BIO_BASE

La microbiologia studia: i microrganismi e la loro attività. i vegetali. solo gli eucarioti. solo i funghi.

I microrganismi si osservano: a occhio nudo. al microscopio. al binocolo. con occhiali.

I microrganismi sono: batteri. funghi e alghe. virus. protozoi, batteri, funghi, alghe e virus.

Robert Koch dimostra: la penicellina è battericida. la correlazione fra microrganismi e patologie. che i batteri sono microrganismi. che i funghi soo unicellulari.

La penicilina è: un antibiotico. un antifungineo. un anti virale. un batterio.

Il peptidoglicano è un elemento della cellula: eucariotica. procariotica. funginea. vegetale.

Il peptidoglicano è costituito da: amminoacidi. n-acetilglucosamina, acido N-acetilmuramico. n-acetilglucosamina. acido N-acetilmuramico.

Il lipopolisaccaride (LPS) fa parte dei: batteri Gram -. batteri Gram +. batteri Gram -, batteri Gram+. funghi.

Il lipopolisaccaride è costituito da: antigene O. core polisaccaridico. lipide A. antigene O, Core polisaccaridico e Lipide A.

Il peptidoglicano conferisce: rigidità. resistenza. morbidesta. permeabilità.

I flagelli sono: delle catenelle. dell' appendici cellulari lunghe e sottili, libere ad una estremità. dei filamenti. delle strutture circolari.

La chemiotassi è: movimento direzionale in risposta ad una sostanza chimica. movimento direzionale in risposta ad uno stimolo luminoso. movimento direzionale in risposta ad uno stimolo fisico. movimento direzionale in risposta alle diverse concentrazioni ioniche.

Le Fimbrie sono costituite da: amminoacidi. fibrina. pilina. elastina.

Le funzioni della capsula sono: Inibizione della fagocitosi. adesività. resistenza all'essiccamento. adesività, Inibizione della fagocitosi, resistenza all'essiccamento, resistenza all'essiccamento.

Il corpo basale è costituito: rivestimento, corteccia, esosporio, core, DNA, ribosomi. rivestimento, corteccia, esosporioe. core, DNA e ribosomi. più proteine che formano anelli connessi.

Le fasi del ciclo di crescita: fase di Latenza, fase esponenziale, fase stazionaria, fase di morte. fase di morte, fase esponenziale e fase di latenza. fase esponenziale, fase stazionaria,fase di latenza fase di morte. fase stazionaria, fase di Latenza, fase esponenziale, fase di morte.

Il catabolismo è: energia libera che viene utilizzata per la sintesi dei costituenti cellulari. ossidazione del substrato. ossidazione del substrato con produzione di energia libera. ossidazione di energia libera.

Batteri che non riescono a crescere in presenza di Ossigeno: anaerobi. anaerobi facoltativi. eterotrofi. anaerobi obbligati.

I trasposoni sono: sono elementi genetici mobili in grado di trasferire il DNA all'interno diuna singola cellula da una posizione ad un'altra del cromosoma o dal cromosoma ad un plasmide e viceversa. sono elementi genetici immobili in grado di trasferire il DNA all'interno diuna singola cellula da una posizione ad un'altra del cromosoma o dal cromosoma ad un plasmide e viceversa. sono elementi genetici mobili che non sono in grado di trasferire il DNA all'interno diuna singola cellula da una posizione ad un'altra del cromosoma o dal cromosoma ad un plasmide e viceversa. microrganismi.

La trasformazione è: un processo dove il DNA viene trasferito da una cellula ad un'altra cellula. un processo mediante il quale un DNA libero vieneincorporato in una cellula ricevente e determina un cambiamento genetico. un processo di trasferimento genetico che comportail contatto cellula-cellula. un processo mediante il quale un DNA libero vieneliberato all'esterno della cellula.

Il parassitismo può essere: facoltativo o obbligato. solo facoltativo. solo obbligato. un po' facoltativo un po' obbligato.

I batteri simbionti possono essere: utili all'ospite. indifferenti all'ospite. alterano la funzionalità dell'ospite. indispensabili pe l'ospite.

La virulenza definisce: il grado di severità di ciascun microrganismo. lo stato di una malattia. lo stato di una infezione. il grado di patogenicità di ciascun microrganismo.

Le infezioni esogene: sono causate dalla normale flora microbica residente. sono causate da microrganismi multiresistenti. sono causate da parassiti. sono causate da microbi esogeni.

Le tossine sono: molecole. microbi. parassiti. sono fattori di virulenza.

Il primo antibiotico scoperto è: la penicillina. l' ampicillina. l'oxacillinail. il mecillinam.

Con il termine antibiotico si: definiscono sostanze prodotte da batteri o funghi in grado di promuovere la crescita di altri microrganismi. definiscono sostanze prodotte da batteri o funghi in grado di inibire la crescita di altri microrganismi. definiscono sostanze prodotte da virus in grado di inibire la crescita di altri microrganismi. definiscono sostanze prodotte da batteri o funghi in grado di promuovere la proliferazione cellulare.

Con il termine di resistenza batterica si indica: la sensibilità di un ceppo batterico ad un determinato antibiotico. la sensibilità di un ceppo batterico ad un determinato antivirale. la sensibilità di un ceppo batterico ad un determinato micotico. l'insensibilità di un ceppo batterico ad un determinato antibiotico.

Requisito fondamentale per un antibiotico: colpire la cellula microbica con estrema selettività, senza interferire con le cellule eucariote dell'organismo ospite. colpire la cellula eucariote dell'organismo ospite. non colpire la cellula microbica con estrema selettività, senza interferire con le cellule eucariote dell'organismo ospite. colpire la cellula microbica conestrema selettività, interferendo con le cellule eucariote dell'organismo ospite.

Meccanismo d'azione battericida: uccide i virus. uccide i batteri. uccide i funghi. uccide i microrganismi.

Gli Stafilococchi: Cocchi Gram-positivi e asporigeni. Cocchi Gram-negativi. Cocchi Gram-positivi normalmente a grappolo, immobili, sporigeni. Cocchi Gram-negativi normalmente a grappolo, immobili, sporigeni.

Staphylococcus aureus: è un virus a DNA. è un virus a RNA. è un batterio GRAM+. è un fungo.

Gli Streptococchi: Cocchi Gram-negativi, immobili, asporigeni. Cocchi Gram-positivi, immobili, asporigeni. Cocchi Gram-positivi, mobili, asporigeni, talvolta capsulati. Cocchi Gram-positivi, immobili, asporigeni, talvolta capsulati, crescono a temperature 37°C; sono aerobi-anaerobi obbligati e crescono in terreni arricchiti.

Gli streptococchi viridanti: sono aerobi facoltativi le colonie non mostrano zone di beta emolisi. Possono causare carie dentale ed endocarditi. sono aerobi obbligati le colonie mostrano zone di alfa emolisi. sono aerobi facoltativi le colonie non mostrano zone di alfa emolisi. sono aerobi facoltativi le colonie mostrano zone di alfa emolisi.

I Clostridi: bacilli Gram-negativi. bacilli Gram-positivi, anaerobi stretti, sporigeni producono esotossine. bacilli Gram-positivi, anaerobi stretti, asporigeni producono esotossine. bacilli Gram-positivi, anaerobi facoltativi.

Enterobatteri: bacilli Gram negativi aerobi anaerobi facoltativi, asporigeni crescita ottimale a 37°C. bacilli Gram positivi aerobi anaerobi facoltativi, asporigeni crescita ottimale a 37°C. funghi aerobi anaerobi facoltativi, asporigeni crescita ottimale a 37°C. virus aerobi anaerobi facoltativi, asporigeni crescita ottimale a 37°C fermentano.

Il virione: è una particella virale incompleta. è una particella batterica completa. è una particella virale completa la sua funzione è quella di introdurre ilproprio acido nucleico in una cellula ospite. è una particella funginea completa.

In che hanno è avvenuta la coltivazione di virus nell'embrione di pollo: 1935. 1985. 1995. 1975.

Il nucleocapside è costituito da: amminoacidi. proteine. genoma e proteine. genoma.

I virus sono: parassiti endocellulari obligati. parassiti endocellulari facoltativi. parassiti. tossine.

Il genoma virale può essere a: dNA o RNA. solo DNA. solo RNA. cDNA.

La mononucleosi è un infezione dovuta al virus: HSV1. HH8. EBV. HIV.

Il virus HPV è un: herpesvirus. retrovirus. papillomavirus. hepadnavirus.

Dopo l'infezione primaria il CMV: non persiste nell'ospite in forma latente. persiste nell'ospite in forma latente. cronicizza. viene lisato.

Il virus di Epstein- Barr appartiene: agli Herpesvirus. ai Papillomavirus. agli Hepadnavirus. agli ortomixovirus.

L'agente eziologico della varicella appartiene: agli Herpesvirus. ai Papillomavirus. agli Hepadnavirus. agli ortomixovirus.

Il virus HIV è un: herpesvirus. retrovirus. papillomavirus. hepadnavirus.

Il virus dell'HIV infetta: i linfociti CD4 positivi. i linfociti CD8vpositivi. le cellule epiteliali. gli epatociti.

Il virus H1N1 è: un virus con genoma a RNA segmentato. un virus con genoma a DNA segmentato. un virus con genoma a RNA bicatenario. un virus con genoma a DNA bicatenario.

Il virus HDV ha un: genoma RNA monocatenario circolare a polarità negativa. genoma a DNA segmentato. genoma a DNA bicatenario.

Il genoma del virus dell'epatite C: è un genoma ad RNA lineare. è un genoma ad DNA. è un genoma ad DNA lineare. è un genoma ad RNA circolare.

La patogenesi è legata: all'attività patogena del virus stesso e alla permissività o meno dell'ospite e dei suoi organi. al processo infiammatorio. al processo di guarigione. a uno stadio di infezione.

L'infettività è: uno stadio di infezione. il processo infiammatorio. il processo attraverso il quale un'infezione virale provoca una malattia. capacità di penetrare e replicarsi in un certo tessuto (tropismo).

I virus possono penetrare principalmente: per via respiratoria -per via gastrointestinale -per via genitale -attraverso lesioni della cute provocate da insetti, animali, strumenti medico-chirurgici -trasfusioni di sangue e prodotti derivati da sangue sono una potenziale sorgente di infezione -trapianti d'organo, soprattutto midollo osseo e ren. per via aerea. per via respiratoria -per via gastrointestinale -per via genitale. solo per via respiratoria.

I virus possono penetrare principalmente: infezioni sistemiche. infezioni sottocutanee. le infezioni che rimangono circoscritte ai tessuti delsito di ingresso o a quelli ad esso contigui. infezioni croniche.

Ha infezione latente: HSV1. HBV. HPV. HAV.

Oseltavimir è: un amminoacido. un farmaco inibitore della replicazione funginea. un farmaco inibitore della replicazione batterica. un farmaco inibitore della neuroaminidasi.

Viene utilizzata nel trattamento delleinfezioni da HCV: la ribavirina. oseltavimir. interferon. neuroaminidasi.

L'interferon è: un sistema di difesa antivirale operante nelle prime fasi di un'infezione virale. la stimolazione degli anticorpi antivirali nella infezione primaria. il meccanismo di produzione dei vaccini. un sistema di isolamento virale.

Il vaccino è: un anticorpo. una proteina. un prodotto costituito da una piccolissima quantità dimicrorganismi (virus o batteri) uccisi o attenuati o da una parte di essi, progettato in modo da stimolare nel corpo la naturale reazione immunitaria. un microrganismo.

Vaccina a DNA ricombinante è: il vaccino anti varicella. il vaccino anti-epatite B. il vaccino anti morbillo. il vaccino anti rosolia.

La Temperatura ottimale per la disinfezione è: 20-37°C. 15-20 °C. 50-70 °C. 90-100 °C.

Il calore secco è un metodo di: disinfezione. sterilizzazione. asciugatura delle superfici. filtrazione.

I mezzi fisici del processo di sterilizzazione: calore, filtrazione e radiazione. solo calore. solo filtrazione. solo radiazione.

I mezzi chimici del processo di sterilizzazione: calore, filtrazione e radiazione. calore e radiazione. filtrazione e radiazione. liquidi e gas.

La filtrazione è: è un metodo di inibizione della crescita batterica. è un metodo di sterilizzazione/disinfezione. è un metodo di sterilizzazione. è un metodo di disinfezione.

La pelle e le mucose fanno parte: della prima linea di difesa. del sistema infiammazione. della seconda linea di difesa. dell'immunità adattativa.

Organi nodulari che contengono globulibianchi detti linfociti sono: i reni. i linfonodi. i polmoni. i macrofagi.

Della seconda linea di difesa fanno parte: le celule epiteliali. le Cellule Natural Killer. le cellule renali. le celule neuronali.

Chemiotassi, Riconoscimento e attacco, Ingestione e formazione del fagosoma, Fusione del fagosoma con lisosoma, Distruzione e digestione, Corpo residuo → Esocitosi sono: le fasi della fagocitosi. le fasi della replicazione virale. le fasi della scissione binaria. le fasi della moltiplicazione batterica.

I fagociti: ingeriscono e uccidono i microtganismi. replicano i virus. inibiscono i batteri. sono dei disinfettanti.

E' una sostanza cheinduce il corpo a produrre specifici anticorpi o sensibilizzare le cellule T: l'antigene. l'anticorpo. l'amminoacido. il fagosoma.

Digericono l'antigene: le cellule APC. le cellule T. le celule B. i linfociti.

Secernono anticorpi che prevengono le infezioni ed eliminano i microbi. i neuroni. i macrofaci. i linfociti B. i linfociti T.

4 catene polipetidiche costituiscono: le immunoglobuline. gli amminoacidi. le proteine. i lipidi.

Gli antigeni endogeni e gli MHC di classe I attivano: le cellule T citotossiche. i miceti. l'emazie. i macrofagi.

Organismi che vivono di materiale morto o in decomposizione sono: saprofiti. parassiti. simbionti. commensali.

Organismi che vivono in associazione con vantaggio reciproco sono: saprofiti. simbionti. parassiti. commensali.

Organismi che vivono a spese di altri organismi sono: saprofiti. simbionti. parassiti. commensali.

Organismi che vivono in una relazione stretta dalla quale uno trae beneficio mentre l'altro non ne beneficia, ma non è neppure danneggiato sono: saprofiti. simbionti. parassiti. commensali.

La chitina, i glucani e mamnnani costituiscono: la parete funginea. la parete batteri gram positivi. la parete dei gram negativi. la barete batterica.

Sono organismi pluricellulari eucarioti: i protozoi. gli eucariti. i batteri. i virus.

Il gatto è l'ospite definitivo del: Toxoplasma gondii. HIV. HBV. VZV.

Sporozoi che parassitano le cellule delsangue sono: i linfociti. i plasmodi. i neuroni. i macrofagi.

Vivono sulla superficie dell'ospite: gli ectoparassiti. gli endoparassiti. gli sporozoi. i protozoi.

Sono organismi multicellulari complessi allungati a simmetria bilaterale: gli elminti. gli endoparassiti. gli sporozoi. i protozoi.

I Firmicutes sono: uno dei phyla più rappresentati nel microbiota umano di batteri gram positivi. uno dei phyla più rappresentati nel microbiota umano di batteri sia gram positivi che negativi. uno dei phyla più rappresentati nel microbiota umano di batteri e funghi. uno dei phyla più rappresentati nel microbiota umano di batteri anaerobi obbligati.

I bifidobatteri sono: firmicutes, gram positivi. bacteroidetes, gram negativi. actinobatteri, gram positivi. actinobatteri, sia gram positivi che negativi.

La più alta concentrazione di batteri nell'uomo si trova: sulla pelle. nell'intestino tenue. nel tratto uro-genitale. nell'intestino crasso.

Il parto naturale può portare ad una maggiore colonizzazione del neonato da parte di: funghi del genere Candida. Lactobacillus. Staphylococcus. Corynebacterium.

Principali prodotti del metabolismo saccarolitico da parte dei batteri intestinali sono: pectine. ammine. acidi grassi a catena corta. acidi grassi polinsaturi.

Il GALT è costituito da: cellule epiteliali e caliciformi. enterociti e leucociti. placche del peyer. cellule caliciformi e linfociti.

Il sistema immunitario intestinale controlla l'esposizione ai microrganismi: minimizzando il contatto con stratificazione e compartimentalizzazione. attraverso l'attivazione di risposte infiammatorie. attraverso meccanismi di killing intracellulare. attraverso l'attivazione di risposte IgE mediate.

Il muco intestinale è importante per: l'attivazione dei linfociti. l'attivazione delle IgE. il mantenimento della stratificazione e compartimentalizzazione del microbiota. il metabolismo proteolitico da parte del microbiota.

Studi condotti in animali germ free hanno dimostrato che: l'assenza del microbiota porta ad un aumento di macrofagi. l'assenza del microbiota è associata a difetti nell'architettura del tessuto linfoide e nelle funzioni immunitarie. i livelli di linfociti sono superiori nei germ free. i livelli di immunoglobuline sono superiori nei germ free.

Con MAMP si intendono: molecole associate ai patogeni e legate da recettori dell'ospite. molecole dell'ospite che legano molecole dei microrganismi. molecole prodotte dal metabolismo microbico. molecole associate ai microrganismi e legate da recettori dell'ospite.

La disbiosi è: uno squilibrio del microbiota causa di diverse patologie. uno squilibrio del microbiota associato a diverse patologie. una diminuzione di lattobacilli e bifidobatteri associata a colon irritabile. un aumento di clostridi che porta ad aumentata produzione di fenoli.

La disbiosi deficitaria: vede una diminuzione di clostridi e aumento di funghi. è caratterizzata da una diminuzione di funghi. prevede una diminuzione di lattobacilli e bifidobatteri. è caratterizzata da un deficit di vitamine.

La disbiosi fermentativa: è associata a una diminuzione di lattobacilli. è associata ad un aumento di bifidobatteri. è associata a una diminuzione di funghi. è associata a sovracrescita batterica.

Il declino delle capacità fisiche comincia a: 20 anni. 30 anni. 40 anni. 50 anni.

La disbiosi putrefattiva: vede una diminuzione di clostridi. vede un aumento di clostridi. è caratterizzata da un aumento di enterovirus. è associata a sovracrescita fungina.

I rotavirus: sono virus a trasmissione oro-fecale causa di gastroenterite. possono portare a gravi meningiti nei bambini. sono virus a trasmissione parenterale causa di gastroenterite. possono causare bronchioliti e polmoniti.

Integrative Human Microbiome Project ha tra i suoi obiettivi: comprendere quali cambiamenti nel microbiota possono essere associati a cambiamenti nello stato di salute. caratterizzare le comunità microbiche presenti nell'intestino umano. caratterizzare il micobiota presente nei vari distretti corporei. caratterizzare il virobiota presente nei vari distretti corporei.

Le patologie infiammatorie intestinali: sono caratterizzate da un aumento di clostridi. sono associate ad una variazione nel microbiota intestinale, con aumento di Escherichia. sono associate ad un aumento di citochine anti-infiammatorie. sono associate ad una diminuita permeabilità intestinale.

La sindrome dell'intestino irritabile: è causata da disbiosi fermentativa. è causata da stress psicologico, ma non vi si riscontra disbiosi. è causata da disbiosi putrefattiva. è associata a disbiosi.

L'asse intestino-cervello prevede: una via attraverso la quale i batteri dall'intestino possono raggiungere il cervello. vie attraverso le quali il cervello può modulare il microbiota intestinale. vie bidirezionali attraverso le quali la disbiosi potrebbe avere un ruolo nei disturbi mentali e viceversa. il ruolo causale della disbiosi in alcuni disturbi mentali.

Akkermansia muciniphila: è un batterio del microbiota intestinale inversamente associato a malattie cardio-metaboliche. è un batterio del microbiota intestinale che si ritrova aumentato nei soggetti obesi. è un batterio del microbiota intestinale che aumenta nelle malattie cardio-metaboliche. è un lievito che diminuisce nei soggetti affetti da diabete di tipo 2.

I probiotici sono: microrganismi vivi e attenuati che stimolano la risposta immunitaria. composti degli alimenti, non vitali, che esercitano funzioni benefiche per l'organismo. microrganismi vivi con funzioni benefiche per l'organismo. fermenti lattici con funzioni metaboliche fondamentali per l'organismo.

Affinchè i probiotici possano essere usati: devono essere sotto una certa concentrazione. devono essere sicuri e attivi a livello intestinale. devono portare geni di resistenza. devono produrre acido lattico.

Tra i probiotici ci sono: lattobacilli, clostridi. lattobacilli, bifidobatteri, enterobatteri. bifidobatteri, clostridi, lieviti. lattobacilli, bifidobatteri, enterococchi, lieviti.

I bifidobatteri: sono gram positivi in grado di sintetizzare vitamine. sono gram negativi in grado di sintetizzare vitamine. sono miceti in grado di sintetizzare molecole importanti che non siamo in grado di produrre. sono i batteri predominanti nel duodeno.

Akkermansia muciniphila: è un promettente prebiotico. è un microrganismo che aumenta in condizioni di obesità. è un promettente probiotico. è un batterio che diminuisce con l'età.

I prebiotici sono: microrganismi vivi che, in adeguate quantità, esercitano funzioni benefiche per l'organismo. sostanze, non vitali, che conferiscono un beneficio alla salute mediante una modulazione del microbiota. fermenti lattici che, in adeguate quantità, esercitano funzioni benefiche per l'organismo. miscele di batteri e loro substrati con funzioni benefiche per l'organismo.

Tra i prebiotici ci sono: lattobacilli, bifidobatteri. fruttosio, lattosio, galattooligosaccaridi. lattobacilli, bifidobatteri, lieviti. frutto-oligosaccaridi, galatto-oligosaccaridi, inulina.

I prebiotici si trovano, naturalmente, soprattutto in: carne. vegetali. latte e derivati. formaggi.

L'inulina: è un polimero del fruttosio che porta ad un aumento di lattobacilli e bifidobatteri. è un oligosaccaride che promuove la crescita di clostridi. è un polimero del galattosio che porta ad un aumento di lattobacilli. è un polisaccaride metabolizzato dagli enterobatteri.

I simbiotici sono: microrganismi che normalmente colonizzano l'intestino umano. miscele di lieviti. combinazioni di diversi probiotici. combinazioni di probiotici e prebiotici.

Il primo tessuto ad invecchiare è: il muscolo. la pelle. il cervello. il fegato.

Il numero di anni che una persona vive o che potrebbe vivere si chiama: longevità. healthspan. senescenza. invecchiamento.

L'invecchiamento è una conseguenza: delle malattie. dei raggi UV. del passare del tempo. dell'alimentazione.

Gli animali con senescenza trascurabile: non muoiono mai. non risentono degli effetti del trascorrere del tempo. hanno una healhspan ridotta. hanno una longevità ridotta.

La teoria più accreditata per spiegare le basi evolutive dell'invecchiamento è: teorie della selezione di gruppo. teoria del tasso di vita (rate-of-living). teoria metabolica. teoria del pleiotropismo antagonista.

Secondo la teoria della selezione di gruppo: l'evoluzione favorisce il vantaggio del gruppo rispetto al singolo. l'evoluzione favorisce il vantaggio del singolo rispetto alla popolazione. tutti gli individui di una specie vengono selezionati positivamente. tutti gli individui di una specie vengono selezionati negativamente.

Secondo la teoria del tasso di vita (rate-of-living): la longevità è direttamente proporzionale al metabolismo basale. la longevità è inversamente proporzionale al metabolismo basale. l'invecchiamento è causato da eventi predeterminati. gli animali più piccoli vivono di più di quelli grandi.

Secondo la teoria del pleiotropismo antagonista: mutazioni con effetti negativi tardivi ma con effetti positivi precoci vengono selezionate positivamente dall'evoluzione. mutazioni con effetti positivi tardivi ma con effetti negativi precoci vengono selezionate positivamente dall'evoluzione. le mutazioni che avvengono in età giovane sfuggono alla selezione naturale. la selezione naturale non agisce su tutti gli individui di una specie.

La fitness di un organismo dipende: dalla sua longevità. dalla disponibilità di cibo. dal suo adattamento all'ambiente in cui vive. dal suo healthspan.

La perdita della capacità delle cellule di replicarsi si chiama: apoptosi. senescenza. autofagia. stress ossidativo.

La cellule senescenti: rilasciano molecole anti-infiammatorie. rilasciano molecole pro-infiammatorie. sono cellule non più vitali. sono cellule indifferenziate.

La principale causa della senescenza cellulare è: l'accorciamento dei telomeri. infezioni batteriche. apoptosi. infiammazione.

Per omeostasi si intende: blocco della crescita cellulare. il blocco dei processi di invecchiamento. molecole di origine naturale. capacità di mantenere una condizione di equilibrio.

L'età biologica di un organismo si può stimare da: lunghezza telomeri. numero di patologie pregresse. massa muscolare. livelli di stress ossidativo.

I ROS sono molecole: anti-ossidanti. riducenti. pro-ossidanti. ionizzate.

La perdita di equilibrio tra produzione di ROS e difesa antiossisante si chiama: omeostasi. stress ossidativo. ossidoriduzione. apoptosi.

La più comune specie reattiva dell'ossigeno è: perossido di idrogeno. ossigeno singoletto. anione superossido. raidicale idrossilico.

La principale fonte endogena di ROS è: raggi UV. mitocondrio. fumo. grassi trans.

L'ossido nitrico è prodotto a partire dall'amminoacido: asparagina. alanina. arginina. glutammina.

I bersagli biologici dei ROS sono: carboidrati-lipidi-proteine. lipidi-carboidrati-acidi nucleici. lipidi-proteine-acidi nucleici. carboidrati-acidi nucleici-proteine.

La perossidazione lipidica: serve a degradare i lipidi a scopi energetici. colpisce soprattutto gli acidi grassi che contengono doppi legami. colpisce soprattutto gli acidi grassi senza doppi legami. serve a sintetizzare i lipidi di membrana.

Il danno ossidativo al DNA: favorisce l'insorgenza di mutazioni. favorisce l'insorgenza di mutazioni. non è riparabile. migliora la risposta cellulare allo stress.

Il danno ossidativo agli amminaocidi avviene: sullo scheletro carbonioso e la catena laterale. solo sullo scheletro carbonioso. solo sulla catena laterlae. solo sui residui di cisteina.

I danni alle membrani cellulari sono dovuti principalmente all'ossidazione di: proteine. lipidi. acidi nucleici. carboidrati.

Una molecola in grado di prevenire o riparare i danni causati dai ROS viene chiamata: ossidante. antiossidante. omeostatica. antinfiammatoria.

Gli antiossidanti si dividono in: polari e apolari. lipidici e proteici. radicalici e non radicalici. endogeni ed esogeni.

È un antiossidante enzimatico: glutatione. catalasi. vitamina E. bilirubina.

Il principale antiossidante del plasma è: bilirubina. glutatione. acido urico. resveratrolo.

È un antiossidante esogeno: glutatione. vitamina C. superossido dismutasi. superossido dismutasi.

Lo stress ossidativo è causa di: atrofia muscolare. ipertrofia muscolare. iperplasia muscolare. ipossia muscolare.

Nel tessuto osseo, lo stress ossidativo attiva: gli osteoblasti. gli osteoclasti. gli osteociti. le cellule osteoprogenitrici.

Lo stress ossidativo favorisce il differenziamento delle cellule satellite in: miociti. adipociti. fibroblasti. osteoblasti.

Il principale regolatore della risposta allo stress ossidativo è: mTOR. MuRF1. NRF2. AMPK.

MyoD è un gene che si attiva durante: l'attivazione degli osteoclasti. la morte degli osteoblasti. il differenziamento delle cellule satellite. l'atrofia muscolare.

L'insieme di tutte le reazioni chimiche che avvengono in un organismo si chiama: anabolismo. catabolismo. metabolismo. omeostasi.

Il catabolismo è: la trasformazione di molecole complesse in molecole più semplici e/o energia. l'insieme di tutte le reazioni chimiche che avvengono in un organismo. la trasformazione di molecole semplici in molecole complesse. l'omeostasi energetica.

L'anabolismo è: la trasformazione di molecole complesse in molecole più semplici e/o energia. l'insieme di tutte le reazioni chimiche che avvengono in un organismo. la trasformazione di molecole semplici in molecole complesse. l'omeostasi energetica.

L'energia necessaria per il movimento deriva da: ATP. NAD. FAD. NRF2.

La beta-ossidazione è: biosintesi acidi grassi. degradazione acidi grassi. degradazione glicogeno. degradazione amminoacidi.

La biosintesi di glucosio si chiama: glicolisi. glicogenolisi. glicogenosintesi. gluconeogenesi.

La gluconeogenesi viene attivata: da un eccesso di carboidrati. dopo un digiuno prolungato. per ripristinare il glicogeno muscolare. da un eccesso di lipidi.

Le vie biosintetiche: producono energia. richiedono energia. trasformano molecole complesse in molecole più semplici. avvengono solo nelle piante.

Gli amminoacidi essenziali per l'uomo: vengono sintetizzati in grandi quantità. vengono sintetizzati in quantità limitate. non possono essere sintetizzati. sono quelli che compongono le proteine.

In carenza di glucosio, il cervello utilizza preferenzialmente come fonte di energia: amminoacidi. lipidi. fruttosio. corpi chetonici.

I principali regolatori di anabolismo e catabolismo sono: mTOR e IGF-1. AMPK e PGC1a. mTOR e AMPK. AMPK e SIRT1.

Il principale effetto dell'attivazione di mTOR è: aumento della sintesi proteica. aumento della degradazione proteica. aumento del catabolismo lipidico. diminuzione del ciclo cellulare.

È un regolatore positivo di mTOR: AMPK. Akt. SIRT1. REDD1.

L'iperattivazione di mTOR è associata a: invecchiamento ritardato. aumento della sensibilità all'insulina. diminuzione del rischio di tumori. diminuzione della longevità.

La restrizione calorica inattiva mTOR: aumentando i livelli di IGF-1. diminuendo i livelli di IGF-1. diminuendo AMPK. rallentando il metabolismo.

AMPK è attivata da un aumento di: ATP. AMP. ADP. NAD+.

L'attivazione di AMPK è associata a: aumento della longevità. resistenza all'insulina. aumento del rischio di tumori. invecchiamento precoce.

Le sirtuine sono: deacetilasi. chinasi. acetiltrasferasi. fosfatasi.

È un inibitore delle sirtuine: resveratrolo. restrizione calorica. obesità. NAD+.

La metformina: attiva mTOR. attiva AMPK. attiva le MAPK. attiva NRF2.

Il NAD+ è: un nucleotide. una proteina. un lipide. un carboidrato.

La proteina PARP1 utilizza il NAD+ per: segnalare danno al DNA. produrre ATP. generare calore. sintesi proteica.

Per ritmo circadiano si intende: il consumo calorico in 24 ore. la fluttuazione dei processi fisiologici nelle 24 ore. la velocità di corsa. il numero di ore di sonno.

Il deficit di Vitamina B3 causa: gotta. pellagra. anemia. cancro.

L'aumento dei livelli di NAD+ può essere causato da: infiammazione. dieta ricca di grassi. restrizione calorica. dieta ricca di carboidrati.

La diminuzione della spesa energetica (a parità di massa magra) comincia: a 30 anni. a 40 anni. a 50 anni. a 60 anni.

La flessibilità metabolica indica: la fluttuazione del metabolismo durante la giornata. la capacità di passare da una fonte energita ad un'altra sulla base della loro disponibilità. la preferenza per una specifica fonte metabolica. la morfologia dei mitocondri.

Un numero ridotto di mitocondri muscolari: stimola l'ipertrofia. contribuisce alla sarcopenia. è tipico degli individui allenati. riduce lo stress ossidativo e aumenta la longevità.

Contribuisce ad accelerare l'insorgenza di alterazioni metaboliche: digiuno. attività fisica. eccessivo consumo di alimenti di origine vegetale. sedentarietà.

Rispetto agli uomini di pari età, le donne mostrano una predisposizione al deteriorameno muscolare. inferiore. uguale. maggiore. irrilevante.

Il ciclo vitale di una proteina comprende sintesi, ripiegamento e: degradazione. aggregazione. secrezione. modificazione.

La sintesi proteica avviene ad opera dei: mitocondri. lisosomi. perossisomi. ribosomi.

La presenza di aggregati proteici non eliminabili è tipico: nel cancro. nelle malattie neurodegenerative. nel diabete. nell'infiammazione cronica.

L'attivazione del proteasoma: ha funzioni energetiche. permette il ripiegamento dell proteine neosintetizzate. previene l'aggregazione proteica. promuove l'ipetrofia.

Gli enzimi coinvolti nella degradazione proteica si chiamano: lipasi. proteasi. saccarasi. nucleasi.

L'organello cellulare responsabile della degradazione delle macromolecole è: il mitocondrio. il nucleo. il lisosoma. il reticolo endoplasmatico.

La digestione di materiale intracellulare tramite lisosomi si chiama: autofagia. fagocitosi. apoptosi. esocitosi.

L'autofagia nel cervello in seguito a digiuno: serve a produrre energia. stimola l'appetito. causa la morte dei neuroni. blocca lo stimolo a mangiare.

L'autofagia nel muscolo in seguito a digiuno rifornisce il fegato soprattutto di: ATP. amminoacidi. acidi nucleici. carboidrati.

È un attivatore dell'autofagia: mTOR. Akt. PGC1a. AMPK.

Durante l'invecchiamento l'attività del proteasoma: diminuisce. aumenta. rimane invariata. viene rimodulata.

Elevata attività del proteasoma e dell'aurofagia sono associate a: aumento longevità. invecchiamento. diabete. neurodegenerazione.

Gli aggregati proteici possono essere rilasciati all'esterno tramite vescicole chiamate: esosomi. endosomi. autofagosomi. proteasomi.

Murf1 è una proteina coinvolta: nel differenziamento delle cellule satellite. nell'atrofia muscolare. nello stress ossidativo. nelle neurodegenerazioni.

Alti livelli della proteina Beclin-1 sono stati correlato con un aumento: della longevità. della mortalità. di malattie cardiovascolari. di malattie neurodegenerative.

Durante un esercizio l'aumento di stress ossidativo è dovuto a: aumento del consumo di ossigeno. aumento temperatura muscolare. contrazione muscolare. anidride carbonica.

La principale fonte di ROS nel muscolo in contrazione è: mitocondrio. sarcomero. reticolo sarcoplasmatico. lisosomi.

Per ormesi si intende: una risposta adattativa all'esposizione cronica ad uno stimolo. la capacità di passare da una fonte energita ad un un'altra sulla base della loro disponibilità. capacità di mantenere una condizione di equilibrio. la fluttuazione dei processi fisiologici nelle 24 ore.

Alti livelli di ROS: causa danno muscolare. promuove il metabolismo ossidativo. aumenta la temperatura muscolare. aumenta l'espressione degli enzimi antiossidanti.

L'utilizzo di antiossidanti durante un esercizio ad intensità moderata: ne potenzia gli effetti benefici. ne annulla gli effetti benefici. non ha nessun effetto. promuove l'ipetrofia.

Il principale adattamento all'allenamento anaerobico è: aumento GLUT4. aumento vascolarizzazione. aumento diametro fibre muscolari. aumento mitocondri.

L'IGF-I stimola l'ipertrofia attraverso: AMPK. mTOR. p38. SIRT1.

Oltre alle cellule muscolari, l'IGF-I stimola l'attività: degli enterociti. degli epatociti. degli osteoblasti. delle cellule beta del pancreas.

Un aumento della carnosina: riduce gli effetti dei ROS. migliore il metabolismo ossidativo. aumenta l'uptake di glucosio. migliora la capacità di tamponamento del pH intracellulare.

La beta-alanina è un componente della: carnosina. ornitina. taurina. glutatione.

Il principale regolatore della biogenesi mitocondriale è: AMPK. mTOR. SIRT1. PGC1a.

L'allenamento aerobico promuove: la fusione mitocondriale. la fissione mitocondriale. la frammentazione mitocondriale. la rimozione dei mitocondri.

Un eccesso di stress ossidativo causa: la fusione mitocondriale. la fissione mitocondriale. la biogenesi mitocondriale. aumento dell'attività dei mitocondri.

L'allenamento in condizioni di basse riserve di carboidrati: accelera gli adattamenti metabolici. blocca gli adattamenti metabolici. non ha nessun effetto. favorisce il danno muscolare.

Le tecniche train-low, compete high prevedono: allenamento con basse riserve di carboidrati. allenamento in condizioni ipossiche. allenamento a bassa intensità. continue variazioni di intensità.

L'attivazione dell'autofagia è più evidente negli esercizi: endurance. ultra-endurance. anaerobici. intermittenti.

L'autofagia è ridotta da esercizi di: anaerobici. ultra-endurance. endurance. intermittenti.

Nel muscolo, l'autofagia è principalemente attiva: nelle cellule satellite. nelle fibre glicolitiche. nelle fibre ossidative. nel sarcomero.

Una delle funzioni dell'autofagia negli esercizi di ultra-endurance è: stimolare l'ipertrofia. diminuire il consumo di ossigeno. fornire amminoacidi per la sintesi di ATP. rimuovere l'acido lattico.

L'attivazione dell'autofagia in seguito ad esercizio fisico è dovuta principalmente a: aumento insulina. diminuzione ROS. aumento sintesi proteica. diminuzione ATP.

Le molecole rilasciate dagli organi in seguito ad esercizio fisico vengono chiamate: neurotrasmettitori. miochine. eserchine. ormoni.

L'irisina è prodotta: dal fegato. dal pancreas. dal muscolo scheletrico. dal cervello.

L'irisina agisce sul tessuto adiposo: aumentando il numero di adipociti. diminuendo il numero di adipociti. stimolando il browning degli adipociti. aumentando il numero di gocce lipidiche negli adipocici.

Il tessuto adiposo bruno: ha funzione di riserva energetica. aumenta con l'età. ha pochi mitocondri. produce calore.

Un esercizio estenuante aumenta i livelli di: irisina. apelina. miostatina. GDF15.

Il D-allulosio: è un mimetico dell'esercizio fisico. è un mimetico della restrizione calorica. è un intermedio della glicolisi. viene sintetizzato in risposta ad esercizio anaerobico.

È un mimetico dell'esercizio fisico: AICAR. D-allulosio. glutatione. D-glucosammina.

È un mimetico della restrizione calorica: GW501516. fruttosio. glutatione. D-glucosammina.

GW501516 (cardarina): attiva mTOR. attiva AMPK. attiva PPAR. attiva SIRT1.

Il resveratrolo: attiva mTOR. attiva Murf1. attiva PPAR. attiva SIRT1.

La trascrittomica è l'analisi quantitativa di: DNA. RNA. proteine. metaboliti.

Lo studio di come i geni influenzano la risposta del nostro corpo al cibo si chiama: nutrigenetica. nutrigenomica. glicomica. proteomica.

Lo studio di come il cibo influenza l'espressione dei geni si chiama: nutrigenetica. nutrigenomica. genomica. trascrittomica.

L'effetto ergogenico della caffeina è influenzato da polimorfismi del gene: AMPK. MSTN. CYP1A2. mTOR.

L'epigenomica è l'analisi quantitativa di: sequenza DNA. modificazioni DNA. sequenza RNA. modificazioni proteina.

Le cellule staminali sono cellule: differenziate. apoptotiche. indifferenziate. senescenti.

La cellule staminali del muscolo scheletrico di chiamano: ematopoietiche. satellite. mesenchimali. tenociti.

Le cellule staminali pluripotenti si possono differenziare in: tutti i tipi cellulari. molti tipi cellulari. un tipo cellulare. due tipi cellulari.

Le cellule staminali pluripotenti indotte (iPSC) derivano da: cellule embrionali. clonazione terapeutica. riprogrammazione di cellule adulte. cellule staminali adulte.

Le cellule staminali ematopoietiche danno origine alle cellule: del sangue. delle ossa. del muscolo. del cervello.

La sostituzione di un gene o un prodotto genico malfunzionante con una copia funzionante prende il nome di: trascrizione. nutrigenetica. genomica. terapia genica.

È una tecnica di editing genetico: BCL11A. SV40. GW501516. CRISPR/Cas9.

CRISPR/Cas9 è una tecnica utilizzata per modificare: DNA. RNA. proteine. lipidi.

Il gene CFTR è alterato: nell'anemia falciforme. nella fibrosi cistica. nel tumore al polmone. nel morbo di Parkinson.

Nella terapia genica ex vivo, le cellule difettose: vengono prelevate dal paziente, modificate e poi reintrodotte nel paziente. vengono modificate direttamente all'interno del paziente. vengono prelevate da un donatore sano e introdotte nel paziente. vengono individuate e rimosse dal paziente lasciando solo quelle sane.

A che età si ha il picco delle capacità fisiche?. 20 anni. 25 anni. 30 anni. 40 anni.

Adattamenti esercizio aerobico. La degradazione degli enzimi del ciclo di Krebs. Aumento degli enzimi del ciclo di Krebs. La riduzione dell'attività mitocondriale. La diminuzione degli enzimi ossidativi.

Adattamenti esercizio aerobico. La riduzione della β-ossidazione. La diminuzione degli enzimi lipidici. La trasformazione degli acidi grassi in glicogeno. Aumento degli enzimi della β-ossidazione.

Adattamenti esercizio aerobico. La degradazione dei trasportatori degli acidi grassi. Il consumo di glicogeno epatico. Aumento dei trasportatori degli acidi grassi. La quantità di lattato prodotto a riposo.

Adattamenti esercizio aerobico. I fosfolipidi extracellulari. Il glicogeno epatico. La creatina libera. Aumento dei trigliceridi intramuscolari.

Adattamenti esercizio aerobico. La quantità di lattato muscolare a riposo. La degradazione del glicogeno. Aumento del glicogeno. La perdita di riserve energetiche muscolari.

Adattamenti esercizio aerobico. Il numero di lisosomi. Aumento del numero dei mitocondri. Il numero dei ribosomi extracellulari. Il numero dei nuclei nelle cellule del sangue.

Adattamenti esercizio aerobico. La vasocostrizione periferica permanente. La distanza tra capillari e fibre muscolari. Aumento della capillarizzazione (o vascolarizzazione). La riduzione del flusso sanguigno muscolare.

Adattamenti esercizio aerobico. La capacità anaerobica esclusivamente. La produzione di lattato a riposo. La capacità di accumulare CO₂. Aumento notevole della capacità ossidativa.

Adattamenti esercizio aerobico. Notevole ipertrofia. Completa trasformazione in fibre di tipo II. Lieve o nulla ipertrofia delle fibre di tipo I. Atrofia completa.

Adattamenti esercizio aerobico. Il trasportatore GLUT-2 esclusivamente. La degradazione del GLUT-4. Il trasportatore del lattato esclusivamente. Aumento del trasportatore GLUT-4.

Adattamenti esercizio anaerobico. La produzione di acido lattico a riposo. Aumentato tamponamento del pH intracellulare. L'acidificazione permanente del citoplasma. La riduzione dei sistemi tampone.

Adattamenti esercizio anaerobico. La degradazione delle riserve di glicogeno. Il consumo di glicogeno senza ricostituzione. Aumento del glicogeno. La conversione del glicogeno in grassi durante lo sforzo.

Adattamenti esercizio anaerobico. Notevolmente la capacità ossidativa. La capacità mitocondriale in modo esclusivo. Lieve aumento della capacità glicolitica. La capacità aerobica in misura massima.

Adattamenti esercizio anaerobico. Notevolmente la quantità di ATP muscolare immagazzinato. La quantità di glicogeno epatico. Lieve aumento di creatina/fosfocreatina. La quantità di emoglobina.

Adattamenti esercizio anaerobico. Notevole ipertrofia. Trasformazione completa in fibre di tipo II. Lieve o nulla ipertrofia delle fibre di tipo I. Aumento esclusivo della capacità glicolitica.

Adattamenti esercizio anaerobico. Nessuna modificazione. Atrofia delle fibre. Lieve riduzione della massa muscolare. Notevole ipertrofia delle fibre di tipo II.

AICAR: a cosa è associata?. mTOR. GLUT-2. AMPK. PKA.

AMPK è attivata da. Eccesso energetico. Aumento del rapporto ATP/ADP. Squilibrio energetico. Eccesso di glucosio intracellulare.

Antony van Leeuwenhoek osserva gli animalcules nel: 1543. 1665. 1676. 1750.

L'attività aerobica intensa e prolungata porta alla. Riduzione del numero dei mitocondri. Inibizione permanente della respirazione cellulare. Riduzione della capacità ossidativa. Biogenesi mitocondriale.

Quale tra queste è una caratteristica molecolare tipica dell'invecchiamento?. Aumento permanente della sintesi proteica. Riduzione completa dello stress ossidativo. Infiammazione cronica tipica dell'invecchiamento. Eliminazione completa delle cellule senescenti.

Che cos'è un virus. Un organismo unicellulare capace di riprodursi autonomamente. Un batterio privo di parete cellulare. Un organismo che vive autonomamente nell'ambiente e si replica senza cellule ospiti. Un parassita endocellulare obbligato, dipendente dalle cellule ospite per replicarsi e sopravvivere.

Che cos'è il lipopolisaccaride?. Una proteina presente nella membrana dei batteri Gram positivi. Un componente esclusivo della capsula batterica. Una componente della parete dei batteri Gram negativi. Un polisaccaride presente esclusivamente nei funghi.

Qual è il ciclo vitale di un batterio sporigeno?. Cellula vegetativa → spora → morte cellulare → germinazione. Germinazione → spora → cellula vegetativa → sporulazione. Spora → cellula vegetativa → germinazione → divisione cellulare. Spora → germinazione della spora → sviluppo → cellula vegetativa → cellula in fase di sporulazione.

Con il termine Virobiota si intende: L'insieme dei batteri presenti nel corpo umano. L'insieme dei funghi presenti nel corpo umano. L'insieme degli anticorpi prodotti contro i virus. L'insieme dei virus presenti nel corpo umano.

Qual è il contenuto di colesterolo in un uovo?. Circa 50 mg/uovo. Circa 500 mg/uovo. Circa 100 mg/uovo. 5% circa 200 mg/uovo.

Da cosa è costituito il flagello batterico?. Capsula, pili e membrana. Filamento, capsula e corpo basale. Gancio, capsula e membrana. Filamento, gancio e corpo basale.

D-glucosammina: quale affermazione è corretta?. È un monosaccaride che stimola l'esochinasi e inibisce l'autofagia. È un amminoacido essenziale presente principalmente nel tessuto muscolare. È un enzima coinvolto direttamente nella glicolisi. È un amminozucchero utilizzato come precursore delle proteine e dei lipidi glicosilati. Presente in natura, ma si trova soprattutto nella cartilagine e nel guscio dei crostacei, dove fa parte della chitina. Studi in vivo hanno mostrato la sua capacità di ridurre i livelli di glucosio nel sangue, stimolare l’autofagia, la biogenesi mitocondriale e di contrastare le alterazioni metaboliche causate da una dieta ricca di grassi. È in grado di estendere la longevità in nematodi e topi. Inibisce l’enzima esochinasi.

Di che tipo può essere la riproduzione dei funghi?. Solo sessuata. Solo asessuata. Solo per scissione binaria. Asessuata e sessuata.

Dopo la colorazione di Gram, i batteri Gram negativi sono di colore: Viola. Blu. Verde. Rosso.

Dopo la colorazione di Gram, i batteri Gram positivi sono di colore: Rosso. Rosa. Giallo. Viola.

Durante l'esercizio fisico, le vitamine del gruppo B svolgono un importante ruolo nel: Bloccare la produzione di ATP. Ridurre la respirazione cellulare. Aumentare esclusivamente la sintesi proteica. Produrre energia.

È un antiossidante enzimatico: Vitamina C. Acido urico. Glutatione. Superossido dismutasi.

E' un antiossidante non-enzimatico: Catalasi. Superossido dismutasi. Glutatione perossidasi. Acido urico.

È un inibitore dell’autofagia: AMPK. Sirtuina 1. ULK1. mTOR.

Quale tra questi è un inibitore delle sirtuine?. AMPK. Resveratrolo. NAD+. mTOR.

È un mimetico dell’esercizio fisico: Rapamicina. GW501516. Metformina. Resveratrolo.

È un regolatore negativo di mTOR: Leucina. Insulina. IGF-1. Miostatina.

È un regolatore negativo di mTOR: Leucina. AMPK. Insulina. IGF-1.

È un regolatore positivo di mTOR: Leucina. AMPK. Miostatina. Rapamicina.

È un sensore di stress attivato dall’esercizio fisico: Apparato di Golgi / lisosomi. Nucleo / nucleolo. Tubuli T / reticolo sarcoplasmatico. Mitocondri / perossisomi.

È un’eserchina: Miostatina. Irisina. Apelina. Leptina.

E' una fonte endogena di ROS: Perossisomi. Ribosomi. Apparato di Golgi. Lisosomi.

E' una proteina attivata dallo stress ossidativo: mTOR. AMPK. PGC1-a. SIRT1.

E’ un attivatore delle sirtuine: Rapamicina. Resveratrolo. Miostatina. mTOR.

E’ un segno dell’invecchiamento: Aumento della fertilità. Aumento della capacità rigenerativa. Aumento della massa muscolare. Diminuzione della fertilità.

E’ uno degli ultimi tessuti ad invecchiare: Cute. Muscolo scheletrico. Tessuto adiposo. Il cervello.

Effetto positivo rapamicina sulla longevità: Stimolatore di mTORC1 e immunostimolante. Attivatore della glicolisi e della sintesi proteica. Immunosoppressore e inibitore di MTORC1. Attivatore della proliferazione cellulare.

Enterobatteri: Cocchi Gram positivi, aerobi obbligati, sporigeni. Bacilli Gram positivi, anaerobi obbligati, asporigeni. Cocchi Gram negativi, immobili, sporigeni. Bacilli Gram negativi aerobi anaerobi facoltativi, asporigeni, crescita ottimale a 37°C fermentano molti carboidrati, ossidasi negativi e positivi, fermentano il glucosio.

Enterobatteri: Catalasi negativi. Catalasi positivi. Sempre ossidasi positivi. Sempre anaerobi obbligati.

Fa parte dei ROS ma non è una specie radicalica: Anione superossido. Radicale ossidrile. Perossido di idrogeno. Ossigeno singoletto radicalico.

Farmaci che eliminano selettivamente le cellule senescenti: Antibiotici. Antivirali. Immunosoppressori. Senolitiche.

Fusione e fissione sono meccanismi che determinano: La sintesi delle proteine mitocondriali. Il metabolismo del glucosio. La struttura della rete mitocondriale. La replicazione del DNA nucleare.

Gli amminoacidi non essenziali per l'uomo: Devono essere introdotti esclusivamente con la dieta. Non possono essere utilizzati per la sintesi proteica. Vengono prodotti esclusivamente dai batteri intestinali. Possono essere sintetizzati.

Gli animali con senescenza trascurabile non muoiono: VERO. FALSO. Solo durante la fase adulta. Solo in condizioni ambientali favorevoli.

Gli anticorpi sono: Lipidi. Polisaccaridi. Enzimi. Glicoproteine.

Gli antiossidanti endogeni si possono dividere/classificare in: Lipidici e glucidici. Primari e secondari. Enzimatici e non enzimatici. Intracellulari ed extracellulari esclusivamente.

Gli effetti della caffeina sono influenzati dai polimorfismi del gene: PGC1A. SIRT1. MTOR. ADORA2A.

Gli eritrofori (o ETEROTROFI?) sono: Organismi che producono carbonio organico a partire da CO₂. Organismi che utilizzano esclusivamente fonti di carbonio inorganico. Organismi che necessitano di fonti di carbonio organico. Organismi incapaci di utilizzare composti organici.

Gli interferoni: Favoriscono la replicazione virale. Distruggono direttamente tutti i virus extracellulari. Inibiscono la risposta immunitaria dell'ospite. Inducono le cellule infettate a produrre proteine antivirali che inibiscono la replicazione virale.

Gli RNS sono le specie reattive: Dell'ossigeno. Del carbonio. Dell'azoto. Dell'idrogeno.

Gli stafilococchi: Cocchi Gram-negativi a catena, mobili e sporigeni. Bacilli Gram-positivi a grappolo, immobili e sporigeni. Cocchi Gram-positivi a catena, mobili e asporigeni. Cocchi Gram-positivi a grappolo, immobili, asporigeni.

Gli streptococchi: Bacilli Gram-negativi, mobili e sporigeni. Cocchi Gram-negativi, immobili e sporigeni. Cocchi Gram-positivi, immobili, asporigeni, talvolta capsulati; crescono a circa 37°C e sono aerobi-anaerobi facoltativi. Cocchi Gram-positivi, mobili e sporigeni, anaerobi obbligati.

Gli streptococchi viridanti: Sono esclusivamente patogeni intestinali. Sono batteri Gram-negativi tipici della cute. Sono anaerobi obbligati del tratto gastrointestinale. Sono commensali delle vie respiratorie superiori e del tratto gastroenterico dell’uomo; sono aerobi facoltativi le colonie mostrano zone di alfa emolisi. Posso causare carie dentali ed endocarditi.

Gli streptococchi viridianti sono: Beta emolitici. Gamma emolitici. Alfa emolitici. Non emolitici esclusivamente.

Glutatione: Esogeno. Endogeno. Esclusivamente di origine alimentare. Un enzima antiossidante.

I batteri sono eucarioti o procarioti?. Eucarioti. Protisti. Procarioti. Organismi esclusivamente pluricellulari.

I corpi chetonici vengono prodotti in carenza di: Proteine. Lipidi. Ossigeno. Carboidrati.

I fattori di trascrizione CLOCK e BMALI regolano: La sintesi proteica. Il metabolismo del ferro. I ritmi circadiani. La replicazione batterica.

I funghi si riproducono: Esclusivamente per mitosi. Solo per riproduzione sessuata. Per scissione binaria. Per riproduzione sessuata (meiosi) e asessuata (mitosi).

I microrganismi polari hanno un movimento: Lento e circolare. A scatto, rapido. Casuale e immobile. Esclusivamente rotatorio.

I phyla maggiormente presenti nel microbiota umano sono: Proteobacteria e Actinobacteria. Cyanobacteria e Spirochaetes. Firmicutes e Bacteroidetes. Euryarchaeota e Chlamydiae.

I plasmidi sono: Proteine associate alla membrana batterica. Frammenti di RNA presenti esclusivamente nei virus. Molecole di DNA lineare integrate obbligatoriamente nel cromosoma. Molecole di DNA circolare a doppio filamento che si replicano indipendentemente dal cromosoma della cellula ospite.

I processi che determinano la struttura della rete mitocondriale prendono il nome di: Respirazione mitocondriale. Biogenesi mitocondriale. Dinamica mitocondriale. Fosforilazione ossidativa.

I protozoi sono: Organismi pluricellulari procarioti. Batteri unicellulari. Virus unicellulari. Organismi unicellulari eucarioti.

I raggi UV con maggiore energia sono: UVA. UVB. UVC. UV-A e UV-B in uguale misura.

I simbiotici sono: Combinazioni di antibiotici e probiotici. Integratori costituiti esclusivamente da prebiotici. Combinazioni di probiotici e prebiotici. Microrganismi patogeni e prebiotici.

Il ciclo dell'acido citrico avviene: Esclusivamente in assenza di ossigeno. Nel citoplasma durante la glicolisi anaerobica. Solo durante il digiuno. In presenza di ossigeno.

Il citomegalovirus è un virus a: RNA a singolo filamento. RNA a doppio filamento. DNA. DNA e RNA contemporaneamente.

Il coenzima Q: Trasferisce elettroni direttamente dal complesso III al complesso IV. Accetta elettroni esclusivamente dal complesso I. Accetta elettroni dal complesso I e II trasferendoli al complesso III. Produce direttamente ATP nel citoplasma.

Il complesso III della catena di trasporto mitocondriale: Trasferisce elettroni dal citocromo C al complesso I. Trasferisce elettroni dal complesso IV al complesso II. Produce direttamente glucosio. Trasferisce elettroni dall'ubichinone al citocromo C.

Il componente limitante della carnosina è: Glicina. Creatina. Beta-alanina. Glutammina.

Il contenuto di trigliceridi in un uovo: Circa il 20% dei lipidi dell'uovo è rappresentato dai trigliceridi. Solo il 65% dei lipidi dell'uovo è rappresentato dai trigliceridi. Il 100% dei lipidi dell'uovo è costituito da trigliceridi. Meno del 5% dei lipidi dell'uovo è rappresentato dai trigliceridi.

Il danno ossidativo al DNA: Non può modificare la struttura del DNA. Causa esclusivamente mutazioni puntiformi. Può causare la rottura del doppio filamento di DNA. Determina esclusivamente la duplicazione del DNA.

Il declino delle performance atletiche con l’aumentare dell’età è più precoce: Negli sport di resistenza. Negli sport di coordinazione. Negli sport di forza. Negli sport di precisione.

Il genoma virale di HIV: DNA. RNA. DNA e RNA. Solo DNA circolare.

Il genoma virale di HSV1: RNA a singola elica. RNA a doppia elica. RNA circolare. È DNA.

Il glicogeno fosforilasi: Necessita di vitamina B12 per poter funzionare. Necessita di vitamina C per poter funzionare. Necessita di vitamina B6 per poter funzionare. Necessita di vitamina D per poter funzionare.

Il Glicogeno viene conservato nel: Tessuto adiposo e cervello. Rene e cuore. Fegato e tessuto adiposo. Fegato e muscolo.

Il glutatione è un antiossidante: Esogeno. Endogeno. Esclusivamente alimentare. Sintetico.

Il NAD+ è sintetizzato a partire dalla: Vitamina B1. Vitamina B6. Vitamina B3. Vitamina B12.

Il NAD+ può essere sintetizzato a partire dall'amminoacido: Leucina. Glicina. Glutammina. Triptofano.

Il papilloma virus ha: Un filamento di RNA a doppia elica lineare. Un filamento di RNA a singola elica circolare. Un filamento di DNA a doppia elica circolare. Un filamento di DNA a singola elica lineare.

Il principale e più evidente adattamento all’esercizio fisico anaerobico è la stimolazione: Della biogenesi mitocondriale. Della capillarizzazione. Della capacità ossidativa. Dell’ipertrofia muscolare.

Il quoziente respiratorio (QR) è il rapporto tra: Ossigeno consumato e anidride carbonica prodotta. ATP prodotto e ossigeno consumato. Anidride carbonica (CO2) espirata e ossigeno (O2) inspirato. Glucosio consumato e anidride carbonica prodotta.

Il termine mitofagia indica: La produzione di nuovi mitocondri. La fusione tra due mitocondri. La sintesi delle proteine mitocondriali. La degradazione selettiva dei mitocondri.

Il termine proteostasi indica: La degradazione esclusiva delle proteine danneggiate. L'equilibrio tra sintesi e degradazione dei lipidi. L'equilibrio tra la sintesi e la degradazione proteica. La produzione esclusiva di nuove proteine.

Il tessuto adiposo bruno: È povero di mitocondri e ricco di trigliceridi. Ha principalmente funzione di riserva energetica. È costituito esclusivamente da adipociti bianchi. È ricco di mitocondri.

Il tessuto adiposo ha un contenuto di acqua pari a: 30-35%. 20-25%. 10-12%. 50-60%.

Il vaccino antimorbillo è costituito da: Microrganismi inattivati. Solo proteine virali purificate. Tossine batteriche inattivate. Microrganismi viventi e attenuati.

Il virus HCV ha un: Genoma a DNA a doppia elica circolare. Genoma a RNA a doppia elica. Genoma a RNA a singola elica, lineare e a polarità positiva, di circa 9,5 kb. Genoma a DNA a singola elica lineare.

Il virus HSV1 appartiene alla sottofamiglia: Beta. Gamma. Delta. Alfa.

In condizioni di elevato stress ossidativo, le cellule satellite possono differenziarsi in: Osteociti. Adipociti bruni. Epatociti. Neuroni.

In quale tra questi virus è presente la neuraminidasi?. HIV. HSV1. Virus H1N1. Papillomavirus.

L’anabolismo è: La degradazione dei costituenti cellulari con produzione di energia. La trasformazione dei lipidi in corpi chetonici. La degradazione del glicogeno durante l'esercizio. Energia libera che viene utilizzata per la sintesi dei costituenti cellulari.

L’attacco del virus: Consiste nella fusione diretta del genoma virale con quello cellulare. Consiste nel riconoscimento specifico tra anticorpi e capsidi virali. Consiste nel riconoscimento specifico tra corecettore virale e recettore cellulare. Consiste nella distruzione immediata della membrana cellulare.

L’attivazione di AMPK: Stimola la sintesi proteica. Aumenta la sintesi di acidi grassi. Attiva direttamente mTOR. Inibisce la sintesi proteica.

L’attivazione di AMPK: Riduce la captazione del glucosio. Aumenta la captazione del glucosio. Blocca il trasporto del glucosio. Inibisce il trasportatore GLUT4.

L’attivazione di AMPK: Riduce completamente il metabolismo lipidico. Inibisce l'ossidazione degli acidi grassi. Aumenta l’uptake dei lipidi. Blocca l'ingresso degli acidi grassi nella cellula.

L’attività della sirtuine dipende dalla disponibilità: ATP. Glucosio. FAD. NAD+.

L’aumento dell’uptake di glucosio in risposta all’allenamento aerobico è mediato da: GLUT1. GLUT2. GLUT4. GLUT5.

L’effetto ergogenico torna gene: ADORA2A. CYP1A2. PGC1-α. SIRT1.

L’effetto positivo della rapamicina sulla longevità dipende da: Attivazione di mTOR. Attivazione di AMPK. Stimolazione della sintesi proteica. Inibizione di mTOR.

Le Endotossine sono: Le proteine della capsula dei Gram-positivi. Le esotossine prodotte dai batteri Gram-positivi. I lipopolisaccaridi dei Gram-negativi. Gli enzimi prodotti dai batteri anaerobi.

L'Endotossina batterica: È presente esclusivamente nei batteri Gram-positivi. È una proteina secreta dai batteri. È presente nella capsula dei batteri. È presente nella parete dei Gram-negativi.

L’HSV-1: Appartiene alla famiglia degli Adenoviridae. Appartiene alla famiglia dei Picornaviridae. Appartiene alla famiglia degli Orthomyxoviridae. Appartiene alla famiglia delle Herpesviridae.

Le Infezioni localizzate sono: Le infezioni che si diffondono rapidamente in tutto l'organismo. Le infezioni che interessano esclusivamente il sangue. Le infezioni che rimangono circoscritte ai tessuti del sito di ingresso o a quelli ad esso contigui. Le infezioni che colpiscono esclusivamente il sistema nervoso.

L’invasività: È la capacità di un microrganismo di produrre tossine. È la capacità di un virus di replicarsi. È la capacità di un batterio di formare spore. È l’efficacia con cui un certo tessuto o organo bersaglio viene colpito.

L’iperattivazione di mTOR è associata: A un invecchiamento rallentato e a una maggiore longevità. A una riduzione della proliferazione cellulare. Ad un invecchiamento accelerato e ad una ridotta longevità, ed è spesso osservata nei tumori. Esclusivamente a una maggiore capacità antiossidante.

L’irisina è prodotta: Esclusivamente dal fegato. Dal tessuto nervoso e dal pancreas. Esclusivamente dal tessuto adiposo. Dal muscolo scheletrico e dal tessuto adiposo.

L’ossido nitrico ha un forte potere: Vasocostrittore. Pro-coagulante. Vasodilatatore. Antiproteolitico.

L’ossido nitrico sintasi endoteliale è: (errata). Una proteina esclusivamente muscolare. Un enzima presente solo nei mitocondri. Una proteina inducibile (costitutiva). Un recettore di membrana.

L’ubichinone accettando un elettrone si converte in: NADH. Citocromo C. Ubichinolo. FADH2.

La coniugazione è: La duplicazione del DNA batterico. La produzione di spore batteriche. La degradazione del DNA extracellulare. Lo scambio di materiale genetico tra batteri.

La coniugazione è un: Processo di mutazione spontanea. Processo di trasferimento genetico che avviene esclusivamente attraverso virus. Processo di trasferimento genetico che comporta il contatto cellula-cellula. Processo di divisione cellulare.

La diminuzione della spesa energetica (?rimane invariata). Da 20 a 30 anni. Dopo i 60 anni. Da 30 a 50 anni. Da 20 a 60 anni.

La disbiosi fermentativa: È caratterizzata esclusivamente dalla diminuzione dei batteri intestinali. È caratterizzata dalla sovracrescita di funghi nel colon. È caratterizzata dalla riduzione della fermentazione batterica. È caratterizzata da sovracrescita batterica per lo più nel piccolo intestino.

La disbiosi intestinale può essere: Associata a cistiti ricorrenti. Associata esclusivamente a infezioni respiratorie. Sempre causata da virus intestinali. Associata esclusivamente a patologie gastriche.

La disinfezione: È il procedimento che elimina esclusivamente le spore batteriche. È il procedimento che si prefigge l’uccisione dei microrganismi, inclusi i virus, presenti in un oggetto o in un ambiente; comunemente prevede la riduzione della carica patogena e la rimozione delle forme vegetative e dei patogeni non sporigeni. È un procedimento che elimina necessariamente tutti i microrganismi presenti. È un procedimento utilizzato esclusivamente per strumenti chirurgici.

La disponibilità di NAD+ influenza l’attività: Delle fosfolipasi. Delle catalasi. Delle sirtuine. Delle amilasi.

La flessibilità metabolica dipende in gran parte: Dalla funzionalità mitocondriale. Dalla quantità di calcio extracellulare. Dalla sintesi di collagene. Dalla funzionalità dei lisosomi.

La fosfolipasi D stimola l’ipertrofia in seguito a: Restrizione calorica. Stress meccanico. Digiuno prolungato. Ipossia cerebrale.

La genomica è l’analisi della sequenza di: Proteine. RNA messaggero. Lipidi. DNA.

La gluconeogenesi: Produce glucosio partendo da substrati non glucidici. Degrada il glucosio producendo lattato. Produce glicogeno a partire da glucosio. Trasforma esclusivamente gli acidi grassi in glucosio.

La molecola AICAR è un attivatore di: mTOR. AMPK. SIRT1. PGC-1α.

La parete batterica: È responsabile esclusivamente della sintesi proteica. Conferisce forma e rigidità alle cellule. Contiene sempre DNA batterico. È presente esclusivamente nei batteri Gram-positivi.

La patogenesi è: Il processo attraverso il quale un'infezione virale provoca una malattia. Il processo di eliminazione dei microrganismi dall'organismo. Il processo di formazione delle spore batteriche. Il processo attraverso il quale un virus entra esclusivamente nel nucleo cellulare.

La Penicillina è stata scoperta da: Louis Pasteur. Robert Koch. Alexander Fleming. Antonie van Leeuwenhoek.

La perdita della flessibilità metabolica associata all’età è associata alla perdita dell’omeostasi del metabolismo: Delle proteine. Del calcio. Dei lipidi. Del glucosio.

La quantità di acqua nella carne è: 10-20% del suo peso complessivo. 30-40% del suo peso complessivo. 60-70% del suo peso complessivo. 80-90% del suo peso complessivo.

La restrizione calorica: Consiste nella riduzione del 50-60% delle calorie. Consiste nella riduzione del 10-30% delle calorie. Consiste nell’eliminazione completa dei carboidrati. Consiste nell’aumento del 10-30% delle calorie.

La restrizione calorica aumenta la longevità attivando... ?. mTOR. AMPK. SIRT1. Insulina.

LA SACCARASI (o invertasi): Scinde il lattosio in glucosio e galattosio. Scinde il saccarosio per ottenere glucosio e fruttosio. Scinde l’amido in maltosio. Trasforma il glucosio in glicogeno.

La spesa energetica (a parità di massa magra) ha un picco: Alla nascita. A 1 anno. A 20 anni. A 60 anni.

La spora batterica (endospora) è: Una forma di riproduzione sessuata. Una forma vegetativa ad alta attività metabolica. Una forma quiescente di resistenza a condizioni ambientali sfavorevoli. Una struttura presente in tutti i batteri.

La spora è costituita: Solo da DNA e membrana plasmatica. Da rivestimento, corteccia, esosporio, core, DNA e ribosomi. Da capsula, flagello, pili e DNA. Solo da corteccia e citoplasma.

La sterilizzazione è: Il procedimento che riduce solamente la carica microbica. Il procedimento che elimina esclusivamente i microrganismi patogeni. Il procedimento in grado di uccidere tutti i microrganismi, patogeni e non, e di inattivare tutti i virus, presenti in un oggetto o in un ambiente. Il procedimento utilizzato esclusivamente per eliminare le forme vegetative.

La sterilizzazione per filtrazione: Si usa esclusivamente per materiali solidi. Si usa per sostanze termolabili in fase liquida o gassosa. Si usa esclusivamente per strumenti metallici. Si usa solamente per eliminare le spore batteriche.

La trascrittomica è la disciplina che studia l'insieme...?. Delle proteine presenti in una cellula. Degli RNA messaggeri di una cellula. Dei lipidi di una cellula. Del DNA genomico di una cellula.

La trasduzione è: Un processo dove il DNA libero viene incorporato direttamente in una cellula. Un processo di duplicazione del DNA batterico. Un processo dove il DNA viene trasferito da una cellula ad un’altra cellula attraverso l’intervento di un virus batterico “batteriofago o fago”. Un processo mediante il quale una cellula produce RNA a partire dal DNA.

La trasformazione è: Il DNA libero viene incorporato in una cellula e determina cambiamento. Il trasferimento di DNA attraverso un batteriofago. Il trasferimento di DNA mediante un plasmide esclusivamente. La produzione di DNA a partire da RNA.

La trasformazione è: Un processo dove il DNA viene trasferito da una cellula ad altra cellula. Un processo di sintesi delle proteine batteriche. Un processo di duplicazione del genoma. Un processo di acquisizione di DNA libero da parte di una cellula.

La via di degradazione del glucosio si chiama: Gluconeogenesi. Glicogenesi. Glicolisi. Lipolisi.

La virulenza è: La capacità di un microrganismo di produrre spore. La forza e aggressività con cui viene indotta una malattia. La capacità di un organismo di produrre anticorpi. Il processo di eliminazione di un agente patogeno.

L'acqua doppiamente marcata può essere utilizzata per misurare: La massa muscolare. La temperatura corporea. La spesa energetica. La concentrazione di glucosio nel sangue.

L'attivazione dell'autofagia in seguito ad esercizio fisico è dovuta principalmente a: Aumento dell'ATP. Diminuzione dell'ATP. Aumento della glicemia. Aumento della sintesi proteica.

L'attivazione delle sirtuine è associata a: Aumento della longevità. Riduzione della funzione mitocondriale. Aumento dello stress ossidativo. Inibizione della risposta antiossidante.

L'attivazione di AMPK è associata a: Riduzione della sensibilità all'insulina. Aumento della sensibilità all'insulina. Inibizione del metabolismo energetico. Aumento della resistenza insulinica.

L'attivazione di AMPK è associata a: Aumento della longevità. Riduzione della capacità ossidativa. Inibizione del metabolismo glucidico. Aumento dell'accumulo di lipidi.

L'autofagia è ridotta da esercizi di: Aerobici prolungati. Mobilità articolare. Anaerobici. Bassa intensità.

Le acque con un RF tra 50-500 microgrammi/l vengono definite: Ricche di sali minerali. Oligominerali. Ipermineralizzate. Acque terapeutiche.

Le cellule Natural Killer fanno parte: dell'immunità adattativa. Dell'immunità umorale. Dell'immunità innata. Esclusivamente dell'immunità cellulare adattativa.

Le cellule satellite sono la principali cellule staminali di quale tessuto: Tessuto nervoso. Tessuto epiteliale. Tessuto adiposo. Muscolo.

Le cellule senescenti: Sono cellule ancora vitali. Sono cellule completamente prive di attività metabolica. Sono cellule che si dividono rapidamente. Sono cellule che vanno incontro immediatamente a necrosi.

Le cellule staminali sono cellule indifferenziate in grado di generare tutti i tipi cellulari dell'organismo: VERO. FALSO. VERO solo nelle cellule adulte. VERO solo nelle cellule muscolari.

Le cellule T citotossiche sono attivate da: Antigeni esogeni e MHC classe II. Antigeni esogeni e MHC classe II. Antigeni liberi e anticorpi IgE. Antigeni batterici e MHC classe II esclusivamente.

Le colonie di S. Epidermidis sono: Gialle. Rosse. Bianche. Verdi.

Le endotossine sono: Proteine secrete dai Gram-positivi. I lipopolisaccaridi dei Gram-negativi. Enzimi prodotti esclusivamente dai virus. Polisaccaridi della parete dei Gram-positivi.

Le esotossine sono prodotte da: Esclusivamente dai Gram-positivi. Esclusivamente dai Gram-negativi. Gram+ e Gram-. Esclusivamente dai virus.

Le fasi del ciclo replicativo sono: Adsorbimento, penetrazione e scapsidazione, replicazione del genoma, trascrizione, sintesi proteica, assemblaggio. Trascrizione, traduzione, meiosi, assemblaggio e gemmazione. Adsorbimento, traduzione, divisione cellulare e sporulazione. Penetrazione, mitosi, trascrizione, meiosi e lisi.

Le fasi della replicazione virale: Riconoscimento della cellula bersaglio, attacco, penetrazione, liberazione, sintesi macromolecolare, assemblaggio, gemmazione dei virus dotati di pericapside, rilascio del virus. Attacco, replicazione del DNA, mitosi, assemblaggio, gemmazione e lisi cellulare. Riconoscimento, trascrizione, meiosi, penetrazione, assemblaggio e rilascio. Penetrazione, traduzione, divisione cellulare, formazione del setto e rilascio.

Le fasi della scissione binaria: Formazione del setto, replicazione del DNA, gemmazione e separazione delle cellule. Replicazione del DNA, allungamento della cellula, formazione del setto, completamento del setto con formazione delle pareti distinte, separazione delle cellule. Replicazione dell'RNA, formazione del nucleo, divisione cellulare e sporulazione. Allungamento della cellula, meiosi, formazione della parete e separazione.

Le forme alternative che può assumere un gene: Cromosomi. Genomi. Alleli. Codoni.

Le infezioni endogene: Sono causate esclusivamente da virus. Sono causate dalla normale flora microbica residente. Sono sempre acquisite dall'ambiente esterno. Sono causate esclusivamente da microrganismi patogeni.

Le infezioni localizzate sono: Le infezioni che si diffondono attraverso tutto l'organismo. Le infezioni che rimangono circoscritte ai tessuti del sito di ingresso o a quelli ad esso contigui. Le infezioni che interessano esclusivamente il sangue. Le infezioni che colpiscono sempre più organi contemporaneamente.

Le mucose superficiali colpiscono pelle e capelli: VERO. FALSO, colpiscono esclusivamente gli organi interni. FALSO, interessano principalmente le superfici mucose e non pelle e capelli. VERO, ma solo durante le infezioni batteriche.

Le prime osservazioni al microscopio furono fatte da: Robert Koch. Louis Pasteur. Antony van Leeuwenhoek (1625-1630 utilizzando un microscopio progettato da Galileo). Alexander Fleming.

Le principali fonti esogene di ROS sono: Radiazioni-farmaci-fumo. Glucosio-ossigeno-acqua. Proteine-lipidi-carboidrati. Vitamine-minerali-aminoacidi.

Le proteine CLOCK e BMAL1 controllano le fluttuazioni nell’espressione dei geni nell’arco: Delle 12 ore. Delle 48 ore. Delle 24 ore (ritmi circadiani). Delle 7 giornate.

Le sirtuine promuovono il metabolismo ossidativo tramite: mTOR. PGC1A. GLUT2. HIF-1α.

Le sostanza che troviamo nella parte in soluzione del latte sono: Caseine. Trigliceridi. Lattosio. Fosfolipidi.

L'effetto positivo della Rapamicina sulla longevità dipende da: Attivazione di mTOR. Aumento della sintesi proteica. Inibizione di mTOR. Attivazione della glicolisi.

L'invecchiamento è una malattia?. VERO. FALSO. VERO solo dopo i 65 anni. VERO solo in presenza di patologie croniche.

L'iperattivazione di mTOR è associata a: Aumento della sensibilità all'insulina. Diminuzione della sensibilità all'insulina. Aumento della capacità antiossidante. Riduzione della crescita cellulare.

L'ipertrofia muscolare è: La diminuzione del numero delle fibre muscolari. La sostituzione delle fibre muscolari con tessuto adiposo. L'aumento della dimensione delle fibre muscolari. L'aumento esclusivo del numero delle fibre muscolari.

Lipide A, a quale recettore si lega per attivare i macrofagi?. CD4. CD8. CD14. CD20.

Lo S. Pyogenes è: Alfa emolitico. Gamma emolitico. Non emolitico. Beta emolitico.

Lo stress meccanico attiva mTOR tramite l’attivazione di: Fosfolipasi-D. Catalasi. Esosaminidasi. Superossido dismutasi.

Lo stress ossidativo contribuisce a: Osteoporosi. Aumento della densità ossea. Aumento della mineralizzazione ossea. Riduzione del riassorbimento osseo.

Lo stress ossidativo è: La diminuzione delle specie reattive dell'ossigeno. L'aumento delle specie reattive dell'ossigeno. La completa assenza di ossigeno nei tessuti. L'aumento esclusivo delle specie reattive dell'azoto.

Lo stress ossidativo favorisce il differenziamento del satellite in: Miociti. Osteoclasti. Adipociti bruni. Neuroni.

Lo zucchero da tavola è composto da questo tipo di carboidrati: Monosaccaride. Polisaccaride. Disaccaride. Oligosaccaride.

L'utilizzo di antiossidanti durante un esercizio ad intensità molto elevate: Ne accentua gli effetti dannosi. Ne annulla completamente gli effetti fisiologici. Ne potenzia gli effetti benefici. Non modifica in alcun modo la risposta all’esercizio.

L'utilizzo di antiossidanti durante un esercizio fisico estenuante: Ne annulla completamente gli effetti benefici. Ne potenzia gli effetti benefici. Ne accentua esclusivamente gli effetti dannosi. Impedisce qualsiasi adattamento muscolare.

L'utilizzo di antiossidanti durante....(un esercizio fisico moderato): Aumenta gli effetti benefici dell’esercizio. Non modifica gli effetti dell’esercizio. Riduce gli effetti benefici di un esercizio fisico moderato. Determina necessariamente un aumento dello stress ossidativo.

Molte malattie degenerative sono accomunate dalla presenza di: Eccessiva produzione di glicogeno. Aggregati proteici non degradabili. Riduzione della sintesi di DNA. Accumulo esclusivo di lipidi intracellulari.

Murf1 e Atrogin-1 sono proteine coinvolte: Nella sintesi delle proteine muscolari. Nella degradazione delle proteine muscolari tramite proteasoma. Nella produzione di ATP mitocondriale. Nel trasporto del glucosio attraverso la membrana.

Nei tessuti post-mitotici come il muscolo, le cellule morte vengono rimpiazzate: Grazie alla proliferazione dei neuroni. Grazie alla duplicazione delle fibre mature. Grazie al differenziamento delle cellule staminali. Grazie alla trasformazione degli adipociti.

Nel meccanismo d'azione del LPS, il lipide A si lega al recettore: CD8. CD4. CD14. CD20.

Nel nostro organismo il galattosio viene metabolizzato: Dopo essere stato trasformato in glucosio. Dopo essere stato trasformato direttamente in acidi grassi. Solo dopo essere stato trasformato in glicogeno. Senza alcuna trasformazione metabolica.

Nel tessuto osseo lo stress ossidativo danneggia: Gli osteoblasti. Gli eritrociti. I condrociti esclusivamente. Le cellule adipose.

NON è un adattamento all'allenamento aerobico: Aumento della capacità ossidativa. Aumento della capillarizzazione. Aumento del diametro delle fibre muscolari. Aumento della capacità mitocondriale.

NON è un attivatore dell'autofagia: AMPK. AKT. SIRT1. Riduzione della disponibilità energetica.

NON è una tecnica di editing genetico: CRISPR-Cas9. TALEN. AAV. ZFN.

Non radicalico: Anione superossido. Radicale ossidrilico. Perossido d’idrogeno. Ossido nitrico.

Per Healthspan si intende: Il numero totale di anni di vita di una persona. Il numero di anni che una persona vive senza limitazioni fisiche. Il numero di anni trascorsi senza assumere farmaci. L'età media raggiunta dalla popolazione.

Per restrizione calorica si intende una riduzione cronica delle calorie ingerite giornalmente: Del 5-10%. Del 10-30%. Del 40-50%. Del 60-70%.

Polimorfismi del gene ADORA2A, che codifica per il recettore dell’adenosina: Sono associati esclusivamente alla sensibilità all'insulina. Sono associati agli effetti della caffeina sul sonno. Impediscono completamente il metabolismo della caffeina. Sono associati esclusivamente alla risposta all'esercizio fisico.

Primo step della colorazione di GRAM: Applicare il mordenzante. Applicare la safranina. Disporre la coltura a strato sottile sul vetrino. Effettuare la decolorazione con alcool.

Problematica della chemioterapia antivirale: Tossicità cellulare e farmaco-resistenza. Eccessiva produzione di anticorpi. Aumento della sensibilità dei virus agli antibiotici. Impossibilità di raggiungere i tessuti infetti.

Quale dei seguenti fattori NON promuove l'ipertrofia muscolare?. Leucina. Stimolo meccanico. Miostatina. Attivazione di mTOR.

Quale dei seguenti non è una causa di senescenza cellulare?. Danno al DNA. Accorciamento dei telomeri. Attivazione dell'autofagia. Stress ossidativo.

Quale delle seguenti classi di molecole non può essere utilizzata per scopi energetici?. Lipidi. Carboidrati. Proteine. Acidi Nucleici.

Quale di queste NON è una teoria per spiegare le basi evolutive dell'invecchiamento?. Teoria del pleiotropismo antagonista. Teoria della senescenza programmata. Teoria del tasso di vita. Teoria mitocondriale.

Quale di questi è un adattamento all'allenamento aerobico?. Aumento della capacità glicolitica anaerobica. Aumento della capacità di mantenere il pH intracellulare. Aumento esclusivo della massa muscolare. Riduzione della capacità ossidativa.

Quale di questi NON è un attivatore di mTOR?. Leucina. Insulina. Restrizione calorica. Fattori di crescita.

Quale è la sede principale del metabolismo ossidativo?. Citoplasma. Apparato di Golgi. Reticolo endoplasmatico. Mitocondrio.

Quando iniziano ad essere utilizzati i lipidi durante l'esercizio fisico?. Dopo 5 minuti. Dopo 15 minuti. Dopo 30 minuti. Solo dopo 60 minuti.

Ribavirina è: Un antibiotico beta-lattamico. Un analogo nucleosidico (guanosina) in grado di inibire in vitro la replicazione di molti virus. Viene utilizzata nel trattamento delle infezioni da HCV. Un anticorpo monoclonale contro i virus. Un inibitore esclusivo della trascrizione batterica.

Rispetto alle donne di pari età, gli uomini mostrano una predisposizione al deterioramento muscolare: Superiore. Inferiore. Identica. Assente.

S. AUREUS è COAGULASI: Negativa. Variabile. Positiva. Assente.

S. saprophyticus colonizza: Feci. Cute esclusivamente. Tratto respiratorio. Sangue.

Se la degradazione delle proteine è maggiore della sintesi si verifica: Ipertrofia. Atrofia. Iperplasia. Rigenerazione.

Secondo la teoria del Pleiotropismo antagonista: La forza della selezione naturale aumenta con l'aumentare dell'età. La forza della selezione naturale diminuisce con l’aumentare dell’età. La selezione naturale è indipendente dall'età. La selezione naturale agisce esclusivamente durante l'infanzia.

Secondo la teoria del pleiotropismo antagonista, l'invecchiamento: È determinato esclusivamente dall'accumulo di mutazioni casuali. È dovuto alla completa assenza di selezione naturale. Tratti che aumentano la fitness di un individuo giovane vengono selezionati positivamente anche se hanno effetti negativi in età avanzata. È causato esclusivamente dalla riduzione del metabolismo cellulare.

Secondo la teoria del tasso di vita (rate of living): Animali con metabolismo basale elevato vivono di meno. Animali con metabolismo basale elevato vivono più a lungo. La durata della vita è indipendente dal metabolismo. Gli animali con metabolismo basale basso hanno sempre una maggiore massa muscolare.

Secondo la teoria dell'ormesi: Qualsiasi forma di stress è sempre dannosa. L'esposizione cronica a dosi moderate di uno stress provoca una risposta adattiva benefica, mentre l'esposizione a dosi troppo basse o troppo alte ha effetto nullo o deleterio. Solo gli stress di elevata intensità producono adattamenti benefici. L'organismo non è in grado di adattarsi agli stimoli stressanti.

Si ha un invecchiamento di successo quando: È elevata esclusivamente la longevità. È elevata esclusivamente la healthspan. Sono elevate sia la healthspan che la longevità. È ridotta la durata della vita ma aumenta la massa muscolare.

Staminali del muscolo scheletrico si chiamano: Mioblasti. Osteoblasti. Cellule satellite. Fibroblasti.

Studi condotti in animali germ free hanno dimostrato che: I livelli di IgA erano notevolmente aumentati nei germ free. I livelli di IgA erano notevolmente ridotti nei germ free. I livelli di IgA rimanevano invariati nei germ free. I livelli di IgA erano completamente assenti nei germ free.

Teoria del pleiotropismo antagonista: Una mutazione con effetti positivi tardivi e negativi precoci viene sempre eliminata dalla selezione naturale. La forza della selezione naturale aumenta progressivamente con l'età. Una mutazione di un gene con effetti negativi tardivi ma con effetti positivi precoci, quando la forza della selezione naturale è alta, verrà selezionata positivamente dall’evoluzione. Un gene può avere più effetti di segno opposto (pleiotropismo e antagonismo) e la forza della selezione naturale si affievolisce con l’aumentare dell’età. La selezione naturale agisce esclusivamente sui caratteri presenti durante la vecchiaia.

Un adattamento all'allenamento aerobico è: Aumento della biogenesi mitocondriale. Riduzione della capacità ossidativa. Diminuzione della capillarizzazione muscolare. Riduzione del numero di mitocondri.

Un amminoacido viene definito non essenziale: Quando deve essere necessariamente assunto attraverso la dieta. Quando non può essere sintetizzato dall'organismo. Quando viene utilizzato esclusivamente per produrre energia. Quando non è necessario ingerirlo con la dieta.

Un aumento moderato di ROS: Promuove l’espressione degli enzimi antiossidanti. Inibisce completamente i sistemi antiossidanti. Determina sempre un danno cellulare irreversibile. Elimina la produzione endogena di ROS.

Un’attivazione eccessiva del proteasoma del muscolo è coinvolta in: Ipertrofia. Aumento della sintesi proteica. Atrofia. Aumento della massa muscolare.

Una delle principali fonti di ROS nel muscolo in contrazione è: Apparato di Golgi. Tubuli T. Nucleo. Ribosomi.

Una diminuzione dei livelli di NAD+ può essere causata da: Digiuno prolungato. Esercizio fisico moderato. Restrizione calorica. Obesità.

Uno dei principali adattamenti all'allenamento anaerobico è: (RISPOSTA DISCUTIBILE). Aumento dei mitocondri. Aumento della capacità aerobica. Aumento della capacità ossidativa mitocondriale. Aumento esclusivo della capillarizzazione.

Vettori associati alla terapia genica: Virus adeno associati. Batteriofagi esclusivamente. Virus influenzali. Retrovirus batterici.

Vitamina e: Antiossidante endogeno enzimatico. Ormone steroideo. Antiossidante esogeno. Enzima della glicolisi.