivé : ako substrát sa môžu využiť uhlíkové kostry z niektorých AK. vyžaduje metabolickú energiu (ATP alebo GTP). je jednou z možností ako si cicavce udržujú hladinu glukózy v krvi v čase medzi jedlami. využíva enzým glukóza-6-fosfatáz. pozostáva výlučne z reakcií glykolýzy, ktoré idú v opačnom smere.

Výhody MK ako molekúl pre uskladňovanie metabolickej energie zahŕňajú všetky tvrdenia OKREM: sú redukovanejšie ako sacharidy. sú hydrofóbne, a teda sa môžu uskladňovať v adipocytoch. obsahujú viac energie na gram ako sacharidy. ich prednostné uskladnenie vo svalovom tkanive umožňuje, aby boli k dispozícii okamžitým metabolickým požiadavkám.

Ktoré tvrdenie o beta oxidácii MK je správne: proces prebieha v cytoplazme cicavčích buniek. atómy uhlíka sa odštepujú po jednom. pred samotnou oxidáciou sa musia MK premeniť na deriváty CoA. NADP+ je akceptorom elektrónov. produkty beta oxidácie môžu priamo vstupovať do citrátového cyklu na ďalšiu oxidáciu.

Koľko molekúl ADP sa bude fosforylovať na ATP pri kompletnej oxidácii jednej molekuly stearyl-CoA na CO2? (na jednu molekulu NADH pripadá 2,5 ATP a na jedno FADH2 pripadá 1,5 ATP). 110. 116. 120. 122.

Ktoré tvrdenie o syntéze MK u cicavcom nie je správne : všetky uhlíky MK pochádzajú z ACoA. využíva NADH na redukciu karbonylovej skupiny. využíva FADH2 na redukciu dvojitej väzby (C=C). konečným produktom je kyselina palmitová.

Ketolátky sa transportujú z pečene k tkanivám najmä : voľne rozspustené v sére. zabudované do chylomikrónov. v komplexe s proteínmi viažúcimi MK. vo forme komplexu so sérumalbumínom.

V akej forme sa MK exportujú z pečene : ako voľné MK. ako TAG v jadre LDL. ako TAG v jadre VLDL. ako TAG v jadre chylomikrónov.

Ktorá AK sa bude pohybovať najbližšie k anóde (kladná) počas ELFO pri pH7?. alanín. kyselina asparágová. lyzín. glutamín.

Ako sa nazýva nasledovná AK : kys. Asparágová. lyzín. kys. glutámová. glutamín.

Ktoré tvrdenie o AK zložení v proteínoch je pravdivé : proteíny s rovnakou molekulovou hmotnosťou majú rovnaké zloženie. proteíny obsahujú aspoň jeden zo všetkých štandardných AK. väčšie proteíny majú rovnomernejšiu distribúciu AK než menšie proteíny. proteíny s rozličnými funkciami majú výrazne odlišné AK zloženie.

Pri tvorbe sekundárnych štruktúr sa uplatňujú najmä: elektrostatické interakcie. intramolekulové H väzby. hydrofóbne interakcie. disulfidové väzby.

Zistilo sa, že sekvencia AK v analyzovanom proteíne bola Ser-Gly-Pro-Gly. Je pravdepodobné, že sekvencia je súčasťou: beta otáčky. paralelného beta skladaného listu. antiparalelného beta skl. listu. alfa helixu. alfa skladaného listu.

Ktorý uhlík v glukóze určuje príslušnosť k radu D alebo L : 6. 4. 5. 1.

Ak je čistý kryštál α-D-glukózy vo vodnom roztoku, bude roztok obsahovať. otvorenú formu D-glukózy. otvorenú formu D-glukózy a α-L glukózy. β-L glukózu. β-D glukózu. otvorenú formu D-glukózy a β-D glukózy.

Ktoré z tvrdení o škrobe a glykogéne je nepravdivé : obe zlúčeniny sú homopolymérmi glukózy. amylóza je nerozvetvená, glykogén a amylopektín obsahujú veľa α(1-6) väzieb. škrob aj glykogén sú uskladnené v bunkách vo forme nerozpustných granúl. obe zlúčeniny slúžia ako štruktúrne elementy bunkových stien.

Ktorá z molekúl predstavuje najredukovanejšiu formu uhlíka : glukóza. kyselina palmitová. kyselina glukurónová. pyruvát.

Ktoré z tvrdení o zložení membrán je pravdivé : všetky membránové proteíny sú integrálne a sú naviazané na hydrofóbnu oblasť membrány. proteíny aj lipidy ľahko prechádzajú do vnútornej membrány (flip-flop). membrány sú symetrické. membránové lipidy sa samovoľne usporadúvajú do lipidovej dvojvrstvy.

Ktorý faktor zvýši fluiditu lipidovej membrány : zvýšený obsak MK s dlhším acylovým reťazcom. zvýšený obsah cholesterolu. zvýšený počet dvojitých väzieb v MK. d) znížená teplota.

Ktorý proces nevyžaduje transportný proteín : aktívny transport. pasívna diúzia. sprostredkovaný transport. žiadny z uvedených.

Ktoré tvrdenie NIE je charakteristické pre oxidáciu živín v aeróbnom metabolizme : O2 reaguje priamo s rôznymi uhlíkovými zlúčeninami, pričom prebiehajú rôzne oxidačno-redukčné reakcie. pri oxidácii acetylových skupín v Krebsovom cykle vzniká oxid uhličitý. pyruvát a ACoA sú hlavné medziprodukty. konečným akceptorom je molekulový kyslík.

K substrátovej fosforylácii v glykolýze dochádza pri reakcii katalyzovanej: 3-fosfoglycerátkinázou. fosfofruktokinázou. fosfofruktokinázou. triózafosfátizomerázou.

. Pri premene 1 mol fruktóza-1,6-bisfosfátu na 2 moly pyruvátu v glykolýze vznikajú : 1 NAD+ a 2 ATP. 2 NAD+ a 2 ATP. 1 NADH a 1 ATP. 2 NADH a 4 ATP. 2 NADH a 2 ATP.

Redukovaný koenzým FADH2 nedifunfduje k mt membráne, aby odovzdal elektróny do dýchacieho reťazca, pretože je kovalentne naviazaný na enzým, ktorý je integrálnym proteínom vnútornej mt membrány. Tento enzým je : izocitrátdehydrogenáza. malátdehydrogenáza. α-ketoglutarátdehydrogenázový komplex. sukcinátdehydrogenáza.

Hoci sa O2 priamo nezúčastňuje žiadnej z reakcií citrátového cyklu, cyklus prebieha jedine za prítomnosti kyslíka, pretože : je nevyhnutným aktivátorom pre niekoľko dehydrogenácií. je nevyhnutný pre produkciu vody, ktorá má nezastupiteľný význam pre bunkové procesy. odstraňuje toxické vedľajšie produkty citrátového cyklu. prijíma elektróny z dýchacirho reťazca, čím umožňuje reoxidáciu NADH na NAD+. všetky uvedené.

Ktorý prenášač elektrónov dýchacieho reťazca prijíma elektróny z komplexu I a odovzdáva ich komplexu II: koenzým Q. cyt c. cyt b. NADH.

Pre cyklickú fotofosforyláciu sú charakteristické všetky tvrdenia okrem : nedochádza k uvolňovaniu kyslíka. produkcia NADPH sa zvýši. je nezávislá od PS II. syntetizuje sa ATP.

Vo svetelnej fáze fotosyntézy je dvojica redukčného a oxidačného činidla: H2O a NADP+. NADP+ a NADPH. H2O a O2. ADP a ATP.

Oxidačná vetva pentózovej dráhy nezahŕňa : uvoľnenie molekuly CO2. tvorbu 2 molekúl NADPH. redukciu glukóza-6-fosfátu. tvorbu ribulóza-6-fosfátu oxidačnou dekarboxyláciou 6-fosfoglukonátu.

. Počas kompletnej biologickej oxidácie sa v bunke uvoľní najviac energie z : proteínov. sacharidov. TAG. DNA.

Glukoneogenéza u ľudí : pomáha znížiť hladinu glukózy v krvi po jedle bohatom na sacharidy. má zásadný význam pri premene MK na glukózu. vyžaduje enzým hexokinázu. môže vyvolať premenu bielkovín na glukózu v krvi.

Reakcia, ktorou začína glukoneogenéza : oxidačnoredukčná reakcia. oxidačná dekarboxylácia. prenos fosfátovej skupiny. karboxylačná reakcia.

Kľúčové hormóny pre spustenie štiepenia glykogénu : inzulín a adrenalín. glukagón a adrenalín. glukagón a inzulín. všetky uvedené. ani jeden z uvedených.

Ktoré tvrdenie o glykogénsyntáze NIE je pravdivé: uplatňuje sa najmä v pečeni a svaloch. enzým pridáva glukózu na neredukujúce konce glykogénu. slúži ako substrát (UDP). enzým pridáva počiatočnú glukózu na tyrozinový zvyšok glykogeínu. fosforylovaná forma je neaktívny.

Koľko NADH sa vytvorí pri úplnej oxidácii kyseliny palmitovej na CO2 : 21 v KC a 7 v beta ox. 24 v KC a 7 v beta ox. 28 v KC a 8 v beta ox. 32 v KC a 8 v beta ox.

Reakcia prvého kroku beta oxidácie katalyzovaná Acyl-CoA dehydrogenázou je premena : primárneho alkoholu na aldehyd. sekundárneho alkoholu na ketón. nasýtenej C-C väzby na nenasýtenú. aldehydu na ketón.

Transport MK cytoplazmy do mt matrix vyžaduje : ATP, karnitín, pyruvátdehydrogenázu. ATP, koenzým A, pyruvátdehydrogenázu. ATP, koenzým A, hexokinázu. ATP, karnitín, koenzým A. karnitín, koenzým A, hexokinázu.

Chylommikróny : sa tvoria v pečeni, z ktorej sa následne uvoľňujú. prenášajú krvou TAG, najmá do tukového tkaniva. obsahujú viac fosfolipidov ako TAG. sú menšie ako micely.

Reakcia prvého kroku beta oxidácie katalyzovaná Acyl-CoA dehydrogenázou je premena : primárneho alkoholu na aldehyd. sekundárneho alkoholu na ketón. nasýtenej C-C väzby na nenasýtenú. aldehydu na ketón.

Glutamát sa metabolicky premieňa na α-ketoglutarát a NH4+ v procese : oxidačnej deaminácie. redukčnej deaminácie. hydrolýzy. transaminácie.

Prvou reakciou v metabolizme mnohých AK je: dekarboxylácia vyžadujúca tyamín pyrofosfát (TPP). oxidačná deaminácia vyžadujúca NAD+. redukcia vyžadujúca pyridooxalfosfát (PLP). transaminácia vyžadujúca PLP.

Ktoré tvrdenie o polysacharidoch nie je pravdivé : konformácia polyméru celulózy predstavuje špirálu. glykozaminoglykány obsahujú kyslé monosacharidy. v chitíne aj celulóze sa pri spájaní monosacharidových monomérov uplatňuje beta 1-4 väzba. polymér glykogénu obsahuje viac neredukujúcich koncov ako polymér amylózy.

Ktorý sacharid nie je aldóza : ribóza. glyceraldehyd. glukóza. fruktóza. erytróza.

Ktoré tvrdenie o sacharidoch nie je pravdivé: α-D -glukopyranóza a β-D- glukopyranóza sú anoméry. α-D fruktopyranóza a β-D fruktopyranóza sú enantioméry. α-D fruktopyranóza a β-D fruktopyranóza môžu podliehať mutarotácii. glukóza a manóza sú diastereoizoméry.

Ktoré tvrdenie neplatí pre aeróbne metabolické dráhy: molekuly uhlíkatých živín sa oxidujú na CO2. voda sa oxiduje na O2. zásobné polysacharidy sa hydrolyzujú na monosacharidy a následne sa oxidujú. zahŕňajú oxidáciu ADP na ATP.

. Enzým, ktorý katalyzuje reakciu alkohol + NAD+ ----- aldehyd + NADH + H+ ; patrí k : oxidoreduktázam. izomerázam. lyázam. hydrolázam.

Ktorý kofaktor sa priamo zúčastňuje na oxidačno - redukčných reakciách pri fermentácii glukózy na laktát : ATD. ATP. FAD/FADH2. NAD+/NADH. glc-3-p.

Anaplerotické reakcie spojené s KC sú potrebné z dôvodu : oxidačnej povahy KC. dekarboxylačných reakcií. využívania mnohých medziproduktov KC v biosyntetických procesoch. tvorby GTP a redukovaných kofaktorov.

Reakcia KC, ktorá sa najviac podobá na premenu pyruvátu na Acetyl-CoA katalyzovanú PDH je: citrátu na izocitrát. sukcinyl-CoA na sukcinát. alfa ketoglutarát na sukcinyl-CoA. fumarátu na malát. malátu na oxalacetá.

V KC je flavínový koenzým (FAD) potrebný na: kondenzáciu Acetyl-CoA na oxalacetát. oxidáciu izocitrátu. oxidáciu malátu. oxidáciu sukcinátu. oxidáciu fumarátu.

Hlavným znakom glyoxalátového cyklu je : že produkuje štvoruhlíkaté látky, ktoré sú medziproduktami KC. že využíva 1 molekulu Acetyl-CoA. že prebieha v mitochondriách. že enzým malátsyntáza produkuje sukcinát.

Všetky komplexy využívajú koenzým Q ako substrát alebo produkt okrem : I. II. III. IV.

Reakcie svetelnej fázy a vyšších rastlín : nevyžadujú chlorofy. produkujú ATP a spotrebujú NADH. zachytávajú svetlo, aby rastlinky pod zemou videli. štiepia vodu a produkujú kyslík.

Fotosyntetická fotofosforylácia a oxidačná fosforylácia sú podobné procesy, pri ktorých sa transport cez sériu prenášačov spája so syntézou ATP. Ktoré tvrdenie platí pre oba prcesy : oba využívajú kyslík ako konečný akceptor elektrónov. oba sú lokalizované na mt matrix. oba obsahujú cytochrómy a flavíny v elektrón-transportnom reťazcin. oba využívajú feredoxín.

Endergonický proces tvorby hexóz je poháňaný : ATP/NADH. ATP/NADPH. ATP. NADPH.

Voľné MK v krvi: neexistujú; krv ich neobsahuje. sa viažu na Hb. sa prenášajú sérum albumínom. sú voľne rozpustené v krvi.

Karnitín je: jednou z AK, ktoré sú bežne v proteínoch. potrebný a vnútrobunkový prenos MK. esenciálny kofaktor v KC. MK s C15.

6 hodín po jedle je hlavným palivom pre mozog : MK z tukového tkaniva. glykogén zo svalu. ketolátky z pečene. proteín zo svalu.

Ktorá z nasledovných sekvencií najlepšie zodpovedá usporiadaniu polypeptidovej kostry: C-N-C-C-C-N-C-C. C-N-C-C-N-C. C-C-N-C-C-N. C-C-C-N-C-C-C.

Enzýmy sú účinným katalyzátorom, pretože: znižujú aktivačnú energiu reakcií, ktoré katalyzujú. sú veľmi špecifické a môžu zabrániť premene produktov späť na substrát. sa spotrebujú v priebehu reakcie, ktorú katalyzujú. umožňujú, aby reakcia prebieha až do konca, zatiaľ čo iné katalyzátory umožňujú priebeh reakcie len do rovnováhy.

Napíšte vzorec pyruvátu:

Počas kontrakcie svalu v aeróbnych podmienkach sa vytvára menej kyseliny mliečnej než počas kontrakcie anaeróbnych podmienkach, pretože: glykolýza v aerobných podmienkach vo významnej miere neprebieha. v aerobných podmienkach vo svale je hlavnou metabolickou dráhou pre získanie E pentózová dráha, kt. produktom nie je kys. mliecna. kys. mliečna sa v aerobných podmienkach pomerne rýchlo zabuduje do lipidov. v aerobných podmienkach väčšina pyruvátu vyprodukovaného počas glykolýzy sa oxiduje v KC. sval je metabolicky menej aktívny v aeróbných podmienkach oproti anaeróbnych.

Ktorá reakcia KC je katalyzovaná enzýmom, kt. má veľmi podobný mechanizmus ako PDK?. 1. 4. 3. 5.

ktorá reakcia v KC uvoľňuje CO2. 1. 2. 4. 5.

. Funkciou glyoxylátového cyklu je v spojení s KC je uskutočnená: premena lipidov na karbohydráty (sacharidy). dokončenie oxidácie acetyl-CoA na CO2 a redukované koenzýmy. syntézu mastných kyselín s dlhým reťazcom z medziproduktov citrátového cyklu. syntézu trikarboxylových kyselín z acetyl-CoA.

Ktorá z nasledovných reakcii pentózovej dráhy je katalyzovaná transketolázou I. fruktóza-6-P + glyceraldehyd-3-P ---> xylulóza-5-P + erytróza-4-P II. erytróza-4-P + fruktóza-6-P ---> sedoheptulóza-7-P + glyceraldehyd-3-P III. sedoheptulóza-7-P + glyceraldehyd-3-P ---> xylulóza-5-P + ribóza-5-P. I. I. a II. II. II. a III.

Ktoré z nasledovných tvrdení platí pre sfingolipidy : môžu byť nabité ale nikdy nie sú amfipatické. cerebrozidy a gangliozidy sú sfingolipidy. fosfatidylcholín je typický sfingolipid. sfingolipidy vždy obsahujú glycerol a MK.

Najmenej pravdepodobným pohybom v bio membránach je : laterálna difúzia jednotlivých molekúl lipidov v rovine monovrst. laterálna difúzia membránových proteínov v dvojvrstve. „flip- flop“ pohyb fosfolipidov z jednej monovrstvy do druhej. pohyb reťazcov MK vo vnútri fosfolipidovej dvojvrstvy.

Počas glykolýzy vo svale za anerobných podmienok sa pyruvát neakumuluje, pretože sa premieňa na: oxalacetát. fosfoenolpyruvát. laktát ( kys. mliečna). acetyl-CoA.

Prvá reakcia glykolýzy, kt. dôsledkom je vznik makroergickej zlučeniny ( zlučeniny, kt. hydrolýzy sa uvoľní veľké množstvo energie) je katalyzovaná enzýmom : hexokináza. fosfofruktokináza. triózafosfátizomerá. glyceraldehyd-3-P-dehydrogenáza. fosfoglycerátkináza.

koľko molekúl ATP-GTP sa spotrebuje pri glukoneogenéze z pyruvátu?: 8. 6. 4. 2.

ktoré molekuly poskytujú uhlíkové kostry pre synzézu glukózy v procese glukoneogenézy?. väčšina AMK, laktát, medziprodukty KC a pyruvát. AMK a MK. pyruvát, laktát a MK. acetyl-CoA, pyruvát a laktát.

Hlavnou funkciou pentózovej dráhy je: poskytovať E. poskytnúť bunkám alternatívnu metabolicku dráhu v prípade zlyhania glykolýzy. produkovať NADH. produkovať pentózy a NADPH. poskytnúť mechanizmus na využitie uhlíkových kostier pri nadbytku AMK.

Ktorý z nasledujúcich enzýmov sa uplatňuje v pentózovej dráhe. fosfofruktokináza. fosfoglukonátdehydrogenáza. aldoláza. pyruvátkináza.

Aká je funkcia glykogénu vetviaceho enzým?. degradácia alfa(1-->4) väzieb v glykogén. tvorba alfa(1-->4) väzieb v glykogéne. tvorba alfa(1-->6) väzieb v glykogéne. degradácia vetiev v glykogéne. odstránenie nepotrebných glukózových zvýškov na konci vetiev.

Aká je funkcia degradácie glykogénu v pečeni. export glukózy do ďalších tkanív, keď je hladina glukózy nízka. udržať hladinu glukózy po výdatnom jedle. poskytnúť zdroj E na pokrytie vysoko energ. Nárokov pečene. všetky hore uvedené. žiadna z uvedených.

Sekvencia krokov ktoré nasledujú kondenzačnú reakciu pri syntéze kys. palmitovej je: oxidácia, dehydrogenácia, oxidácia. oxidácia, dehydratácia, oxidácia. redukcia, dehydrogenácia, redukcia. redukcia, hydratácia, redukcia. redukcia, dehydratácia, redukcia.

. AMK sú amfolity, pretože môžu reagovať ako: štandardné alebo neštandarné monoméry. transportné alebo svetlo-pohlcujúce zlučeniny. neutrálne molekuly alebo ióny. kyseliny alebo zásady. polárne alebo nepolárne molekuly.

Mutácia aktívneho miesta enzýmu, kt. pravdepodobne.... eznzýmu je premena: kyseliny asparágovej za glutamín. lyzínu a treonín. fenylalanínu za tryptofán. alanínu za cysteín. serínu za valín.

alfa-helixy sú stabilizované najmä. hydrofóbnymi interakciami medzi alfa uhlíkmi hlavného reťazca. elektrostatickými interakciami medzi bočnými reťazcami AMK. vodíkovými väzbami medzi bočnými reťazcami AMK. vodíkovými väzbami medzi atómami peptidových väzieb hlavného reťazca.

. Ktoré z evedených interakcií sa podieľajú na tvorbe terciálnej štruktúry proteínu?. elektrostatické interakcie. vodíkové väzby. hydrofóbne interakcie. všetky uvedené interakcie.

Ktorý z uvedených faktorov ovplyvňuje natívnu konformáciu proteínu: AMK sekvencia proteínu. pH roztoku. koncentrácia soli v roztoku. všetky hore uvedené faktory.

ktorá z AMK sa bude pohybovať najbližšie k anóde ( pozitívnej elektróde) počas papierovej elektroforézy pri pH 7: alanín. kys. asparágová. lyzín. glutamín.

co sa stane s O2 v metabolizme?.

vysledok ox. reakcii pentozoveho cyklu.

ktory enzym glukoneogenezy je na endoplazmatickom retikulu?.

co sa deje s membranou pri znizeni teploty.

co zachytava slnecnu energiu.

Vazby a slabe interakcie zoradit od najslabsej po najsilnejsiu.

Ktora AMK po transaminacii dava medziprodukt KC.

Ktore membranove proteiny sa viazu slabymi interakciami.

Aktivny kompletny enzym ako sa vola.

Co su zymogeny.

Preco sa nazyva tmava faza tmava.

Ktory koenzym sa moze redukovat (moznosti fadh2, nadh, nad..). FADH. FAD. NADH. NAD+.

Koenzym pri transaminacii.

Ako sa tvori glukoza z acetylcoa u rastlin a mikroorganizmov.

napísať že co sa deje pri šprinte a za pokoja vo svaloch (respektíve za aerobnych a anaerobnусh podmienok ).

čo sa deje pri substratovej fosforylacii pri citratovom cykle.

rozdiel medzi amylazou a amylopektinom.

co sa deje pri substratovej fosforylacii pri citratovom.

preco z NADH vznikajú 2,5 ATP a z FADH2 iba 1,5.

Ktore su aromaticke amk a aka vlastnost ich spaja.

Preco fosfolipidy netvoria micely.

Co su zymogeny.

Ako mozu zivocichy vylucovat amoniak.

Ako sa oxiduje NADH, ktoré vzniká v cytoplazme, do mt. matrix ak vnútorná mt. membrána je pre NADH nepriepustna ?.

Bez čoho nebudú prebiehať syntéza ATP?.

kde lokalizovaný dych. reťazec u baktérií, ak nie ma mitochondrií ?.