biologia molecolare Cattane + tonello

Nell'esperimento di Frederick Griffith, il ceppo R: presenta una capsula polisaccaridica. è il ceppo benigno. è il ceppo virulento. tutte le precedenti.

Le basi azotate purine: sono a singolo anello. sono citosina e timina. sono citosina e adenina. presentano un doppio anello eterociclico.

La regola di Chargaff dice che: Il DNA preparato da diversi tessuti o organi della stessa specie ha sempre la stessa composizione in basi. La percentuale di A è sempre uguale alla percentuale di T. La percentuale di C è sempre uguale alla percentuale di G. Tutte le precedenti.

Quale affermazione sulla struttura a doppia elica del DNA è corretta?. Struttura regolare destrorsa, compie un giro completo ogni 50 Å. Le due catene polipeptidiche sono antiparallele. Le due catene polipeptidiche sono parallele. ha un diametro di circa 60 Å.

Quanti legami idrogeno si formano fra una Adenina e una Timina?. 3. 4. 2. 1.

Qual è la funzione dell'RNA?. permettere la replicazione cellulare. trasferire il messaggio dal DNA alla cellula e guidare la sintesi proteica. codificare l'informazione genetica che viene trasmessa alle generazioni successive. trasportare ioni Calcio e Magnesio.

Le basi azzotate purine. presentano un doppio anello interociclico. sono citosina e adenina. sono citosina e timimina. sono a singolo anello.

Come sono legati fra loro i nucleosidi?. attraverso legami idrogeno. attraverso una reazione di transesterificazione. mediante legami fosfodiesterici e legami idrogeno. mediante legami fosfodiesterici.

Regioni ricche in quartetti G sono: i telomeri. i mitocondri. i ribosomi. i centromeri.

Il solco maggiore. rappresenta un punto di interazione con diverse proteine. ha molti più atomi del solco minore che possono fare legami H. Tutte le precedenti. è visibile nella doppia elica del DNA.

Gli appaiamenti di Hoogsten. si formano in presenza di 3 o più G consecutive. si verificano in presenza di pH basico. si verificano in strutture del DNA a tripla elica. sono legami fosfodiesterici.

Quali sono le strutture della doppia elica?. C, Z. A, B. A, B, Z. A, B, C.

Quale delle seguenti è una sequenza palindromica?. TTAACCTTAACC. ATCATCATCATC. GCCAGCCATTT. CTAATGGTAATC.

Il DNA di una cellula se venisse srotolato sarebbe lungo. 2 millimetri. 2 centimetri. 20 metri. 2 metri.

L'eterocromatina. è DNA a bande solo chiare. è DNA non condensato. è RNA condensato. è DNA condensato.

Le nucleoproteine. Sono costituite da 50 proteine e formano ottameri. il nucleo non ha proteine. sono 5000 e fuse tra loro. sono molte e fanno passare tutto liberamente.

La trascrittasi inversa può: sintetizzare RNA partendo da proteine. sintetizzare proteine partendo da RNA. sintetizzare RNA partendo da DNA. sintetizzare DNA partendo da RNA.

I cromosomi sono. 23. 13. 23 coppie. 46 coppie.

L'involucro nucleare occupa. il 10% dello spazio cellulare. il 90% dello spazio cellulare. il15% dello spazio cellulare. il 30% dello spazio cellulare.

L'eucromatina. è DNA NON condensato. è RNA condensato. è DNA condenasto. è RNA NON condensato.

snRNA sta per. Non sono RNA. sono piccoli RNA che si trovano nel mitocondrio. Small Nuclear RNA. silencing nuclear RNA.

Cosa differenzia l'RNA dal DNA. Non ci sono differenze. Ribulosio al posto del Desossiribulosio. Ribulosio al posto della Timina. Uracile al posto della Timina.

Le struttura a forcina: si formano sulla doppia elica del DNA. sono costituite da due steli e un'ansa terminale. si formano ad alte temperature. sono strutture proteiche.

Da cosa dipende la stabilità della doppia elica?. Tutte le precedenti. Dal numero dei legami idrogeno. Dalla composizione delle basi azotate. Dall’effetto idrofobico dovuto all’impilamento (stacking) delle basi.

Il numero di legame (Lk) e dato da: solo dal numero di giri della doppia elica rispetto all’asse centrale. Tw x Wr. Tw - Wr. Tw + Wr.

Il tRNA può assumere: Struttura a X. Struttura a L. Struttura a Y. Struttura a P.

Quale è la definizione di EFFETTO IPERCROMICO?. l’assorbimento degli UV è maggiore nel DNA a singolo filamento che nelle proteine. l’assorbimento degli UV è minore nel DNA a singolo filamento che in quello a doppio filamento. l’assorbimento degli UV è massimo nelle proteine. l’assorbimento degli UV è maggiore nel DNA a singolo filamento che in quello a doppio filamento.

Il DNA e l’RNA assorbono a: 360 nm. 280 nm. 380 nm. 260 nm.

La RNAsi P: E’ coinvolta nella formazione degli mRNA. Scinde il DNA. È stata uno dei primi ribozimi scoperti. Lavora solo in presenza di ioni negativi.

I ribozimi: Hanno funzione strutturale. Catalizzano per reazioni basate sullo scambio di elettroni. Hanno le stesse caratteristiche dei mitocondri. Sono metallo-enzimi.

Quale fra queste NON è una funzione dell’ RNA?. Informazionale. Di sostegno. Strutturale. Catalitica.

L’RNA codificante è rappresentato da: 50% dell’RNA totale. 10% tRNA. 1-4% dell’RNA totale. 85% rRNA.

Quale fra queste mutazioni è la più deleteria?. Tutte le risposte sono corrette. Puntiforme. Non senso. Senso.

Cosa sostiene la Teoria del tentennamento o vacillamento (wobble)?. nella 1° posizione dell’appaiamento codone-anticodone è possibile un appaiamento G-U. nella 3° posizione dell’appaiamento codone-anticodone è possibile un appaiamento G-U. nella 3° posizione dell’appaiamento codone-anticodone è possibile un appaiamento A-U. nella 2° posizione dell’appaiamento codone-anticodone è possibile un appaiamento G-U.

Cosa converte la triptofano sintetasi?. indolo glicerofosfato in triptofano. triptofano in indolo glicerofosfato. triptofano in glicerolo. glicerolo in triptofano.

Quale fra questi di solito è il codone di inizio?. AUG. CAA. UUU. ACU.

Il codone UUU codifica per l’aminoacido. lisina. metionina. fenilalanina. valina.

Quale dei seguenti componenti NON appartiene al ribonucleotide. Gruppo fosfato. Uracile. Ribosio. Timina.

La struttura della DNA Polimerasi ricorda. una mano distesa. Un fiore di loto. Una mano ripiegata. nessuna delle affermazioni è corretta.

Quale tra queste informazioni è quella FALSA?. il codice genetico è letto a triplette. il codice genetico è universale. il codice genetico è ambiguo. il codice genetico è degenerato.

Subunita TERC. è una subunità ad RNA. Non esiste si chiama TORC. è una subunità a DNA. è sia a DNA che a RNA.

Subinita TERC è una subunità. contenente quindi una sequenza di DNA complementare a quella di TTAGGG dei telomeri. contenente quindi una sequenza di RNA complementare a quella di TTAGGG dei telomeri. contenente quindi una sequenza di RNA complementare a quella di CCVBB dei telomeri. contenente quindi una sequenza di RNA complementare a quella di CCHGG dei telomeri.

TTAGGG. codifica per una proteina extracellulare per produrre matrice extracellulare. è una sequenza utile a riconoscere i telomeri nelle cellule eucariotiche. serve alla cellula per andare incontro a morte non programmata. Rappresenta la sequenza per il gene X.

Il dogma centrale della biologia sostiene che: Le proteine fungono da stampo per la sintesi di DNA e RNA. L’RNA funge da stampo per la sintesi delle proteine. L’informazione genetica sull’RNA viene trasferita al DNA che poi funge da stampo per la sintesi delle proteine. L’informazione genetica sul DNA viene trasferita all’RNA che poi funge da stampo per la sintesi delle proteine.

La teoria “un gene – un enzima” è stata dimostrata da: Beadle e Tatum. Watson e Crick. Nirenberg e Matthaei. Yanofsky e Brenner.

Quale fra questi è un codone di stop?. UGC. UGA. AUG. UGG.

Il posizionamento in fase dei nucleosomi. Può essere circolare. Dipende dalla maggiore o minore attività traduzionale. E’ uguale in tutte le regioni genomiche. Dipende dalla maggiore o minore attività trascrizionale.

L’eucromatina: E’ più scura. Si localizza in periferia. Le fibre cromatiniche e i cromosomi mitotici sono nettamente distinguibili. Costituisce il 90% di cromatina interfasica.

Le coesine: Formano legami incrociati fra 2 cromatidi fratelli incollandoli insieme. Formano strutture secondarie. Aprono la doppia elica del DNA. Mediano legami incrociati per creare delle anse nel DNA nel processo di condensazione dei cromosomi.

Le proteine istoniche sono: neutre. acide. basiche. sia acide che basiche.

Per l'inizio della trascrizione. Serve un agente esterno batterico affinche inizi. non ci sono risposte corrette tra quelle presentate. Non è necessario un promotore. è necessario un promotore.

Quale delle seguenti affermazioni sugli EUCARIOTI è VERA?. Il genoma è costituito da un solo cromosoma. Il DNA si trova compattato nel nucleoide. Il genoma è costituito da più cromosomi che si trovano compattati nel nucleo cellulare. Nessuna delle affermazioni è corretta.

L’eterocromatina costitutiva: Non è mai compatta. Rappresenta regioni del genoma che non vengono mai espresse e che possono avere un ruolo strutturale nel cromosoma. Rappresenta regioni del genoma con capacità codificante che si esplica solo in determinate condizioni. Rappresenta regioni del genoma che vengono sempre espresse.

Dove è osservabile il massimo grado di compattamento della cromatina?. nei CENTROMERI. nei CROMOSOMI. nei TELOMERI. nei RIBOSOMI.

Cosa sono gli autosomi?. È un sinonimo per indicare tutti i cromosomi. Nessuna delle risposte è corretta. Cromosomi sessuali. Cromosomi non sessuali.

Quale delle seguenti affermazioni sul CENTROMERO è FALSA?. Struttura essenziale per la corretta segregazione dei cromatidi fratelli nelle cellule figlie. Fornisce il punto di attacco per le specifiche proteine che agganciano i cromosomi al fuso mitotico durante la divisione cellulare. E’ costituito da un complesso proteico assemblato su una sequenza specifica di DNA ricca in basi GC. E’ costituito da un complesso proteico assemblato su una sequenza specifica di DNA ricca in basi AT.

Le estremità dei telomeri: Sono lineari. Sono costituite da centinaia di copie di una sequenza (TTAAGGG) ripetuta in tandem di 5-8 bp. Non si accorciano. Sono stabili.

Gli istoni sono: sequenze codificanti. sequenze non codificanti. proteine basiche che rappresentano i costituenti strutturali della cromatina. proteine acide che rappresentano i costituenti strutturali della cromatina.

H1 o Histon linker: Determina un aumento del compattamento del DNA sul nucleosoma. Determina una minore adesione del DNA all’ottamero istonico. Presenta 5 siti di legame al DNA nella regione terminale. Si trova all’interno del nucleosoma.

Cosa si intende con il termine SOLENOIDE?. i nucleosomi appaiono organizzati in una struttura elicoidale con 6 nucleosomi per giro. Tutte le risposte sono corrette. la cromatina appare come una «fibra da 30 nm». struttura condensata della cromatina.

Le proteine SMC: Sono necessarie alla segregazione dei cromosomi durante la meiosi. Sono implicate nei processi di riparazione del DNA. Promuovono la condensazione del DNA. Tutte le risposte sono corrette.

Quali delle seguenti affermazioni sui superavvolgimenti solenoide e plectonemico è vero?. la formazione di superavvolgimenti solenoidi è sequenza specifico. solo i superavvolgimenti plectonemici sono stabilizzati dalla presenza di proteine. i superavvolgimenti plectonemici sono sempre sinistorsi, mentre quelli solenoidi sono destorsi. nel DNA rilassato i superavvolgimenti plectonemici sono tutti destorsi e i superavvolgimenti sinistorsi sono solenoidi.

Gli pseudogeni sono geni non funzionali che si riconoscono: per la presenza di codoni di stop prematuri. sulla base della similarità di sequenza con i geni funzionali. Tutte le risposte sono corrette. per l’assenza di un promotore funzionale.

I geni eucariotici: Contengono solo INTRONI. Hanno tutti la stessa dimensione. Contengono solo ESONI. Contengono INTRONI ed ESONI con dimensioni estremamente variabili.

Cosa indica il paradosso del Valore C?. Il numero dei geni è lo stesso in tutte le specie. Il valore C e la complessità dell’organismo correlano. Il numero dei geni NON aumenta con la complessità filogenetica. Il valore C e la complessità dell’organismo NON correlano.

Quale fra questi NON è un meccanismo di scambio di materiale genetico?. TRASLOCAZIONE. TRASFORMAZIONE. TRASDUZIONE. CONIUGAZIONE.

Cosa si intende con il termine GENOMA?. sinonimo di informazione genetica. intera sequenza codificante e non codificante di un organismo. sinonimo di gene. sequenza di DNA che codifica una specifica proteina.

Per denaturazione del DNA si intende. la separazione delle due emieliche per rottura dei ponti idrogeno. l'associazione con proteine basiche. l'idrolisi del DNA. la sostituzione di alcuni nucleotidi nel DNA.

La funzione dei telomeri ha a che fare con: la protezione del genoma dei batteri. nessuna delle affermazioni è corretta. il potenziale proliferativo di una cellula. la trascrizione dei geni che vi sono contenuti.

Nel confronto tra i genomi di diversi mammiferi, quale dei seguenti parametri è meno conservata. Posizionamento degli introni rispetto alla sequenza codificante. Lunghezza e sequenza degli introni. Numero di introni e esoni. Lunghezza e sequenza degli esoni.

Quale delle seguenti affermazioni sui primers è VERA?. sono corti RNA (6-60 nt) con sequenza complementare allo stampo. sono corti DNA (6-60 nt) con sequenza complementare allo stampo. forniscono l’estremità 5’OH. bloccano l’allungamento del nuovo filamento di DNA.

Durante la sintesi del DNA: l’OH al 3’ del primer esegue un attacco nucleofilico. Si crea un legame fosfodiesterico, con perdita del gruppo pirofosfato. Il nucleoside trifosfato da incorporare dipende dalla sequenza dello stampo. Tutte le risposte sono corrette.

Che cosa caratterizza la metilazione del DNA?. È abbondante a livello dei promotori in quanto attiva la trascrizione. Tutte le risposte sono corrette. È una modificazione epigenetica operata dalle DNA metiltransferasi. È l'aggiunta di un gruppo metile sulla guanosina delle isole GpC.

Che funzione ha l'istone deacetilasi?. Rende il legame tra DNA e istoni più lasso. Rende più accessibile la cromatina. Tutte le risposte sono corrette. Rende la cromatina in forma di eterocromatina.

A cosa serve il dominio funzionale chiamato PALMO nella DNA polimerasi?. Controlla che l’appaiamento delle basi sia corretto. Stabilizza il complesso DNA polimerasi-substrato. Avvicina il dNTP ai cationi che fungono da catalizzatori. Non partecipa alla catalisi, ma interagisce con il DNA neosintetizzato.

Che cosa si intende con GRADO di PROCESSIVITÀ della DNA polimerasi?. Numero medio di nucleotidi che vengono polimerizzati dall’enzima ogni volta che si lega all’innesco stampo:primer. Numero medio di nucleotidi che vengono polimerizzati dall’enzima ogni volta che si lega al ribosoma. Numero totale di nucleotidi che vengono polimerizzati dall’enzima ogni volta che si lega all’innesco stampo:primer. Numero medio di nuovi filamenti di DNA che vengono sintetizzati.

Chi inibisce P53. MDM2. MDM3. MDM53. MDM antiP53.

La DNA polimerasi replicativa di E.Coli è: la DNA polimerasi IV oloenzima. la DNA polimerasi I oloenzima. la DNA polimerasi III oloenzima. la DNA polimerasi II oloenzima.

Quale delle seguenti affermazioni sulla struttura di OriC è FALSA?. Contiene 4 ripetizioni di 9 bp e 3 ripetizioni di 13 bp molto simili tra di loro. è più ricca in A e T. è più ricca in C e G. l’origine minima è piuttosto piccola, solo 245bp.

I frammenti di Okazaki. Sono brevi frammenti continui di DNA che vengono sintetizzati sul filamento ritardato. Sono brevi frammenti discontinui di DNA che vengono sintetizzati sul filamento ritardato. Sono brevi frammenti discontinui di DNA che vengono sintetizzati sul filamento guida. Sono brevi frammenti continui di DNA che vengono sintetizzati sul filamento guida.

Le cause che espongono a stress una cellula possono essere. esposizione a raggi UV, a radiazioni ionizzanti, ipossia, mancanza di nutrienti, perdita dei nucleotidi quindi un danno al genoma. nessuna delle affermazioni è corretta. troppo lavoro a livello dell'apparato di golgi. troppe informazioni a livello del centro nervoso della cellula.

Le ELICASI: Legano fra loro i frammenti di Okazaki. Chiudono la forca replicativa. Hanno una struttura esagonale. Catalizzano la separazione dei 2 filamenti di DNA durante la replicazione.

DNA SLIDING CLAMP (pinza scorrevole): E’ composta da più subunità uguali fra loro. Tutte le risposte sono corrette. Si è conservata durante l’evoluzione. Presenta una struttura esagonale.

DNA Pol II (polB): Non ha attività 5’- 3’ esonucleasica ma è altamente processiva. ripara il DNA (90 kDa). contiene subunità. è coinvolta nella replicazione del DNA.

Negli eucarioti: Diminuisce il n° di repliconi più l’organismo è complesso. Le forche replicative non si fondono. Il processo replicativo è più veloce dei procarioti. La lunghezza dei repliconi è costante.

Le telomerasi: Sono costituite da una proteina chiamata TERT. Tutte le risposte sono corrette. Sono costituite da una molecola di RNA stampo chiamata TERC. Sono ribonucleoproteine.

ORF significa. over stratifing furthermore. open reading frame. open studing frame. Operome risultante dalla fagocitosi.

La POLITENIZZAZIONE: Si riferisce alla perdita di geni o parti del genoma in alcune cellule somatiche differenziate di un organismo. Significa che il numero di replicazioni subite dalle varie regioni cromosomiche è uguale lungo tutto il cromosoma. E’ un caso particolare di amplificazione genica. Riguarda i cromosomi piccoli delle ghiandole di Drosophila.

All’interno di p34: il residuo Tyr15 deve essere de-fosforilato, mentre il residuo Thr160 deve essere metilato. il residuo Tyr15 deve essere fosforilato, mentre il residuo Thr160 deve essere de-fosforilato. il residuo Tyr15 deve essere metilato, mentre il residuo Thr160 deve essere fosforilato. il residuo Tyr15 deve essere de-fosforilato, mentre il residuo Thr160 deve essere fosforilato.

Le fasi del ciclo cellulare sono: S, G1, M, G2. S, M. S, G1. S, G1, M.

I ribosomi svolgono un ruolo fondamentale nel processo di: fosforilazione ossidativa. trasporto attivo. traduzione. sintesi dei nucleotidi.

Il codone è una sequenza di. tre nucleotidi del tRNA che codifica uno specifico aminoacido. tre nucleotidi dell'mRNA che specifica un particolare aminoacido. tre nucleotidi del tRNA in grado di appaiarsi con una tripletta complementare nel mRNA. tre nucleotidi del DNA, complementare all'anticodone del mRNA, che individua un determinato aminoacido.

Monocistronico vuol dire. che viene prodotta una sola cellula. che viene prodotta una sola proteina. tutte le risposte sono corrette. che viene prodotta una sola molecola di miRNA.

Ribosoma. nessuna risposta è sbagliata. è l’organello all’interno del quale, nelle due subunità, avviene la formazione dei legami tra le diverse proteine extracellulari. è l’organello all’interno del quale, nelle due subunità, avviene la formazione dei legami peptidici tra i vari aminoacidi. è l’organello all’esterno del quale, nelle due subunità, avviene la formazione dei legami peptidici tra i vari aminoacidi.

Le mutazioni LOSS of function: Sono piuttosto rare. Aboliscono o riducono l’attività di una proteina. Sono dominanti. Aumentano l’attività di una proteina.

Il meccanismo di riparazione per escissione delle basi (BER): Ripara danni al DNA di origine endogena causati da specie reattive dell’O2, dall’idrolisi delle basi azotate del DNA, la perdita spontanea di gruppi amminici da alcune di esse (G, A, G). Aggira la lesione copiando il filamento corretto presente sul cromatide fratello. Avviene principalmente mediante un meccanismo di ricombinazione tradizionale o mediante giunzione diretta delle estremità rotte. E’ coinvolto nella riparazione di una varietà di lesioni che provocano una distorsione della doppia elica del DNA e sono causate da agenti chimico-fisici.

La frequenza di crossing over fra due geni sullo stesso cromosoma: È maggiore, se è maggiore la loro distanza. Dipende dal tempo. Non dipende dalla loro distanza. È maggiore, se è minore la loro distanza.

La Ricombinazione sito-specifica può dare origine a: Tutte le risposte sono corrette. Delezione. Inserzione. Integrazione.

I trasposoni: Non influenzano l’espressione genica. scoperti da Barbara McClintock nel 1940 nell’ulivo. Sono segmenti di DNA in grado di spostarsi sul DNA da una posizione all’altra sullo stesso cromosoma o su cromosomi diversi. Sono elementi fissi.

Il fattore σ: guida la DNA polimerasi verso i geni da trascrivere. è coinvolto nella fase terminale della trascrizione. avvia la sintesi proteica. riconosce e lega specificamente le sequenze promotrici sul DNA.

L’RNA polimerasi IV si trova in: piante. virus. batteri. funghi.

La trascrizione: è suddivisibile in Inizio, Allungamento, Terminazione. è un processo attuato dall’enzima RNA polimerasi. Tutte le risposte sono corrette. è il processo che porta alla sintesi di una molecola di RNA, partendo da una molecola stampo di DNA.

Da cosa è rappresentato un tipico terminatore intrinseco?. da un tratto di DNA che contiene delle sequenze palindromiche ricche in G-C seguite da un tratto di 8-9 nt ricco in A e T. da un tratto di RNA che contiene delle sequenze palindromiche ricche in A e T. da un tratto di DNA che contiene delle sequenze palindromiche ricche A e T. da un tratto di RNA che contiene delle sequenze palindromiche ricche in G-C seguite da un tratto di 8-9 nt ricco in A e T.

I geni in un OPERONE: sono funzionalmente correlati in quanto codificano per proteine implicate in un comune processo biologico. sono disposti in modo casuale nel genoma. Nessuna delle risposte è corretta. codificano per proteine implicate in processi biologici diversi.

Oltre ai geni strutturali cosa contengono gli OPERONI?. Un’unica sequenza promotore a monte della serie di geni capace di legare la DNA polimerasi. Un’unica sequenza promotore a valle della serie di geni capace di legare l’RNA polimerasi. nessuna sequenza operatore. Un’unica sequenza promotore a monte della serie di geni capace di legare l’RNA polimerasi.

Quanti sono i geni nell'operone lac?. 2. 5. 10. 3.

L'operone triptofano: È un meccanismo di controllo negativo e si realizza tramite un repressore. E’ soggetto a due meccanismi di regolazione, uno all’inizio e uno a livello di terminazione della trascrizione. E’ un sistema reprimibile. Tutte le risposte sono corrette.

Quali di questi è un meccanismo di regolazione a livello di terminazione della trascrizione nei procarioti?. Repressione. Attivazione. Sovrapposizione. Attenuazione.

Quante RNA polimerasi esistono negli eucarioti?. 4. 1. 2. 3.

La struttura del promotore minimo di RNA Pol II: E' uguale per tutti i geni. Numero di fattori richiesti è molto più elevato. E' uguale per tutti gli eucarioti. Il promotore è più corto.

Quale è la funzione degli ISOLATORI?. favoriscono l’attivazione di un gene da parte di un enhancer o di un silencer. influenzano l’azione dei silencer contigui. favoriscono la repressione di un gene da parte di un enhancer o di un silencer. agiscono come «marcatori» di confine tra una zona di eterocromatina e una di eucromatina.

Quale fra queste è una caratteristica degli enhancers?. Funzionano in entrambi gli orientamenti rispetto alla direzione della trascrizione. Non possono mai essere localizzati negli introni dello stesso gene che viene controllato. Funzionano solo in un orientamento rispetto alla direzione della trascrizione. Possono trovarsi solo a valle del gene che controllano.

Il dominio a DITA DI ZINCO (zinc finger) è chiamato così perchè: un atomo di zinco coordina 5 residui di cisteine e/o lisine formando un’ansa che ricorda la forma di un dito. cinque atomi di zinco coordinano 4 residui di cisteine e/o istidine formando un’ansa che ricorda la forma di un dito. un atomo di zinco coordina 4 residui di cisteine e/o istidine formando un’ansa che ricorda la forma di un dito. un atomo di zinco coordina 4 residui di cisteine e/o lisine formando un’ansa che ricorda la forma di un dito.

ELICA-GIRO-ELICA. Struttura presente nell'attivatore dell’operone lac. Struttura costituita da 3 α-eliche ripiegate in cui l’elica R si posiziona nel solco minore del DNA. Struttura costituita da 3 α-eliche ripiegate in cui l’elica R si posiziona nel solco maggiore del DNA. Struttura costituita da 2 α-eliche ripiegate in cui l’elica R si posiziona nel solco maggiore del DNA.

Quali sono le funzioni del CAP aggiunto agli mRNA eucariotici?. Facilita il trasporto dell’mRNA dal nucleo al citoplasma. Aumenta l’efficienza della traduzione. Tutte le affermazioni sono corrette. Protegge l'mRNA dalla degradazione.

Quale è la funzione principale dello SPLICEOSOMA?. Unire gli introni. catalizzare il processo di splicing. Rimuovere gli esoni. Formazione dell'rRNA.

Cosa unisce un legame fosfodiesterico?. lega due nuceotidi. lega due proteine. lega due basi azotate. lega due amminoacidi.

La struttura a doppia elica assorbe la luce UV meno della struttura a singola elica perché: le basi all'interno della doppia elica sono inaccessibili agli UV. l'impilamento delle basi aumento l'assorbimento della luce bianca a discapito dell'assorbimentodella luce UV. a causa dell'effetto ipocromico che si ha in quanto il legame H e l'impilamento delle basi limita la risonanza negli anelli aromatici delle basi. non è vero la singola elica assorbe più luce UV.

Il DNA di una cellula procariota è. più piccolo di quello di una cellula eucariota. nessuna delle affermazioni è corretta. Ha solo RNA. Più grande di una cellula eucariota.

Quanti sono i check point ne ciclo cellualre. 3. 5. 4. infiniti.

Il DNA ha. Ha una doppia Elica. svolge tutte queste funzioni. Ha una singola elica. Non codifica per proteine.

Le estremità delle molecole di DNA nell'uomo sono. Rigide. Fluttuanti. Stabile. Instabili e tendono ad accorciarsi.

Cosa è un gene. La Biologia molecolare è la scienza che studia le proteine. La Biologia molecolare è la scienza che studia il DNA e RNA e in che modo vengono essi conservati e trasmessi a livello molecolare, nata dall’unione della genetica e la biochimica. La Biologia molecolare è la scienza che studia il DNA. La Biologia molecolare è la scienza che studia RNA.

Cosa è il Genoma?. insieme di materiali proteici. E' costituito da tutte le celluel di un organismo. Non esiste. insieme del materiale genetico di un organismo, comprende quindi il DNA cromosomico e qualsiasi sequenza di DNA presente a livello cellulare.

CPD dipende. non dipende da nessuna delle risposte precedenti. dalla dimensione della cellula ovvero se contiene troppi grassi. dalla lunghezza dei telomeri. dalla capacità di guarigione della cellula ovvero dalla presenza di ET.

mRNA. in tutte le specie il n delle guanine è uguale a quello delle adenine. Si trova al di fuori delle cellule e serve come messaggero. E' micro RNA. E' RNA messaggero.

cosa dice la teoria dell'endosimbiosi. una cellula procariota ha inglobato ua cellula procariota. una cellula procariota ha fagocitato una cellula eucariota. non è una teoria accreditata. Una cellula eucariota ha inglobato una cellula procariota.

l'esperimento che ha portato alla dimostrazione della teoria semiconservativa è stato condotto da. Piero Angela e Aberto Angela. Dulbecco Montalcini. Marie Curie. Meselson e Stahl, due scienziati che hanno usato dei batteri.

Da quanti strati e composto l'involucro nucleare. 5. 4. 3. 2.

Il DNA di una cellula se venisse srotolato sarebbe lungo. 2 metri. 2 centimetri. 20 metri. 2 millimetri.

La DNA polimerasi alfa è. associato al filamento teta della RNA polimerasi Z. associata a una cellula procariota. associata a una primasi. nessuna delle affermazioni è corretta.

Hayflick ha scoperto. che le cellule so o immortali quando stanno fuori dal corpo. che la radioattività era utile alle cellule per sopravvivere allo stress. che cellule simili a quelle del fibroblasto umano di vari tessuti avevano in vitro una limitata capacità di duplicarsi, e il numero massimo di duplicazioni era in funzione di diversi fattori quali età del soggetto, tipo di tessuto, genotipo, longevità ella specie da cui erano prelevate le cellule ed eventuali sindromi. che tutte le cellule sono capaci di evitare la morte.

La DNA pilimerasi delta è. Non funziona sul DNA ma sull'RNA. Responsabile della sintesi del filamento veloce. Responsabile della sintesi del filamento lento e di quello veloce. Responsabile della sintesi del filamento lento.

Il pocesso di trascrizione prevede. dall'AGT. dall'AMP. dalla GADHP. dall'ATP.

La maturazione del DNA necessita di. Devono essere eliminati gli enzimi necessari alla maturazione. rimozione dell' RNA primasi. Deve essere eliminato il DNA neoformato. Non ha bisogno di nulla.

Cosa indica CPD. Capacità di allungamento Casi di guarigione della cellula. Il numero di volte che la cellula può dividersi. comune ai procarioti e agli eucarioti. capacità di derivazione.

Quali batteri sono satti usati per dimostrare la teoria semiconservativa di Meselson and Sthal. Staphilococcus. Yersinia Pestis. Sono state usate cellule vegetali provenienti dalla giungla Amazzonica. E. Coli.

Cosa studia la biologia molecolare. La Biologia molecolare è la scienza che studia le proteine. La Biologia molecolare è la scienza che studia il DNA e RNA e in che modo vengono essi conservati e trasmessi a livello molecolare, nata dall’unione della genetica e la biochimica. La Biologia molecolare è la scienza che studia il DNA. La Biologia molecolare è la scienza che studia RNA.

LA DNA Elicasi. Evita che i filamenti su superavvolgano consumando ATP. Non esiste. Genera eliche sul DNA. Super avvolge il DNA al fine di formare i due filamenti.

Gli atomi utilizzati per dimostare la teoria semiconservativa. Mg. N. N radioattivo. C.

in che anno Hayflick ha scoperto quello che in seguito sarà definito come "Limite di Hayflick" o limite alla divisione. 1991. 1491. 2019. 1961.

La trascrizione necessita di. Promoter enhancer tata box. di RARA box e RNA virale. di altre cellule vicine. energie derivante da radiazioni ionizzanti presenti nel nucleo dopo la formazione del legame miRNA e DNA.

HNF1 e HNF3 sono fattori. esclusivi per la trascrizione del materiale genetico che serve per esprimere delle proteine degli epatociti, cellule del ipitalamo. esclusivi per la trascrizione del materiale genetico che serve per esprimere delle proteine degli epatociti, cellule del RENE. esclusivi per la trascrizione del materiale genetico che serve per esprimere delle proteine degli epatociti, cellule del fegato. esclusivi per la trascrizione del materiale genetico che serve per esprimere delle proteine degli epatociti, cellule del epitalamo.

Le dita di zinco. Si lega al DNA che fuori da entrambi i lati del nucleosoma. rispondono a segnalazioni di natura ormonale. NON rispondono a segnalazioni di natura ormonale. si lega al DNA come parte dell'ottamero, ma non ha la coda istonica.

L'istone H1 linker. appartiene ad una struttura di supporto detta scaffold. promuovono la condensazione del DNA, necessarie alla segregazione dei cromosomi durante la mitosi, implicate nei meccanismi di riparazione. Piccola proteina globulare con una coda N terminale da 20 a 35 amminoacidi, 80 residui nel dominio centrale globulare e regione C terminale di 100 residui. si assembla in un tetramero con H3-H4.

Max. può dimerizzare anche con max. solo con max e mai con Myc. con entrambi sempre e a llos tesso momento. Rapporto tra lunghezza del DNA e numero di giri di superavvolgimento.

Quale delle seguenti affermazioni riguardo gli istoni è vera: 1- Se il genoma non fosse compattato non si troverebbe nel nucleo 2- Gli istoni sono proteine acide 3- La decompattazione dell'eucromatina la porta a diventare eterocromatina. solo l'affermazione 1 è corretta. le affermazioni 1 e 3 sono corrette. le affermazioni 1 e 2 sono corrette. solo l'affermaizone 3 è corretta.

Quanti tipi attivatori della trascrizione si possono trovare. 300. 3. 3000. 30.

AP1. Fa coppia sempre con AP2. è un fattore che regola la trascrizione. nessuna delle affermazioni è corretta. Non è un fattore che regola la trascrizione.

Myc è. una cellula che si riproduce. Un mutante non funzionale lacO è corretto da un allele wild-type lacO. è formato da myc mad max. un secondo messaggero.

la fosforilazione degli istoni è altamente dinamica, si distinguono chinasi e fosfatasi. le chinasi fosforilano serine, treonine e tirosine prevalentemente nella porzione C terminale delle code istoniche. Trasferiscono un gruppo fosfato da una molecola di ATP ad un gruppo O H della catena laterale dell'aminoacido target, conferendo una carica negativa agli istoni e cambiando la conformazione della cromatina. le chinasi fosforilano serine, treonine e tirosine prevalentemente nella porzione N terminale delle code istoniche. Trasferiscono un gruppo fosfato da una molecola di ATP ad un gruppo O H della catena laterale dell'aminoacido target, conferendo una carica negativa agli istoni e cambiando la conformazione della cromatina. le chinasi fosforilano serine, treonine e tirosine prevalentemente nella porzione N terminale delle code istoniche. Trasferiscono un gruppo fosfato da una molecola di ATP ad un gruppo S H della catena laterale dell'aminoacido target, conferendo una carica negativa agli istoni e cambiando la conformazione della cromatina. le chinasi fosforilano arginine, treonine e tirosine prevalentemente nella porzione N terminale delle code istoniche. Trasferiscono un gruppo fosfato da una molecola di ATP ad un gruppo O H della catena laterale dell'aminoacido target, conferendo una carica negativa agli istoni e cambiando la conformazione della cromatina.

Indicare quale è uno dei tipi di attivatori della trascrizione. enzimi che modellano la cromatina. miRNA. siRNA. CCGCCC.

Le dita di zinco. Esonucleasi. un modello di fattore di trascrizione. DNAasi I e DNAasi II. DNAasi I.

Nella trascrizione il promotore può. non trovarsi lungo la sequenza. non essere necessario. essere sia posta all’inizio o alla fine della sequenza del gene che deve essere trascritto. avere un ruolo nella traduzione.

Myc e Max intervengono per regolare la trascrizione solo quando gli istoni sono stati acetilati dal complesso di rimodellamento. gli istoni NON sono stati acetilati dal complesso di rimodellamento. gli istoni sono stati acetilati dal complesso di rimodellamento. nessuna delle affermazioni è corretta. gli istoni sono stati metilati dal complesso di rimodellamento.

Isolatore. è una sequenza di DNA NON che separa l’enhancer dal resto della sequenza, e agisce solo da sinistra a destra per cui blocca la trascrizione solo quando si trova tra l’enhancer e il promotore. è una sequenza di DNA che separa l’enhancer dal resto della sequenza, e agisce solo da sinistra a destra per cui blocca la trascrizione solo quando si trova tra l’enhancer e il promotore. è una sequenza di RNA che NON separa l’enhancer dal resto della sequenza, e agisce solo da sinistra a destra per cui blocca la trascrizione solo quando si trova tra l’enhancer e il promotore. è una sequenza di RNA che separa l’enhancer dal resto della sequenza, e agisce solo da sinistra a destra per cui blocca la trascrizione solo quando si trova tra l’enhancer e il promotore.

Le cerniere di leucine sono. nessuna delle affermazioni è corretta. omo e/o eterodimeri. sono solo dimeri. sono solo delle cellule come i virus.

elica ansa elica. è tipico delle proteine come Myc. Non è tipico delle proteine come Myc. nessuna delle affermazioni è corretta. sono assenti nelle cellule ma solo nei virus.

elica-giro-elica. NON sono delle omeoproteine simili a quelle batteriche. nessuna delle affermazioni è corretta. sono delle eteroproteine simili a quelle batteriche. sono delle omeoproteine simili a quelle batteriche.

La sequenza regolatrice prevede che ad essa si leghino due domini di legame, che si collegano a loro volta con 2 domini di attivazione tramite un filo che viene detto dominio di connessione. che ad essa si leghino due domini di legame, che si collegano a loro volta con 2 domini di attivazione tramite un filo che viene detto dominio di connessione. che ad essa NON si leghino due domini di legame, che si collegano a loro volta con 2 domini di attivazione tramite un filo che viene detto dominio di connessione. che ad essa si leghino due domini di legame, che NON si collegano a loro volta con 2 domini di attivazione tramite un filo che viene detto dominio di connessione. nessuna delle affermazioni è corretta.

c-Jun e c-Ros sono. proteine appartenenti al complesso AP2. nessuna delle affermazioni è corretta. proteine appartenenti al complesso AP3. proteine appartenenti al complesso AP1.

Quando gli istoni sono acetilati. significa che la cromatina viene modellata, e quindi significa che sta per avvenire trascrizione di quella parte di DNA. NON significa che la cromatina viene modellata, e quindi significa che sta per avvenire trascrizione di quella parte di DNA. nessuna delle affermazioni è corretta. L'acetilazione non è necessaria per la trascrizione dell'RNA.

Qual è l'effetto della metilazione delle citosine nel controllo dell'espressione genica nell'uomo?. Agire da enhancer dell'espressione genica dei geni a valle delle citosine metilate. Rendere piu' accessibili i promotori per la trascrizione. Reclutare il complesso dei fattori di trascrizione sui promotori e quindi aumentarla. Rendere meno accessibili i promotori per la trascrizione.

Un Enhancer. si trova nelle subunità maggiori della retrotrascrittasi della cellula. non esiste. si trova sempre attaccato al promotore. può essere distante da 1000 a migliaia di bp.

L'acetilazione degli istoni gioca un ruolo biologico fondamentale nella maggior parte dei processi coinvolti nella regolazione della trascrizione. I principali enzimi coinvolti. Le acetiltransferasi, che si dividono in 2 diversi gruppi acetiltransferasi (HAT) A e B, e le istondeacetilasi. Le acetiltransferasi catalizzano il trasferimento di un gruppo acetile all'amino gruppo in posizione ɛ delle catene laterali di lisina ed utilizzano come cofattore il Coenzima A. Ciò neutralizza la carica positiva della lisina e indebolisce l'interazione fra gli istoni ed il DNA. Le due principali classi A e B si distinguono perché la classe A acetila gli istoni sulla cromatina e la classe B gli istoni liberi nel citoplasma. Le istondeacetilasi (HDAC) svolgono la funzione opposta di ristabilire la carica positiva sulla lisina. Ci sono 4 classi di enzimi, di cui solo la classe III richiede uno specifico cofattore NAD+. Le istondeacetilasi (HDAC) che si dividono in 2 diversi gruppi A e B, e le acetiltransferasi. Le istondeacetilasi catalizzano il trasferimento di un gruppo acetile all'amino gruppo in posizione ɛ delle catene laterali di lisina ed utilizzano come cofattore il Coenzima A. Ciò neutralizza la carica positiva della lisina e indebolisce l'interazione fra gli istoni ed il DNA. Le due principali classi A e B si distinguono perché la classe A acetila gli istoni sulla cromatina e la classe B gli istoni liberi nel citoplasma. Le acetiltransferasi, svolgono la funzione opposta di ristabilire la carica positiva sulla lisina. Ci sono 4 classi di enzimi, di cui solo la classe III richiede uno specifico cofattore NAD+. Le acetiltransferasi, che si dividono in 2 diversi gruppi acetiltransferasi (HAT) A e B, e le istondeacetilasi. Le acetiltransferasi catalizzano il trasferimento di un gruppo acetile all'amino gruppo in posizione ɛ delle catene laterali di un'arginina ed utilizzano come cofattore NAD+. Ciò neutralizza la carica positiva della lisina e indebolisce l'interazione fra gli istoni ed il DNA. Le due principali classi A e B si distinguono perché la classe A acetila gli istoni sulla cromatina e la classe B gli istoni liberi nel citoplasma. Le istondeacetilasi (HDAC) svolgono la funzione opposta di ristabilire la carica positiva sulla lisina. Ci sono 4 classi di enzimi, di cui solo la classe III richiede uno specifico cofattore Coenzima A. Le acetiltransferasi, che si dividono in 4 diversi gruppi acetiltransferasi (HAT), e le istondeacetilasi, che si dividono in gruppo A e B. Le istondeacetilasi (HDAC) catalizzano il trasferimento di un gruppo acetile all'amino gruppo in posizione ɛ delle catene laterali di lisina ed utilizzano come cofattore il Coenzima A. Ciò neutralizza la carica positiva dell'arginina e indebolisce l'interazione fra gli istoni ed il DNA. Le due principali classi A e B si distinguono perché la classe A acetila gli istoni sulla cromatina e la classe B gli istoni liberi nel citoplasma. Le acetiltransferasi svolgono la funzione opposta di ristabilire la carica positiva sulla lisina. Ci sono 4 classi di enzimi, di cui solo la classe III richiede uno specifico cofattore NAD+.

La sequenza del promotore è lunga. 400-600 bp. 40-60 bp. 6000 bp. 2,5 mm.

La struttura tridimensionale del DNA. non serve per la trascrizione in quanto avviene senza uso del DNA. NON è importante per attivare l atrascrizione. è importante per attivare la trascrizione. Il DNA non ha struttura 3 D ma solo 2D.

Le modificazioni covalenti delle proteine istoniche sono. Cambiamenti post-traduzionali, interessano principalmente le code ed alcuni residui accessibili del dominio globulare dell'istone liker. Cambiamenti post-trascrizionali, interessano principalmente le code ed alcuni residui accessibili del dominio globulare dell'istone. Cambiamenti post-traduzionali, interessano principalmente i residui accessibili del dominio globulare dell'istone. Cambiamenti post-traduzionali, interessano principalmente le code ed alcuni residui accessibili del dominio globulare dell'istone.

Quanti sono i meccanismi di funzionamento dei fattori di trascrizione. 4. 3. 2. 1.

Jun-Fos. elica ansa elica. cerniere di leucine. sono. elica giro elica.

myc. non esiste. Myc ha bisogno di un partner che si chiama Max, in grado di eterodimerizzare con esso, in quanto ne uno ne l’altro sono in grado di lavorare da soli ma solo in coppia. Myc NON ha bisogno di un partner che si chiama Max, in grado di eterodimerizzare con esso, in quanto è in grado di lavorare da solo. nessuna delle affermazioni è corretta.

Interferone è. non esiste in natura ma solo in laboratorio. sostanza rilasciata dalla cellula al fine di modulare la crescita cellulare. sostanza rilasciata dalla cellula al fine di bloccare la produzione di particelle di AU. particella di origine virale prodotta dai batterie e rilasciata dalla cellula vegetale al fine di modulare la crescita cellulare.

myc/max. trasduzione, coniugazione e ricombinazione. ricombinazione, trasformazione e coniugazione. funzionano in base al partner che hanno. svolgono un ruolo nella coniugazione,nella trasformazione, nella conversione.

P53. permette alla cellula di essere totipotente a livello mitocondriale andando a riattivare i geni del batterio primordiale che ha generato il primo mitocondrio. nessuna delle affermazioni è corretta. può indurre apoptosi. Può cuasre direttamente apoptosi.

il gene POISED. nessuna delle affermazioni è corretta. pronto, potenzialmente attivo in cromatina aperta. definito così perchè si basa su reazioni di laboratorio. NON pronto, potenzialmente inattivo in cromatina aperta.

il meccanismo di regolazione di p53 tramite MDm2 è un meccanismo. feedback positivo. nessuna delle affermazioni è corretta. feedback negativo. feedback negativo e positivo.

TBP. Dna binding domain. nessuna delle affermazioni è corretta. tata box binding protein. tata box repressor protein.

P53. NON può mobilitare proteine che blocchino la formazione dei vasi. causa danno cellulare per avere una rigenerazione del tessuto. nessuna delle affermazioni è corretta. Può modificare o Può mobilitare proteine che bloccano la formazione dei vasi.

La mutazione di un allele per P53. Non è possibile avere una mutazione su P53. porta alla produzione di una proteina non corretta. Porta alla produzione di una proteina corretta. nessuna delle affermazioni è corretta.

RNA pol II. si trova solo nelle cellule di origine vegetale come quelle della drosophila melanogaster. tutti i mRNA. nessuna delle affermazioni è corretta. si trova nel nucleoplasma e produce mRNA, snRNAs e miRNAs.

DNA binding domain. nessuna delle affermazioni è corretta. appartiene a P53. Appartiene a RAN pol 53. Appartiene a dna pol 12.

BAX. nessuna delle affermazioni è corretta. (famiglia di Bcl2, favorisce l􀁠apertura dei pori sulla membrana mitocondriale esterna e il rilascio del citocromo C). (famiglia di Bcl45, favorisce l􀁠apertura dei pori sulla membrana mitocondriale esterna e il rilascio del citocromo C). (famiglia di Bcl22, favorisce l􀁠apertura dei pori sulla membrana mitocondriale esterna e il rilascio del citocromo C).

Il fattore sigma della RNA polimerasi batterica. nessuna delle affermazioni è corretta. legge l RNA per trovare il suo promotore, mentre quella degli eucarioti non legge il RNA. si forma un complesso UvrA e UvrB che cerca l'errore e crea delle distorsioni UvrA esce dal complesso e UvrB si complessa con UvrC e provoca incisioni dove c'è la lesione. legge il DNA per trovare il suo promotore, mentre quella degli eucarioti non legge il DNA.

Il capping avviene. grazie a degli enzimi che trasferiscono dapprima una guaina all’estremità 5’ del filamento trascritto. tutte le risposte sono corrette. serve per proteggere le proteine al di fuori dei mitocondri dove vengono prodotte. avviene solo al di fuori della cellula.

P53. è definito il guardiano del DNA. non serve per controllare il DNA. nessuna delle affermazioni è corretta. controlla i mitocondri direttamente.

P53. un fattore di trascrizione. nessuna delle affermazioni è corretta. serve per avere una risposta immunitaria nelle infezioni da batteri resistenti agli antibiotici. Non è un fattore di trascrizione.

il primo evento che avviene nella formazione del complesso di trascrizione. TBP e TFIID lega la TATA box TFIID riconosce anche tutti gli altri fattori. formazione grazie per l'aggiunta di un gruppo metilico o ossidrilico agli atomi delle basi nucleotidiche o allo scheletro fosfodiesterico. Possono essere sia bifunzionali,sia monofunzionali. formazione di complessi per l'aggiunta di un gruppo alchile agli atomi delle basi nucleotidiche o allo scheletro fosfodiesterico. Possono essere bifunzionali, quando si legano ad una sola parte della molecola e non formano cross link. formazione di composti elettrofili con affinità per gli atomi nucleofili delle basi a cui aggiungono gruppi metilici o etilici. Sono solitamente bifunzionali.

Il gene attivo. si trova in cromatina aperta. nessuna delle affermazioni è corretta. non esistono i geni attivi in cromatina aperta. si trova in cromatina chiusa.

La trascrizione è. svolta dalla RNA polimerasi. aumentare gli eventi di ricombinazione del DNA. aumentare il legame di RuvA al DNA. aumentare il legame di RuvB al DNA.

Lo splicing serve per. tagliare dal filamento di pre-miRNA e siRNAla trascritti degli introni quindi quelli che non codificano per una proteina. tagliare dal filamento di pre-mDNA la parte trascritta degli introni quindi quelli che non codificano per una proteina. tagliare dal filamento di pre-mRNA la parte trascritta degli introni quindi quelli che non codificano per una proteina. nessuna delle risposte è corretta.

RNA pol. lavora in ricombinazione omologa. deve riconoscere l'enhanceosoma. funziona per tolleranza per sintesi di translesione. riconosce solo RNA batterico.

Le sequenze consenso sono diverse per BRE, TATA, INR, e DPE e iniziano rispettivamente con. T, G, A, U. T,U, A C. G, T, C, A. T, C, A, G.

Nei procarioti la trascrizione avviene. su un filamento di DNA. avviene su catene di RNA sintetizzate nelle fasi iniziali della replicazione. nessuna delle affermazioni è corretta. su una sola delle due catene parentali.

La RNA pol funziona. in direzione 5'-3' e 3'-5'. funziona solo in direzione antigiro. funziona solo al difuori della cellula. funziona solo in una direzione.

p53. non esiste. serve per avere una attivazione delle traslocazioni batteriche. Non è un fattore di trascrizione. un regolatore di più di 300 geni.

RNA. è un repressore. è sempre stabile. è una molecola altamente instabile. è solo un intermediario.

Se P53 non funziona cosa potrebbe accadere. nessuna delle affermazioni è corretta. Tutte le risposte sono corrette. Una proliferazione cellulare incontrollata, al contrario di una senescenza Un danno permanente al DNA, al contrario di un riparo Una cellula che continua a vivere e duplicarsi in maniera incontrollata, al contrario di morire Formazione dei vasi detta angiogenesi, al contrario del suo blocco.  Un blocco della proliferazione cellulare incontrollata, al contrario di una senescenza  Un danno permanente al DNA, al contrario di un riparo  Una cellula che continua a vivere e duplicarsi in maniera incontrollata, al contrario di morire  Formazione dei vasi detta angiogenesi, al contrario del suo blocco.

Come avviene il blocco di P53. tramite poliubiquitinazione. tramite autodistruzione. tramite lisosomi che distruggono il gene. nessuna delle affermazioni è corretta.

Gadd 45. NON codifica pe runa proteina che impedisce l’ingresso delle cellule nella fase S e inoltre si lega con una DNA polimersi per andare a riparare il DNA qualora fosse necessario. nessuna delle affermazioni è corretta. codifica per una proteina che impedisce l’ingresso delle cellule nella fase S e inoltre si lega con una DNA polimersi per andare a riparare il DNA qualora fosse necessario. tutte le risposte sono vere.

P53. tutte le risposte sono errate. Non può essere inibito tramite fosforilazione. può essere inibito tramite fosforilazione. non può essere inibito.

Il complesso di inizio (o fattore generale di trascrizione indicato con TFIIX, o complesso di trascrizione) a cui va a legarsi la RNA pol II è costituito. dalla combinazione di almeno 8 elementi che si legano in corrispondenza dell’enhancer a formare l’enhanceosoma. dalla combinazione di almeno 4 elementi che si legano in corrispondenza dell’enhancer a formare l’enhanceosoma. dal repressore Lacche è espresso costitutivamente. tutte le risposte sono corrette.

Isole cpg. sono ricche di girasi. sono ricche di chitosani. sono zone di DNA ricche di Citosina e guanina. sono zone di RNA ricche di Guanidiltransattivasi.

RNA pol III. produce tRNA e 5S rRNA, snRNA U6, 7S RNA. produce siRNA. produce diRNA. produce tDNA.

RNA capping, Polyadeninazione e splicing. sono Il prodotto di BRCAC2. sono i tre processi che permettono al primo mRNA di maturare ed essere pronto per la traduzione. lavorano sul Igene BRCA2 stabilisce con Rad51 delle interazioni proteina-proteina. tutte e tre le risposte sono corrette.

TATA. composto da 2500000 nucleotidi a monte dall'inizio della trascrizione. composto da 2500 nucleotidi a monte dall'inizio della trascrizione. TATA box, composto da 25 nucleotidi a monte dall'inizio della trascrizione. composto da 25000 nucleotidi a monte dall'inizio della trascrizione.

P53. ha 4 domini funzionali e 3 subunità. è responsabile direttamente dell'apoptosi. è responsabile indirettamente della apoptosi. non serve per l'apoptosi.

p53 attiva. vale a dire tumore in crescita. nessuna delle affermazioni è corretta. vale a dire no tumore. tutte le affermazioni indicano una differenza tra intra e extra produzione energetica.

Le probabilità di sviluppare un tumore è aumentata se. P54 è mutato. nessuna delle risposte è corretta. P53 è mutato. P53 è metilato.

metilare. agire a livello extracellulare. Metilare le proteine quindi andare ad agire non sul RNA ma su ciò che è già espresso dal DNA. Metilare le proteine quindi andare ad agire non sul DNA ma su ciò che è già espresso dal DNA. Tutte le risposte sono errate.

Metilare. nessuna delle affermazioni è corretta. è sinonimo di acetilare. Non è sinonimo di disattivare. è sinonimo di disattivare.

Quando p53 esercita un controllo sul ciclo cellulare promuove la trascrizione di altri geni come. nessuna delle affermazioni è corretta. ARCHEON nella proliferazione batterica. IGF-BP3 (fattore solubile che all’esterno della cellula lega e sequestra IGF-1 ( Insulin-Like-Growthfactor-1) e IGF-2 ( che sono ligandi capaci di indurre segnali anti-apoptotici). ALDEID growing factor.

Il fatto che venga trascritto. un complesso proteico dipende dalla situazione dell'enancheosoma. un gene piuttosto che un altro, dipende dai fattori che regolano la trascrizione. una proteina dipende dalla sequenza. tutte le risposte sono corrette.

BRE. il promotore. l'induttore. B recognition element of 7 nucleotides. il gene lac Z.

Il gene che codifica per P53 è. TGP53. P53G. TP53. nessuna delle affermazioni è corretta.

La struttura tetramerica di P53. Dominio attivante DNA binding domain Dominio oligomerizzante Dominio responsabile dell’autoinibizione. Dominio telomerasico DNA binding domain Dominio oligomerizzante Dominio responsabile dell’autoinibizione. Dominio transiente DNA binding domain Dominio oligomerizzante Dominio responsabile dell’autoinibizione. Dominio transattivante DNA binding domain Dominio oligomerizzante Dominio responsabile dell’autoinibizione.

Per legarsi la RNA polimerasi usa. FEN1. una regione a foglietto beta che usa per il riconoscimento del solco minore della TATA box. TFIIH. DNA polimerasi δ o ε.

Quando il promotore viene rilasciato si ha. l’inizio della fase di allungamento. l'inizio della fase di accorciamento. inizio della fase della retrotrascrizione. inizio della duplicazione.

I promotori dei geni si possono trovare. in tre tipi di configurazione cromatinica. in 40 tipi di configurazione cromatinica. in tre tipi di configurazione allosterica. in 30 tipi di configurazione cromatinica.

RNA polimerasi. Ha bisogno di un primer per iniziare a lavorare. nessuna delle affermazioni è corretta. Non è coinvolta nel processo di trascrizione. Non ha bisogno di un primer per iniziare a lavorare.

P53 ha una vita media di. 3 ore. 30 minuti. 24 ore. 20 minuti.

P53 lavora a con. FAS (la cellula diventa più sensibile alle molecole di FASL all’esterno). tutte le risposte sono corrette. non lavora con FAS. non lavora con jak.

DCE. Dominio attivante corneale. Downstream core element. dominio di repressione del core. nessuna delle affermazioni è corretta.

RNA POL II. dipende da quale RNA POL II si sta formando perché sono tantissime. ha 24 subunità. ha 36 subunità. ha 12 subunità.

La poliadenilazione serve. tutte le risposte sono corrette. per attaccare una sequenza di AAUAA all’estremità 3’ dell’RNA per identificare quel filamento come pronto per uscire dal nucleo. per attaccare una sequenza di CCTGG all’estremità 3’ dell’RNA per identificare quel filamento come pronto per uscire dal nucleo. per attaccare una sequenza di AAUAA all’estremità 3’ del DNA per identificare quel filamento come pronto per uscire dal nucleo.

RNA pol I. Si trova nel citoplasma. nessuna delle affermazioni è corretta. si torva nel nucleolo, produce pre r-RNA (28S, 18S, 5.8S). si trova anello spazio extracellulare.

L'ansa dell'anticodone. sede del legame per complementarietà tra tRNA e mRNA. tutte le rispsoste sono corrette. sede del legame tra H e O nella formazione della membrana del mitocondrio. sede del acetil mico transferasi.

Cosa attiva l'amminoacido legato al tRNA?. AMP. PiPi. GDP. GADH.

Durante la traduzione, un fattore di rilascio che agisce nella fase di terminazione. mima la struttura di un fattore di allungamento. mima la struttura di un tRNA. mima la struttura della subunità minore del ribosoma. mima la struttura della subunità maggiore del ribosoma.

I ribosomi svolgono un ruolo fondamentale nel processo di: trasporto attivo. fosforilazione ossidativa. traduzione. sintesi dei nucleotidi.

Il codone è una sequenza di: tre nucleotidi del tRNA in grado di appaiarsi con una tripletta complementare nel mRNA. tre nucleotidi del DNA, complementare all'anticodone del mRNA, che individua un determinato aminoacido. tre nucleotidi dell'mRNA che specifica un particolare aminoacido. nucleotide che codifica un polipeptide.

La traduzione è permessa grazie alla lettura. di due strutture a RNA, che sono mRNA e tRNA. due strutture che sono i filamenti di DNA. nessuna delle affermazioni è corretta. di due strutture a DNA, che sono mDNA e tDNA.

Nella traduzione di una molecola eucariota la tripletta AUG deve essere specifica. nessuna delle affermazioni è corretta. perché per costituire un codone di inizio vero e proprio questa sequenza deve avere a monte una base che lo precede che deve essere o G o A, e a valle una base G. perché per costituire un codone di inizio vero e proprio questa sequenza deve avere a monte una base che lo precede che deve essere o C o G, e a valle una base T. perché per costituire un codone di inizio vero e proprio questa sequenza deve avere a monte una base che lo precede che deve essere o T o A, e a valle una base C.

LA struttura Kozak. è come EJC Exon Jnction Complex. Svolge lo stesso ruolo della struttura Delgarno. Non svolge nessuna funzione. Complesso formato da snRNP U3 e U4.

i tRNA sono costituiti da. 75 a 95 bp. tutte le risposte sono corrette. da 750 a 950 bp. da mRNA.

L’amminoacil-tRNA sintetasi. non possiede una cavità detta tasca pocket di correzione. possiede una cavità detta tasca pocket di correzione. lavora solo in cis. lavora solo in trans.

Per tRNA si intende: una ribonucleasi. la molecola di RNA deputata al trasferimento degli aminoacidi. la molecola sulla quale è trascritto un gene. la RNA polimerasi.

La traduzione è. è utile alla cellula per evitare la divisione batterica. nessuna delle affermazioni è corretta. è sempre un processo economico. il processo più dispendioso a livello energetico.

Negli eucarioti. il ribosoma riconosce l’mRNA grazie alla presenza del cap presente sul 5’ e inizia a “scansionare” la sequenza fino a che non riconosce il codone AUG. il ribosoma riconosce il DNA grazie alla presenza del cap presente sul 5’ e inizia a “scansionare” la sequenza fino a che non riconosce il codone AUG. riconosce una metilazione. il ribosoma NON riconosce l’mRNA grazie alla presenza del cap presente sul 5’ e inizia a “scansionare” la sequenza fino a che non riconosce il codone AUG.

Una data molecola di tRNA (RNA di trasporto) può legarsi: ad uno o più aminoacidi. a tre diversi aminoacidi. ad uno specifico aminoacido. a qualsiasi aminoacido.

Il codone è una sequenza di: tre nucleotidi del tRNA in grado di appaiarsi con una tripletta complementare nel mRNA. tre nucleotidi del DNA, complementare all'anticodone del mRNA, che individua un determinato aminoacido. tre nucleotidi dell'mRNA che specifica un particolare aminoacido. nucleotide che codifica un polipeptide.

viene definita struttura Kozak. È una subunità della RNA polimerasi che, in seguito a un cambio conformazionale della polimerasi, ne impedisce la trascrizione. È un'endonucleasi che taglia a livello di sequenze di terminazione specifiche. una struttura con A/G a monte e G a valle e nel mezzo il codone AUG (A/GnnAUGGnnnnnnn). una struttura con T/C a monte e G a valle e nel mezzo il codone AUG (A/GnnAUGGnnnnnnn).

Nella traduzione. Il filamento di mRNA non contiene interruzioni e non può contenere codoni sovrapposti. Il filamento di mRNA contiene interruzioni e può contenere codoni sovrapposti. tutte le risposte sono corrette. Il filamento di DNA non contiene interruzioni e non può contenere codoni sovrapposti.

La traduzione segue. le regole di Curie. le regole di Amstrong. le regole di Chagall. le regole di Chargaff.

In un amminoacil-tRNA: l'amminoacido è legato all'estremità 5'. l'amminoacido è legato all'estremità 3'. l'amminoacido è legato all'ansa della pseudouridina. l'amminoacido è legato all'ansa anticodone.

Nel tRNA l’anticodone. si può legare per complementarietà ad un codone dell’mDNA. nessuna delle affermazioni è corretta. si può legare per complementarietà ad un codone dell’mRNA. si può legare per complementarietà ad un anticodone.

in quali casi si hanno i più alti livelli di espressione dell'operone del lattosio. Alti livelli di glucosio, lattosio assente. Bassi livelli di glucosio lattosio presente. Alti livelli di glucosio, lattosio presente. Bassi livelli di glucosio lattosio assente.

i procarioti. tutte le risposte sono corrette. non contengono ORF. sono cellule che sono tra la vita e la non vita. possono contenere più ORF.

L’amminoacil-tRNA sintetasi è anche in grado di. agire in cis. tutte le risposte sono errate. capire se al tRNA su cui lavora ha legato l’amminoacido corretto, e lo fa osservando sul tRNA una base definita discriminante, ossia una base che precede la sequenza CCA-3’ che è diversa a seconda del tipo di tRNA in base all’amminoacido da caricare. agire in trans.

i tRNA. una struttura a Y. una struttura a Z. presentano una struttura a L. una struttura a D.

i tRNA hanno caratteristiche particolari. l'assenza di siRNA e la presenza di miRNA. la presenza di siRNA e miRNA. L'assenza di basi modificate come uridina, pseudouridina, diidrouridina; il cui ruolo non è del tutto chiaro ma si è capito che servono sia per conferire la struttura corretta del tRNA sia probabilmente, come si è osservato sperimentalmente, perché possono dare della specificità agli amminoacidi che vengono trasportati. La presenza di basi modificate come uridina, pseudouridina, diidrouridina; il cui ruolo non è del tutto chiaro ma si è capito che servono sia per conferire la struttura corretta del tRNA sia probabilmente, come si è osservato sperimentalmente, perché possono dare della specificità agli amminoacidi che vengono trasportati.

In un mRNA batterico: la sequenza di Shine-Dalgarno (rbs) e il codone di stop sono vicini. la sequenza di Shine-Dalgarno (rbs) e il codone di inizio AUG sono lontani. la sequenza di Shine-Dalgarno (rbs) si trova all'interno della regione codificante dell'mRNA. la sequenza di Shine-Dalgarno (rbs) e il codone di inizio AUG sono vicini.

La sequenza RBS. è una sequenza composta sempre dagli stessi nucleotidi GGUGG. è una sequenza composta sempre dagli stessi nucleotidi GGAGG. è una sequenza composta sempre dagli stessi nucleotidi CCAGG. è una sequenza composta sempre dagli stessi nucleotidi CCUCC.

Ribosoma. è l’organello all’interno del quale, nelle due subunità, avviene la formazione dei legami peptidici tra i vari aminoacidi. nessuna risposta è sbagliata. è l’organello all’esterno del quale, nelle due subunità, avviene la formazione dei legami peptidici tra i vari aminoacidi. è l’organello all’interno del quale, nelle due subunità, avviene la formazione dei legami tra le diverse proteine extracellulari.

nell’mRNA dei procarioti esiste. una sequenza chiamata RBS che NON facilita il riconoscimento del codone di inizio. una sequenza chiamata RBS che facilita il riconoscimento del codone di inizio. nessuna delle affermazioni è corretta. retinoblastoma protein stimulator.

Aminoacil-tRNA sintetasi. tutte le risposte sono corrette. enzima che dopo il riconoscimento del codone da parte del mRNA trasporta l’amminoacido precedentemente caricato sul tRNA corrispondente al codone riconosciuto nel sito corretto del ribosoma. enzima che dopo il riconoscimento del codone da parte del tRNA trasporta l’amminoacido precedentemente caricato sul tRNA corrispondente al codone riconosciuto nel sito corretto del ribosoma. enzima che serve per far proliferare i mitocondri delle cellule dopo il processo di apoptosi.

Nella traduzione. la lettura non si interrompe quando si incontra un codone di stop. la lettura si interrompe quando si incontra un codone di stop. la lettura non si interrompe mai. nessuna delle affermazioni è corretta.

Quale forma ha la molecola tridimensionale di tRNA?. O. V. S. L.

Nei procarioti la traduzione dove avviene?. nel citoplasma. nel nucleo. nel mitocondrio. nello stesso comparto della trascrizione.

i tRNA sono caratterizzati da. presenza di siRNA e presenza di miRNA. assenza di una sequenza CCA-3’ che è quella che garantisce il legame con l’amminoacido, ovvero che permette al tRNA di caricarsi dell’amminoacido specifico per il codone che viene letto. tutte le risposte sono errate. presenza di una sequenza CCA-3’ che è quella che garantisce il legame con l’amminoacido, ovvero che permette al tRNA di caricarsi dell’amminoacido specifico per il codone che viene letto.

ORF significa. open reading frame. open studing frame. over stratifing furthermore. Operome risultante dalla fagocitosi.

Le tasche specifiche della amminoacil - tRNA sintetasi. servono per verificare che l'amminoacido caricato sia quello corretto. servono come depositi di amminoacide. servono per contenere il DNA. nessuna delle affermazioni è corretta.