Biochimica Clinica 5

L'NT-proBNP e utile nella diagnosi di. Ipertensione polmonare. Ipertrofia ventricolare. Tutte le risposte. Scompenso cardiaco.

La forma solubile delle proteina ST2 è in grado di legare. Molecole anti-infiammatorie. Linfociti. Anticorpi. Molecole infiammatorie.

Nell'infarto del miocardio non aumenta nel siero. LDH. CK-MB. Emoglobina. Mioglobina.

La misurazione della galectina-3 (segnare la risposta corretta). Ha una bassa variabilità biologica. Varia notevolmente. Tutte le risposte. Difficile da misurare.

La galectina-3 è una lectina che lega la. Nessuna delle risposte. L'albumina. Troponina. La B-galattosidasi.

I principali marcatori di fibrosi cardiaca sono. Troponina. CK. LDH. cST2.

I peptidi natriuretici cardiaci (selezionare la risposta sbagliata). Aumentano con l'età. Sono più alti negli uomini. Aumentano durante la gravidanza. Aumenta con l'attività fisica.

La troponina C è espressa. Tutte le risposte. Nel tessuto muscolare liscio. Nel tessuto vascolare. Nel tessuto muscolare scheletrico.

Il ruolo della troponina I è quello di. Interagire con la tropomiosina. Di legare il calcio. Impedire il legame tra dell'actina con la miosina. Tutte le risposte.

Il primo marcatore cardiaco ad essere utilizzato è stato. Troponina. Aspartato aminotransferasi. Creatinchinasi fosfato. Lattato deidrogenasi.

Quali di questi eventi non è caratteristico dell'ictus ischemico. Nessuna delle risposte. Eccitotossicità. Stress ossidativo. Insufficienza bioenergetica.

Nell'ictus emorragico, la tossicità neuronale da emoglobina è un evento. Nessuna delle risposte. Precoce. Intermedio. Tardivo.

Nell'ictus ischemico, la disfunzionalità della barriera emato-encefalica è un evento. Tardivo. Intermedio. Nessuna delle risposte. Precoce.

Nell'ictus subaracnoideo, l'emorragia è. Interna al cervello. Esterna al cervello. Sia interna che esterna. Non c'è emorragia.

Quale di queste affermazioni sull'ictus è corretta. L'ictus emorragico colpisce circa l'50% dei pazienti affetti da ictus. L'ictus ischemico colpisce circa il 15 % della popolazione. L'ictus ischemico colpisce circa l'85% dei pazienti affetti da ictus. L'ictus ischemico è minore dell'ictus emorragico.

Si definisce un attacco ischemico transitorio se i sintomi permangono meno di. 48 ore. 12 ore. 36 ore. 24 ore.

L'obesità è maggiormente considerato un fattore di rischio per. L'ictus emorragico. Sia per l'ictus emorragico che ischemico. Non è un fattore di rischio. L'ictus ischemico.

L'eccessivo consumo di alcol è maggiormente considerato un fattore di rischio per. Sia per l'ictus emorragico che ischemico. L'ictus ischemico. L'ictus emorragico. Non è un fattore di rischio.

La proteina GFAP è un marker. Del rimodellamento osseo. Di ictus cerebrale. Di infarto del miocardio. Di deficit renale.

La terapia con plasminogeno è consigliata. Nell'ictus emorragico. Nessuna delle risposte. Sia per l'ictus emorragico che ischemico. Nell'ictus ischemico.

Le difficoltà di trovare biomarcatori affidabili per l'ictus è dovuta prevalentemente al fatto che. Le proteine espresse da neuroni e glia richiedono tempi lunghi ad attraversare la barriera emato-encefalica. Le proteine espresse da neuroni e glia sono scarsamente immunogeniche. Tutte le risposte. Le proteine espresse da neuroni e glia sono espresse anche da altri tessuti.

I principali marcatori di ictus utilizzati sono (segnare risposta sbagliata). Troponina. Dimetilarginina asimmetrica. PARK-7. Fosfolipasi A2 associata alle lipoproteine.

Le metilarginine si possono ritrovare. Nel liquido cerebrospinale. Nel sangue. Nelle urine. Tutte le risposte.

La proteasi MMP-9. L'espressione si riduce nelle prime fasi per poi aumentare tardivamente. E' fortemente espressa nel cervello e si riduce durante l'ictus. E' scarsamente espressa nel cervello e aumenta durante l'ictus. Non è un marker di ictus.

La proteina S100-beta è. Un marcatore tardivo di ictus. Un marcatore intermedio. Non è un marcatore di ictus. Un marcatore precoce di ictus.

La famiglia delle proteine S100 è così chiamata per la loro solubilità in. Acido acetico 100%. Ammonio solfato al 100%. Metanolo 100%. Etanolo 100%.

La proteina S100-beta è espressa. Dalle cellule muscolari. Dalle cellule gliali. Dalle cellule nervose. Dalle cellule endoteliali.

La proteina PARK7 è un marker di. Ictus ischemico. Tutte le risposte. Attacco ischemico transitorio. Ictus emorragico.

Con il termine cancro si indica. I tumori benigni. Le neoplasie. Tutte le risposte. I tumori maligni.

Gli adenomi sono tumori. Del tessuto epiteliale. Del tessuto connettivo. Dell'endotelio dei vasi. Del tessuto muscolare.

Gli emangiomi sono tumori. Del tessuto connettivo. Del tessuto epiteliale. Del tessuto muscolare. Dell'endotelio dei vasi.

Il marcatore tumorale CEA è maggiormente espresso. Durante la vecchiaia. Durante l'infanzia. Durante la vita adulta. Durante la vita fetale.

CA125 è un marcatore tumorale. Ovarico. Polmonare. Neuroblastoma. Gastrointestinale.

NSE è un marcatore tumorale. Ovarico. Neuroblastoma. Polmonare. Gastrointestinale.

Quale di questi non è un marcatore tumorale. ACE. AFP. CA19.9. PSA.

Individuare la coppia marcatore tumore non corretta. CA125-ovaio. CT-midollare tiroide. TG-pancreas. PSA-prostata.

La maggior parte dei soggetti affetti da lupus eritromatoso sono positivi a. Nessuna delle risposte. Anti-dsDNA. Anti-RNA. ANA.

La diagnosi delle malattie autoimmuni si ha. Con l'identificazione di antigeni specifici presenti nel siero. Con l'identificazione degli antigeni self. Con l'identificazione di autoanticorpi presenti nel siero. Con l'identificazione degli anticorpi presenti nel siero.

La ricerca di marcatori ANA si esegue nella diagnosi di. Malattie autoimmuni. Malattie acardiache. Malattie renali. Malattie epaticche.

Gli anticorpi anti-dsDNA possono essere misurati con metodi. ELISA. Turbidimetrici. Tutte le risposte. Elettroforetici.

L'aplotipo più comune nei pazienti celiaci è. DQ8. Nessuna delle risposte. DQ4. DQ2.

La colangite biliare primitiva è un'epatopatia colestatica cronica che interessa prevalentemente. Le donne. Le donne sopra i 50 anni. Gli uomini sopra i 50 anni. Gli uomini.

Nelle malattie autoimmuni. Non dipendono da alterazioni del sisstema immunitario. Il sistema immunitario perde la capacità di riconoscere il self. Il sistema immunitario reagisce in modo esagerato agli antigeni. Il sistema immunitario non risponde in modo efficiente alle infezioni.

Nelle cellule del pancreas il trasporto del glucosio è regolato da. GLUT-8. GLUT-6. GLUT-4. GLUT-2.

Il glucagone è rilasciato dalle cellule del pancreas. alfa. gamma. epsilon. beta.

Il diabete di tipo I è caratterizzato. Da assenza di insulina. Da incremento dei livelli di insulina. Dalla riduzione dei recettor per l'insulina. Da resistenza all'insulina.

Quale di queste definizioni sul diabete non è corretta. Il diabete di tipo II è anche definito diabete mellito. Il diabete di tipo I è una malattia giovanile. Il diabete di tipo II non è un diabete insulino-dipendente. Il diabete di tipo II è una malattia autoimmune.

Il diabete mellito di tipo 2 è causato maggiormente da. Una riduzione dei recettori per l'insulina. Da una riduzione dei trasportatori del glucosio. Una riduzione dell'insulina. Da un aumento dei recettori dell'insulina.

L'insulina è rilasciata dalle cellule del pancreas. beta. gamma. epsilon. alfa.

Il test di misurazione della glicemia è caratterizzato dall'uso di quale ennzima. Glucochinasi. Proteinchinasi A. Esochinasi. Glicogenosintetasi.

L'emoglobina fetale. Rappresenta meno del 2% dell'emoglobina presente nell'adulto. Rappresenta più del 10% dell'emoglobina totale presente nell'adulto. Non è presente nell'adulto. Rapresenta meno del 20% dell'emoglobina presente nell'adulto.

I valori di emoglobina glicati sono più alti. Nei bambini. Negli uomini. Nelle donne. Negli anziani.

L'esame maggiormente indicato nella diagnosi del diabete è. La misurazione dei livelli dell'emoglobina glicata. Tutte le risposte. L'esecuzione della curva di carico di glucosio. La misurazione dei livelli di glicemia a digiuno.

Per ridurre la glicolisi nel campione di sangue si aggiunge. Cloruro di sodio. Bromuro di sodio. Ioduro di sodio. Fluoruro di sodio.

La glicemia è più alta. Al mattino. Non varia nell'arco della giornata. Al pomeriggio. Alla sera.

La glicemia è più alta nel. Plasma>Siero>Sangue intero. Siero>Plasma>Sangue intero. Plasma>Sangue intero>Siero. Sangue intero>Plasma>Siero.

Gli autoanticorpi principali da ricercare nella diagnosi del diabete sono. Recettori dell'insulina. Decarbossilasi dell'acido glutammico. ANA. Trasportatori del glucosio.

La percentuale di pazienti diabetici che presenta almeno un autoanticorpo è. 30-40%. 50-60%. 10-20%. 95-98%.

Nella diagnosi del diabete chi dovrebbe sottoporsi a screening per la ricerca di autoanticorpi?. Tutti i parenti di primo grado di pazienti affetti da questa patologia. Tutti i parenti di primo grado di soggetti che presentano condizioni associate ad un'aumentata resistenza insulinica. I soggetti asintomatici che abbiano superato i 45 anni di età. I soggetti con un'età inferiore ai 45 che presentano condizioni associate ad un'aumentata resistenza insulinica.