biologia molecolare Cattane

Nell'esperimento di Frederick Griffith, il ceppo R: presenta una capsula polisaccaridica. è il ceppo benigno. è il ceppo virulento. tutte le precedenti.

Le basi azotate purine: sono a singolo anello. sono citosina e timina. sono citosina e adenina. presentano un doppio anello eterociclico.

La regola di Chargaff dice che: Il DNA preparato da diversi tessuti o organi della stessa specie ha sempre la stessa composizione in basi. La percentuale di A è sempre uguale alla percentuale di T. La percentuale di C è sempre uguale alla percentuale di G. Tutte le precedenti.

Quale affermazione sulla struttura a doppia elica del DNA è corretta?. Struttura regolare destrorsa, compie un giro completo ogni 50 Å. Le due catene polipeptidiche sono antiparallele. Le due catene polipeptidiche sono parallele. ha un diametro di circa 60 Å.

Quanti legami idrogeno si formano fra una Adenina e una Timina?. 3. 4. 2. 1.

Qual è la funzione dell'RNA?. permettere la replicazione cellulare. trasferire il messaggio dal DNA alla cellula e guidare la sintesi proteica. codificare l'informazione genetica che viene trasmessa alle generazioni successive. trasportare ioni Calcio e Magnesio.

Le basi azzotate purine. presentano un doppio anello interociclico. sono citosina e adenina. sono citosina e timimina. sono a singolo anello.

Come sono legati fra loro i nucleosidi?. attraverso legami idrogeno. attraverso una reazione di transesterificazione. mediante legami fosfodiesterici e legami idrogeno. mediante legami fosfodiesterici.

Regioni ricche in quartetti G sono: i telomeri. i mitocondri. i ribosomi. i centromeri.

Il solco maggiore. rappresenta un punto di interazione con diverse proteine. ha molti più atomi del solco minore che possono fare legami H. Tutte le precedenti. è visibile nella doppia elica del DNA.

Gli appaiamenti di Hoogsten. si formano in presenza di 3 o più G consecutive. si verificano in presenza di pH basico. si verificano in strutture del DNA a tripla elica. sono legami fosfodiesterici.

Quali sono le strutture della doppia elica?. C, Z. A, B. A, B, Z. A, B, C.

Quale delle seguenti è una sequenza palindromica?. TTAACCTTAACC. ATCATCATCATC. GCCAGCCATTT. CTAATGGTAATC.

Il DNA di una cellula se venisse srotolato sarebbe lungo. 2 millimetri. 2 centimetri. 20 metri. 2 metri.

L'eterocromatina. è DNA a bande solo chiare. è DNA non condensato. è RNA condensato. è DNA condensato.

Le nucleoproteine. Sono costituite da 50 proteine e formano ottameri. il nucleo non ha proteine. sono 5000 e fuse tra loro. sono molte e fanno passare tutto liberamente.

La trascrittasi inversa può: sintetizzare RNA partendo da proteine. sintetizzare proteine partendo da RNA. sintetizzare RNA partendo da DNA. sintetizzare DNA partendo da RNA.

I cromosomi sono. 23. 13. 23 coppie. 46 coppie.

L'involucro nucleare occupa. il 10% dello spazio cellulare. il 90% dello spazio cellulare. il15% dello spazio cellulare. il 30% dello spazio cellulare.

L'eucromatina. è DNA NON condensato. è RNA condensato. è DNA condenasto. è RNA NON condensato.

snRNA sta per. Non sono RNA. sono piccoli RNA che si trovano nel mitocondrio. Small Nuclear RNA. silencing nuclear RNA.

Cosa differenzia l'RNA dal DNA. Non ci sono differenze. Ribulosio al posto del Desossiribulosio. Ribulosio al posto della Timina. Uracile al posto della Timina.

Le struttura a forcina: si formano sulla doppia elica del DNA. sono costituite da due steli e un'ansa terminale. si formano ad alte temperature. sono strutture proteiche.

Da cosa dipende la stabilità della doppia elica?. Tutte le precedenti. Dal numero dei legami idrogeno. Dalla composizione delle basi azotate. Dall’effetto idrofobico dovuto all’impilamento (stacking) delle basi.

Il numero di legame (Lk) e dato da: solo dal numero di giri della doppia elica rispetto all’asse centrale. Tw x Wr. Tw - Wr. Tw + Wr.

Il tRNA può assumere: Struttura a X. Struttura a L. Struttura a Y. Struttura a P.

Quale è la definizione di EFFETTO IPERCROMICO?. l’assorbimento degli UV è maggiore nel DNA a singolo filamento che nelle proteine. l’assorbimento degli UV è minore nel DNA a singolo filamento che in quello a doppio filamento. l’assorbimento degli UV è massimo nelle proteine. l’assorbimento degli UV è maggiore nel DNA a singolo filamento che in quello a doppio filamento.

Il DNA e l’RNA assorbono a: 360 nm. 280 nm. 380 nm. 260 nm.

La RNAsi P: E’ coinvolta nella formazione degli mRNA. Scinde il DNA. È stata uno dei primi ribozimi scoperti. Lavora solo in presenza di ioni negativi.

I ribozimi: Hanno funzione strutturale. Catalizzano per reazioni basate sullo scambio di elettroni. Hanno le stesse caratteristiche dei mitocondri. Sono metallo-enzimi.

Quale fra queste NON è una funzione dell’ RNA?. Informazionale. Di sostegno. Strutturale. Catalitica.

L’RNA codificante è rappresentato da: 50% dell’RNA totale. 10% tRNA. 1-4% dell’RNA totale. 85% rRNA.

Quale fra queste mutazioni è la più deleteria?. Tutte le risposte sono corrette. Puntiforme. Non senso. Senso.

Cosa sostiene la Teoria del tentennamento o vacillamento (wobble)?. nella 1° posizione dell’appaiamento codone-anticodone è possibile un appaiamento G-U. nella 3° posizione dell’appaiamento codone-anticodone è possibile un appaiamento G-U. nella 3° posizione dell’appaiamento codone-anticodone è possibile un appaiamento A-U. nella 2° posizione dell’appaiamento codone-anticodone è possibile un appaiamento G-U.

Cosa converte la triptofano sintetasi?. indolo glicerofosfato in triptofano. triptofano in indolo glicerofosfato. triptofano in glicerolo. glicerolo in triptofano.

Quale fra questi di solito è il codone di inizio?. AUG. CAA. UUU. ACU.

Il codone UUU codifica per l’aminoacido. lisina. metionina. fenilalanina. valina.

Quale dei seguenti componenti NON appartiene al ribonucleotide. Gruppo fosfato. Uracile. Ribosio. Timina.

La struttura della DNA Polimerasi ricorda. una mano distesa. Un fiore di loto. Una mano ripiegata. nessuna delle affermazioni è corretta.

Quale tra queste informazioni è quella FALSA?. il codice genetico è letto a triplette. il codice genetico è universale. il codice genetico è ambiguo. il codice genetico è degenerato.

Subunita TERC. è una subunità ad RNA. Non esiste si chiama TORC. è una subunità a DNA. è sia a DNA che a RNA.

Subinita TERC è una subunità. contenente quindi una sequenza di DNA complementare a quella di TTAGGG dei telomeri. contenente quindi una sequenza di RNA complementare a quella di TTAGGG dei telomeri. contenente quindi una sequenza di RNA complementare a quella di CCVBB dei telomeri. contenente quindi una sequenza di RNA complementare a quella di CCHGG dei telomeri.

TTAGGG. codifica per una proteina extracellulare per produrre matrice extracellulare. è una sequenza utile a riconoscere i telomeri nelle cellule eucariotiche. serve alla cellula per andare incontro a morte non programmata. Rappresenta la sequenza per il gene X.

Il dogma centrale della biologia sostiene che: Le proteine fungono da stampo per la sintesi di DNA e RNA. L’RNA funge da stampo per la sintesi delle proteine. L’informazione genetica sull’RNA viene trasferita al DNA che poi funge da stampo per la sintesi delle proteine. L’informazione genetica sul DNA viene trasferita all’RNA che poi funge da stampo per la sintesi delle proteine.

La teoria “un gene – un enzima” è stata dimostrata da: Beadle e Tatum. Watson e Crick. Nirenberg e Matthaei. Yanofsky e Brenner.

Quale fra questi è un codone di stop?. UGC. UGA. AUG. UGG.

Il posizionamento in fase dei nucleosomi. Può essere circolare. Dipende dalla maggiore o minore attività traduzionale. E’ uguale in tutte le regioni genomiche. Dipende dalla maggiore o minore attività trascrizionale.

L’eucromatina: E’ più scura. Si localizza in periferia. Le fibre cromatiniche e i cromosomi mitotici sono nettamente distinguibili. Costituisce il 90% di cromatina interfasica.

Le coesine: Formano legami incrociati fra 2 cromatidi fratelli incollandoli insieme. Formano strutture secondarie. Aprono la doppia elica del DNA. Mediano legami incrociati per creare delle anse nel DNA nel processo di condensazione dei cromosomi.

Le proteine istoniche sono: neutre. acide. basiche. sia acide che basiche.

Per l'inizio della trascrizione. Serve un agente esterno batterico affinche inizi. non ci sono risposte corrette tra quelle presentate. Non è necessario un promotore. è necessario un promotore.

Quale delle seguenti affermazioni sugli EUCARIOTI è VERA?. Il genoma è costituito da un solo cromosoma. Il DNA si trova compattato nel nucleoide. Il genoma è costituito da più cromosomi che si trovano compattati nel nucleo cellulare. Nessuna delle affermazioni è corretta.

L’eterocromatina costitutiva: Non è mai compatta. Rappresenta regioni del genoma che non vengono mai espresse e che possono avere un ruolo strutturale nel cromosoma. Rappresenta regioni del genoma con capacità codificante che si esplica solo in determinate condizioni. Rappresenta regioni del genoma che vengono sempre espresse.

Dove è osservabile il massimo grado di compattamento della cromatina?. nei CENTROMERI. nei CROMOSOMI. nei TELOMERI. nei RIBOSOMI.

Cosa sono gli autosomi?. È un sinonimo per indicare tutti i cromosomi. Nessuna delle risposte è corretta. Cromosomi sessuali. Cromosomi non sessuali.

Quale delle seguenti affermazioni sul CENTROMERO è FALSA?. Struttura essenziale per la corretta segregazione dei cromatidi fratelli nelle cellule figlie. Fornisce il punto di attacco per le specifiche proteine che agganciano i cromosomi al fuso mitotico durante la divisione cellulare. E’ costituito da un complesso proteico assemblato su una sequenza specifica di DNA ricca in basi GC. E’ costituito da un complesso proteico assemblato su una sequenza specifica di DNA ricca in basi AT.

Le estremità dei telomeri: Sono lineari. Sono costituite da centinaia di copie di una sequenza (TTAAGGG) ripetuta in tandem di 5-8 bp. Non si accorciano. Sono stabili.

Gli istoni sono: sequenze codificanti. sequenze non codificanti. proteine basiche che rappresentano i costituenti strutturali della cromatina. proteine acide che rappresentano i costituenti strutturali della cromatina.

H1 o Histon linker: Determina un aumento del compattamento del DNA sul nucleosoma. Determina una minore adesione del DNA all’ottamero istonico. Presenta 5 siti di legame al DNA nella regione terminale. Si trova all’interno del nucleosoma.

Cosa si intende con il termine SOLENOIDE?. i nucleosomi appaiono organizzati in una struttura elicoidale con 6 nucleosomi per giro. Tutte le risposte sono corrette. la cromatina appare come una «fibra da 30 nm». struttura condensata della cromatina.

Le proteine SMC: Sono necessarie alla segregazione dei cromosomi durante la meiosi. Sono implicate nei processi di riparazione del DNA. Promuovono la condensazione del DNA. Tutte le risposte sono corrette.

Quali delle seguenti affermazioni sui superavvolgimenti solenoide e plectonemico è vero?. la formazione di superavvolgimenti solenoidi è sequenza specifico. solo i superavvolgimenti plectonemici sono stabilizzati dalla presenza di proteine. i superavvolgimenti plectonemici sono sempre sinistorsi, mentre quelli solenoidi sono destorsi. nel DNA rilassato i superavvolgimenti plectonemici sono tutti destorsi e i superavvolgimenti sinistorsi sono solenoidi.

Gli pseudogeni sono geni non funzionali che si riconoscono: per la presenza di codoni di stop prematuri. sulla base della similarità di sequenza con i geni funzionali. Tutte le risposte sono corrette. per l’assenza di un promotore funzionale.

I geni eucariotici: Contengono solo INTRONI. Hanno tutti la stessa dimensione. Contengono solo ESONI. Contengono INTRONI ed ESONI con dimensioni estremamente variabili.

Cosa indica il paradosso del Valore C?. Il numero dei geni è lo stesso in tutte le specie. Il valore C e la complessità dell’organismo correlano. Il numero dei geni NON aumenta con la complessità filogenetica. Il valore C e la complessità dell’organismo NON correlano.

Quale fra questi NON è un meccanismo di scambio di materiale genetico?. TRASLOCAZIONE. TRASFORMAZIONE. TRASDUZIONE. CONIUGAZIONE.

Cosa si intende con il termine GENOMA?. sinonimo di informazione genetica. intera sequenza codificante e non codificante di un organismo. sinonimo di gene. sequenza di DNA che codifica una specifica proteina.