381. Matka má heterozygotne krvnú skupinu A, otec má kodominantne krvnú skupinu AB. Ich dieťa môže mať krvnú skupinu: homozygotne A s pravdepodobnosťou 50% A s pravdepodobnosťou 50% heterozygotne B s pravdepodobnosťou 25% 0 s pravdepodobnosťou 0% homozygotne B s pravdepodobnosťou 25% s alelou 0 s pravdepodobnosťou 50% A s pravdepodobnosťou 75% AB s pravdepodobnosťou 0%.
382. U starej matky sa vyskytol autozomálne recesívny znak. Jej dcéra tento znak nemá. Aká je pravdepodobnosť, že ani vnúča nebude mať tento znak, ak je jeho otec recesívny homozygot pre daný znak: 50% 100% 75% 0% polovičná bude ho mať vždy nebude ho mať tri štvrtiny.
383. Môže dieťa zdediť farbosleposť od rodičov, ak títo rozoznávajú farby normálne: nikdy môže, ale len dcéra môže, ale len syn môže, ale len syn s pravdepodobnosťou 75% dcéra nemôže, ani keď je matka prenášačka syn nemôže, ani keď je matka prenášačka dcéra nemôže dcéra môže, keď je matka prenášačka.
384. Ak má otec krvnú skupinu 0 a matka tiež krvnú skupinu 0: ich deti môžu mať len krvnú skupinu 0 deti budú mať homozygotne 0 s pravdepodobnosťou 0% dieťa môže mať homozygotne 0 s rovnakou pravdepodobnosťou ako heterozygotne 0 obidvaja sú univerzálni darcovia krvi sú univerzálni príjemcovia krvi všetci potomkovia budú mať homozygotne 0 s pravdepodobnosťou 100% v závislosti od genotypu môže mať ich dieťa krvnú skupinu 0, ale aj nemusí dieťa asi bude mať krvnú skupinu 0.
385. U starej matky sa vyskytol autozomálne dominantný znak s neúplnou dominanciou. Jej dcéra tento znak nemá ( je aa). Aká je pravdepodobnosť, že vnúča bude mať tento znak, ak je jeho otec heterozygot pre daný znak: 50% 100% 25% 0% polovičná bude ho mať vždy nebude ho mať jedna štvrtina.
386. Matka rozlišuje farby normálne a nie je prenášačka. Otec je farboslepý. O pravdepodobnosti, že ich dieťa bude farboslepé platí, že: synovia budú farboslepí dcéry budú farboslepé synovia budú rozlišovať farby normálne všetky ich dcéry budú prenášačky všetci ich synovia budú prenášači dcéry budú rozlišovať farby normálne dcéry nebudú farboslepé synovia nebudú farboslepí.
387. Najčastejšie sa vyskytujúcou aneuploídiou v našej populácii je: farbosleposť krátkoprstosť Downov syndróm Patauov syndróm Darwinov syndróm daltonizmus syndróm s tromi chromozómami 21. páru syndróm s dvomi chromozómami 21. páru .
388. Obidve sestry majú krvnú skupinu A. Aké môžu byť genotypy ich rodičov: AA a AA AB a BB A0 a B0 00 a BB heterozygotne A a heterozygotne B homozygotne 0 a heterozygotne B heterozygotne B a heterozygotne B AB a AB.
389. O číselnom pomere, v ktorom sa potomstvo určitého kríženia štiepi platí, že: nazývame ho lámavý pomer nazývame ho štiepny pomer je založený na zákone veľkých čísel nazývame ho štatistický pomer nazývame ho pohlavný výber prejaví sa len pri dostatočne veľkom počte potomstva ak je počet potomkov malý, pomer sa od ideálnej hodnoty môže odlišovať prejaví sa aj pri malom počte potomstva .
390. Pri krížení dvoch heterozygotov ( pri monohybridizme ) platí, že : obidvaja rodičia vytvárajú dva typy gamét každý z rodičov vytvára rôzne gaméty v rovnakom pomere 1:1 splynutím gamét pri oplodnení vznikajú všetky tri možné kombinácie alel splynutím gamét pri oplodnení môžu vzniknúť všetky tri genotypy genotypy ich potomstva sa štiepia v pomere 1:2:1 obidvaja rodičia vytvárajú jeden typ gamét každý z rodičov vytvára rôzne gaméty v rovnakom pomere 3:1 splynutím gamét pri oplodnení vznikajú všetky dve možné kombinácie alel.
391. Pojem "panmixia" označuje: farbosleposť náhodné párovanie (rozmnožovanie) v populácii neplodnosť samoopelenie zmiešanie dvoch druhov neúplné oplodnenie plodenie potomstva (rozmnožovanie) príbuznými autogamiu.
392. Homozygot pri monohybridizme: nikdy nemôže vzniknúť krížením dvoch heterozygotov vzniká pri krížení dominantného homozygota s heterozygotom s pravdepodobnosťou 25% môže byť represívny a dominantný vždy obsahuje dominantnú alelu aj recesívnu alelu výskyt recesívneho homozygota je v populácii je najpravdepodobnejší je jedinec prejavujúci pohlavnú náklonnosť k jedincom rovnakého pohlavia je jedinec, ktorý častejšie vzniká pri príbuzenskom krížení má rovnakú alelu od každého rodičovského organizmu pre daný znak.
393. O krížení (hybridizácii) platí, že: je pohlavné rozmnožovanie dvoch vybraných jedincov, pri ktorom sledujeme výskyt určitého znaku (znakov) je to jedna zo základných metód genetického výskumu umožňuje zistiť spôsob dedičnosti skúmaného znaku je aj základnou metódou šľachtiteľstva jeho cieľom je aj vytvorenie jedincov, ktoré majú vlastnosti výhodné pre človeka je nepohlavné rozmnožovanie dvoch vybraných jedincov, pri ktorom sledujeme výskyt určitého znaku (znakov) je to jedna z málo používaných metód genetického výskumu jeho cieľom je aj vytvorenie jedincov, ktorí nemajú vlastnosti výhodné pre človeka.
394. Matka je farboslepá a otec rozlišuje farby normálne. Narodil sa im syn a je farboslepý. O pravdepodobnosti že ich ďalšie dieťa bude farboslepé platí, že: je rovnaká u synov aj u dcér všetky dcéry budú farboslepé všetky dcéry budú rozlišovať farby normálne synovia aj dcéry budú farboslepí všetci synovia budú farboslepí synovia budú farboslepí aj normálne vidiaci s rovnakou pravdepodobnosťou synovia budú farboslepí synovia budú farboslepí z 10% pravdepodobnosťou.
395. U starej matky sa vyskytol autozomálne dominantný znak s neúplnou dominanciou. Jej dcéra tento znak nemá ( je aa). Aká je pravdepodobnosť, že vnúča bude mať tento znak, ak jeho otec dominantný homozygot pre daný znak: 50% 100% 25% 0% polovičná bude ho mať vždy nebude ho mať jedna štvrtina.
396. U starej matky sa vyskytol autozomálne recesívny znak. Jej dcéra tento znak nemá. Aká je pravdepodobnosť, že vnúča bude mať tento znak, ak jeho otec recesívny homozygot pre daný znak: 50% 100% 25% 0% polovičná bude ho mať vždy nebude ho mať jedna štvrtina.
397. U starej matky sa vyskytol autozomálne recesívny znak. Jej dcéra tento znak nemá. Aká je pravdepodobnosť, že vnúča bude mať tento znak, ak je jeho otec dominantný homozygot pre daný znak: 50% 100% 75% 0% polovičná bude ho mať vždy nebude ho mať tri štvrtiny.
398.Genotyp jedinca homozygota recesívneho pre uvedené znaky je: BbCc AABB aaBb aabbcc dd AaBbCc aabb ccdd.
399. Sestra má krvnú skupinu A, jej brat má krvnú skupinu B. Genotypy krvných skupín rodičov môžu byť: AA a B0 AB a B0 00 a AB A0 a B0 AB a AB 00 a A0 AB a 00 A0 a AB.
400. Dcéra rozoznáva normálne červenú a zelenú farbu, avšak jej matka je farboslepá. Dcéra sa vydala a jej manžel nemá problémy pri rozlišovaní farieb. O pravdepodobnosti že ich syn nebude farboslepý platí, že: je rovnaká ako u dcér je rovnaká, ako že bude farboslepý je dvojnásobná, ako že nebude farboslepý je rovnaká, ako že ich dcéra bude prenášačka ich syn nikdy nebude farboslepý ich syn vždy bude farboslepý je rovnaká, ako že ich dcéra bude farboslepá je rovnaká, ako že ich dcéra bude genotypicky aj fenotypicky zdravá.
|
