ERASED TEST, YOU MAY BE INTERESTED ON ANTIMU 1/2
COMMENTS |
STATISTICS |
RECORDS
|
|---|
TAKE THE TEST
|
Title of test:
ANTIMU 1/2 Description: per aspera ad astra Author:
Creation Date: 28/09/2024 Category: University Number of questions: 18 |
Share the Test:
New Comment
No comments about this test.
Content:
|
7001 Prirodzená imunita rozpoznáva len obmedzené spektrum konzervatívnych mikrobiálnych štruktúr pôsobí okamžite po preniknutí infekčného agensu do organizmu špecificky rozpoznáva rozdiely medzi jednotlivými antigénmi aktivujú ju molekulárne vzory patogénnosti mikroorganizmov (PAMPs) aktivuje sa po prezentácii PAMPs prostredníctvom HLA-molekúl účinkuje iba v spolupráci s adaptívnou imunitou patrí k nej aktivita fagocytov, NK buniek, komplementu a akútna zápalová reakcia jej mechanizmy pôsobia dlhodobo a využíva imunitnú pamäť aktivujú ju bakteriálne endotoxíny aktivujú ju bakteriálne exotoxíny. 7002 K humorálnej zložke prirodzenej imunity patrí / patria interferóny lyzozým a iné mikrobicídne peptidy proteíny akútnej fázy sIgA protilátky, prirodzene sa vyskytujúce na slizniciach krížovo-reagujúce protilátky triedy IgM a IgG komplement sérové IgA protilátky cytofilné protilátky naviazané na povrchu mastocytov koagulačné faktory (fibrinogén, von Willebrandov faktor) histamín a eikozanoidy. 7003 K bunkovej zložke prirodzenej imunity patrí / patria cytotoxické T-lymfocyty profesionálne fagocyty B-lymfocyty eozinofily bunky rozpoznávajúce antigén spoločne s HLA-molekulami NK-bunky pomocné T-lymfocyty plazmacytoidné dendritové bunky plazmocyty PMNL. 7004 Makrofágy sú uniformnou populáciou imunokompetentných buniek sú krátko žijúce a neslúžia ako rezervoáry infekčných agensov majú receptory pre opsoníny, ale nemajú vzorkové receptory aktivujú ich cytokíny (IFN-gama) fagocytujú, tvoria cytokíny (IL-1, TNF) a zložky komplementu prezentujú antigény pomocným T-lymfocytom po aktivácii likvidujú intracelulárne sa množiace listérie, legionely a mykobaktérie prevažujú v hnise pri akútnych bakteriálnych infekciách sú kľúčovými bunkami pri vzniku sepsy a septického šoku môžu roznášať infekčné agensy z miesta prieniku do ostatných oblastí organizmu. 7005 Molekulové vzory patogénnosti (PAMPs) vlastnia ich iba mikroorganizmy sú konzervatívne a typické pre veľké skupiny mikroorganizmov patrí k nim peptidoglykán, LPS, kyselina teichoová, flagelín patria k nim špecifické somatické, puzdrové a bičíkové antigény baktérií patria k nim kontaktné molekuly vírusov rozpoznávajú ich mechanizmy adaptívnej imunity po ich rozpoznaní sa spúšťa „mikrobiálny alarm“ väčšinu z nich rozpoznáva aj viacero rôznych vzorkových receptorov vyvolávajú vznik imunitnej pamäte inhibujú tvorbu protilátok a aktivitu cytotoxických T-lymfocytov. 7006 Vzorkové receptory (PRR) okamžite identifikujú biologicky významné patogény rozpoznávajú základné konzervatívne štruktúrne zložky mikroorganizmov (PAMPs) sú súčasťou prirodzenej imunity vyskytujú sa na povrchu baktérií a vírusov interagujú so špecifickými mikrobiálnymi antigénmi viažu glukány a manány mikroskopických húb viažu bakteriálne superantigény rozpoznávajú molekuly typické pre poškodenie tkanív (DAMPs) po rozpoznaní svojich ligandov aktivujú transkripčné faktory po rozpoznaní svojich ligandov stimulujú tvorbu špecifických protilátok . 7007 Fagocytóza je to schopnosť všetkých buniek organizmu človeka je výlučnou schopnosťou profesionálnych fagocytov je to pasívny, energeticky nenáročný proces v prípade makrofágov a dendritových buniek predchádza prezentácii antigénu úzko spolupracuje s protilátkami a komplementovým systémom vyžaduje aktivitu bakteriálnych sekrečných systémov 3. alebo 4. typu opsonizácia ju výrazne potencuje fúzia fagozómu s lyzozómami je potrebná pre digesciu pohlteného mikroorganizmu nie je úspešná ak mikroorganizmy rastú v biofilme má kľúčový význam pri antivírusovej imunite. 7008 Mikroorganizmy sa pred fagocytózou a pred cídiou vo fagocytoch chránia tvorbou puzdra inhibíciou fúzie fagozómu s lyzozómom inhibíciou apoptózy fagocytu únikom do cytoplazmy fagocytu tvorbou leukocidínov nadväzovaním protilátok cez Fab fragment tvorbou proteínu A (S. aureus) a proteínu M (S. pyogenes) nadväzovaním C3b fragmentov komplementu maskovaním sa molekulami CRP tvorbou toxínov zvyšujúcich cAMP vo fagocyte. 7009 Komplementový systém sa podieľa na rýchlom rozvoji zápalovej odpovede deštrukcii neobalených vírusov opsonizácii, chemotaxii leukocytov a anafylaktoidných reakciách deštrukcii obalených vírusov postreptokokovej akútnej glomerulonefritíde a reumatickej horúčke prezentácii antigénov reaktívnej artritíde tvorbe imunokomplexov inaktivácii baktérií v krvnom obehu pomocou membránu-atakujúceho komplexu neutralizácii bakteriálnych toxínov. 7010 Komplementový systém sa môže aktivovať priamo po rozpoznaní niektorých zložiek mikroorganizmov protilátkami triedy IgM po väzbe s antigénom protilátkami triedy IgG po väzbe s antigénom interakciou C1q s manózou na povrchu baktérií po interakcii lektínu viažuceho manózu s povrchom baktérie spontánne (alternatívna cesta aktivácie) protilátkami triedy IgE po väzbe s alergénom počas imunopatogenetických reakcií po streptokokových infekciách inhibíciou C5-konvertázy väzbou C1-inhibítora na povrch baktérií. 7011 Protektívny mikrobiálny antigén protilátky proti tomuto antigénu zabránia vzniku ochorenia chráni mikroorganizmy pred mechanizmami imunity musí mať aj proteínovú časť môže sa využiť pri vakcinácii býva súčasťou väzbovej časti bakteriálnych toxínov je špecifický, nemusí však byť imunogénny zvyčajne je súčasťou faktorov virulencie mikroorganizmu je chránený pred rozpoznaním imunitným systémom hostiteľa býva exponovaný na povrchu mikroorganizmu ak je polysacharidový, nevyvoláva tvorbu protilátok. 7012Prezentácia antigénu a stimulácia imunitnej odpovede (IO) proteínové a polypeptidové antigény stimulujú IO T-dependentnou cestou proteínové a polypeptidové antigény sa obvykle prezentujú T-helperom nespracované T-dependentné antigény sú často polysacharidy s repetitívnymi epitopmi T-dependentné antigény vyžadujú prezentáciu T-helperom cez molekuly MHC II medzi dôležité antigén-prezentujúce bunky patria makrofágy a dendritické bunky hlavnými antigén-prezentujúcimi bunkami sú pomocné T-lymfocyty T-independentné antigény indukujú syntézu IgM bez spolupráce s T-helpermi polysacharidové antigény výborne stimulujú imunologickú pamäť B-lymfocyty nedokážu produkovať protilátky bez pomoci T-helperov protilátková odpoveď proti proteínom je charakteristická vznikom imunologickej pamäte. 7013Protilátky I tvoria ich plazmatické bunky s antigénom tvoria imunokomplexy nemôžu reagovať s vlastnými antigénmi organizmu spolupracujú s fagocytmi pri likvidácii baktérií spolupracujú s komplementom pri lýze G+ baktérií spolupracujú s eozinofilmi pri likvidácii tkanivových červov neutralizujú vírusy viazaním ich kontaktných molekúl cez placentu prechádzajú iba pri intrauterinnej infekcii výborne prenikajú do biofilmu využívajú sa v nepriamej diagnostike infekčných chorôb. 7014 Triedy protilátok a ich funkcie protilátky triedy IgG pôsobia ako opsoníny u človeka protilátky IgM prechádzajú placentou do obehu plodu protilátky IgA sa viažu sa vysokou afinitou na povrch mastocytov IgD slúži ako antigénový receptor B-lymfocytov protilátky IgE po kontakte s antigénom vyvolávajú degranuláciu mastocytov najvyššiu aglutinačnú schopnosť majú protilátky IgM K-bunky interagujú len s protilátkami triedy IgA protilátky IgG a IgM aktivujú komplement klasickou cestou sekrečné protilátky IgA blokujú mikrobiálne adhezíny na slizniciach protilátky triedy IgE a IgA aktivujú komplement lektínovou cestou. 7015 Tvorba protilátok po antigénovom stimule sa ako prvé tvoria protilátky IgG T-dependentné antigény môžu indukovať tvorbu všetkých tried protilátok produkčná fáza tvorby protilátok trvá zvyčajne 5 - 7 dní pri opakovanom podaní T-independentného antigénu sa indukčná fáza skráti pri reaktivácii infekcie sa začnú produkovať už iba protilátky triedy IgG počas imunitnej odpovede sa avidita IgG protilátok nemení indukčná fáza primárnej protilátkovej odpovede trvá približne 7-10 dní indukčná fáza sekundárnej protilátkovej odpovede je kratšia vďaka pamäťovým bunkám proti polysacharidovým antigénom vznikajú prevažne IgG-2 protilátky proti proteínovým antigénom vznikajú prevažne IgG-1 protilátky. 7016 K nešpecifickým obranným mechanizmom slizníc patrí / patria pohyb riasinkového epitelu peristaltický pohyb steny dutých orgánov gastrointestinálneho traktu tvorba mucínovej vrstvy na povrchu slizníc lyzozým, komplement a polymorfonukleárne leukocyty sIgA protilátky aktivita lymfoidného tkaniva submukózy pravidelná obnova slizničných epitelových buniek degranulácia eozinofilov, bazofilov a mastocytov B-lymfocyty, cytotoxické a pomocné T-lymfocyty opsonizácia protilátkami a tvorba imunokomplexov. 7017 Autoimúnne ochorenia sú dôsledkom II., III. alebo IV. typu imunopatogenetických mechanizmov vznikajú po aktivácii mechanizmov špecifickej imunity vznikajú po aktivácii mastocytov mikrobiálnymi alergénmi príčinou je aberantná aktivácia nešpecifickej imunity autoimúnne ochorenia nemajú genetickú podmienenosť môžu byť následkom niektorých bakteriálnych a vírusových ochorení patrí k nim reumatická horúčka po infekcii vyvolanej S. pyogenes patrí k nim hemolyticko-uremický syndróm vyvolaný šigelami patrí k nim Guillainov-Barrého syndróm po infekcii kampylobaktermi a mykoplazmami patria k nim neurodegeneratívne priónové choroby. 7018 Označte správne dvojice Yersinia enterocolitica – reaktívna artritída Staphylococcus aureus - reumatická horúčka Mycoplasma pneumoniae – Stevensov-Johnsonov syndróm Campylobacter jejuni a Mycoplasma pneumoniae - Guillainov-Barrého syndróm Streptococcus pyogenes – postinfekčná glomerulonefritída Neisseria meningitidis – sclerosis multiplex Pseudomonas aeruginosa – postinfekčná polyradikuloneuritída Staphylococcus aureus – reaktívna artritída detí Streptococcus agalactiae - postinfekčná glomerulonefritída influenzavírus A – postinfekčná encefalomyelitída. |
Report abuse