Biochimica Clinica 1

L'appropriatezza nella medicina di laboratorio riguarda soprattutto: Appropriatezza organizzativa. Appropriatezza formativa. Appropriatezza prescrittiva. Appropriatezza terapeutica.

Nei laboratori di analisi non vengono generalmente impiegati: Biotecnologi. Tecnici specializzati. Nessuna delle risposte. Medici.

In termini di appropriatezza, sono maggiori gli esami diagnostichi. Utilizzati erroneamente. Sottoutilizzati. Nessuna di queste. Sovrautilizzati.

Nello schema brain-to-brain la richiesta di un esame diagnostico genera e termina: Nel cervello del clinico. Nel cervello del tecnico di laboratorio. Nel cervello del paziente. Nel cervello del biochimico clinico.

La medicina di precisione prevede che: I pazienti affetti dalla stessa patologia siano trattati con farmaci diversi a seconda delle peculiarità biologiche. Nessuna delle precedenti. Tutti i pazienti affetti dalla stessa patologia siano trattati con lo stesso farmaco specifico. Tutti i pazienti affetti dalla stessa patologia siano trattati con lo stesso farmaco generico.

La fase post-post-analitica è. Non fa parte dell'intero processo diagnostico. E' sia interna che esterna la laboratorio di analisi. Esterna al laboratorio di analisi. Interna al laboratorio di analisi.

La diminuzione degli errori nella fase analitica sono stati raggiunti grazie. Minori procedimenti burocratici. Minor numero di ore lavorative. Maggiore standardizzazione delle procedure. Maggior numero di personale impiegato.

La medicina di laboratorio è una disciplina che contribuisce a definire: Tutte le risposte. La terapia. La prognosi. La diagnosi.

La metrologia è la scienza che studia. Le unità di misura. Nessuna delle risposte precedenti. Tutti i processi di misurazione. Le variazioni delle misurazioni.

Fondamentalmente in un laboratorio di analisi medica si eseguono. Dei saggi biologici. Nessuna delle precedenti. Delle misurazioni. Delle reazioni chimiche.

Il misurando è. L'unità di misura della misurazione. Tutte le risposte precedenti. Il risultato di una misurazione. L'oggetto o il fenomeno da misurare.

In biochimica clinica è importante stabilire. Il motivo della misurazione. L'idoneità del campione da misurare. Il campione da misurare. Tutte le risposte.

Con i metodi analitici usati nei laboratori diagnostici si arriva generalmente a determinare. La concentrazione di una sostanza in un campione. Le proprietà chimico-fisiche di un campione. Tutte le risposte. Le proprietà biologiche di un campione.

La legge di Lambert Beer esprime. La proporzionalità tra la torbidità di una soluzione e l'assorbanza ad una determinata lunghezza d'onda. La proporzionalità tra la concentrazione di una sostanza e l'assorbanza ad una determinata lunghezza d'onda. La proporzionalità tra la solubilità di una sostanza e l'assorbanza ad una determinata lunghezza d'onda. Tutte le risposte.

I metodi indiretti utilizzati nei laboratori diagnostici consentono di. Determinare la concentrazione di un analita presente in un campione biologico. Tutte le risposte precedenti. Determinare l'assorbanza di un analita presente in un campione biologico. Determinare il tipo di analita presente in un campione biologico.

Le lunghezze d'onda utilizzata nelle misurazioni spettrofotometriche. Sono policromatiche. Sono monocromatiche. Tutte le risposte. Sono nell'infrarosso.

La calibrazione è. un'operazione logico-pratica che predispone lo strumento a fornire i risultati della misurazione. è un'operazione meccanica che stabilisce il rapporto tra il segnale e una grandezza. è un'operazione meccanica, che predispone lo strumento a fornire i risultati della misurazione. un'operazione logico-pratica che stabilisce il rapporto tra il segnale e una grandezza.

La taratura è. un'operazione logico-pratica che stabilisce il rapporto tra il segnale e una grandezza. è un'operazione meccanica, che predispone lo strumento a fornire i risultati della misurazione. è un'operazione meccanica che stabilisce il rapporto tra il segnale e una grandezza. un'operazione logico-pratica che predispone lo strumento a fornire i risultati della misurazione.

I valori di riferimento di una grandezza biologica sono. Quei valori che più frequentemente vengono riscontrati una popolazione malata. Quei valori che più frequentemente vengono riscontrati nelle analisi di laboratorio. Quei valori che più frequentemente vengono riscontrati una popolazione sana. Quei valori che più frequentemente vengono riscontrati nei diversi laboratori di analisi.

In biochimica clinica vengono prevalentemente utilizzati. Soprattutto metodi indiretti di misurazione. Sia metodi diretti che indiretti di misurazione. Soprattutto metodi diretti di misurazione. Nessuna delle precedenti risposte.

Con il termine di misurazione si intende. Tutte le risposte precedenti. Il processo che permette di descrivere quantitativamente una proprietà. Il processo che permette di descrivere un fenomeno chimico-fisico. Il processo che permette di descrivere qualitativamente una proprietà.

Il livello di colesterolo. E' più alto negli uomini. E' più alto nei bambini. E' simile negli uomini e nelle donne. E' più alto nelle donne.

Un campione viene definito lipemico se presenta. Elevate concentrazioni di lipidi. Basse concentrazioni di lipidi. Presenta tracce di lipidi. Nessuna delle risposte precedenti.

Il cortisolo, l'ormone dello stress, presenza delle variazioni. Mensili. Stagionali. Non varia. Diurne.

Gli analiti posso variare in funzione. Tutte le risposte precedenti. Della razza. Del genere. Dell'età.

Le variabilità biologiche interindividuali variano. All'interno dello stesso individuo. Tutte le risposte precedenti. All'interno del laboratorio di analisi. All'interno della popolazione.

Il fumo di sigaretta prima di un prelievo può aumentare i livelli di. Monociti. Linfociti. Eritrociti. Leucociti.

Le variabilità della fase pre-analitica sono dovute. Alla variabilità legata la campione. Alla variabilità legata al paziente. Alla variabilità legata al prelievo. Alla variabilità legata la campione e al paziente.

I campioni itterici contengono elevate concentrazioni di. Linfociti. Lipidi. Emoglobina. Bilirubina.

Un campione viene definito emolizzato se. I livelli di emoglobina liberi sono superiori 0,30 mg/ml. I livelli di emoglobina sono inferiori 0,30 mg/ml. I livelli di emoglobina sono superiori 0,30 mg/ml. I livelli di emoglobina liberi sono inferiori 0,30 mg/ml.

L'esercizio fisico comporta uno spostamento dei liquidi dal comparto. Intravasale a quello Interstiziale. Interstiziale a quello intravasale. Intravasale a quello intracellulare. Intracellulare a quello intravasale.

Lo stress pre-prelievo può alterare i livelli. Del glucosio e dell'azotemia. Delle catecolamine e del glucosio. Del cortisolo e dell'azotemia. Delle catecolamine e del cortisolo.

La caffeina è un inibitore della. Fosfoglucosio isomerasi. Colinesterasi. Fosfodiesterasi. Fosfatasi.

IL caffè prima di un prelievo può alterare i livelli di glucosio per. La presenza di zucchero. Tutte le risposte. La presenza di caffeina. La presenza di latte.

Prima di un prelievo possibile prendere un caffè è. Zuccherato. Macchiato. Amaro. Non è consigliato.

Una misurata accurata si ha. Con esattezza alta e precisione alta. Con precisione bassa ed esattezza lata. Con precisione alta ed esattezza bassa. Con esattezza bassa e precisione bassa.

La differenza critica o reference change value è il riferimento per valutare se. La differenza tra il valore di riferimento e la misurazione di un determinato analita in un paziente siano statisticamente significative. La differenza tra la misurazioni di un determinato analita in un paziente e il valore di riferimento siano statisticamente significative. La differenza tra due misurazioni di un determinato analita in pazienti diversi siano statisticamente significative. La differenza tra due misurazioni di un determinato analita sullo stesso paziente siano statisticamente significative.

Tipicamente la variabilità intraindividuale è. Inferiore alla variabilità interindividuale. Uguale alla variabilità interindividuale. Dipende dal tipo di analita. Superiore alla variabilità interindividuale.

L'errore può essere definito come la differenza tra. Il valore misurato e la media dei valori misurati. Il valore misurato e il valore vero. La media dei valori misurati e il valore vero. Il valore vero e il valore misurato.

Una deviazione standard elevata indica che. L'imprecisione è bassa. La riproducibilità è alta. La ripetibilità è alta. L'imprecisione è alta.

Gli errori sistematici dipendono. Dallo strumento. Dai reagenti. Dall'operatore. Tutte le risposte.

Gli errori casuali sono. Totalmente prevedibili. Totalmente eliminabili. Parzialmente eliminabili. Parzialmente prevedibili.

Gli errori di misura non sono dovuti a. Errori sistematici. Nessuna delle risposte. Errori casuali. Errori grossolani.

La variabilità analitica è dovuta a. Reagenti. Operatori. Strumenti utilizzati. Tutte le risposte.

Tutte le misurazioni eseguite nei laboratori sono soggette a. Variabilità biologica e variabilità analitica. Variabilità biologica. Variabilità analitica. Non sono soggette a variabilità.

Si può definire come variazione biologica la fluttuazione che un analita ha rispetto al suo valore. Omeostatico. Di rilevazione. Allostatico. Di misurazione.

L'imprecisione è la misura degli errori. Casuali. Grossolani. Non misura gli errori. Sistematici.

I calibratori generalmente possono essere. Stabili limitatamente se conservati in frigorifero. Stabili indefinitamente. Stabili limitatamente. Stabili limitatamente se conservati a temperatura ambiente.

Il luminolo emette fotoni di energia in presenza di. Una galattosidasi e acqua ossigenata. Una perossidasi e acqua ossigenata. Una deidrogenasi e acqua ossigenata. Una fosfatasi e acqua ossigenata.

I traccianti fluorescenti sono molecole che eccitate con una fonte luminosa di una certa lunghezza d'onda, riemettono una luce ad. Una lunghezza d'onda generalmente minore. Una lunghezza d'onda sia maggiore che minore. Una lunghezza d'onda generalmente simile. Una lunghezza d'ona generalmente maggiore.

I vantaggi dei traccianti radioattivi sono. Segnale molto specifico e influenzato dal mezzo circostante. Segnale molto specifico e modificabile durante la reazione. Segnale molto specifico e ingombro sterico molto basso. Segnale molto specifico e ingombro sterico molto alto.

Un buon tracciante per immunoistochimica deve avere. Basso rumore di fondo e bassa specificità. Alta rumore di fondo e bassa specificità. Alta intensità di segnale per unità di massa. Bassa intensità di segnale per unità di massa.

Gli anticorpi policlonali si ottengono. Producendo un ibridoma. Immunizzando un animale con l'aptene contro cui si vuole produrre l' anticorpo. Tutte le risposte precedenti. Immunizzando un animale con l'antigene contro cui si vuole produrre l' anticorpo.

Un aptene è una molecola che. Presenta uno o più epitopi. Induce una risposta immunitaria. Tutte le risposte precedenti. E' riconosciuta da un anticorpo.

Nelle analisi di laboratorio si utilizzano. Sia anticorpi policlonali che monoclonali. Solo anticorpi monoclonali. Solo anticorpi policlonali. Dipende dal tipo di analita.

I dosaggi immunochimici si basano sulla. Sulla specificità degli analiti. Sulla specificità della reazione enzimatiche. Sulla specificità delle misurazioni spettrofotometriche. Sulla specificità della reazione antigene-anticorpo.

L'antigene è una molecola che. Tutte le risposte. Induce una risposta immunitaria. E' riconosciuta da un anticorpo. Presenta uno o più epitopi.

Gli anticorpi hanno una caratteristica struttura. Ternaria a forma di Y. Monomerica a forma di Y. Quaternaria a forma di Y. Binaria a forma di Y.

Un ibridoma si ottiene per fusione tra. Un linfocita B e una cellula di mieloma. Un leucocita e una cellula di mieloma. Un leucocita e una cellula di melanoma. Un linfocita B e una cellula di melanoma.

Gli anticorpi più comunemente utilizzati per lo sviluppo dei metodi immunochimici sono. IgE. IgA. IgD. IgG.

Gli antigeni sono riconosciuti dalle regioni. Variabili degli anticorpi. Costanti degli anticorpo. Dipende dal tipo di anticorpo. Variabili e costanti degli anticorpi.

Il principale vantaggio dei metodi competitivi è che possono riconoscere. Qualsiasi aptene. Qualsiasi antigene indipendentemente dalle dimensioni. Qualsiasi antigene di grosse dimensioni. Qualsiasi antigene di piccole dimensioni.

Nei metodi non competitivi il segnale. Aumenta all'aumentare della concentrazione dell'analita. Aumenta al diminuire della concentrazione dell'analita. Diminuisce all'aumentare della concentrazione dell'analita. Nessuna delle risposte precedenti.

I metodi competitivi possono essere definiti. Eccesso di anticorpo. Nessuna delle risposte precedenti. Difetto di antigene. Difetto di anticorpo.

I metodi a sandwich sono anche detti metodi: Competitivi. A saturazione. Non competitivi. In difetto di anticorpo.

Con architettura del dosaggio immunologico s'intende il processo attraverso cui si evidenzia. Il substrato. Il tracciante. L'analita. L'anticorpo.

Nei metodi competitivi la quantità di segnale prodotto. Aumenterà all'aumentare della concentrazione dell'analita. Aumenterà all'aumentare della concentrazione dell'anticorpo. Diminuirà all'aumentare della concentrazione dell'analita. Diminuirà all'aumentare della concentrazione dell' anticorpo.

La turbidimetria e la nefelometria sono definiti. Nessuna delle risposte. Metodi label-free. Metodi anticorpi-free. Metodi antigeni-free.

I metodi più utilizzati per separare il libero dal legato sono. Un secondo anticorpo. Tutte le risposte. Il sistema avidina biotina. Proteina A.

La separazione libero-legato dovrebbe essere. Influenzata da fattori esterni. Poco costosa. Poco rapida. Tutte le risposte precedenti.

Nei metodi in fase eterogenea è necessario separare. Nessuna delle risposte. L'antigene dall'anticorpo. L'antigene marcato da quello non marcato. L'antigene non marcato dall'anticorpo.

I metodi non competitivi a differenza dei metodi competitivi presentano. Una maggiore specificità e una minore sensibilità. Una minore specificità e una minore sensibilità. Una maggiore specificità e una maggiore sensibilità. Una minore specificità e una maggiore sensibilità.

Il segnale misurato da un metodo non competitivo è graficamente rappresentato da. Un iperbole equilatera. Una sigmoide. Una parabola. Una retta.

Gli enzimi si possono trovare nel sangue. Soltanto in condizioni fisiologiche. Soltanto in condizioni patologiche. Sia in condizioni fisiologiche che patologiche. Nessuna delle risposte precedenti.

La lattatodeidrogenasi è una proteina. Nessuna delle risposte. Tetramerica formata dalla combinazione di due diverse catene polipeptidiche. Tetramerica formata dalla combinazione di 4 diverse catene polipeptidiche. Tetramerica formata dalla combinazione di 3 diverse catene polipeptidiche.

Gli enzimi vengono misurati per. La loro carica elettrica. La loro concentrazione. La loro attività. La loro dimensione.

L'attività di un enzima determina. Aumento del substrato e del prodotto. Aumento del substrato con uguale concentrazione del prodotto. Diminuzione del substrato e aumento del prodotto. Diminuzione del substrato e del prodotto.

Della creatinchisasi esistono. Quattro isoenzimi. Tre isoenzimi diversi. Nessun isoenzima. Due isoenzimi diversi.

Gli enzimi sono delle macromolecole proteiche che. Tutte le risposte precedenti. Diminuiscono l'energia di transizione. Diminuiscono la velocità di una reazione biochimica. Diminuiscono la concentrazione finale dei prodotti.

I coenzimi durante la reazione enzimatica. Modificano la loro struttura ma possono essere riconvertiti. Modificano la loro struttura permanentemente. Nessuna delle risposte precedenti. Non modificano la loro struttura.