Biologia Generale_Lezioni54-72

Una malattia si definisce multifattoriale quando è causata: da più geni che interagiscono con l'ambiente. da molti fattori ambientali. solo dall'interazione di diversi geni. da un unico gene o da più fattori ambientali.

Quando una sostituzione nucleotidica da luogo ad una sostituzione amminoacidica si parla di. mutazione di non senso. mutazione frameshift. mutazione silente. mutazione di senso.

Quali tipi di mutazioni puntiformi possono essere indotti da errori nella replicazione del DNA. tutte le mutazioni puntiformi. solo le mutazioni di non senso. solo delezioni ed inserzioni. solo le mutazioni di senso.

Quale tipo di mutazione può variare con la trasmissione alle generazioni successive?. nessuna di queste. le mutazioni di non senso. le mutazioni frameshift. le mutazioni di senso.

Qual è la frazione di geni che due fratelli hanno in comune tra loro?. 50%. 75%. 100%. 25%.

Quale di queste condizioni può verificarsi a seguito di una mutazione puntiforme?. Tutte le risposte sono vere. Conversione di una tripletta con una sinonima. Conversione di una tripletta di stop in una di senso. Conversione di una tripletta di senso in una di stop.

Quale dei seguenti tipi di mutazione non può avere luogo nella sequenza di un promotore. non senso. duplicazione. delezione. traslocazione.

La pleiotropia è. L'effetto fenotipico multiplo generato da un solo gene. L'effetto fenotipico di un gene modificato da altri geni. L'effetto fenotipico dell'interazione tra geni diversi. L'effetto fenotipico dei caratteri multifattoriali.

La mutazione non senso consiste nella: sostituzione di un codone che codifica per un amminoacido con un altro codone che codifica per un altro amminoacido. sostituzione di un codone codificante con uno di stop. perdita del codone di stop. perdita del codone di inizio.

Cosa sono gli istoni?. Proteine ricche di aminoacidi carichi positivamente. Lipidi. Proteine ricche di aminoacidi carichi negativamente. Aminoacidi.

Quale delle seguenti sostanze NON è prodotta con tecniche di DNA ricombinante a scopi terapeutici?. Insulina di maiale. Insulina umana. Ormone della crescita umano. Vaccino anti epatite B.

In quale caso piante o animali possono essere definiti transgenici?. Quando il DNA delle loro cellule ha incorporato un gene estraneo. Quando sono stati fatti accoppiare con individui di specie diverse e quindi il loro DNA risulta composto dal DNA di due specie diverse. Quando un loro cromosoma è stato asportato. Quando il DNA delle loro cellule è stato metilato.

Perchè nella PCR si usa la polimerasi Taq del batterio Thermus aquaticus?. Perchè la polimerasi Taq è stabile al calore. Perchè è facile da estrarre da quel batterio. Perchè il batterio è di facile reperimento. Perchè il batterio forma colonie molto numerose.

Il termine “junk DNA” si riferisce a: sequenze di DNA mitocondriale. sequenze di DNA che non contengono geni. DNA che è andato incontro a degradazione. sequenze di DNA esoniche.

Qual è il processo biologico alla base della sindrome di Down?. Tutte le risposte sono corrette. La traslocazione di un frammento del cromosoma 21 sul cromosoma 14. La non-disgiunzione dei cromosomi omologhi della coppia 21 nella meiosi durante la gametogenesi della linea germinale maschile. La non-disgiunzione dei cromosomi omologhi della coppia 21 nella meiosi durante la gametogenesi della linea germinale femminile.

La sindrome di Turner è un esempio di che tipo di mutazione?. Aneuploidia di un cromosoma sessuale. Eredità poligenica. Poliploidia. Aneuploidia di un autosoma.

La sindrome di Klinefelter è un esempio di che tipo di mutazione?. Aneuploidia di un cromosoma sessuale. Poliploidia. Eredità poligenica. Aneuploidia di un autosoma.

Come è il cariotipo per i cromosomi sessuali nella sindrome di Turner?. 45, X0. 47, XYY. 47, X0. 47, XXY.

Come il cariotipo per i cromosomi sessuali nella sindrome di Klinefelter?. 47, XXY. 45, X0. 47, X0. 47, XYY.

Una malattia causata da una delezione di una parte di cromosoma è la sindrome del «cri-du chat» (pianto del gatto); quale cromosoma subisce la delezione?. Il cromosoma 5. Il cromosoma 21. Il cromosoma X. Il cromosoma 14.

Quando un tratto legato all'X è recessivo, da chi hanno ereditato l'allele i maschi che esprimono il tratto?. Hanno ricevuto l'allele recessivo dalle madri. Hanno ricevuto l'allele recessivo dai padri. Hanno ricevuto gli alleli recessivi da entrambi i genitori. Nessuna delle risposte è corretta, perchè lo possono ereditare solo le femmine.

L'emofilia è un tratto umano recessivo legato all'X. Quali saranno le conseguenze se una portatrice femmina (eterozigote per il tratto) si accoppia con un maschio non affetto?. Metà dei loro figli maschi avrà emofilia. Metà delle loro figlie femmine avrà emofilia. Nessuno dei loro figli maschi avrà emofilia. Nessuna figlia femmina e nessun figlio maschio avranno emofilia.

L'anemia falciforme è un esempio di malattia ereditaria. Gli individui con questa malattia hanno globuli rossi di forma anomala (a falce) a causa di una mutazione del gene della beta-globina. Qual è la natura di questo cambiamento?. Il cambiamento in un nucleotide. La perdita di cromosomi. L'inserzione di un nucleotide. La duplicazione genica.

Quale terapia permette che individui affetti da fenilchetonuria non sviluppino ritardo mentale?. La dieta appropriata da seguire in alcuni casi per tutta la vita. La somministrazione di diuretici per eliminare i metaboliti tossici della fenilalanina. La somministrazione di aspartame. La somministrazione di farmaci specifici per il metabolismo della fenilalanina.

Quali caratteristiche sono usate per identificare i cromosomi nel cariotipo?. Bandeggiatura, lunghezza, posizione del centromero. Posizione del centromero e peso. Presenza/assenza del corpo di Barr, colore, lunghezza. Lunghezza, larghezza e peso.

Quali sono i fattori riconosciuti come associati ad un aumento di rischio per la sindrome di Down?. L'età materna avanzata. Il fumo. L'alcol. L'assunzione di farmaci in gravidanza.

La sindrome di Lesch-Nyhan è una rara malattia deteminata dall' allele recessivo di un gene sul cromosoma X. Una donna, che ha un fratello maschio affetto da sindrome di Lesch-Nyhan, che probabilità ha di essere portatrice?. 50%. 75%. 25%. 100%.

Quale affermazione sui cromosomi sessuali umani e sui geni che contengono è vera?. Ci sono geni che i maschi hanno ma che le femmine non hanno. Lo sperma contiene solo il cromosoma Y, mentre tutte le cellule uovo contengono solo il cromosoma X. Un bambino sano con due cromosomi sessuali dello stesso tipo può essere un maschio. Il contributo da parte materna determina il sesso dei figli.

Quale delle seguenti affermazioni è corretta?. Le risposte sono tutte corrette. Il genoma dei virus temperati si integra in quello della cellula ospite e quando questa si replica, anche il DNA o l’RNA del virus viene replicato. Nel Ciclo lisogeno i virus, definiti temperati, non distruggono la cellula ospite ma si limitano a sfruttarla per replicarsi. In alcune particolari condizioni ambientali alcuni virus temperati possono trasformarsi in virus virulenti.

Cosa sono i prioni?. Derivano da una proteina presente nel nostro organismo, la proteina prionica, abbreviata in PrPc, che si trasforma in PrPSc (proteina prionica dello scrapie) ed è in grado di riprodursi autonomamente, senza partire da uno stampo di DNA che viene trascritto in RNA e poi tradotto in proteina, trasmettendo la propria forma mal ripiegata. Le risposte sono tutte vere. Dall’inglese "PRoteinaceous Infective ONly virus" = particella infettiva solamente virale abbreviata in PrPv. Una nuova tipologia di virus infettivi.

Che cosa è un virus?. Un'entità biologica con caratteristiche di parassita obbligato. Un virus è un minuscolo organismo vivente. Un organismo animale parassita. Un organismo vegetale parassita.

I prioni. sono proteine mal ripiegate. sono piccole molecole di DNA mal ripiegate. causano malattie molto frequenti. sono microRNA.

Cosa sono i prioni?. Le risposte sono tutte vere. Una tipologia del tutto nuova di agenti infettivi. Dall’inglese "PRoteinaceous Infective ONly particle" = particella infettiva solamente proteica e sono isoforme patologiche di una proteina presente nel nostro organismo la proteina prionica, abbreviata in PrPc. Derivano da una proteina presente nel nostro organismo, la proteina prionica, abbreviata in PrPc, che si trasforma in PrPSc (proteina prionica dello scrapie) e ed è in grado di riprodursi autonomamente, senza partire da uno stampo di DNA che viene trascritto in RNA e poi tradotto in proteina, trasmettendo la propria forma mal ripiegata.

Che cosa è una specie?. La specie è un gruppo di individui simili per struttura, funzioni e comportamento, che possono accoppiarsi tra loro e possono dare vita a prole fertile. Tutte le risposte sono vere. La specie è un gruppo di individui simili per struttura, funzioni e comportamento, che possono accoppiarsi tra loro. La specie è un gruppo di individui che occupa lo stesso territorio nello stesso tempo, condividendo le stesse risorse.

Charles Darwin provò a spiegare il meccanismo con il quale le specie evolvono; quale teoria propose?. Egli propose la teoria dell’evoluzione delle specie mediante la selezione naturale. Egli propose la teoria dell’ereditarietà dei caratteri acquisiti. Egli propose la teoria del catastrofismo. Egli propose la teoria della fissità delle specie.

Da cosa si sono ricavate le evidenze a sostegno della teoria dell’evoluzione proposta da Charles Darwin?. Tutte le risposte sono corrette. Dallo studio dell’anatomia comparata per verificare omologie strutturali e funzionali, fornendo evidenze a sostegno dell’ipotesi di un antenato comune. Dallo studio della biogeografia, la scienza che studia la distribuzione presente e passata delle forme di vita sulla terra. Dallo studio dei fossili è stato possibile comprendere l’anatomia di organismi estinti.

Jean-Baptiste Lamarck provò a spiegare per la prima volta il meccanismo con il quale le specie evolvono; quale teoria propose?. Egli propose la teoria dell’ereditarietà dei caratteri acquisiti. Egli propose la teoria dell’evoluzione delle specie. Egli propose la teoria della fissità delle specie. Egli propose la teoria del catastrofismo.

Che cosa è la deriva genica?. La deriva genica è un processo che si verifica quando si ha una perdita parziale della variabilità genetica in una popolazione che si è accresciuta a partire da un piccolo numero di individui. La deriva genica è la diffusione dei geni fra popolazioni, per migrazioni di individui in età riproduttiva, e ha effetto sul variare le frequenze alleliche di una popolazione. La deriva genetica è l’insieme dei cambiamenti casuali nelle frequenze alleliche da una generazione all’altra, in altre parole è la riduzione casuale della frequenza di un allele che causa alterazioni nelle frequenze alleliche delle generazioni successive. La deriva genica è un’ingente perdita di variabilità genetica dovuta alla perdita di individui in una popolazione che ha effetto sulla frequenza allelica della popolazione.

Che cosa è l’effetto del fondatore?. L’ effetto del fondatore è un processo che si verifica quando si ha una perdita parziale della variabilità genetica in una popolazione che si è accresciuta a partire da un piccolo numero di individui. L’ effetto del fondatore è un’ingente perdita di variabilità genetica dovuta alla perdita di individui in una popolazione che ha effetto sulla frequenza allelica della popolazione. L’ effetto del fondatore è la diffusione dei geni fra popolazioni, per migrazioni di individui in età riproduttiva, e ha effetto sul variare le frequenze alleliche di una popolazione. L’ effetto del fondatore è l’insieme dei cambiamenti casuali nelle frequenze alleliche da una generazione all’altra, in altre parole è la riduzione casuale della frequenza di un allele che causa alterazioni nelle frequenze alleliche delle generazioni successive.

Che cosa è la selezione direzionale?. Con il termine di selezione direzionale si intende la selezione che favorisce i caratteri intermedi rispetto a quelli estremi. In questo modo riduce la variabilità di un carattere nella popolazione, ma non ne cambia la media. Con il termine di selezione direzionale si intende la selezione naturale che favorisce i fenotipi estremi, rispetto ai fenotipi intermedi. Con il termine di selezione direzionale si intende il contributo riproduttivo di un fenotipo alla generazione successiva, rapportato al contributo degli altri fenotipi, in altre parole il successo riproduttivo di un individuo. Con il termine di selezione direzionale si intende la selezione che ha l’effetto di promuovere un carattere estremo, aumentarne la frequenza nella popolazione, fino a rimpiazzare il precedente valore medio di quel carattere nella popolazione.

Che cosa è la selezione divergente?. Con il termine di selezione divergente si intende il contributo riproduttivo di un fenotipo alla generazione successiva, rapportato al contributo degli altri fenotipi, in altre parole il successo riproduttivo di un individuo. Con il termine di selezione divergente si intende la selezione che ha l’effetto di promuovere un carattere estremo, aumentarne la frequenza nella popolazione, fino a rimpiazzare il precedente valore medio di quel carattere nella popolazione. Con il termine di selezione divergente si intende la selezione che favorisce i caratteri intermedi rispetto a quelli estremi. In questo modo riduce la variabilità di un carattere nella popolazione, ma non ne cambia la media. Con il termine di selezione divergente si intende la selezione naturale che favorisce i fenotipi estremi, rispetto ai fenotipi intermedi.

Qual è il fenomeno chiave che si può considerare alla base del processo di speciazione?. L’isolamento riproduttivo, cioè la possibilità che due specie imparentate convivano senza che si verifichi rimescolamento genetico tra gli individui delle due popolazioni. La selezione stabilizzante che favorisce i fenotipi estremi, rispetto ai fenotipi intermedi. La selezione divergente che favorisce i caratteri intermedi rispetto a quelli estremi. In questo modo riduce la variabilità di un carattere nella popolazione, ma non ne cambia la media. Il contributo riproduttivo di un fenotipo alla generazione successiva, rapportato al contributo degli altri fenotipi, in altre parole il successo riproduttivo di un individuo.

Quale delle seguenti non è una condizione che ci si attende possa favorire la speciazione allopatrica?. in una parte dell'areale di una specie compaiono individui tetraploidi. l'areale di una specie si frammenta per la perdita di un habitat intermedio. una catena montuosa separa due popolazioni che in precedenza erano collegate tra loro. i continenti si allontanano alla deriva e separano le popolazioni che in precedenza erano collegate tra loro.

Quale fra le seguenti affermazioni è falsa?. l'evoluzione si riferisce ai cambiamenti genetici dei singoli individui durante la loro vita. Senza variabilità genetica non si può parlare di evoluzione. l'evoluzione è il lento cambiamento del patrimonio genetico di una popolazione. l'evoluzione si riferisce ai cambiamenti genetici di una popolazione.

Quale delle seguenti affermazioni non compare fra le assunzioni dell'equilibrio di Hardy-Weinberg?. In ogni locus devono essere presenti due alleli. Non vi sono migrazioni tra le popolazioni. Gli incroci avvengono a caso. La selezione naturale non agisce sugli alleli della popolazione.

Quale fra le seguenti affermazioni è corretta?. Per Charles Darwin l'evoluzione dipende dalla sopravvivenza e riproduzione differenziata degli individui in dipendenza dalla variazione nei loro caratteri. Per Charles Darwin l'evoluzione porta a un graduale perfezionamento degli organismi generando forme via via più complesse. Per Charles Darwin l'evoluzione dipende da alterazioni epigenetiche. Per Charles Darwin l'evoluzione dipende dalla forza e dall'intelligenza di un organismo.