biologia 251-300

251, Nukleové kyseliny: patria k základným makromolekulárnym látkam živých sústav. vznikajú spájaním nukleotidov. nesú genealogickú info., alebo sa podieľajú na jej realizácii. obsahujú tri typy dusíkových báz a jeden typ cukru. vždy obsahujú 5-uhlíkatý cukor. vždy obsahujú 6-uhlíkatý cukor. nesú genetickú info., alebo sa podieľajú na jej realizácií. vždy obsahujú aminokyseliny.

252, Na základe komplementarity báz sa guanín viaže s: adenínom. guanínom. uracilom. uracilom alebo guanínom. cytozínom. tymínom alebo adenínom. tymínom alebo uracilom. tymínom.

253, Ak sú tRNA antikodony GCA a GUA, aká bola sekvencia DNA v štruktúrnom géne: GCA GTA. UAC UGC. CGU CAU. CGA CUA. GCT GAT. GCU GTU. UUU AAA. CGT CTA.

254, Kedy vznikajú dedičné vývinové chyby u človeka: počas vnútromaternicového vývinu. počas puberty. počas embryonálneho vývinu. po narodení dieťaťa. počas adolescencie. počas postnatálneho obdobia. počas prenatálneho obdobia. počas starnutia.

254, Akú krvnú skupinu môže mať dieťa, keď matka má krvnú skupinu 0 a otec A: A s genotypom AA, ak je otec homozygot. 0 s genotypom 00, ak je otec homozygot. A s genotypom A0, ak je otec homozygot. B s genotypom B0, ak je otec heterozygot. A s genotypom AA, ak je otec heterozygot. 0 s genotypom 00, ak je otec heterozygot. A alebo 0, ak je otec heterozygot. A alebo 0, ak je otec homozygot.

256, Pri genómových mutáciach: sa meni počet chromozómov v bunke. sa nemenia jednotlivé gény. sa menia jednotlivé chromozómy. sa mení počet jednotlivých chromozómov a sád. eukaryotická bunka má viac alebo menej chromozómov ako 2n. prokaryotická bunka má viac alebo menej chromozómov ako 2n. pozorujeme polyploidiu alebo aneuploidiu. pozorujeme zmenu štruktúry chromozómov.

257, Čo je genetika: veda, ktorá študuje vplyvy vonkajšieho prostredia na genetickú podstatu bunky. veda o premenlivosti mnohobunkových organizmov. veda o zákonoch rozmnožovania živých sústav. veda o dedičnosti a premenlivosti živých organizmov. samostatná biologická veda. veda o náhlych zmenách metabolizmu. veda o vývine organizmov. veda o tkanivách a pletivách.

258, Koľko génov lokalizovaných v heterologickej časti chromozómu X poznáme: 10. 50. 75. vyše 100. 90. 50 000. 2 000. 500.

259, Zdraví manželia majú dvoch synov, jeden z nich je daltonik. Aké sú genotypy obidvoch rodičov: XdX x XY. XX x XY. XdX x XY. XdXd XY. matka nemá vlohu pre daltonizmus, otec je prenášačom. matka je prenášačka, otec nemá vlohu pre daltonizmus. matka nemá vlohu pre daltonizmus, otec je zdravý. XX x XdY.

260, Fenotypový štiepny pomer pri krížení heterozygota s homozygotom recesívnym pri monohybridizme pri úplnej dominancii je: 1:3:1. 2:1. 3:1. 1:1. 50%: 50%. 75%: 25%. 25%: 50%: 25%. nie je, platí zákon uniformity.

261, Ako označujeme proces kríženia dvoch jedincov, pri ktorom sledujeme prenos jedného génu, t.j. jedného alelového páru: monohybridizmus. dihybridizmus. recipročné kríženie. vrúbľovanie. trihybridizmus. polyploidia. inbreeding. spätné kríženie.

262, Úlohou genetickej prognózy je: prenatálne určenie pohlavia dieťaťa v rodine, kde sa vyskytol autozomálne recesívny znak. sledovanie výskytu ochorenia v rodine. stanovenie predpokladu ďalšieho výskytu danej dedičnosti choroby alebo chyby v rodine. príprava podkladov pre genetickú prevenciu. stanovenie rizika postihnutia ďalšieho dieťaťa vážnou dedičnou chorobou alebo chybou. príprava vedecky podložených informácií pre rozhodovanie o ďalšom osude gravidity v prípadoch, ak riziko postihnutia dieťaťa prekračuje 10%. príprava vedecky podložených informácií pre rozhodovanie o ďalšom osude gravidity v prípadoch, ak riziko postihnutia dieťaťa prekračuje 2%. prenatálne určenie pohlavia dieťaťa v rodine, kde sa vyskytlo, alebo sa dá predpokladať gonozomálne recesívne ochorenie.

263, Daltonizmus je podmienený: recesívne, viazaný na pohlavné chromozómy X aj Y. recesívne, viazaný na gonozóm X. recesívne, viazaný na pohlavný chromozóm X. recesívne, viazaný na pohlavný chromozóm Y. recesívne, viazaný na heterochromozóm X. dominantne, viazaný na heterochromozóm X. dominantne, viazaný na heterochromozóm Y. recesívne, viazaný na somatické chromozómy.

264, Galaktozémia sa dedí: autozómovo recesívne. autozómovo dominantne. recesívne viazaná na chromozóm X. recesívne viazaná na chromozóm Y. recesívne, vloha je na somatickom chromozóme. intermediárne, vloha je na somatickom chromozóme. dominantne, vloha je na somatickom chromozóme. gonozómovo recesívne.

265, Genotyp jedinca homozygota recesívneho pre uvedené znaky je: AAbb. Aabb. aaBb. aabb. AaBb. aabbcc. cc. bbcc.

266, Matka má krvnú skupinu A. Otec má krvnú skupinu AB. Akú krvnú skupinu môže mať ich dieťa: homozygotne B, ak je matka homozygot. homozygotne A, bez ohľadu na genotyp matky. 0, ak je matka heterozygot. AB, bez ohľadu na genotyp matky. B, ak je matka heterozygot. heterozygotne A, bez ohľadu na na genotyp matky. 0, ak je matka homozygot. homozygotne B, ak je matka heterozygot.

267, Nález Y chromozómu v karyotype znamená: aneuploidiu u cicavocov. mužské pohlavie u ľudí. ženské pohlavie u ľudí. poruchu segregácie chromozómov. mužské pohlavie u človeka. samičie pohlavie u vtákov. samčie pohlavie u motýľov. polyploidiu u motýľov.

268, Fenotypový štiepny pomer pri krížení dvoch heterozygotov s úplnou dominanciou pri monohybridizme je: 2:1. 3:1. 3:2:1. 1:1. 66%: 33%. 75%: 25%. 25%: 50%: 25%. 50%: 50%.

269, K základným metódam šľachtiteľstva patrí: hybridizácia. vrúbľovanie. kríženie. samoopeľovacie metódy. biotechnológia. výber jedincov s požadovanými znakmi. prírodný výber. pohlavný výber.

270, Intermediarita je: osobitný prípad neúplnej dominancie, pri ktorej sa dominantná alela neprejaví vo fenotype heterozygota. osobitný prípad neúplnej dominancie, pri ktorej sa obidve alely prejavujú vo fenotype heterozygota rovnakou mierou. medzidruhové kríženie. osobitný prípad úplnej dominancie, pri ktorej sa dominantná alela neprejaví vo fenotype. jav, kedy sú dve alely v páre rôzne, ale znak je jeden a podieľajú sa na ňom rovnakou mierou. jav, kedy sú dve alely v páre rovnaké, znak je jeden a podieľajú sa na ňom rovnakou mierou. jav, keď dve rôzne alely podmienia vznik dvoch znakov. osobitný prípad neúplnej dominancie, pri ktorej sa recesívna alela neprejaví vo fenotype heterozygota.

271, S akou pravdepodobnosťou môže mať žena prenášačka daltonizmu s mužom daltonikom farboslepú dcéru: 25%. 50%. 100%. 0%. s rovnakou ako syna daltonika. s dvojnásobnou ako syna daltonika. s rovnakou ako dcéru prenášačku. s rovnakou ako dcéru homozygotne zdravú.

272, Obaja rodičia amjú krvnú skupinu AB. Akú krvnú skupinu môžu mať ich deti: heterozygotne A. heterozygotne B. homozygotne 0. homozygotne A. homozygotne B. kodominantne AB. heterozygotne 0. kodominantne A.

273, Hemofília (dedičná krvácavosť) sa vyskytuje: častejšie u žien. častejšie u mužov. rovnako u oboch pohlaví. u mužov, ktorých otec mal túto chorobu. u mužov, ktorých matka je prenášačka. u synov prenášačiek hemofílie. u všetkých synov prenášačiek. len u mužov, ktorých otec mal hemofíliu.

274, Pojem uniformita hybridov znamená, že: všetko potomstvo v I. filiálnej generácii je rovnaké. všetko potomstvo v I. filiálnej generácii sa štiepi na obidve rodičovské formy v pomere 1:1. všetci potomkovia sú heterozygoti a genotypovo a fenotypovo sa neodlišujú. všetci hybridi v I. filiálnej generácii pri úplnej dominancii nie sú fenotypovo zhodní ani s jedným rodičom. všetci hybridi v I. filiálnej generácii sú heterozygoti. všetci hybridi v I. filiálnej generácii sú pri úplnej dominancii fenotypovo zhodní s jedným z rodičov. všetci hybridi v I. filiálnej generácii sú pri neúplnej dominancii fenotypovo zhodní s jedným z rodičov. všetci hybridi v I. filiálnej generácii pri neúplnej dominancii nie sú fenotypovo zhodní ani s jedným rodičom.

275, Súbor všetkých génov v jednej bunke sa nazýva: genóm. genozóm. polyribozóm. polyploidia. plazmid. genotyp u jednobunkovcov. karyotyp. fenotyp.

276, Hmotným základom dedičnosti je: adenozíntrifosfát. nukleová kyselina. ribozómy. glykogén. DNA. ATP. bielkovina. deoxyribóza.

277. Genotyp dihybrida homozygota dominantného pre prvý znak a homozygota recesívneho pre druhý znak je: AABb. aaBB. AAbb. aabb. CCdd. DDee. Ddee. CcDd.

278, Mutácie rozoznávame: génové, štruktúrne a podmienené. mutácie, ktoré zasahujú jednotlivé gény, chromozómy a chromozómové sady. génové, chromozómové a genómové. chromozómové, autozómové a genómové. indukované a spontánne. autogamné a gonochoristické. štruktúrne a funkčné. dedičné a nededičné.

279, Obidve deti majú krvnú skupinu 0. Aké krvné skupiny môžu mať ich rodičia: homozygotne A a heterozygotne B. homozygotne A a homozygotne B. homozygotne 0 a homozygotne 0. homozygotne 0 a heterozygotne A. homozygotne 0 a heterozygotne B. heterozygotne A a heterozygotne B. homozygotne B a heterozygotne B. heterozygotne B a heterozygotne B.

280, Genetickou schémou kríženia heterozygota s homozygotom recesívnym je: Aa x aa. AA x aa. Aa x Aa. Aa x AA. AaBb x aabb. AaBb x AaBb. AABB x aaBB. aaBB x aaBB.

281, Obidvaja rodičia majú heterozygotne krvnú skupinu B. Aká je pravdepodobnosť, že ich deti budú mať krvnú skupinu B: 100%. 75%. 50%. 25%. 0,75. 0,25. 0,80. 0,50.

282, Pri neúplnej dominancii alely B nad alelou b je heterozygot Bb fenotypovo: zhodný s bb. zhdoný s BB. zhodný len s BB. rovnaký ako BB aj bb. odlišný od BB. odlišný od bb. odlišný od Bb. odlišný od BB aj bb.

283, Genotyp jedinca homozygota dominantného pre uvedené znaky je: AAbb. AaBb. AaBB. AABB. AABBCC. AA. Aa. AaBb.

284, Mutagény: sú činitele prostredia, vyvolávajúce zmeny tkanív. sú činitele vyvolávajúce vznik mutácií v bunke. sú činitele zabraňujúce vzniku mutácii v bunke. sú gény, spôsobujúce mutácie. sa podieľajú na vzniku indukovaných mutácií. sú fyzikálnej povahy ako napr. ionizujúce žiarenie. sú chemickej povahy ako napr. rádiomutácie. sú chemickej povahy ako napr. yperit a kofeín.

285, Génové mutácie: menia jednotlivé gény. menia jednotlivé chromozómy. menia poradie alebo počet nukleotidov. menia tvar alebo počet chromozómov. dochádza pri nich napr. k strate jedného alebo niekoľkých nukleotidov. dochádza pri nich napr. k zaradeniu nadpočetného nukleotidu alebo niekoľkých nukleotidov. dochádza pri nich napr. k zámene jedného chromozómu za neprirodzený chromozóm. dochádza pri nich napr. k zámene jedného nukleotidu za neprirodzený nukleotid.

286, Koľko autozómov obsahuje telová bunka človeka: 22 párov. 44 párov. 44. 46. párny počet. nepárny počet. jednu sadu. dve sady.

287, Pohlavné chromozómy u živočíšnych druhov: sa označujú X a Y. sú v gamétach len po jednom. kombinácia YY neexistuje. sa nachádzajú v normálnych gamétach len po jednom. somatická bunka vždy obsahuje Y chromozóm. somatická bunka vždy obsahuje X chromozóm. kombinácia YY podmieňuje mužské pohlavie. nazývajú sa aj autozómy.

288, žena, prenášačka hemofílie bude mať dieťa s hemofilikom. Môžu mať znova aj zdravého syna: nikdy nie. áno. s pravdepodobnosťou 75%. vždy. áno, ak syn dostane od matky zdravý X chromozóm. nemôžu mať synov. áno, ak sa im narodí najrpv homozygotne zdravá dcéra. áno, s pravdepodobnosťou 75%.

289, Obaja rodičia majú heterozygotne krvnú skupinu B. Ich deti môžu mať krvnú skupinu: homozygotne B s pravdepodobnosťou 50%. homozygotne B s pravdepodobnosťou 25%. heterozygotne B s pravdepodobnosťou 50%. homozygotne 0 s pravdepodobnosťou 25%. heterozygotne B s pravdepodobnosťou 75%. B s pravdepodobnosťou 50%. B s pravdepodobnosťou 75%. 0 s pravdepodobnosťou 50%.

290, Matka má krvnú skupinu 0, otec AB. Akú krvnú skupinu môžu mať ich deti: 0 s pravdepodobnosťou 100%. B s pravdepodobnosťou 75%. A s pravdepodobnosťou 50%. AB s pravdepodobnosťou 25%. 0 s pravdepodobnosťou 0%. B s pravdepodobnosťou 50%. A s pravdepodobnosťou 25%. AB s pravdepodobnosťou 0%.

291, Galaktozémia je: dedičná molekulová choroba. dedičné autozómové recesívne ochorenie. ochorenie, pri ktorom chýba jeden z enzýmov pre odburávanie galaktózy. dedičné ochorenie, ktoré patrí medzi dedičné vývinové chyby. dedičné ochorenie vyvolané chromozómovou mutáciou. dedičné gonozomálne dominantné ochorenie. dedičné gonozomálne recesívne ochorenie. dedičné ochorenie, kde jedna mutovaná alela má pleitotropný účinok.

292, Do koľkých skupín sú usporiadané chromozómy v karyotype človeka. piatich. šiestich. siedmich. ôsmych. A až F. troch. štyroch. A až G.

293, Jeden rodič má heterozygotne krvnú skupinu A, druhý heterozygotne krvnú skupinu B. Akú krvnú skupinu môže mať ich dieťa: heterozygotne skupinu A s pravdepodobnosťou 25%. heterozygotne skupinu B s pravdepodobnosťou 25%. skupinu AB s pravdepodobnosťou 25%. skupinu 0 s pravdepodobnosťou 25%. homozygotne skupinu A s pravdepodobnosťou 25%. homozygotne skupinu B s pravdepodobnosťou 25%. skupinu AB s pravdepodobnosťou 75%. skupinu 0 s pravdepodobnosťou 50%.

294, Jeden z rodičov má heterozygotne krvnú skupinu A, druhý homozygotne A. Ich deti môžu mať krvnú skupinu: homozygotne A s pravdepodobnosťou 50%. A s pravdepodobnosťou 50%. A s pravdepodobnosťou 75%. A s pravdepodobnosťou 100%. heterozygotne A s pravdepodobnosťou 50%. heterozygotne A s pravdepodobnosťou 75%. homozygotne A s pravdepodobnosťou 75%. homozygotne 0 s pravdepodobnosťou 50%.

295, Fenotyp je: súbor rozlišovacích znakov buniek organizmu. súbor všetkých kvalitatívnych a kvantitatívnych znakov živého organizmu. súbor všetkých znakov živého organizmu, ktoré sú vlastne vyjadrením genotypu a prostredia. súbor genetických znakov haploidnej bunky. súbor všetkých dominantných génov živého organizmu. súbor všetkých recesívnych génov živého organizmu. súbor všetkých alel v populácii. súbor všetkých chromozómov vytvárajúcich karyotyp.

296, Pri úplnej dominancii alely A nad alelou a je heterozygot Aa fenotypovo. zhodný s AA. zhodný s aa. medzi AA a aa. odlišný od AA aj aa. rovnaký ako dominantný homozygot. rovnaký ako recesívny homozygot. iný ako dominantný alebo recesívny homozygot. rovnaký ako dominantný alebo recesívny homozygot.

297, Možu mať manželia daltonici farboslepé dieťa: áno, s pravdepodobnosťou 25%. áno, s pravdepodobnosťou 50%. áno, s pravdepodobnosťou 75%. áno, s pravdepodobnosťou 100%. všetky deti musia byť farboslepé. áno, ale farboslepých synov bude 25%. áno, ale farboslepých synov bude 75%. áno, ale narodenie farboslepej dcéry je pravdepodobnejšie ako farboslepého syna.

298, Súbor genotypovo a fenotypovo zhodných jedincov sa nazýva. čistá línia, ak vznikli pohlavným rozmnožovaním. inbredná línia, ak vznikli pohlavným rozmnožovaním. klon, ktorý vznikol nepohlavným rozmnožovaním. kolónia, ak u nej prebehla diferenciácia. autogamia, prebiehajúca nepohlavným rozmnožovaním. čistá línia, ak vznikli nepohlavným rozmnožovaním. inbredná línia, ak vznikli nepohlavným rozmnožovaním. klon, ktorý vznikol pohlavným rozmnožením.

299, Obaja rodičia majú heterozygotne krvnú skupinu A. Ich deti môžu mať krvnú skupinu: A s pravdepodobnosťou 25%. A s pravdepodobnosťou 50%. A s pravdepodobnosťou 75%. A s pravdepodobnosťou 100%. homozygotne A s pravdepodobnosťou 25%. heterozygotne A s pravdepodobnosťou 50%. heterozygotne A s pravdepodobnosťou 75%. homozygotne 0 s pravdepodobnosťou 25%.

300, Eh faktor sa dedí ako znak: autozomálne recesívny. gonozomálne recesívny viazaný na chromozóm X. autozomálne dominantný. gonozomálne dominantný viazaný na chromozóm X. autozomálne intermediárny. gonozomálne dominantný viazaný na chromozóm Y. gonozomálne recesívny viazaný na chromozóm Y. autozomálne recesívny viazaný na chromozóm X.