B 261-280

261. Ako označujeme proces kríženia dvoch jedincov, pri ktorom sledujeme prenos jedného génu, t.j. jedného alelového páru: monohybridizmus. dihybridizmus. recipročné kríženie. vrúbľovanie. trihybridizmus. polyploidia. inbreeding. spätné kríženie.

262. Úlohou genetickej prognózy je: prenatálne určenie pohlavia dieťaťa v rodine, kde sa vyskytol autozomálne recesívny znak. sledovanie výskytu ochorenia v rodine. stanovenie predpokladu dalšieho výskytu danej dedičnosti choroby alebo chyby v rodine. príprava podkladov pre genetickú prevenciu. stanovenie rizika postihnutia d'alšieho dieťaťa vážnou dedičnou chorobou alebo chybou. príprava vedecky podložených informácií pre rozhodovanie o d'alšiom osude gravidity v prípadoch, ak riziko postihnutia dieťaťa prekračuje 10%. príprava vedecky podložených informácií pre rozhodovanie o d'alšiom osude gravidity v prípadoch, ak riziko postihnutia dieťaťa prekračuje 2%. prenatálne určenie pohlavia dieťaťa v rodine, kde sa vyskytlo, alebo sa dá predpokladať gonozomálne recesívne ochorenie.

263. Daltonizmus je podmienený: recesívne, viazaný na pohlavné chromozómy X a Y. recesívne, viazaný na gonozóm X. recesívne, viazaný na pohlavný chromozómy X. recesívne, viazaný na pohlavný chromozómy Y. recesívne, viazaný na heterochromozóm X. dominantne, viazaný na heterochromozóm X. dominantne, viazaný na heterochromozóm Y. recesívne, viazaný na somatické chromozómy.

264. Galaktozémia sa dedí: autozómovo recesívne. autozómovo dominantne. recesívne, viazaná na chromozóm X. recesívne, viazaná na chromozóm Y. recesívne, vloha je na somatickom chromozóme. intermediárne, vloha je na somatickom chromozóme. dominantne, vloha je na somatickom chromozóme. gonozómovo recesívne.

265. Genotyp jedinca homozygota recesívneho pre uvedené znaky je: AAbb. Aabb. aaBb. aabb. AaBb. aabbcc. cc. bbcc.

266. Matka ma krvnú skupinu A. Otec ma krvnú skupinu AB. Akú krvnú skupinu môže mať ich dieťa: homozygotne B, ak je matka homozygot. homozygotne A, bez ohľadu na genotyp matky. 0, ak je matka heterozygot. AB, bez ohľadu na genotyp matky. B, ak je matka heterozygot. heterozygotne A, bez ohľadu na genotyp matky. 0, ak je matka homozygot. homozygotne B, ak je matka heterozygot.

267. Nález Y chromozómu v karyotype znamená: aneuploidiu u cicavcov. mužské pohlavie u ľudí. ženské pohlavie u ľudí. poruchu segregácie chromozómov. mužské pohlavie u človeka. samičie pohlavie u vtákov. samčie pohlavie u motýľov. polyploidiu u motýľov.

268. Fenotypový štiepny pomer pri krížení dvoch heterozygotov s úplnou dominanciou pri monohybridizme je: 2:1. 3:1. 3:2:1. 1:1. 66%:33%. 75%:25%. 25%:50%:25%. 50%:50%.

269. K základným metódam šľachtiteľstva patrí: hybridizácia. vrúbľovanie. kríženie. samoopeľovacie metódy. biotechnológia. výber jedincov s požadovanými znakmi. prírodný výber. pohlavný výber.

270. Intermediarita je: osobitný prípad neúplnej dominancie, pri ktorej sa dominantná alela neprejaví vo fenotyoe heterozygota. osobitný prípad neúplnej dominancie, pri ktorej sa obidve alely prejavujú vo fenotype heterozygota rovnakou mierou. medzidruhové kríženie. osobitný prípad úplnej dominancie, pri ktorej sa dominantná alela neprejaví vo fenotyoe heterozygota. jav, kedy sú dve alely v páre rôzne, ale znak je jeden a podieľajú sa na ňom rovnakou mierou. jav, kedy sú obe alely v páre rovnaké, ale znak je jeden a podieľajú sa na ňom rovnakou mierou. jav, ked' dve rôzne alely podmienia vznik dvoch znakov. osobitný prípad neúplnej dominancie, pri ktorej sa recesívna alela neprejaví vo fenotype heterozygota.

271. S akou pravdepodobnosťou môže mať žena prenášačka daltonizmu s mužom daltonikom farboslepú dcéru: 25%. 50%. 100%. 0%. s rovnakou ako syna daltonika. s dvojnásobnou ako syna daltonika. s rovnakou ako dcéru prenášačku. s rovnakou ako dcéru homozygotne zdravú.

272. Obaja rodičia majú krvnú skupinu AB. Akú krvnú skupinu môžu mať ich deti: heterozygotne A. heterozygotne B. homozygotne 0. homozygotne A. homozygotne B. kodominantne AB. heterozygotne 0. kodominantne A.

273. Hemofília (dedičná krvácavosť) sa vyskytuje: častejšie u žien. častejšie u mužov. rovnako u oboch pohlaví. u mužov, ktorých otec mal túto chorobu. u mužov, ktorých matka je prenášačka. u synov prenášačiek hemofílie. u všetkých synov prenášaciek. len u mužov, ktorých otec mal hemofíliu.

274. Pojem uniformita hybridov znamená, že: všetko potomstvo v I. filiálnej generácii je rovnaké. všetko potomstvo v I. filiálnej generácii sa štiepi na obidve rodičovské formy v pomere 1:1. všetci potomkovia sú heterozygoti a genotypovo a fenotypovo sa neodlišujú. všetci hybridi v I. filiálnej generácii pri úplnej dominancii nie sú fenotypovo zhodní ani s jedným rodičom. všetci hybridi v I. filiálnej generácii sú heterozygoti. všetci hybridi v I. filiálnej generácii sú pri úplnej dominancii fenotypovo zhodní s jedným z rodičov. všetci hybridi v I. filiálnej generácii sú pri neúplnej dominancii fenotypovo zhodní s jedným z rodičov. všetci hybridi v I. filiálnej generácii pri neúplnej dominancii nie sú fenotypovo zhodní ani s jedným rodičom.

275. Súbor všetkých génov v jednej bunke sa nazýva: genóm. genozóm. polyribozóm. polyploidia. plazmid. genotyp u jednobunkovcov. karyotyp. fenotyp.

276. Hmotným základom dedičnosti: adenozíntrifosfát. nukleová kyselina. ribozómy. glykogén. DNA. ATP. bielkovina. deoxyribóza.

277. Genotyp dihybrida homozygota dominantného pre prvý znak a homozygota recesívneho pre druhý znak je: AABb. aaBB. AAbb. aabb. CCdd. DDdd. Ddee. CcDd.

278. Mutácie rozoznávame: génové, štruktúrne a podmienené. mutácie, ktoré zasahujú jednotlivégény, chromozómy a chromozomové sady. génové, chromozómové a genómové. chromozómové, autozómové a genómové. indukované a spontánne. autogamné a gonochoristické. štruktúrne a funkčné. dedičné a nededičné.

279. Obidve deti maju krvnú skupinu 0. Aké krvné skupiny môžu mať ich rodičia: homozygotne A a heterozygotne B. homozygotne A a homozygotne B. homozygotne 0 a homozygotne 0. homozygotne 0 a heterozygotne A. homozygotne 0 a heterozygotne B. heterozygotne A a heterozygotne B. homozygotne B a heterozygotne B. heterozygotne B a heterozygotne B.

280. Genetickou schémou kríženia heterozygota s homozygotom recesívnym je: Aa x aa. AA x aa. Aa x Aa. Aa x AA. AaBb x aabb. AaBb x AaBb. AABB x aaBB. aaBB x aaBB.