Biologia Applicata

01. Cosa è messo in comune tra due atomi legati covalentemente?. uno o più elettroni più esterni. uno o più protoni del nucleo. soltanto un neutrone. soltanto un elettrone più esterno.

02. I morfogeni sono molecole finalizzate a. guidare il differenziamento cellulare. prevenire il binding. proteggere l'integrità del cervello. migliorare la risposta terapeutica.

03. La ricaptazione del neurotrasmettitore dalla fessura sinaptica viene espletata da: lisosomi. vasi linfatici. microtubuli retrogradi. trasportatori retrogradi.

04. La funzione di SERT è di: terminare l'azione della dopamina nella fessura sinaptica. liberare i neurotrasmettitori nella fessura sinaptica. catalizzare la degradazione dell'acetilcolina. terminare l'azione della serotonina nella fessura sinaptica.

05. La proprietà di quelle sinapsi elettriche che conducono preferenzialmente in una direzione piuttosto che nell'altra si chiama: emulazione. rettificazione. riverberazione. decodificazione.

06. Il processo della gastrulazione porta alla comparsa di quanti foglietti germinali?: 3. 9. 6. 5.

07. La notocorda è una struttura: lipidica. acquatica. pubblica. cellulare.

08. Le cellule delle creste neurali non danno origine a: cartilagine. cellule di Schwann. neuroni. prioni.

09. Il processo della neurulazione ha luogo al termine della: fertilizzazione. metamorfosi. gametogenesi. gastrulazione.

10. Il liquor è prodotto da: ossido nitrico sintetasi. un gene anormale. plesso coroideo. leucociti.

11. La proteina relina è secreta dai: macrofagi. neuroni. tubuli. tireociti.

12. Dei recettori orfani non conosciamo: la peptidasi. il genotipo. il ligando specifico. la terminazione.

13. Il corredo cromosomico normale della specie umana è rappresentato da: 42 autosomi + 4 eterocromosomi (totale 46 cromosomi). 46 autosomi + 2 eterocromosomi (totale 48 cromosomi). 44 autosomi + 1 eterocromosoma (totale 45 cromosomi). 44 autosomi + 2 eterocromosomi (totale 46 cromosomi).

14. Il Progetto Genoma Umano ha avuto come scopo: la dimostrazione che il DNA è il portatore dei caratteri ereditari umani. la clonazione di individui che non siano portatori di anomalie genetiche. la determinazione delle sequenze amminoacidiche delle proteine umane. la determinazione delle sequenze nucleotidiche dell'intero genoma umano.

15. La "telomerasi" è un enzima capace di bloccare la perdita dei "telomeri" durante l'attività riproduttiva della cellula, perdita ritenuta responsabile dell'invecchiamento delle cellule. I telomeri sono: il punto da cui originano le fibre del fuso. porzioni terminali dei cromosomi costituite da DNA ripetuto. porzioni di DNA che tengono uniti i cromatidi. cromosomi circolari presenti negli eucarioti.

16. La citogenetica è la branca della genetica che si occupa di: trasmissione ereditaria. selezione delle piante. studio dei tessuti. analisi cromosomiche.

17. Cosa s'intende per "cariotipo"?: l'insieme delle caratteristiche che identificano il corredo cromosomico di un individuo. l'insieme delle caratteristiche biologiche di un individuo. l'insieme delle caratteristiche sessuali di un individuo. l'insieme delle caratteristiche somatiche di un individuo.

18. Eterogametico si dice di: sesso determinato da tre autosomi diversi. sesso determinato da due cromosomi sessuali uguali. sesso determinato da due cromosomi sessuali diversi. sesso determinato da due autosomi uguali.

19. La FISH è una tecnica che utilizza come sonda: un piccolo frammento di RNA. la serotonina. l'acido glutammico. un piccolo frammento di DNA legato a un marker fluorescente.

20. Nell'ibridazione genomica comparativa su array le sonde e il controllo normale sono marcati: con quattro diversi fluorocromi. con lo stesso fluorocromo. con tre diversi fluorocromi. con due diversi fluorocromi.

21. La trasmissione termina con l'eliminazione del neurotrasmettitore: dal cinetocore. dallo spazio intersinaptico. dal terminale presinaptico. dal terminale postsinaptico.

22. Indica quale tra queste classi non è un recettore metabotropo: recettori associati ad attività enzimatica. recettori associati a proteine G. recettori del kainato. recettori con 7 domini transmembrana.

23. Un individuo si definisce eterozigote quando: possiede alleli diversi di un determinato locus. ha una quantità maggiore di eterocromatina rispetto alla norma. ha due cromosomi sessuali diversi. possiede diverse copie di un particolare locus.

24. Che cosa sono le sinapsi: cellule neuronali. giunzioni tra cellule nervose per la trasmissione di stimoli. i nuclei delle cellule nervose. una tipologia di ormoni.

25. La pompa sodio-potassio: scinde il decapeptide ANG. si lega alle transaminasi. libera ossido nitrico. scinde ATP tramite attività enzimatica.

26. Quale dei seguenti eventi genererà, al potenziale di membrana a riposo, una depolarizzazione: chiusura dei canali sodio. apertura dei canali per il potassio. apertura di canali permeabili sia al sodio che al potassio. apertura dei canali per il cloro.

27. Il potenziale di riposo del neurone è pari a: circa -100mV. circa -70mV. circa +95mV. circa -150mV.

28. Cosa si misura con la tecnica patch clamp?: la corrente che attraversa un singolo canale ionico presenti nella membrana cellulare. i battiti cardiaci. la corrente che attraversa un gruppo di cellule. la corrente che attraversa un intero organo.

29. La conduzione saltatoria è: una modalità di conduzione nell'assone non mielinizzato. una modalità di conduzione mediata dall'RNA polimerasi. una modalità di conduzione nell'assone mielinizzato. un deficit di conduzione assonica.

30. Il potenziale d'azione si sposta in modo: istintivo. anterogrado. retrogrado. procettivo.

31. Quale parte del neurone è deputata alla ricezione delle informazioni nervose?: bottoni terminali. dendriti. monticolo assonico. citoplasma.

32. L'aumento della velocità di propagazione dell'impulso nervoso lungo l'assone è legato: all'assenza della guaina mielinica. alla presenza di una guaina mielinia ininterrotta. alla presenza dei nodi di Ranvier. all'aumento del valore soglia di depolarizzazione.

33. I neurotrasmettitori sono: mediatori chimici coinvolti nella trasmissione dell'impulso nervoso. ormoni secreti da neuroni. mediatori chimici prodotti dalla neuroipofisi. farmaci che inibiscono la propagazione dell'impulso nervoso.

34. I ligandi fisiologici dei recettori dei nucleotidi ciclici sono: PLP e SNARE. AMPA e NMDA. cAMP e cGMP. ATP e FISH.

35. I neuropeptidi sono sintetizzati: nel corpo cellulare. nelle cellule adipose. nell'utero. nei dendriti.

36. I sintomi causati dalla tossina botulinica sono: tosse. occhi arrossati. cellule neuronali. paralisi flaccida.

37. Il neurotrasmettitore viene rilasciato: nella placca motrice. nello zigote. nel bottone sinaptico. nello spazio intersinaptico.

38. Le vescicole contenenti neuropeptidi rispetto a quelle contenenti neurotrasmettitori classici hanno: la presenza del GTP. dimensione minore. dimensione maggiore. la presenza dell'ATP.

39. La vescicola sinpatica si origina: dai ribosomi. dall'apparato di Golgi. dal nodo di Hensen. dal cromosoma X.

40. La densità postsinaptica è costitutita da: caderine. cromosomi. proteine. RNA.

41. Il potenziale postsinaptico eccitatorio è: una iperpolarizzazione causata dal flusso di ioni con carica negativa. una depolarizzazione causata dal flusso di ioni con carica negativa. una depolarizzazione causata dal flusso di ioni con carica positiva. una iperpolarizzazione causata dal flusso di ioni con carica positiva.

42. La sommazione spaziale si ha: quando vengono sommati i PPS generati in rapida successione dalla stessa sinapsi. quando vengono sommati i PPS generati simultaneamente da molte sinapsi diverse. quando vengono sommati i i centrosomi generati dai ribozimi. quando vengono sommate le conduttanze generate da corte sequenze di RNA.

43. Con genotipo si intende: una parte del gene. la costituzione genetica di un individuo. uno studioso di genetica. l'aspetto di un individuo.

44. Quale delle seguenti affermazioni è CORRETTA?: la riproduzione sessuata è più complessa e risulta più svantaggiosa, in caso di variazioni ambientali, di quella asessuata. la riproduzione asessuata è più semplice e risulta più vantaggiosa, in caso di variazioni ambientali, di quella sessuata. la riproduzione sessuata è più semplice e risulta più vantaggiosa, in caso di variazioni ambientali, di quella asessuata. la riproduzione asessuata è più semplice e risulta più vantaggiosa, in caso di stabilità ambientale, di quella sessuata.

45. Una macromolecola oppure materiale di grosse dimensioni attraversano la membrana plasmatica mediante: canali ionici. diffusione facilitata. esocitosi o endocitosi. osmosi.

46. La legge di Hardy-Weinberg è applicabile se: si verifica migrazione all'inizio della stagione riproduttiva. si verificano mutazioni con frequenza costante. la popolazione è di piccole dimensioni. la selezione naturale non è in atto.

47. Un individuo con sindrome di Klinefelter ha cariotipo: 46, XY. 45, X0. 47, XXY. 47, XXX.

48. Il cariotipo 47, XXY è tipico della: sindrome di Klineferter. sindrome di Prader-Willi/Angelman. sindrome di Patau. sindrome di Turner.

49. La sindrome di Edwards è dovuta a: delezione del braccio corto del cromosoma 18. triplo X. trisomia del cromosoma 18. delezione del braccio corto del cromosoma 4.

50. Tutte le seguenti affermazioni circa l'inattivazione del cromosoma X sono corrette, tranne: avviene nelle cellule somatiche della femmina. è casuale, in quanto interessa l'uno o l'altro dei cromosomi X. avviene durante l'oogenesi. è incompleta, in quanto non interessa l'intero cromosoma X.

51. L'imprinting genomico è quel fenomeno per cui: una patologia si manifesta in epoca prenatale. ambedue i cromosomi di una certa coppia provengono dallo stesso genitore. solo l'allele materno o solo quello paterno è attivo. una patologia si manifesta solo nell'età adulta.

52. La funzione principale degli RNA non codificanti è: regolare il rilascio di ormone dalle ghiandole paratiroidee. regolare la plasticità sinaptica. regolare il livello di zuccheri nel sangue. regolare l'espressione genica a livello post-trascrizionale.

53. Gli organismi si possono considerare di due specie differenti se essi: vivono in differenti aree geografiche. non hanno alcun gene in comune. hanno geni in comune dallo stesso pool genico. non possono accoppiarsi tra loro producendo prole fertile.

54. Secondo la legge di Hardy-Weinberg: la somma delle frequenze alleliche è maggiore di 1. la frequenza allelica di un gene, di cui esiste un solo allele, è pari a 1. le frequenze alleliche dipendono dai rapporti di dominanza o recessività tra gli alleli. la mutazione stabilizza le frequenze alleliche.

55. Si parla di effetto del fondatore quando una popolazione: migra in un area già occupata dalla stessa specie. viene stabilita inizialmente per legge. migra in un'area con fonti di cibo più ricche. viene stabilita inizialmente a partire da un piccolo gruppo di individui che si riproducono.

56. Nell'organismo femminile dove è presente il "corpo di Barr"?: alla base dei flagelli. nell'oocita. nel citoplasma delle cellule del follicolo. nel nucleo delle cellule somatiche.

57. Si ha selezione quando: si riscontra un difetto genetico in un secondo paziente. un genotipo ha una coppia di geni nello stato eterozigote. si riscontra un difetto genetico nel 70% dei pazienti. un genotipo gode di un vantaggio in termine di riproduzione e sopravvivenza.

58. Il neodarwinismo è una teoria: evoluzionistica, che unisce i concetti di genetica mendeliana ai principi della teoria di Darwin. evoluzionistica, applicabile solo ad alcune specie di animali perchè priva delle conoscenze della genetica mendeliana. non applicabile all'origine dell'uomo. evoluzionistica, successiva a Darwin che ne confuta completamente le affermazioni.

59. La selezione sessuale è: un meccanismo evolutivo scoperto da Charles Darwin. un paramorfismo della colonna vertebrale non evolutivo. una nuova mutazione patogenetica. una traiettoria evolutiva scoperta da Piaget.

60. La genetica inversa è utilizzata per determinare: i geni differenzialmente espressi. il fenotipo risultante da una mutazione intenzionale in un gene di interesse. i geni condivisi dagli individui. il fenotipo maligno del tumore.

61. L'ereditabilità di un comportamento: riguarda l'attivazione di specifici geni in situazioni di crisi. è una stima statistica della densità batterica. è una stima statistica della quota di variabilità dovuta a fattori genetici. rappresenta la sua determinazione genetica.

62. Si parla di correlazione evocativa gene – ambiente quando: si esaminano le influenze genetiche in ambito psicopatologico. le influenze genetiche sono correlate all'ambiente circostante perché entrambe originano dal genotipo della persona stessa. le differenze genetiche sulle differenze individuali in presenza di un fattore di rischio ambientale sono indipendenti dal genotipo dell'individuo. sottolineiamo gli effetti interpersonali dell'ambiente creato e selezionato dall'individuo.

63. L’autismo è un disturbo: della ghiandola mammaria. della mucosa nasale e congiuntivale. dello sviluppo neurologico. della retina di tipo infiammatorio.

64. In un triplo legame covalente cosa è messo in comune?. tre elettroni. tre coppie di neutroni. tre atomi. tre coppie di elettroni.

65. Il mosaicismo è un fenomeno biologico dovuto alla presenza di: cellule staminali leucemiche. cellule muscolari lisce. cellule neoplastiche di medie dimensioni. cellule con differenti composizioni genetiche nello stesso individuo.

66. Presenta un cariotipo aneuploide un individuo con una: inversione del cromosoma X. traslocazione bilanciata tra due cromosomi. trisomia. triploidia.

67. Nella donna, la meiosi a cui va incontro l'ovocita dà origine a: 2 cellule uovo e 2 globuli polari. 4 cellule uovo. 3 cellule uovo e 1 globulo polare. 1 cellula uovo e 3 globuli polari.

68. Il centimorgan corrisponde a una frequenza ricombinante del: 0.001. 1. 0.01. 0.1.

69. Quale tra le seguenti affermazioni riguardanti la meiosi è corretta: la ricombinazione per crossing-over avviene tra i cromatidi dello stesso cromosoma. tra la I e la II divisione meiotica avviene la sintesi del DNA. le cellule risultanti della I divisione meiotica sono aploidi. i cromatidi fratelli di ogni cromosoma si separano alla I divisione meiotica.

70. I chiasmi sono osservabili durante la seguente fase della meiosi: anafase I. profase II. profase I. anafase II.

71. Se nella generazione F2 le piante con seme liscio sono in rapporto di 3:1 rispetto a quelle con seme rugoso, ciò vuol dire che: entrambi i caratteri sono recessivi. il carattere seme rugoso è regressivo. le due piante della generazione parentale sono rispettivamente omozigote dominante e omozigote recessivo. la pianta in esame non segue la legge della dominanza.

72. La fenilchetonuria (PKU) è una malattia autosomica recessiva. Se due genitori sani hanno un bambino affetto da PKU, quali sono i loro genotipi rispetto a PKU?: la madre portatrice di un allele normale su un cromosoma X e di un allele mutato sull'altro cromosoma X, e il padre portatore dell'allele mutato sul cromosoma X. ambedue eterozigoti, cioè portatori di un allele normale e un allele mutato. non si può dedurre. un genitore omozigote per l'allele mutato e l'altro omozigote per l'allele normale.

73. La trasmissione autosomica dominante relativa a una certa malattia ha come caratteristica che: il 50% dei figli di un genitore malato presenta il carattere considerato. il carattere salterà una generazione per manifestarsi solo nei nipoti. il carattere si trasmette alle figlie femmine solo per via paterna. si trasmette solo alle figlie femmine.

74. Un individuo di sesso maschile riceve il corredo genetico legato al cromosoma X: dal padre. da entrambi i genitori. dalla madre. dal nonno.

75. I gruppi sanguigni sono determinati: dagli anticorpi presenti nei globuli rossi. dagli antigeni presenti in soluzione nel plasma sanguigno. dagli antigeni presenti sui globuli rossi. dal gruppo sanguigno materno.

76. Le mappe genetiche possono essere stabilite mediante: la frequenza di ricombinazione di geni associati. l'analisi delle mappe cromosomiche. la frequenza di ricombinazione di geni indipendenti. l'utilizzo del test-cross.

77. Per aplotipo si intende: combinazione di alleli di loci diversi su diversi cromosomi, che segregano autonomamente. combinazione di tre nuove mutazioni. combinazione di alleli di loci diversi sullo stesso cromosoma, che segregano in blocco in una famiglia. combinazione di due nuove mutazioni che segregano nelle cellule sessuali.

78. La DNA polimerasi tipicamente utilizzata nella PCR è ottenuta: dal virus HIV. dal virus Variola major. dal batterio Thermus aquaticus. dal batterio Thermusthermophilus.

79. L'ereditabilità è definita come: la percentuale di alleli deleteri. la percentuale di varianza fenotipica dovuta alla varianza genetica. una significativa variazione del numero di cromatidi. l'incrocio tra due cromosomi omologhi.

80. Quale/i di queste mutazioni produce sicuramente un effetto frame-shift: delezione (1); inserzione (2); transversione (3); transizione (4): nessuna. solo la 1. 3, 4. solo la 2.

81. Quale/i di questi non è un agente mutageno: raggi UV. raggi X. fumo delle sigarette. glutatione transferasi.

82. Una mutazione missenso consiste nel fatto che: il codone mutato codifica per un codone di stop. è stato introdotto un segnale di stop nella regione codificante. il codone mutato codifica per lo stesso aminoacido. il codone mutato codifica per un aminoacido differente.

83. Gli SNP sono: segmenti di DNA lunghi 300 nt. RNA sintetici. variazioni nelle posizioni di un singolo nucleotide. differenti quantità di ampi frammenti contigui di DNA.

84. La trasmissione della fenilchetonuria classica è. autosomica recessiva. autosomica dominante. legata al sesso. legata al cromosoma X.

85. Quale di queste affermazioni sulla sindrome del cromosoma X fragile è esatta: è trasmessa con modalità di tipo autosomico recessivo. colpisce esclusivamente i soggetti di sesso femminile. è dovuta ad una espansione di triplette CGG nel gene FMR1. è caratterizzato da gravi malformazioni cardiache.

86. Gli pseudogeni sono: geni dominanti con effetto letale omozigotico. geni che codificano solo per gli enzimi. geni inattivati in seguito ad una o più mutazioni nella loro sequenza. geni in grado di stimolare la divisione cellulare.

87. Indica con quale, tra le sottoelencate modalità, uno stimolo innesca il potenziale d'azione nel neurone: causando l'ingresso di ioni potassio dall'ambiente extracellulare attraverso la membrana plasmatica. attivando la pompa sodio – potassio. causando l'uscita di ioni sodio dall'ambiente intracellulare. causando l'ingresso di ioni sodio dall'ambiente extracellulare attraverso la membrana plasmatica.

88. La validità della legge di Mendel, detta della segregazione indipendente, può essere verificata sperimentalmente solo nel caso di caratteri codificati da geni localizzati su: mitocondri. cromosomi diversi. cromosomi omologhi. gli stessi cromosomi.

89. Il simporto: non attua il trasporto. trasporta in una sola direzione. trasporta due sostanze nella stessa direzione. è per esempio il canale del potassio.

90. Nella replicazione del DNA: il DNA viene sintetizzato a partire da ribonucleotidi. i filamenti della doppia elica si separano e agiscono da stampo per la sintesi di nuovi filamenti. la doppia elica rimane intatta e se ne forma una completamente nuova. la polimerizzazione è catalizzata da una ligasi.

91. Tutte le proteine: sono amminoacidi. possiedono gruppi prostetici contenenti Fe. sono enzimi. sono costituite da molti amminoacidi organizzati in uno o più polipeptidi.

92. L'emoglobina è: una proteina presente nei globuli rossi con funzione di trasportatore di ossigeno. una delle quattro basi azotate presenti nella molecola del DNA. un ormone circolante nel sangue. un enzima che catalizza il trasporto del ferro.

93. Una cellula dello stomaco produce pepsina e non insulina perchè: l'insulina prodotta non viene trasferita nello stomaco. non presenta il gene dell'insulina. sono attivi soli i geni per la produzione di pepsina. ha geni diversi rispetto a una del pancreas.

94. Che cosa sono le isole del langherans: sono isole di cellule localizzate nell'intestino tenue. sono isole di cellule localizzate nel pancreas. sono isole di cellule localizzate nel duodeno. sono isole di cellule localizzate nel mediastino.

95. Se nel sangue di un individuo venissero iniettati contemporaneamente uguali dosaggi degli ormoni insulina e glucagone non si osserverebbe alcun cambiamento del livello del glucosio ematico, in quanto: entrambi gli ormoni sono prodotti dal fegato che ne esercita il controllo. sia l'insulina sia il glucagone vengono prodotti dal pancreas che ne esercita il controllo. i due ormoni agiscono alla stessa velocità e con funzioni opposte. entrambi gli ormoni producono un calo del livello di glucosio ematico.

96. Indicare quale delle seguenti molecole NON è un prodotto della secrezione esocrina del pancreas: glucagone. chimotripsina. carbossipeptidasi. tripsina.

97. Quale tra questi ormoni viene prodotto dalla modifica della pro-opiomelanocortina: corticotropina. cortisone. tiroxina. triiodotironina.

98. La duplicazione del DNA: è un processo di tipo aconservativo. avviene con polarità 3'-5'. è un processo di tipo semiconservativo. utilizza ribonucleotidi.

99. Quale reazione catalizza la DNA polimerasi?. formazione di legami tra desossiribosio e basi azotate. formazione di legami idrogeno tra basi complementari. formazione di legami fosfodiesterici tra nucleotidi adiacenti. scissione di legami idrogeno tra basi complementari.

100. La composizione della membrana plasmatica è: complementare ai ribosomi. irreversibile. modificata in carboidrati in base alla temperatura. modificata in lipidi in base alla temperatura.

101. Quale tra i seguenti elementi NON è coinvolto nella duplicazione del DNA?. DNA polimerasi. anticodone. ligasi. primer a RNA.

102. Una molecola di RNA la cui sequenza nucleotidica è tradotta in una sequenza amminoacidica nei ribosomi durante la sintesi proteica si definisce: RNA transfer. RNA polimerasi. RNA ribosomiale. RNA messaggero.

103. Quale tra le seguenti affermazioni riguardanti l'RNA è falsa?. l'RNA ribosomiale è presente solo negli eucarioti. l'rRNA viene sintetizzato nel nucleolo. l'uracile è presente nell'RNA ma non nel DNA. l'RNA messaggero è l'unico ad essere tradotto.

104. Il tRNA o di RNA di trasporto è un particolare tipo di RNA che ha la funzione di "interprete", cioè di tradurre in linguaccio proteico il messaggio in codice dell'mRNA. il tRNA si differenzia dall'mRNA in quanti: è libero di muoversi nel citoplasma e presenta una tripletta particolare, chiamata codone, complementare ad una tripletta dell'mRNA, che riconosce e a cui si lega. viene sintetizzato nel nucleo, è più breve dell'mRNA e ha una struttura proteica. è costituito da un breve filamento unico di nucleotidi e presenta a una estremità un sito cui può attaccarsi un amminoacido. è costituito da una breve successione di amminoacidi e in un'ansa ripiegata contiene una speciale tripletta di basi azotate detta anti-codone.

105. Per tRNA si intende: la molecola di RNA che trasporta un mRNA. l'RNA ribosomiale. la molecola di RNA deputata al trasferimento degli amminoacidi. la RNA polimerasi.

106. Gli organismi eterotrofi: si nutrono di composti inorganici. non esistono più. trasformano composti inorganici in composti organici. si nutrono di composti organici.

107. Completare in modo corretto l'espressione: l'effetto di un catalizzatore positivo su una reazione di equilibrio è quello di: diminuire il valore della costante di equilibrio. diminuire l'energia di attivazione. aumentare l'energia di attivazione. aumentare il valore della costante di equilibrio.

108. Un catalizzatore ha sempre l'effetto di: spostare l'equilibrio di reazione verso i prodotti. far avvenire reazioni non spontanee. aumentare la velocità di una reazione. innalzare il valore dell'energia di attivazione.

109. Le proteine: hanno una struttura primaria che ne determina l'attività biologica. presentano tutte una struttura quaternaria. possono presentare quattro ordini di struttura. presentano solo struttura primaria e secondaria.

110. La colecisti ha la funzione di: conservare bile ed enzimi digestivi. produrre bile ed enzimi digestivi. purificare il sangue. concentrare e conservare la bile.

111. Un inibitore di tipo competitivo: agisce abbassando la Vmax della reazione enzimatica. interagisce con un sito allosterico dell'enzima. rispetto alla reazione non inibita fa variare la Km, ma non la Vmax. ha una struttura molto diversa da quella del substrato.

112. Quale, tra le seguenti molecole, è un carboidrato?. galattosio. caseina. acido palmitoleico. acido ascorbico.

113. L'energia di legame si esprime in: Grammi. W/mole. Pascal. Kcal/mole.

114. Diffusione semplice e diffusione facilitata: non sono un trasporto passivo. sono entrambe meccanismi di trasporto vettoriale, capaci di introdurre sostanze nelle cellule senza permetterne l'uscita. sono entrambe dipendenti dalla disponibilità di vettori proteici. sono entrambe dipendenti dall'esistenza di un gradiente di concentrazione.

115. Una molecola è detta polare se: ha un numero dispari di atomi. ha un numero pari di atomi. ha una nube elettronica asimmetrica. è formata da ioni.

116. Una molecola è detta apolare se: è idrofila. gli atomi hanno elettronegatività dissimile. gli atomi hanno elettronegatività simile. ha la configurazione più stabile.

117. Cosa si forma quando tra due atomi sono condivisi in modo uguale due elettroni: un legame di tipo van der Waals. un legame idrogeno. un legame covalente. un legame dipolo-dipolo.

118. Il legame di van der Waals è: ionico. molto forte. debole. forte.

119. Un legame ionico si forma: fra due gas nobili. fra due atomi uguali. fra atomi con uguali valori di elettronegatività. fra atomi con grandi differenze di elettronegatività.

120. L'amido e la cellulosa sono: disaccaridi. polisaccaridi. proteine. un monosaccaride e un polisaccaride.

121. Quale dei seguenti materiali biologici non viene sintetizzato dalle cellule umane: cheratina. glicogeno. cellulosa. collageno.

122. Gli acidi biliari derivano: dalla mielina. dal colesterolo. dalla dopamina. dalla troponina.

123. Il legame glicosidico è presente: nelle poliammine. nelle proteine. nei trigliceridi. nei carboidrati.

124. Indicare il monosaccaride: maltosio. lattosio. saccarosio. fruttosio.

125. Il principale polisaccaride di riserva negli animali è: cellulosa. amido. amilosio. glicogeno.

126. Che cos'è la cellulosa?. un polimero di glucosio presente nelle membrane cellulari. un polimero di glucosio, presente esclusivamente nelle pareti delle cellule batteriche. un composto presente esclusivamente negli animali. un polimero di glucosio, principale costituente delle pareti delle cellule vegetali.

127. Come si chiama il carboidrato che compone la fibra?. saccarosio. cellulosa. lattosio. celluloide.

128. Gli sfingolipidi sono: costituenti delle membrane plasmatiche. lipidi legati a carboidrati. lipidi legati ai cromosomi. costituenti dei ribosomi.

129. Il colesterolo è?. un alcol policliclico. un precursore della vitamina D. tutte le precedenti. un lipide.

130. Il colesterolo viene prodotto nella maggior parte: dai reni. dai linfonodi. dal midollo spinale. dal fegato.

131. Per sito attivo si intende: la parte di un enzima che interagisce con il substrato. il punto di attacco di una fibra del fuso mitotico sul cromosoma. il punto di inizio della duplicazione del DNA. la subunità piccola di un ribosoma.

132. La colesterolemia è: l'eccessiva presenza di colesterolo nelle urine. la concentrazione di colesterolo nelle feci. la scarsa presenza di colesterolo nel sangue. la concentrazione di colesterolo nel sangue.

133. La velocità iniziale di una reazione enzimatica risulta di regola. proporzionale alla concentrazione del substrato. direttamente proporzionale alla concentrazione dell'enzima in condizioni ottimali. proporzionale alla velocità massima dell'enzima. uguale alla velocità massima dell'enzima a pH neutro.

134. Indicare la sequenza corretta delle diverse fasi della mitosi: metafase, anafase, telofase, profase. anafase, profase, telofase, metafase. profase, metafase, anafase, telofase. telofase, profase, anafase, metafase.

135. Cos'è l'apoptosi?. il principale processo di evoluzione biologica. l'improvviso arresto di flusso sanguigno. un meccanismo di morte cellulare. il meccanismo di glicosilazione proteica.

136. I citocromi sono: proteine pigmentate responsabili del colore della pelle. componenti strutturali del nucleo. enzimi coinvolti nella catena di trasporto di elettroni nei mitocondri. enzimi che catalizzano la formazione dell'acido piruvico.

137. Nelle cellule eucariote gli enzimi della catena respiratoria sono localizzati: nei ribosomi. nella matrice mitocondriale. nei lisosomi. nelle creste mitocondriali.

138. Quali sono le principali strutture subcellulari coinvolte nel mantenimento della forma, nel movimento e nella divisione di una cellula?: microtubuli e microfilamenti. vescicole e vacuoli. mitocondri. ciglia e flagelli.

139. I sarcomeri sono: giunzioni tra cellule epiteliali. una porzione dei cromosomi. nessuna delle precedenti risposte è corretta. componenti strutturali delle cellule muscolari.

140. Il citoscheletro è costituito da: organuli e materiale amorfo. citosol. microtubuli, microfilamenti e filamente intermedi. fibre muscolari.

141. I microtubuli del fuso mitotico si legano ai cromosomi nella regione dove è presente: il nucleosoma. il cinetocore. il centrosoma. il centriolo.

142. Gli stadi dello sviluppo cellulare chiamati fase G1, fase S e fase G2 appartengono alla seguente fase del ciclo cellulare: interfase. telofase. profase. anafase.

143. I dendriti trasmettono l'impulso nervoso: dai centri nervosi verso i recettori. in senso centripeto, verso il corpo cellulare. in senso centrifugo, verso i centri nervosi. alternativamente nei due sensi.

144. La membrana citoplasmatica è descritta come un mosaico fluido. La fluidità della membrana è una proprietà che dipende essenzialmente da: livello di insaturazione degli acidi grassi. forma delle proteine. quantità dei derivati del colesterolo. presenza di glicerolo.

145. Che cosa sono le sinapsi: cellule neuronali. giunzioni tra cellule nervose per la trasmissione di stimoli. i nuclei delle cellule nervose. stimoli elettrici tra cellule.

146. La mielina è: una vitamina. una fibra nervosa. una sostanza bianca che ricopre la fibra nervosa. la sostanza grigia del sistema nervoso.

147. Considerando il neurone come un sistema con un input e un output, una sola delle seguenti affermazioni è vera: l'input è rappresentato dai dendriti e l'output dagli assoni. l'input è rappresentato dal monticolo assonico e l'output dal soma. l'input è rappresentato dagli assoni e l'output dai dendriti. l'input è rappresentato dai neuriti e l'output dai dendriti.

148. Le cellule gliali appartengono al tessuto: nervoso. epiteliale. cartilagineo. connettivo.

149. La guaina mielinica nel nervo periferico è prodotta da: oligodendroglia. astrociti. cellule di Schwann. neurone stesso.

150. In una reazione enzimatica, la concentrazione dell'enzima influenza: la Vmax. la specificità del processo enzimatico. l'effetto antinfiammatorio. l'energia di attivazione del processo.

151. Da quali cellule è formata la mielina del Sistema Nervoso Centrale?. cellule oligodendrogliali. nessuna delle suddette. cellule di Schwann. cellule microgliali.

152. L'osmosi è un processo che permette il passaggio attraverso la membrana semipermeabile di: soluto. proteine. solvente. soluto e solvente.

153. Indica la sequenza corretta degli organuli che intervengono nella sintesi e nella secrezione di una proteina: ribosomi, mitocondri, apparato di Golgi, vescicole, lisosomi. ribosomi, reticolo endoplasmatico liscio, reticolo endoplasmatico rugoso, lisosomi, membrana cellulare. nucleo, nucleolo, reticolo endoplasmatico liscio, vescicole, apparato di Golgi. ribosomi, reticolo endoplasmatico rugoso, apparato di Golgi, vescicole, membrana cellulare.

154. L'interfase occupa: la fase M del ciclo cellulare. una piccola parte del ciclo cellulare. la maggior parte del ciclo cellulare. tutto il ciclo cellulare.

155. La membrana cellulare è descritta dal modello a mosaico fluido, così detto perché: la compongono proteine e fosfolipidi che possono muoversi lateralmente. al microscopio elettronico appare costituita da tessere che formano una struttura simile a un mosaico. non avendo legami con il citoscheletro e con le fibre della matrice extracellulare, può cambiare facilmente la propria forma. le glicoproteine che la costituiscono sono saldamente legate tra loro, come i tasselli di un mosaico.

156. Quale tra le seguenti affermazioni riguardanti l’RNA è FALSA?: l'RNA messaggero è l'unico ad essere tradotto. l'rRNA viene sintetizzato nel nucleolo. l'RNA ribosomiale è presente solo negli eucarioti. l'RNA transfer possiede una tripletta di nucleotidi chiamata anticodone.

157. Le molecole che si legano al sito allosterico di un enzima: si legano con legami covalenti. hanno solo effetti di inibizione dell'attività enzimatica. possono modificare l'affinità dell'enzima per il substrato. derivano dalle vitamine liposolubili.

158. Qual'è la differenza più evidente che intercorre tra una cellula procariotica e una eucariotica?: negli eucarioti manca un vero e proprio nucleo, caratteristico invece dei procarioti. nei procarioti manca un vero e proprio nucleo, caratteristico invece degli eucarioti. i procarioti sono circondati dal capside. la differenza sta soltanto nelle dimensioni.

159. Identificare l’affermazione errata. Gli archeobatteri: sono morfologicamente indistinguibili dai comuni batteri. sono organismi pluricellulari. vivono in condizioni ambientali estreme di salinità o temperatura. costituiscono l'anello di congiunzione tra procarioti ed eucarioti.

160. Quale delle seguenti strutture è presente sia nei procarioti sia negli eucarioti?: lisosomi. reticolo endoplasmatico. ribosomi. apparato di Golgi.

161. Quale di queste affermazioni non fa parte delle basi della teoria cellulare?. tutte le cellule hanno un nucleo chiuso da una membrana. le cellule sono le unità strutturali di base di tutti gli organismi. tutti gli organismi sono formati da una o più cellule. tutte le cellule derivano da cellule pre-esistenti.

162. Quale delle seguenti affermazioni è corretta per una struttura biologica, approssimativamente sferica, con diametro di circa 0,5 micrometri?: può essere vista a occhio nudo e un microscopio ottico in luce visibile può evidenziare i suoi dettagli. non è evidenziabile nemmeno con il microscopio elettronico. può essere vista con un microscopio ottico in luce visibile e lo stesso strumento ci permette di evidenziare i suoi dettagli purché si usi un obiettivo abbastanza potente. può essere vista con un microscopio ottico in luce visibile, ma soltanto il microscopio elettronico può evidenziare i suoi dettagli.

163. I promotori sono sequenze di DNA che funzionano da segnale per: l'inizio della duplicazione del DNA. il corretto inizio della trascrizione. il meccanismo di splicing dell'RNA. il termine della trascrizione.

164. In un nucleosoma, il DNA è avvolto attorno: a ribosomi. al nucleolo. a molecole di DNA polimerasi. a istoni.

165. Gli istoni sono: batteri. piccole proteine legate al DNA nelle cellule eucariotiche. zuccheri presenti sulla superficie della membrana plasmatica. proteine prodotte dal sistema immunitario.

166. Ognuna delle seguenti affermazioni sull'hnRNA è vera TRANNE: i ribosomi traducono l'hnRNA in polipeptidi immediatamente dopo la trascrizione. i filamenti di hnRNA subiscono un processo chiamato splicing in cui vengono rimosse sezioni di RNA chiamati introni. filamenti di hnRNA si trovano nel nucleo della cellula. filamenti di hnRNA sono complementari a porzioni del genoma cellulare.

167. L’affermazione corretta relativa agli introni è: vengono aggiunti agli mRNA durante le reazioni di splicing. si trovano negli RNA messaggeri maturi. sono i tratti di DNA presente tra un gene e l'altro. vengono rimossi durante la maturazione del trascritto primario a RNA messaggero.

168. Il complesso di molecole che costituiscono lo spliceosoma è presente: nei mitocondri. nei perossisomi. nel nucleolo. nel nucleo.

169. I lisosomi sono: enzimi secreti dal pancreas. ormoni secreti dalla tiroide. organuli prensenti nel nucleo. organuli citoplasmatici contenenti enzimi digestivi.

170. Il codice genetico si dice "ridondante" o "degenerato" perchè: ad 1 amminoacido corrispondono più triplette di nucleotidi. ad 1 tripletta di nucleotidi corrispondono più amminoacidi. ad un amminoacido corrisponde un solo tRNA. ad 1 tripletta di nucleotidi corrispondono 2 aminoacidi.

171. I proteasomi sono complessi multiproteici implicati, nel processo di degradazione proteica intracellulare. Indica con quale molecola si associano le proteine per poter essere degradate dal proteasoma: acido piruvico. ubiquitina. RNA. ATP.

172. Gli istoni sono: enzimi coinvolti nella duplicazione del DNA. proteine costituenti la cromatina nucleare. peptidi degradati nei lisosomi. proteine che delimitano i pori nucleari.

173. Date le seguenti tre modalità di regolazione dell'espressione genica in eucarioti, quale/i avviene/avvengono prima della traduzione? 1. Splicing alternativo di pre-mRNA. 2. Alterazione epigenetica del DNA attraverso metilazione. 3. Rimozione per via enzimatica di peptidi segnale da una proteina precursore.: solo 1 e 2. tutte. solo 3. Solo 2 e 3.

174. Quale organulo citoplasmatico, tra quelli elencati qui sotto, comprende cisterne appiattite dove avviene la modifica post-traduzionale delle glicoproteine destinate alla secrezione: apparato di Golgi. mitocondrio. reticolo endoplasmatico liscio. reticolo endoplasmatico rugoso.