biologia 301-350

301, Príkladom mendelovskej dedičnosti normálneho ľudského znaku je dedičnosť: hemofílie. krvných skupín. daltonizmu. Downovej choroby. farby očí. praváctva a ľaváctva. farbosleposti. krátkosleposti.

302, Genotyp jedinca heterozygota pre uvedené znaky je: AaBb. Aabb. AABb. AaBB. Aa. CcDdEe. AabbCc. AaBbCc.

303, Polyploidia je: znásobenie počtu niektorých chromozómov. znásobenie počtu úplných chromozómových sád. chýbanie určitých génov. znásobenie neúplných chromozómových sád. napr. triploidia. napr. tetraploidia. napr. diploidia. napr. aneuploidia.

304, Čo rozumieme pod pojmom polygénny systém pri dedičnosti kvantitatívnych znakov: účasť niekoľkých génov fenotypu. účasť rôznych génov, vytvárajúcich jeden genotyp. systém viacerých recesívnych znakov. účasť veľkého počtu génov, ktoré vytvárajú aj veľký počet rozličných genotypov. účasť veľkého počtu aktívnych a neutrálnych alel, ktoré podmieňujú vznik kvantitatívnych znakov. účasť veľkého počtu génov "malého účinku", ktoré podmieňujú vznik kvantitatívnych znakov. účasť veľkého počtu aktívnych a neutrálnych alel, ktoré podmieňujú vznik kvalitatívnych znakov. účasť veľkého počtu génov "malého účinku", ktoré podmieňujú vznik kvalitatívnych znakov.

305, Segregácia chromozómov je: výmena chromozómov pri meióze. rozpad chromozómov pri meióze. rozchod chromozómov pri meióze. prekríženie chromozómov počas meiózy. jav, ktorého dôsledkom je segregácia génov. jav, kedy sa do gaméty dostane po jednom z homologických chromozómov. jav, kedy sa do gaméty dostanú obidva homologické chromozómy. dôsledok crossing-overu.

306, Budú deti farboslepej ženy a zdravého muža schopné rozpoznávať červenú a zelenú farbu: dcéry budú, synovia nebudú. dcéry budú, synovia budú. do puberty nie, potom všetky budú. v neskoršom veku budú všetky deti farboslepé. dcéry prenášačky budú rozoznávať farby, synovia budú farboslepí. dcéry prenášačky nebudú rozlišovať farby, synovia budú farboslepí. dcéry prenášačky budú farboslepé, homozygotne zdravé dcéry budú rozlišovať farby, synovia budú farboslepí. dcéry prenášačky budú farboslepé, homozygotne zdravé dcéry a všetci synovia budú rozlišovať farby.

307, Asi koľko dedičných chorôb pozná v súčasnosti medicína. 2000. 8 800. 500. 1000. 5 000. 800. 100. 1 500.

308, Genetickou schémou kríženia dvoch heterozygotov je: AA x aa. Aa x Aa. Aa x AA. Aa x aa. AaBb x AaBb. AABB x AABB. aaBB x aaBB. aabb x AABB.

309, Zmenu genofondu spôsobuje: monohybridizmus. mutácia, ak nositeľ prežíva a rozmnožuje sa. evolúcia. prírodný výber. dihybridizmus. selekcia. mutácia aj neuplodných jedincov. Hardyho- Weinbergov zákon.

310, Koľkými alelami je zastúpený každý gén v somatickej diploidnej bunke: jednou zdedenou alelou po otcovi, druhou po matke. jedinou alelou. dvomi alelami. viacerými pármi alel. jedným párom alel. jednou aktívnou a jednou inatkívnou. jednou dominantnou a jednou intermediárnou. najmenej tromi.

311, Koľko chromozómov má somatická bunka človeka: 46. 23 párov. 48. 23. 22 párov. haploidnú sadu. diploidnú sadu. 22 párov autozómov a jeden pár gonozómov.

312, Genofond: súbor všetkých alel indivídua. genetická výbava jednej rodiny. zásoba všetkých alel pre všetky dedičné znaky populácie. súbor všetkých alel členov určitej rodiny. súbor dominantných alel členov určitej rodiny. súbor recesívnych alel členov určitej rodiny. súbor fenotypov členov jednej populácie. zásoba všetkých znakov príslušníkov určitého druhu.

313, Aké je chromozómové určenie pohlavia u: cicavcov má samec gonozómy XY. cicavcov má samica gonozómy XX. vtákov má samec gonozómy XX. motýľov má samica gonozómy XY. vtákov má samica gonozómy XY. motýľov má samec gonozómy XX. u cicavcov má samica gonozómy XY. u cicavcov má samec gonozómy XX.

314, Nezávislé skupiny činiteľov zapríčiňujúce premenlivosť organizmov sú: indukovaná premenlivosť a indukovaná dedičnosť. nededičná premenlivosť a činitele vonkajšieho prostredia. vrodené a získané činitele prostredia. dedičná a nededičná premenlivosť. zloženie genotypu a činitele vonkajšieho prostredia. dedičná premenlivosť a genotyp. genotyp a fenotyp. fenotyp a činitele vonkajšieho prostredia.

315, Gonozómy sú: chromozómy buniek nervovej sústavy. pohlavné chromozómy. bunky gonád. chromozómy, ktoré určujú pohlavie. autozómy X a Y. chromozómy X a Y. chromozómy tvoriace haploidnú sadu. jeden pár chromozómov v somatických bunkách, ktorý určuje pohlavie.

317, Karyotyp je: určenie morfologického typu jadra bunky. schéma usporiadania génov. obraz chromozómov bunkového jadra. mapa sekvencie aminokyselín génov jadra. mikroskopický obraz chromozómov eukaryotickej bunky, ktorý slúži na ich identifikáciu. mikroskopický obraz chromozómov prokaryotickej bunky, ktorý slúži na ich identifikáciu. u všetkých zdravých jedincov jedného druhu rovnaký, odlišnosť je daná pohlavím. u všetkých zdravých jedincov jedného druhu rovnaký, odlišnosť je daná vekom.

317, Príkladom molekulovej choroby človeka je: Downov syndróm. galaktozémia. esenciálna hypertenzia. chromozómová aberácia. krátkoprstosť. ľavorukosť. dedičné vývinové chyby. neuróza.

318, Jeden z typov má krvnú skupinu A, druhý B. Ich deti môžu mať krvné skupiny: A a B za predpokladu, že žiaden z rodičov nemá alelu 0. AB a A za predpokladu, že jeden z rodičov má alelu 0. B a 0 za predpokladu, že jeden z rodičov má alelu 0. AB, A, B a 0 za predpokladu, že každý z rodičov má alelu 0. AB a B za predpokladu, že jeden z rodičov má alelu 0. AB za predpokladu, že ani jeden z rodičov nemá alelu 0. AB, A, B a 0 za predpokladu, že jeden z rodičov má alelu 0. A, B a 0 za predpokladu, že jeden z rodičov má alelu 0.

319, Pri monohybridnom krížení vzniká čistá línia, ak krížime. aa x aa. AA x AA. homozygota s heterozygotom. homozygotov rovnakého typu. dvoch homozygotov dominantných. dvoch heterozygotov. dvoch homozygotov recesívnych. Aa x Aa.

320, Mutáciou sa môže zmeniť: počet alel v genóme bunky. kvalita génov. kvantita génov. štruktúra chromozómu. počet chromozómov. teplota tela. počet genotypov v alele. kvantita pohlavia.

321, Genotyp dihybrida homozygota recesívneho pre prvý znak a heterozygota pre druhý znak je: Aabb. aaBB. AABb. aaBb. AABb. ccDd. AAbb. ddEe.

322, Z dvoch detí je syn hemofilika dcéra homozygotne zdravá. Aké sú genotypy ich rodičov: XhXh a XY. XhXh a XhY. XhX a XY. XX a XhY. matka je prenášačka a otec zdravý. matka je prenášačka a otec chorý. matka je homozygotne zdravá a otec zdravý. matka je homozygotne zdravá a otec chorý.

323, K dedičným chorobám viazaným na heterochromozóm X u človeka patrí: hemofília. krátkoprstosť. zelená farba očí. esenciálna hypertenzia. farbosleposť. daltonizmus. chorobná krvácavosť typu A. chorobná krvácavosť typu C.

325, V potomstve kríženia dvoch heterozygotov (pri monohybridizme) je podiel dominantných homozygotov: 25%. 50%. 75%. 100%. jedna štvrtina. jedna polovica. tri štvrtiny. jedna tretina.

324, Pri krížení dvoch rôznych homozygotov ( AA x aa), pri úplnej dominanci, je potomstvo v F1: v pomere 1:1. v pomere 2:2:1. uniformné. v pomere 3:1. zložené z heterozygotov. genotypicky zhodné. zložené z homozygotov. v pomere 9:3:3:1.

326, Aneuploidia je: chýbanie jednej chromozómovej sady. zmena štruktúry jedného chromozómu. znížený alebo zvýšený počet určitých chromozómov. znásobenie počtu úplných sád chromozómov. nadpočetnosť alebo chýbanie určitého chromozómu. jav, ktorý vedie k rovnocennosti gamét. jav, ktorý vedie k poruchám mitózy a utvárania gamét. porucha počtu chromozómov, napr. pentaploidia.

327, Farbosleposť (daltonizmus) sa vyskytuje: rovnako často u oboch pohlaví. častejšie u mužov. častejšie u žien. tak, že syn ju získa vždy od otca. u mužov aj u žien. u všetkých synov farboslepej matky. u všetkých dcér farboslepej matky a zdravého otca. len u mužov.

328, Genotypový štiepny pomer potomstva pri krížení dvoch heterozygotov pri monohybridizme je: 3:1. 1:1. 3:2. 1:2:1. nie je, platí zákon uniformity. 75%: 25%. 25%: 50%: 25%. 50%: 50%.

329, Fenotypy u potomstva pri monohybridizme s neúplnou dominanciou v F2 generácii sú: 1 typu. 2 typov. 3 typov. 4 typov. s pravdepodobnosťou 50% zhodní s rodičmi. s pravdepodobnosťou 50% odlišní od rodičov. s pravdepodobnosťou 75% podobní obidvom rodičom. s pravdepodobnosťou 75% odlišní od rodičov.

330, V genetických pokusoch sa často používali. rastliny hrachu. kukurica. octové mušky a jej mutácie. mrkva. rastliny nocovky. ľudia. kone. veľryby.

331, Chromozómy jedného páru, ktoré majú rovnaký tvar a veľkosť: sa nazývajú homologické chromozómy. sa nazývajú diplozómy. vytvárajú heterologické gény. sú autozómy. sa nazývajú heterologické chromozómy. majú rovnaké gény a rovanké alely. sú napr. gonozómy X a Y. majú rovnaké gény, ale nemusia mať rovnaké alely.

332, K systému výberu osôb na genetický výskum patrí. genealogický. populačný. gemelologický. cytologický. morfologický. výskum dvojčiat. fyziologický. kultivačný.

333, Polygénny systém sa skladá z: dvoch typov aktívnych alel. pozitívnych a negatívnych alel. neutrálnych a aktívnych alel. dvojice aktívnych alel. génov "malého účinku". génov "veľkého účinku". génov pozitívnych. génov negatívnych.

334, Otec a syn sú daltonici, kým matka rozlišuje farby normálne. Zdedil syn túto chorobu po otcovi: áno, s chromozómami Y. nie, zdedil ju s chromozómom X od matky. áno s pravdepodobnosťou 50%. áno, od obidvoch starých rodičov. nie, lebo od otca dostáva chromozóm Y. nie, lebo otec nemá vlohu pre farbosleposť. áno s pravdepodobnosťou 25%. nie, lebo matka nie je farboslepá.

335, Väzbová skupina génov je: spravidla hydoxylová skupina nukleovej kyseliny. peptidická väzba aminokyseliny. súbor génov v jednom chromozóme (v jednom chromozómovom páre). súbor génov, všetkých chromozómov. súbor génov, ktoré sa prenášajú do dcérskych buniek ako celky. súbor génov, ktoré sa prenášajú do dcérskych buniek po dávkach. súbor génov, pre ktorý platí princíp segregácie v meióze. súbor génov, pre ktorý platí princíp segregácie v amitóze.

336, Schému, na ktorej sú gény na chromozóme usporiadané podľa ich poradia a vzdialenosti nazývame: polyzóm. genóm. chromozómová mapa. mapa karyotypu. segregácia chromozómov. crossing-over. karyotyp. väzbová skupina.

337, Brat má krvnú skupinu AB, jeho sestra má krvnú skupinu 0. Genotypy krvných skupín ich rodičov sú: AB a A0. A0 a B0. B0 a AB. 00 a AA. heterozygotne A a heterozygotne B. homzygotne A a homozyotne B. heterozygotne A a homozygotne 0. heterozygotne A a kodominantne AB.

338, Najviac koľko generácií u človeka môže objektívne sledovať genetika. tri. štyri. päť. šesť. jednu. dve. súčasnú. vybranú.

339, Fenotypový štiepny pomer v F2 u dihybridizmu s úplnou dominanciou je: 9:3:1. 3:1. 9:3:3:1. 9:4:2:1. 6:5:4:1. 27:9:9:3:3:1. 9:3:3:3:1. 3:2:1.

340, Gény. sú úsekmi molekúl DNA v chromozómoch. sú tvorené ribozómami a DNA. usmerňujú produkciu špecifických bielkovín. sa nachádzajú v plnom počte v každej diploidnej bunke jedinca. sa rozdeľujú na gény veľkého a malého účinku. sa nachádzajú v plnom počte v každej haploidnej bunke jedinca. sa nachádzajú na lokusoch v chromozómoch. zabezpečujú nededičnú premenlivosť.

341, Prečo nie je možné skúmať dedičnosť človeka metódou kríženia: nedovoľujú to Mendelove zákony. z etických dôvodov. pre nízky počet potomkov. pre nízky počet sledovaných generácií. ľudské pohlavné bunky nie sú vhodné na kríženie. pre dlhú generačnú dobu človeka. pre nedostatok finančných prostriedkov. z estetických dôvodov.

342, Obaja rodičia majú homozygotne krvnú skupinu A. Ich deti môžu mať krvnú skupinu: A s pravdepodobnosťou 0%. A s pravdepodobnosťou 100%. 0 s pravdepodobnosťou 25%. 0 s pravdepodobnosťou 0%. homozygotne A s pravdepodobnosťou 100%. homozygotne A s pravdepodobnosťou 25%. heterozygotne A s pravdepodobnosťou 50%. homozygotne A s pravdepodobnosťou 25%.

343, Súbor vštkých génov živého organizmu sa nazýva: genofond. fenotyp. genotyp. polygenóm. genóm u jednobunkovcov. karyotyp. chromozóm. alela u jednobunkovcov.

344, Chromozómové mutácie: spôsobujú zmenu počtu chromozómov. vždy menia štruktúru i počet chromozómov. menia štruktúru chromozómov. zmenšujú množstvo RNA v chromozómoch. nemenia samotné gény. menia poradie alebo počet génov v chromozóme. nazývajú sa aj chromozómové aberácie. nazývajú sa aj genómové aberácie.

345, Koľko chromozómov obsahuje jedna chromozómová sada človeka: 22 párov chromozómov. 44 chromozómov. 23 chromozómov. 23 chromozómových párov. 22 párov autozómov a jeden pár gonozómov. 22 autozómov a jeden gonozóm. 22 autozómov a jeden pár gonozómov. 45 chromozómov.

346, Kvalitatívne znaky sú: napr. farba korunných lupienkov ruže. intenzita metabolizmu. funkčné. farba očí. fenotyp. farba vlasov. podmienené génmi malého účinku. telesná výška.

347, Pri znaku recesívne dedičnom, ktorého alela je na X chromozóme, budú: vždy postihnuté dcéry matky prenášačky, nezávisle od genotypu otca. vždy postihnutí synovia zdravej matky, nezávisle od genotypu otca - prenášača. ak je matka prenášačka a otec nositeľom znaku, budú synovia chorí s rovnakou pravdepodobnosťou, ako ich sestry budú prenášačky. ak je matka prenášačka a otec nositeľom znaku, budú synovia chorí s dvojnásobnou pravdepodobnosťou, ako ich sestry budú prenášačky. ak matka nemá recesívnu alelu a otec má znak, deti nebudú mať znak. ak matka nemá recesívnu alelu a otec má znak, ich deti majú rovnakú pravdepodobnosť, že nebudú mať znak. ak matka nemá recesívnu alelu a otec má znak, všetky deti budú mať znak. vždy postihnuté dcéry zdravej matky, nezávisle od genotypu otca.

348, Genotyp dihybrida homozygota recesívneho pre prvý znak a homozygota dominantného pre druhý znak je: AAbb. CCcdd. eeFF. bbCC. AaBb. AABB. aaBB. BbCC.

349, Variabilita: je vnútrodruhová premenlivosť. je heterogénnosť prostredia. súvisí s dedičnosťou. je rovnotvárnosť. sa prejavuje u cicavcov. je existencia rôznych druhov. sa prejavuje len u človeka. je rovnaká u rôznych biologických druhov.

350, Matka má heterozygotne krvnú skupina A, jej dieťa má homozygotne krvnú skupinu A. Akú krvnú skupinu môže mať otec dieťaťa: heterozygotne A. homozygotne 0. homozygotne A. heterozygotne A alebo heterozygotne B. homozygotne A alebo heterozygotne A. homozygotne 0 alebo homozygotne A. heterozygotne A alebo homozygotne A. heterozygotne A alebo homozygotne 0.