750-800

751. Vnútorný anhydrid vznika: z dvoch molekul kyseliny mravcej. z jednej molekuly kyseliny maleinovej. z jednej molekuly kyseliny tereftalovej. z jednej molekuly kyseliny jantarovej.

752. 1 mol anhydridu karboxylovej kyseliny vznikne z: 2 molov kyseliny ftalovej. 2 molov kyseliny etanovej. 1 molu kyseliny malonovej. 2 molov kyseliny adipovej.

753. Kyselina p-aminobenzoova : je súčasťou vitaminu kyseliny listovej. pôsobí na regeneráciu a syntezu červených krviniek. je rastovym faktorom niektorých mikroorganizmov. podporuje tvorbu a ukladanie lipidov do tukovych tkaniv.

754. Sťavelan vapenaty: ma vzorec (COOH)2Ca. je zlozkou oblickovych kamenov. ma vzorec Ca(COO)2. je ester kyseliny šťavelovej.

755. O kyseline štavelovej neplati: vznika oxidaciou metantiolu. redukcia dava 1,2-etandiol. je biela krystalicka latka. neobsahuje chiralny uhlik.

756. Kyselinu mravciu a octovu rozlisime: Biuretovou reakciou. jodoformovou reakciou. reakciou s oxidacnym cinidlom, lebo redukcne ucinky ma len kyselina mravcia. reakciou s oxidacnym cinidlom, lebo redukcne ucinky ma len kyselina octova.

757. Všeobecný vzorec R-CO-O-CO-R zodpoveda: esteru. diketonu. anhydridu. organickemu peroxidu.

758. Adiciou vody na kyselinu akrylovu vznika kyselina: jablčná. mliecna. pyrohroznova. 2-hydroxypropanova.

759. Karboxylovu kyselinu obvykle pripravime: kyslou hydrolyzou esterov. oxidaciou primarneho alkoholu do druheho stupna. hydrolyzou triacylglycerolu v kyslom prostredí. oxidaciou ketonov.

760. Kyselina etanova: vzniká v prírode kvasenim sacharidov. priemyselne sa vyraba oxidaciou butanu v prítomnosti katalyzátora. Bezvodná (100%) tuhne pri 16°C na látku, preto sa koncentrovana kyselina octova nazýva,,ladová ". v laboratórnych podmienkach sa pripravuje redukciou acetaldehydu.

761.Dekarboxylaciou kyseliny: ftalovej vzniká fenol. stavelovej vzniká kyselina metanova. acetoctovej vznika kyselina octova. malonovej vznika kyselina propanova.

762. Vyberte dvojsytne karboxylove kyseliny a ich substitucne deriváty: kyselina malonova. kyselina oxaloctova. kyselina fumarova. kyselina valerova.

763. Ako nukleofilna substitucia prebieha reakcia karboxylovych kyselin s: PCl5 za vzniku chloridov karboxylovych kyselin, resp. acylchloridov. NH3 za vzniku amoniovych soli. NH3 za vzniku amidov. alkalickymi hydroxidmi za vzniku esterov.

764. Vyberte reakcie prípravy funkčných derivatov karboxylovych kyselin: CH3COOH + CH3COOH. HOOC-CH2-CH2-COOH+CH3-OH. redukcia HOOC-CH2-CH2-COOH na HOOC-CH2-CH2-CH2-OH. dekarboxylacia kyseliny ftalovej na benzoovu.

765. Heterocyklicke zluceniny: su cyklicke zlúčeniny, ktore maju v molekule nahradeny aspoň jeden atóm vodíka dusikom, kyslíkom alebo sirou. maju v cykle nahradeny aspoň jeden atóm uhlika inym heteroatomom, najčastejšie dusikom, kyslíkom alebo sirou. sa používajú ako heribicidy a insekticidy. môžu obsahovať v molekule okrem uhlika aj atomy kremika, pretoze kremik ma tiez schopnosť tvoriť reťaze.

766. Heterocykly majú význam ako: stavebné jednotky nukleovych kyselín. súčasť bielkovín, vitamínov, alkaloidov. súčasť fosfolipidov. surovina pre farmaceuticky priemysel.

767. O vlastnostiach heterocyklov neplati : musia mat v cykle najmenej tri atomy a najviac šesť. závisia len od charakteru heteroatomu. vzhľadom na prítomnosť heteroatomu maju všetky výraznejší aromatický charakter ako benzen. závisia od charakteru heteroatomu, veľkosti a charakteru cyklu.

768. Pre heterocykly plati: heterocykly, ktoré obsahujú v molekule dusík, majú vlastnosti aminov. ako cyklicke eteny môžeme oznacit heterocykly s kyslíkom ako heteroatomom. všetky hetrocykly majú zasadite vlastnosti. nemôžu byť nasytene a nenasýtené.

769. Medzi päťclankove heterocykly s jedným heteroatomom patri: tiazol. pyrol. imidazol. tiofen.

770. Aromatický charakter heterocyklickych zlucenin: vzniká iba vtedy, ak pocet π delokalizovanych elektronov v cykle zodpoveda Huckelovmu pravidlu ( 4n +2) πe-. vznika vždy tak, ze heteroatom zapoji do konjugacie svoj voľný elektronovy par. furanu, tiofenu a pyrolu je rovnaký. Klesá v poradí tiofen> pyrol > furan.

771. Pyrol je súčasťou: hemoglobínu a chlorofylu. bilirubinu a zlcovych kyselín. žlčových farbív. vitaminu B12.

772. Zlcove farbiva: vznikajú rozkladom hemoglobínu. sú základom pre vznik žlčových kyselín. maju v molekule 4 furanove jadra. obsahujú pyrolove jafra.

773. Dva rovnaké heteroatomy obsahuje: tiofen. imidazol. tiazol. oxiran.

774. K derivatom pyrolu nepatri: bilirubin. chlorofyl. myoglobin. kyselina cholova.

775. Pyrol nie je súčasťou molekuly: indolu. purinu. tryptofanu. porfinu.

776. Pyrolove jadrá au súčasťou molekuly: hemoglobinu. vitaminu B12. zlcovych kyselín. kyseliny močovej.

777. Substitucie elektrofilne: spomedzi tiofenu, furanu a pyrolu najľahšie prebiehaju na tiofene. spomedzi tiofene, furanu a pyrolu takmer vôbec neprebiehaju na furane. prebiehajú tak, ze na tiofen sa substituent navazuje hlavne do polohy 2. na heterocykloch neprebiehaju.

778. Pyrolidin: vznika hydrogenaciou pyrolu. vznika oxidaciou pyrolu. ma v molekule dva heteroatomy. ma aromatický charakter.

779. O pyrole a pyridine plati: maju zasadite vlastnosti. lisia sa vznikom aromatickeho charakteru. majú odlišné acidobazicke vlastnosti. pyridin je zasadity.

780.o pyridine plati: volny elektronovy par sa nezapaja do konjugacie. aromaticky charakter vzniká tak, že päť nesparenych elektrónov 5-ich atomov uhlika a jeden nespareny elektron atomu dusika vytvárajú delokalizovany oblak. do delokalizacie π-elektronov sa z atomu dusika zapaja voľný elektronovy par, preto sa zvysuje elektronova hustota a prejavuje sa zasidity charakter. elektrofilne substitucne reakcie na pyridine prebiehaju ľahšie ako na benzene.

781. Heteroatom pyridinu moze svojím voľným elektronovym parom reagovať: a alkylhalogenidmi. s alkalickymi hydroxidmi a vytvara sodne alebo draselne soli. s halogenidmi karboxylovych kyselin. s anionmi kyselin za vzniku pyridiniovych soli.

782. Pyridin: na rozdiel od pyrolu ma zasadity charakter. dehydrogenaciou dava piperidin. lahko sa oxiduje. hydrogenaciou dáva piperidin.

783. Kyseliny nikotinova: je derivatom pyrimidinu. v organizme sa meni na nikotinamid. je znama ako niacin. moze vznikat v organizme aj z tryptofanu, ak je dostatok vitaminu B15, B2 a B6.

784. Pyridin: reaguje s kyselinami za vzniku soli. redukciou dava piperidin. nie je súčasťou izochinolinu. obsahuje v molekule dva atomy dusika.

785. Vyberte molekuly, ktoré obsahuje kyslík: pyrol. pyridin. pyran. porfin.

786. Kyselina barbiturova je derivatom: pyridinu. piperidinu. pyrimidinu. pyrolu.

787. Kyselina barbiturova vznika: reakciou kyseliny maleinovej a močoviny. reakciou kyseliny malonovej a mocoviny. oxidaciou pyrimídinu. redukciou tyminu.

788. Katalyticka hydrogenacia prebieha najľahšie na: tiofene. furane. pyrole. pyrolidine.

789. Hydrogenaciou: furanu vznika tetrahydrogenfuran. tiofenu vzniká tetratiofen. pyrolu vznika piperidin. zanika aromaticky charakter heterocyklu.

790. O heterocykloch plati: Pyridin je šesťclankovy heterocyklus s dvoma atomami dusika v molekule. uracil, cytozin a tymin su derivaty pyrimidinu. kyselina nikotinova a nikotinamid su derivaty pyrolu. kyselina barbiturova vznika kondezaciou kyseliny malonovej a mocoviny.

791. Dva kondenzovane cykly v molekule obsahuje: kyselina mocova a kofein. adenin a guanidin. adenin a guanin. cytozin a kyselina barbiturova.

792. Tautomerne formy tvori: tymin. uracil. pyridin. kyselina mocova.

793. Päť člankove heterocyklicke zluceniny: maju v molekule atomy uhlika v hybridizacii sp2 alebo sp3. maju v molekule len atomy uhlika v hybridizacii sp2 preto su rovinnymi utvarmi s vazbovymi uhlami 120°. nemozu mat aromaticky charakter. su napr. pyrol, tiofen, furan.

794. Siru ako heteroatom obsahuje: furan. tiazol. tiofen. imidazol.

795. Vyberte správne tvrdenie: od pyrazolu a tiazolu sú odvodené niektoré liečivá, ktoré tlmia bolesť a znizuju teplotu. od tiazolu sú odvodené peniciliny, sulfonamidy a tiamin. pyrazol je súčasťou vitaminu H a histidinu. pyrazol obsahuje v molekule jeden atóm kyslíka a jeden atom dusika.

796. Šesťclankove heterocyklicke zluceniny s jedným heteroatomom: všetky majú ako heteroatom dusik. su napr. 2H-pyran, 4H-pyran a pyridin. väčšina ma v molekule atomy uhlika v hybridizacii sp. väčšina ma v molekule atomy uhlika v hybridizacii sp2.

797. Kyselina mocova: vzniká u človeka ako produkt rozpadu pyrimidinovych latok. je dobre rozpustná vo vode. je hlavnou zlozkou mocu. je konecnym produktom latkovej premeny purinovych latok u cloveka.

798. O kyseline mocovej a močovine plati: lysia sa rozpustnostou vo vode. kyselina mocova moze krystalizovat v klboch. mocovina je hlavnou zlozkou mocu. obidve vznikajú rozkladom purinovych latok.

799. Alkaloidy: su prirodne latky zasaditeho charakteru. všetky vyvolavaju halucinacie. su analeptika pôsobiace na CNS. su aj kofein, teofylin, teobromin.

800.Alkaloidy sa pouzivaju: kodein, ktorý patri medzi opiove alkaloidy, tlmi kasel. ako analeptika, stimuluju centrálnu nervovu sústavu. kofeín a morfin tlmia bolesť. nikotin tlmi bolesť hlavy.