biologia molecolare lez 8-28

Quali delle seguenti affermazioni sui superavvolgimenti solenoide e plectonemico è vero?. la formazione di superavvolgimenti solenoidi è sequenza specifico. solo i superavvolgimenti plectonemici sono stabilizzati dalla presenza di proteine. i superavvolgimenti plectonemici sono sempre sinistorsi, mentre quelli solenoidi sono destorsi. nel DNA rilassato i superavvolgimenti plectonemici sono tutti destorsi e i superavvolgimenti sinistorsi sono solenoidi.

Gli pseudogeni sono geni non funzionali che si riconoscono: per la presenza di codoni di stop prematuri. sulla base della similarità di sequenza con i geni funzionali. Tutte le risposte sono corrette. per l’assenza di un promotore funzionale.

I geni eucariotici: Contengono solo INTRONI. Hanno tutti la stessa dimensione. Contengono solo ESONI. Contengono INTRONI ed ESONI con dimensioni estremamente variabili.

Cosa indica il paradosso del Valore C?. Il numero dei geni è lo stesso in tutte le specie. Il valore C e la complessità dell’organismo correlano. Il numero dei geni NON aumenta con la complessità filogenetica. Il valore C e la complessità dell’organismo NON correlano.

Quale fra questi NON è un meccanismo di scambio di materiale genetico?. TRASLOCAZIONE. TRASFORMAZIONE. TRASDUZIONE. CONIUGAZIONE.

Cosa si intende con il termine GENOMA?. sinonimo di informazione genetica. intera sequenza codificante e non codificante di un organismo. sinonimo di gene. sequenza di DNA che codifica una specifica proteina.

Per denaturazione del DNA si intende. la separazione delle due emieliche per rottura dei ponti idrogeno. l'associazione con proteine basiche. l'idrolisi del DNA. la sostituzione di alcuni nucleotidi nel DNA.

La funzione dei telomeri ha a che fare con: la protezione del genoma dei batteri. nessuna delle affermazioni è corretta. il potenziale proliferativo di una cellula. la trascrizione dei geni che vi sono contenuti.

Nel confronto tra i genomi di diversi mammiferi, quale dei seguenti parametri è meno conservata. Posizionamento degli introni rispetto alla sequenza codificante. Lunghezza e sequenza degli introni. Numero di introni e esoni. Lunghezza e sequenza degli esoni.

Quale delle seguenti affermazioni sui primers è VERA?. sono corti RNA (6-60 nt) con sequenza complementare allo stampo. forniscono l’estremità 5’OH. bloccano l’allungamento del nuovo filamento di DNA. sono corti DNA (6-60 nt) con sequenza complementare allo stampo.

Durante la sintesi del DNA: l’OH al 3’ del primer esegue un attacco nucleofilico. Si crea un legame fosfodiesterico, con perdita del gruppo pirofosfato. Il nucleoside trifosfato da incorporare dipende dalla sequenza dello stampo. Tutte le risposte sono corrette.

Che cosa caratterizza la metilazione del DNA?. È abbondante a livello dei promotori in quanto attiva la trascrizione. Tutte le risposte sono corrette. È una modificazione epigenetica operata dalle DNA metiltransferasi. È l'aggiunta di un gruppo metile sulla guanosina delle isole GpC.

Che funzione ha l'istone deacetilasi?. Rende il legame tra DNA e istoni più lasso. Rende più accessibile la cromatina. Tutte le risposte sono corrette. Rende la cromatina in forma di eterocromatina.

A cosa serve il dominio funzionale chiamato PALMO nella DNA polimerasi?. Controlla che l’appaiamento delle basi sia corretto. Stabilizza il complesso DNA polimerasisubstrato. Avvicina il dNTP ai cationi che fungono da catalizzatori. Non partecipa alla catalisi, ma interagisce con il DNA neosintetizzato.

Che cosa si intende con GRADO di PROCESSIVITÀ della DNA polimerasi?. Numero medio di nucleotidi che vengono polimerizzati dall’enzima ogni volta che si lega all’innesco stampo:primer. Numero medio di nucleotidi che vengono polimerizzati dall’enzima ogni volta che si lega al ribosoma. Numero totale di nucleotidi che vengono polimerizzati dall’enzima ogni volta che si lega all’innesco stampo:primer. Numero medio di nuovi filamenti di DNA che vengono sintetizzati.

Chi inibisce P53. MDM2. MDM3. MDM53. MDM antiP53.

La DNA polimerasi replicativa di E.Coli è: la DNA polimerasi IV oloenzima. la DNA polimerasi I oloenzima. la DNA polimerasi III oloenzima. la DNA polimerasi II oloenzima.

Quale delle seguenti affermazioni sulla struttura di OriC è FALSA?. Contiene 4 ripetizioni di 9 bp e 3 ripetizioni di 13 bp molto simili tra di loro. è più ricca in A e T. è più ricca in C e G. l’origine minima è piuttosto piccola, solo 245bp.

I frammenti di Okazaki. Sono brevi frammenti continui di DNA che vengono sintetizzati sul filamento ritardato. Sono brevi frammenti discontinui di DNA che vengono sintetizzati sul filamento ritardato. Sono brevi frammenti discontinui di DNA che vengono sintetizzati sul filamento guida. Sono brevi frammenti continui di DNA che vengono sintetizzati sul filamento guida.

Le cause che espongono a stress una cellula possono essere. esposizione a raggi UV, a radiazioni ionizzanti, ipossia, mancanza di nutrienti, perdita dei nucleotidi quindi un danno al genoma. nessuna delle affermazioni è corretta. troppo lavoro a livello dell'apparato di golgi. troppe informazioni a livello del centro nervoso della cellula.

Le ELICASI: Legano fra loro i frammenti di Okazaki. Chiudono la forca replicativa. Hanno una struttura esagonale. Catalizzano la separazione dei 2 filamenti di DNA durante la replicazione.

DNA SLIDING CLAMP (pinza scorrevole): E’ composta da più subunità uguali fra loro. Tutte le risposte sono corrette. Si è conservata durante l’evoluzione. Presenta una struttura esagonale.

DNA Pol II (polB): Non ha attività 5’- 3’ esonucleasica ma è altamente processiva. ripara il DNA (90 kDa). contiene subunità. è coinvolta nella replicazione del DNA.

Negli eucarioti: Diminuisce il n° di repliconi più l’organismo è complesso. Le forche replicative non si fondono. Il processo replicativo è più veloce dei procarioti. La lunghezza dei repliconi è costante.

Le telomerasi: Sono costituite da una proteina chiamata TERT. Tutte le risposte sono corrette. Sono costituite da una molecola di RNA stampo chiamata TERC. Sono ribonucleoproteine.

ORF significa. over stratifing furthermore. open reading frame. open studing frame. Operome risultante dalla fagocitosi.

La POLITENIZZAZIONE: Si riferisce alla perdita di geni o parti del genoma in alcune cellule somatiche differenziate di un organismo. Significa che il numero di replicazioni subite dalle varie regioni cromosomiche è uguale lungo tutto il cromosoma. E’ un caso particolare di amplificazione genica. Riguarda i cromosomi piccoli delle ghiandole di Drosophila.

All’interno di p34: il residuo Tyr15 deve essere de-fosforilato, mentre il residuo Thr160 deve essere metilato. il residuo Tyr15 deve essere fosforilato, mentre il residuo Thr160 deve essere de-fosforilato. il residuo Tyr15 deve essere metilato, mentre il residuo Thr160 deve essere fosforilato. il residuo Tyr15 deve essere de-fosforilato, mentre il residuo Thr160 deve essere fosforilato.

Le fasi del ciclo cellulare sono: S, G1, M, G2. S, M. S, G1. S, G1, M.

I ribosomi svolgono un ruolo fondamentale nel processo di: fosforilazione ossidativa. trasporto attivo. traduzione. sintesi dei nucleotidi.

Il codone è una sequenza di. tre nucleotidi del tRNA che codifica uno specifico aminoacido. tre nucleotidi dell'mRNA che specifica un particolare aminoacido. tre nucleotidi del tRNA in grado di appaiarsi con una tripletta complementare nel mRNA. tre nucleotidi del DNA, complementare all'anticodone del mRNA, che individua un determinato aminoacido.

Monocistronico vuol dire. che viene prodotta una sola cellula. che viene prodotta una sola proteina. tutte le risposte sono corrette. che viene prodotta una sola molecola di miRNA.

Ribosoma. nessuna risposta è sbagliata. è l’organello all’interno del quale, nelle due subunità, avviene la formazione dei legami tra le diverse proteine extracellulari. è l’organello all’interno del quale, nelle due subunità, avviene la formazione dei legami peptidici tra i vari aminoacidi. è l’organello all’esterno del quale, nelle due subunità, avviene la formazione dei legami peptidici tra i vari aminoacidi.

Le mutazioni LOSS of function: Sono piuttosto rare. Aboliscono o riducono l’attività di una proteina. Sono dominanti. Aumentano l’attività di una proteina.

Il meccanismo di riparazione per escissione delle basi (BER): Ripara danni al DNA di origine endogena causati da specie reattive dell’O2, dall’idrolisi delle basi azotate del DNA, la perdita spontanea di gruppi amminici da alcune di esse (G, A, G). Aggira la lesione copiando il filamento corretto presente sul cromatide fratello. Avviene principalmente mediante un meccanismo di ricombinazione tradizionale o mediante giunzione diretta delle estremità rotte. E’ coinvolto nella riparazione di una varietà di lesioni che provocano una distorsione della doppia elica del DNA e sono causate da agenti chimico-fisici.

La frequenza di crossing over fra due geni sullo stesso cromosoma: È maggiore, se è maggiore la loro distanza. Dipende dal tempo. Non dipende dalla loro distanza. È maggiore, se è minore la loro distanza.

La Ricombinazione sito-specifica può dare origine a: Tutte le risposte sono corrette. Delezione. Inserzione. Integrazione.

I trasposoni: Non influenzano l’espressione genica. scoperti da Barbara McClintock nel 1940 nell’ulivo. Sono segmenti di DNA in grado di spostarsi sul DNA da una posizione all’altra sullo stesso cromosoma o su cromosomi diversi. Sono elementi fissi.

Il fattore σ: guida la DNA polimerasi verso i geni da trascrivere. è coinvolto nella fase terminale della trascrizione. avvia la sintesi proteica. riconosce e lega specificamente le sequenze promotrici sul DNA.

L’RNA polimerasi IV si trova in: piante. virus. batteri. funghi.

La trascrizione: è suddivisibile in Inizio, Allungamento, Terminazione. è un processo attuato dall’enzima RNA polimerasi. Tutte le risposte sono corrette. è il processo che porta alla sintesi di una molecola di RNA, partendo da una molecola stampo di DNA.

Da cosa è rappresentato un tipico terminatore intrinseco?. da un tratto di DNA che contiene delle sequenze palindromiche ricche in G-C seguite da un tratto di 8-9 nt ricco in A e T. da un tratto di RNA che contiene delle sequenze palindromiche ricche in A e T. da un tratto di DNA che contiene delle sequenze palindromiche ricche A e T. da un tratto di RNA che contiene delle sequenze palindromiche ricche in G-C seguite da un tratto di 8-9 nt ricco in A e T.

I geni in un OPERONE: sono funzionalmente correlati in quanto codificano per proteine implicate in un comune processo biologico. sono disposti in modo casuale nel genoma. Nessuna delle risposte è corretta. codificano per proteine implicate in processi biologici diversi.

Oltre ai geni strutturali cosa contengono gli OPERONI?. Un’unica sequenza promotore a monte della serie di geni capace di legare la DNA polimerasi. Un’unica sequenza promotore a valle della serie di geni capace di legare l’RNA polimerasi. nessuna sequenza operatore. Un’unica sequenza promotore a monte della serie di geni capace di legare l’RNA polimerasi.

Quanti sono i geni nell'operone lac?. 2. 5. 10. 3.

L'operone triptofano: È un meccanismo di controllo negativo e si realizza tramite un repressore. E’ soggetto a due meccanismi di regolazione, uno all’inizio e uno a livello di terminazione della trascrizione. E’ un sistema reprimibile. Tutte le risposte sono corrette.

Quali di questi è un meccanismo di regolazione a livello di terminazione della trascrizione nei procarioti?. Repressione. Attivazione. Sovrapposizione. Attenuazione.

Quante RNA polimerasi esistono negli eucarioti?. 4. 1. 2. 3.

La struttura del promotore minimo di RNA Pol II: E' uguale per tutti i geni. Numero di fattori richiesti è molto più elevato. E' uguale per tutti gli eucarioti. Il promotore è più corto.

Quale è la funzione degli ISOLATORI?. favoriscono l’attivazione di un gene da parte di un enhancer o di un silencer. influenzano l’azione dei silencer contigui. favoriscono la repressione di un gene da parte di un enhancer o di un silencer. agiscono come «marcatori» di confine tra una zona di eterocromatina e una di eucromatina.

Quale fra queste è una caratteristica degli enhancers?. Funzionano in entrambi gli orientamenti rispetto alla direzione della trascrizione. Non possono mai essere localizzati negli introni dello stesso gene che viene controllato. Funzionano solo in un orientamento rispetto alla direzione della trascrizione. Possono trovarsi solo a valle del gene che controllano.

Il dominio a DITA DI ZINCO (zinc finger) è chiamato così perchè: un atomo di zinco coordina 5 residui di cisteine e/o lisine formando un’ansa che ricorda la forma di un dito. cinque atomi di zinco coordinano 4 residui di cisteine e/o istidine formando un’ansa che ricorda la forma di un dito. un dito. un atomo di zinco coordina 4 residui di cisteine e/o istidine formando un’ansa che ricorda la forma di un dito. un atomo di zinco coordina 4 residui di cisteine e/o lisine formando un’ansa che ricorda la forma di un dito.

ELICA-GIRO-ELICA. Struttura presente nell'attivatore dell’operone lac. Struttura costituita da 3 α-eliche ripiegate in cui l’elica R si posiziona nel solco minore del DNA. Struttura costituita da 3 α-eliche ripiegate in cui l’elica R si posiziona nel solco maggiore del DNA. Struttura costituita da 2 α-eliche ripiegate in cui l’elica R si posiziona nel solco maggiore del DNA.

Quali sono le funzioni del CAP aggiunto agli mRNA eucariotici?. Facilita il trasporto dell’mRNA dal nucleo al citoplasma. Aumenta l’efficienza della traduzione. Tutte le affermazioni sono corrette. Protegge l'mRNA dalla degradazione.

Quale è la funzione principale dello SPLICEOSOMA?. Unire gli introni. catalizzare il processo di splicing. Rimuovere gli esoni. Formazione dell'rRNA. Unire gli introni. catalizzare il processo di splicing. Rimuovere gli esoni. Formazione dell'rRNA.