biologia molecolare Cattane

Nell'esperimento di Frederick Griffith, il ceppo R: presenta una capsula polisaccaridica. è il ceppo benigno. è il ceppo virulento. tutte le precedenti.

Le basi azotate purine: sono a singolo anello. sono citosina e timina. sono citosina e adenina. presentano un doppio anello eterociclico.

La regola di Chargaff dice che: Il DNA preparato da diversi tessuti o organi della stessa specie ha sempre la stessa composizione in basi. La percentuale di A è sempre uguale alla percentuale di T. La percentuale di C è sempre uguale alla percentuale di G. Tutte le precedenti.

Quale affermazione sulla struttura a doppia elica del DNA è corretta?. Struttura regolare destrorsa, compie un giro completo ogni 50 Å. Le due catene polipeptidiche sono antiparallele. Le due catene polipeptidiche sono parallele. ha un diametro di circa 60 Å.

Quanti legami idrogeno si formano fra una Adenina e una Timina?. 3. 4. 2. 1.

Qual è la funzione dell'RNA?. permettere la replicazione cellulare. trasferire il messaggio dal DNA alla cellula e guidare la sintesi proteica. codificare l'informazione genetica che viene trasmessa alle generazioni successive. trasportare ioni Calcio e Magnesio.

Le basi azzotate purine. presentano un doppio anello interociclico. sono citosina e adenina. sono citosina e timimina. sono a singolo anello.

Come sono legati fra loro i nucleosidi?. attraverso legami idrogeno. attraverso una reazione di transesterificazione. mediante legami fosfodiesterici e legami idrogeno. mediante legami fosfodiesterici.

Regioni ricche in quartetti G sono: i telomeri. i mitocondri. i ribosomi. i centromeri.

Il solco maggiore. rappresenta un punto di interazione con diverse proteine. ha molti più atomi del solco minore che possono fare legami H. Tutte le precedenti. è visibile nella doppia elica del DNA.

Gli appaiamenti di Hoogsten. si formano in presenza di 3 o più G consecutive. si verificano in presenza di pH basico. si verificano in strutture del DNA a tripla elica. sono legami fosfodiesterici.

Quali sono le strutture della doppia elica?. C, Z. A, B. A, B, Z. A, B, C.

Quale delle seguenti è una sequenza palindromica?. TTAACCTTAACC. ATCATCATCATC. GCCAGCCATTT. CTAATGGTAATC.

Il DNA di una cellula se venisse srotolato sarebbe lungo. 2 millimetri. 2 centimetri. 20 metri. 2 metri.

L'eterocromatina. è DNA a bande solo chiare. è DNA non condensato. è RNA condensato. è DNA condensato.

Le nucleoproteine. Sono costituite da 50 proteine e formano ottameri. il nucleo non ha proteine. sono 5000 e fuse tra loro. sono molte e fanno passare tutto liberamente.

La trascrittasi inversa può: sintetizzare RNA partendo da proteine. sintetizzare proteine partendo da RNA. sintetizzare RNA partendo da DNA. sintetizzare DNA partendo da RNA.

I cromosomi sono. 23. 13. 23 coppie. 46 coppie.

L'involucro nucleare occupa. il 10% dello spazio cellulare. il 90% dello spazio cellulare. il15% dello spazio cellulare. il 30% dello spazio cellulare.

L'eucromatina. è DNA NON condensato. è RNA condensato. è DNA condenasto. è RNA NON condensato.

snRNA sta per. Non sono RNA. sono piccoli RNA che si trovano nel mitocondrio. Small Nuclear RNA. silencing nuclear RNA.

Cosa differenzia l'RNA dal DNA. Non ci sono differenze. Ribulosio al posto del Desossiribulosio. Ribulosio al posto della Timina. Uracile al posto della Timina.

Le struttura a forcina: si formano sulla doppia elica del DNA. sono costituite da due steli e un'ansa terminale. si formano ad alte temperature. sono strutture proteiche.

Da cosa dipende la stabilità della doppia elica?. Tutte le precedenti. Dal numero dei legami idrogeno. Dalla composizione delle basi azotate. Dall’effetto idrofobico dovuto all’impilamento (stacking) delle basi.

Il numero di legame (Lk) e dato da: solo dal numero di giri della doppia elica rispetto all’asse centrale. Tw x Wr. Tw - Wr. Tw + Wr.

Il tRNA può assumere: Struttura a X. Struttura a L. Struttura a Y. Struttura a P.

Quale è la definizione di EFFETTO IPERCROMICO?. l’assorbimento degli UV è maggiore nel DNA a singolo filamento che nelle proteine. l’assorbimento degli UV è minore nel DNA a singolo filamento che in quello a doppio filamento. l’assorbimento degli UV è massimo nelle proteine. l’assorbimento degli UV è maggiore nel DNA a singolo filamento che in quello a doppio filamento.

Il DNA e l’RNA assorbono a: 360 nm. 280 nm. 380 nm. 260 nm.

La RNAsi P: E’ coinvolta nella formazione degli mRNA. Scinde il DNA. È stata uno dei primi ribozimi scoperti. Lavora solo in presenza di ioni negativi.

I ribozimi: Hanno funzione strutturale. Catalizzano per reazioni basate sullo scambio di elettroni. Hanno le stesse caratteristiche dei mitocondri. Sono metallo-enzimi.

Quale fra queste NON è una funzione dell’ RNA?. Informazionale. Di sostegno. Strutturale. Catalitica.

L’RNA codificante è rappresentato da: 50% dell’RNA totale. 10% tRNA. 1-4% dell’RNA totale. 85% rRNA.

Quale fra queste mutazioni è la più deleteria?. Tutte le risposte sono corrette. Puntiforme. Non senso. Senso.

Cosa sostiene la Teoria del tentennamento o vacillamento (wobble)?. nella 1° posizione dell’appaiamento codone-anticodone è possibile un appaiamento G-U. nella 3° posizione dell’appaiamento codone-anticodone è possibile un appaiamento G-U. nella 3° posizione dell’appaiamento codone-anticodone è possibile un appaiamento A-U. nella 2° posizione dell’appaiamento codone-anticodone è possibile un appaiamento G-U.

Cosa converte la triptofano sintetasi?. indolo glicerofosfato in triptofano. triptofano in indolo glicerofosfato. triptofano in glicerolo. glicerolo in triptofano.

Quale fra questi di solito è il codone di inizio?. AUG. CAA. UUU. ACU.

Il codone UUU codifica per l’aminoacido. lisina. metionina. fenilalanina. valina.

Quale dei seguenti componenti NON appartiene al ribonucleotide. Gruppo fosfato. Uracile. Ribosio. Timina.

La struttura della DNA Polimerasi ricorda. una mano distesa. Un fiore di loto. Una mano ripiegata. nessuna delle affermazioni è corretta.

Quale tra queste informazioni è quella FALSA?. il codice genetico è letto a triplette. il codice genetico è universale. il codice genetico è ambiguo. il codice genetico è degenerato.

Subunita TERC. è una subunità ad RNA. Non esiste si chiama TORC. è una subunità a DNA. è sia a DNA che a RNA.

Subinita TERC è una subunità. contenente quindi una sequenza di DNA complementare a quella di TTAGGG dei telomeri. contenente quindi una sequenza di RNA complementare a quella di TTAGGG dei telomeri. contenente quindi una sequenza di RNA complementare a quella di CCVBB dei telomeri. contenente quindi una sequenza di RNA complementare a quella di CCHGG dei telomeri.

TTAGGG. codifica per una proteina extracellulare per produrre matrice extracellulare. è una sequenza utile a riconoscere i telomeri nelle cellule eucariotiche. serve alla cellula per andare incontro a morte non programmata. Rappresenta la sequenza per il gene X.

Il dogma centrale della biologia sostiene che: Le proteine fungono da stampo per la sintesi di DNA e RNA. L’RNA funge da stampo per la sintesi delle proteine. L’informazione genetica sull’RNA viene trasferita al DNA che poi funge da stampo per la sintesi delle proteine. L’informazione genetica sul DNA viene trasferita all’RNA che poi funge da stampo per la sintesi delle proteine.

La teoria “un gene – un enzima” è stata dimostrata da: Beadle e Tatum. Watson e Crick. Nirenberg e Matthaei. Yanofsky e Brenner.

Quale fra questi è un codone di stop?. UGC. UGA. AUG. UGG.

Il posizionamento in fase dei nucleosomi. Può essere circolare. Dipende dalla maggiore o minore attività traduzionale. E’ uguale in tutte le regioni genomiche. Dipende dalla maggiore o minore attività trascrizionale.

L’eucromatina: E’ più scura. Si localizza in periferia. Le fibre cromatiniche e i cromosomi mitotici sono nettamente distinguibili. Costituisce il 90% di cromatina interfasica.

Le coesine: Formano legami incrociati fra 2 cromatidi fratelli incollandoli insieme. Formano strutture secondarie. Aprono la doppia elica del DNA. Mediano legami incrociati per creare delle anse nel DNA nel processo di condensazione dei cromosomi.

Le proteine istoniche sono: neutre. acide. basiche. sia acide che basiche.

Per l'inizio della trascrizione. Serve un agente esterno batterico affinche inizi. non ci sono risposte corrette tra quelle presentate. Non è necessario un promotore. è necessario un promotore.

Quale delle seguenti affermazioni sugli EUCARIOTI è VERA?. Il genoma è costituito da un solo cromosoma. Il DNA si trova compattato nel nucleoide. Il genoma è costituito da più cromosomi che si trovano compattati nel nucleo cellulare. Nessuna delle affermazioni è corretta.

L’eterocromatina costitutiva: Non è mai compatta. Rappresenta regioni del genoma che non vengono mai espresse e che possono avere un ruolo strutturale nel cromosoma. Rappresenta regioni del genoma con capacità codificante che si esplica solo in determinate condizioni. Rappresenta regioni del genoma che vengono sempre espresse.

Dove è osservabile il massimo grado di compattamento della cromatina?. nei CENTROMERI. nei CROMOSOMI. nei TELOMERI. nei RIBOSOMI.

Cosa sono gli autosomi?. È un sinonimo per indicare tutti i cromosomi. Nessuna delle risposte è corretta. Cromosomi sessuali. Cromosomi non sessuali.

Quale delle seguenti affermazioni sul CENTROMERO è FALSA?. Struttura essenziale per la corretta segregazione dei cromatidi fratelli nelle cellule figlie. Fornisce il punto di attacco per le specifiche proteine che agganciano i cromosomi al fuso mitotico durante la divisione cellulare. E’ costituito da un complesso proteico assemblato su una sequenza specifica di DNA ricca in basi GC. E’ costituito da un complesso proteico assemblato su una sequenza specifica di DNA ricca in basi AT.

Le estremità dei telomeri: Sono lineari. Sono costituite da centinaia di copie di una sequenza (TTAAGGG) ripetuta in tandem di 5-8 bp. Non si accorciano. Sono stabili.

Gli istoni sono: sequenze codificanti. sequenze non codificanti. proteine basiche che rappresentano i costituenti strutturali della cromatina. proteine acide che rappresentano i costituenti strutturali della cromatina.

H1 o Histon linker: Determina un aumento del compattamento del DNA sul nucleosoma. Determina una minore adesione del DNA all’ottamero istonico. Presenta 5 siti di legame al DNA nella regione terminale. Si trova all’interno del nucleosoma.

Cosa si intende con il termine SOLENOIDE?. i nucleosomi appaiono organizzati in una struttura elicoidale con 6 nucleosomi per giro. Tutte le risposte sono corrette. la cromatina appare come una «fibra da 30 nm». struttura condensata della cromatina.

Le proteine SMC: Sono necessarie alla segregazione dei cromosomi durante la meiosi. Sono implicate nei processi di riparazione del DNA. Promuovono la condensazione del DNA. Tutte le risposte sono corrette.

Quali delle seguenti affermazioni sui superavvolgimenti solenoide e plectonemico è vero?. la formazione di superavvolgimenti solenoidi è sequenza specifico. solo i superavvolgimenti plectonemici sono stabilizzati dalla presenza di proteine. i superavvolgimenti plectonemici sono sempre sinistorsi, mentre quelli solenoidi sono destorsi. nel DNA rilassato i superavvolgimenti plectonemici sono tutti destorsi e i superavvolgimenti sinistorsi sono solenoidi.

Gli pseudogeni sono geni non funzionali che si riconoscono: per la presenza di codoni di stop prematuri. sulla base della similarità di sequenza con i geni funzionali. Tutte le risposte sono corrette. per l’assenza di un promotore funzionale.

I geni eucariotici: Contengono solo INTRONI. Hanno tutti la stessa dimensione. Contengono solo ESONI. Contengono INTRONI ed ESONI con dimensioni estremamente variabili.

Cosa indica il paradosso del Valore C?. Il numero dei geni è lo stesso in tutte le specie. Il valore C e la complessità dell’organismo correlano. Il numero dei geni NON aumenta con la complessità filogenetica. Il valore C e la complessità dell’organismo NON correlano.

Quale fra questi NON è un meccanismo di scambio di materiale genetico?. TRASLOCAZIONE. TRASFORMAZIONE. TRASDUZIONE. CONIUGAZIONE.

Cosa si intende con il termine GENOMA?. sinonimo di informazione genetica. intera sequenza codificante e non codificante di un organismo. sinonimo di gene. sequenza di DNA che codifica una specifica proteina.

Per denaturazione del DNA si intende. la separazione delle due emieliche per rottura dei ponti idrogeno. l'associazione con proteine basiche. l'idrolisi del DNA. la sostituzione di alcuni nucleotidi nel DNA.

La funzione dei telomeri ha a che fare con: la protezione del genoma dei batteri. nessuna delle affermazioni è corretta. il potenziale proliferativo di una cellula. la trascrizione dei geni che vi sono contenuti.

Nel confronto tra i genomi di diversi mammiferi, quale dei seguenti parametri è meno conservata. Posizionamento degli introni rispetto alla sequenza codificante. Lunghezza e sequenza degli introni. Numero di introni e esoni. Lunghezza e sequenza degli esoni.

Quale delle seguenti affermazioni sui primers è VERA?. sono corti RNA (6-60 nt) con sequenza complementare allo stampo. sono corti DNA (6-60 nt) con sequenza complementare allo stampo. forniscono l’estremità 5’OH. bloccano l’allungamento del nuovo filamento di DNA.

Durante la sintesi del DNA: l’OH al 3’ del primer esegue un attacco nucleofilico. Si crea un legame fosfodiesterico, con perdita del gruppo pirofosfato. Il nucleoside trifosfato da incorporare dipende dalla sequenza dello stampo. Tutte le risposte sono corrette.

Che cosa caratterizza la metilazione del DNA?. È abbondante a livello dei promotori in quanto attiva la trascrizione. Tutte le risposte sono corrette. È una modificazione epigenetica operata dalle DNA metiltransferasi. È l'aggiunta di un gruppo metile sulla guanosina delle isole GpC.

Che funzione ha l'istone deacetilasi?. Rende il legame tra DNA e istoni più lasso. Rende più accessibile la cromatina. Tutte le risposte sono corrette. Rende la cromatina in forma di eterocromatina.

A cosa serve il dominio funzionale chiamato PALMO nella DNA polimerasi?. Controlla che l’appaiamento delle basi sia corretto. Stabilizza il complesso DNA polimerasi-substrato. Avvicina il dNTP ai cationi che fungono da catalizzatori. Non partecipa alla catalisi, ma interagisce con il DNA neosintetizzato.

Che cosa si intende con GRADO di PROCESSIVITÀ della DNA polimerasi?. Numero medio di nucleotidi che vengono polimerizzati dall’enzima ogni volta che si lega all’innesco stampo:primer. Numero medio di nucleotidi che vengono polimerizzati dall’enzima ogni volta che si lega al ribosoma. Numero totale di nucleotidi che vengono polimerizzati dall’enzima ogni volta che si lega all’innesco stampo:primer. Numero medio di nuovi filamenti di DNA che vengono sintetizzati.

Chi inibisce P53. MDM2. MDM3. MDM53. MDM antiP53.

La DNA polimerasi replicativa di E.Coli è: la DNA polimerasi IV oloenzima. la DNA polimerasi I oloenzima. la DNA polimerasi III oloenzima. la DNA polimerasi II oloenzima.

Quale delle seguenti affermazioni sulla struttura di OriC è FALSA?. Contiene 4 ripetizioni di 9 bp e 3 ripetizioni di 13 bp molto simili tra di loro. è più ricca in A e T. è più ricca in C e G. l’origine minima è piuttosto piccola, solo 245bp.

I frammenti di Okazaki. Sono brevi frammenti continui di DNA che vengono sintetizzati sul filamento ritardato. Sono brevi frammenti discontinui di DNA che vengono sintetizzati sul filamento ritardato. Sono brevi frammenti discontinui di DNA che vengono sintetizzati sul filamento guida. Sono brevi frammenti continui di DNA che vengono sintetizzati sul filamento guida.

Le cause che espongono a stress una cellula possono essere. esposizione a raggi UV, a radiazioni ionizzanti, ipossia, mancanza di nutrienti, perdita dei nucleotidi quindi un danno al genoma. nessuna delle affermazioni è corretta. troppo lavoro a livello dell'apparato di golgi. troppe informazioni a livello del centro nervoso della cellula.

Le ELICASI: Legano fra loro i frammenti di Okazaki. Chiudono la forca replicativa. Hanno una struttura esagonale. Catalizzano la separazione dei 2 filamenti di DNA durante la replicazione.

DNA SLIDING CLAMP (pinza scorrevole): E’ composta da più subunità uguali fra loro. Tutte le risposte sono corrette. Si è conservata durante l’evoluzione. Presenta una struttura esagonale.

DNA Pol II (polB): Non ha attività 5’- 3’ esonucleasica ma è altamente processiva. ripara il DNA (90 kDa). contiene subunità. è coinvolta nella replicazione del DNA.

Negli eucarioti: Diminuisce il n° di repliconi più l’organismo è complesso. Le forche replicative non si fondono. Il processo replicativo è più veloce dei procarioti. La lunghezza dei repliconi è costante.

Le telomerasi: Sono costituite da una proteina chiamata TERT. Tutte le risposte sono corrette. Sono costituite da una molecola di RNA stampo chiamata TERC. Sono ribonucleoproteine.

ORF significa. over stratifing furthermore. open reading frame. open studing frame. Operome risultante dalla fagocitosi.

La POLITENIZZAZIONE: Si riferisce alla perdita di geni o parti del genoma in alcune cellule somatiche differenziate di un organismo. Significa che il numero di replicazioni subite dalle varie regioni cromosomiche è uguale lungo tutto il cromosoma. E’ un caso particolare di amplificazione genica. Riguarda i cromosomi piccoli delle ghiandole di Drosophila.

All’interno di p34: il residuo Tyr15 deve essere de-fosforilato, mentre il residuo Thr160 deve essere metilato. il residuo Tyr15 deve essere fosforilato, mentre il residuo Thr160 deve essere de-fosforilato. il residuo Tyr15 deve essere metilato, mentre il residuo Thr160 deve essere fosforilato. il residuo Tyr15 deve essere de-fosforilato, mentre il residuo Thr160 deve essere fosforilato.

Le fasi del ciclo cellulare sono: S, G1, M, G2. S, M. S, G1. S, G1, M.

I ribosomi svolgono un ruolo fondamentale nel processo di: fosforilazione ossidativa. trasporto attivo. traduzione. sintesi dei nucleotidi.

Il codone è una sequenza di. tre nucleotidi del tRNA che codifica uno specifico aminoacido. tre nucleotidi dell'mRNA che specifica un particolare aminoacido. tre nucleotidi del tRNA in grado di appaiarsi con una tripletta complementare nel mRNA. tre nucleotidi del DNA, complementare all'anticodone del mRNA, che individua un determinato aminoacido.

Monocistronico vuol dire. che viene prodotta una sola cellula. che viene prodotta una sola proteina. tutte le risposte sono corrette. che viene prodotta una sola molecola di miRNA.

Ribosoma. nessuna risposta è sbagliata. è l’organello all’interno del quale, nelle due subunità, avviene la formazione dei legami tra le diverse proteine extracellulari. è l’organello all’interno del quale, nelle due subunità, avviene la formazione dei legami peptidici tra i vari aminoacidi. è l’organello all’esterno del quale, nelle due subunità, avviene la formazione dei legami peptidici tra i vari aminoacidi.

Le mutazioni LOSS of function: Sono piuttosto rare. Aboliscono o riducono l’attività di una proteina. Sono dominanti. Aumentano l’attività di una proteina.

Il meccanismo di riparazione per escissione delle basi (BER): Ripara danni al DNA di origine endogena causati da specie reattive dell’O2, dall’idrolisi delle basi azotate del DNA, la perdita spontanea di gruppi amminici da alcune di esse (G, A, G). Aggira la lesione copiando il filamento corretto presente sul cromatide fratello. Avviene principalmente mediante un meccanismo di ricombinazione tradizionale o mediante giunzione diretta delle estremità rotte. E’ coinvolto nella riparazione di una varietà di lesioni che provocano una distorsione della doppia elica del DNA e sono causate da agenti chimico-fisici.

La frequenza di crossing over fra due geni sullo stesso cromosoma: È maggiore, se è maggiore la loro distanza. Dipende dal tempo. Non dipende dalla loro distanza. È maggiore, se è minore la loro distanza.

La Ricombinazione sito-specifica può dare origine a: Tutte le risposte sono corrette. Delezione. Inserzione. Integrazione.

I trasposoni: Non influenzano l’espressione genica. scoperti da Barbara McClintock nel 1940 nell’ulivo. Sono segmenti di DNA in grado di spostarsi sul DNA da una posizione all’altra sullo stesso cromosoma o su cromosomi diversi. Sono elementi fissi.

Il fattore σ: guida la DNA polimerasi verso i geni da trascrivere. è coinvolto nella fase terminale della trascrizione. avvia la sintesi proteica. riconosce e lega specificamente le sequenze promotrici sul DNA.

L’RNA polimerasi IV si trova in: piante. virus. batteri. funghi.

La trascrizione: è suddivisibile in Inizio, Allungamento, Terminazione. è un processo attuato dall’enzima RNA polimerasi. Tutte le risposte sono corrette. è il processo che porta alla sintesi di una molecola di RNA, partendo da una molecola stampo di DNA.

Da cosa è rappresentato un tipico terminatore intrinseco?. da un tratto di DNA che contiene delle sequenze palindromiche ricche in G-C seguite da un tratto di 8-9 nt ricco in A e T. da un tratto di RNA che contiene delle sequenze palindromiche ricche in A e T. da un tratto di DNA che contiene delle sequenze palindromiche ricche A e T. da un tratto di RNA che contiene delle sequenze palindromiche ricche in G-C seguite da un tratto di 8-9 nt ricco in A e T.

I geni in un OPERONE: sono funzionalmente correlati in quanto codificano per proteine implicate in un comune processo biologico. sono disposti in modo casuale nel genoma. Nessuna delle risposte è corretta. codificano per proteine implicate in processi biologici diversi.

Oltre ai geni strutturali cosa contengono gli OPERONI?. Un’unica sequenza promotore a monte della serie di geni capace di legare la DNA polimerasi. Un’unica sequenza promotore a valle della serie di geni capace di legare l’RNA polimerasi. nessuna sequenza operatore. Un’unica sequenza promotore a monte della serie di geni capace di legare l’RNA polimerasi.

Quanti sono i geni nell'operone lac?. 2. 5. 10. 3.

L'operone triptofano: È un meccanismo di controllo negativo e si realizza tramite un repressore. E’ soggetto a due meccanismi di regolazione, uno all’inizio e uno a livello di terminazione della trascrizione. E’ un sistema reprimibile. Tutte le risposte sono corrette.

Quali di questi è un meccanismo di regolazione a livello di terminazione della trascrizione nei procarioti?. Repressione. Attivazione. Sovrapposizione. Attenuazione.

Quante RNA polimerasi esistono negli eucarioti?. 4. 1. 2. 3.

La struttura del promotore minimo di RNA Pol II: E' uguale per tutti i geni. Numero di fattori richiesti è molto più elevato. E' uguale per tutti gli eucarioti. Il promotore è più corto.

Quale è la funzione degli ISOLATORI?. favoriscono l’attivazione di un gene da parte di un enhancer o di un silencer. influenzano l’azione dei silencer contigui. favoriscono la repressione di un gene da parte di un enhancer o di un silencer. agiscono come «marcatori» di confine tra una zona di eterocromatina e una di eucromatina.

Quale fra queste è una caratteristica degli enhancers?. Funzionano in entrambi gli orientamenti rispetto alla direzione della trascrizione. Non possono mai essere localizzati negli introni dello stesso gene che viene controllato. Funzionano solo in un orientamento rispetto alla direzione della trascrizione. Possono trovarsi solo a valle del gene che controllano.

Il dominio a DITA DI ZINCO (zinc finger) è chiamato così perchè: un atomo di zinco coordina 5 residui di cisteine e/o lisine formando un’ansa che ricorda la forma di un dito. cinque atomi di zinco coordinano 4 residui di cisteine e/o istidine formando un’ansa che ricorda la forma di un dito. un atomo di zinco coordina 4 residui di cisteine e/o istidine formando un’ansa che ricorda la forma di un dito. un atomo di zinco coordina 4 residui di cisteine e/o lisine formando un’ansa che ricorda la forma di un dito.

ELICA-GIRO-ELICA. Struttura presente nell'attivatore dell’operone lac. Struttura costituita da 3 α-eliche ripiegate in cui l’elica R si posiziona nel solco minore del DNA. Struttura costituita da 3 α-eliche ripiegate in cui l’elica R si posiziona nel solco maggiore del DNA. Struttura costituita da 2 α-eliche ripiegate in cui l’elica R si posiziona nel solco maggiore del DNA.

Quali sono le funzioni del CAP aggiunto agli mRNA eucariotici?. Facilita il trasporto dell’mRNA dal nucleo al citoplasma. Aumenta l’efficienza della traduzione. Tutte le affermazioni sono corrette. Protegge l'mRNA dalla degradazione.

Quale è la funzione principale dello SPLICEOSOMA?. Unire gli introni. catalizzare il processo di splicing. Rimuovere gli esoni. Formazione dell'rRNA.