Por acción de las nucleósido fosforilasas se generan ribosa 1-P y desoxirribosa 1-P. V F.
Durante el catabolismo del DNA se liberan bases nitrogenadas pirimidínicas como timina, uracilo y citosina. V F.
Durante el catabolismo del RNA la citidina es desaminada y transformada en uridina. V F.
Las proteínas que aporta la dieta son una fuente crucial de aminoácidos. V F.
La degradación de las proteínas celulares defectuosas o innecesarias rinden aminoácidos que se utilizarán para la síntesis de proteínas o se transformarán en importantes intermediarios metabólicos. F V.
Los aminoácidos liberados durante la degradación de las proteínas se almacenan como los hidratos de carbono o las grasas. F V.
En los mamíferos el principal lugar donde tiene lugar la degradación de aminoácidos es el hígado. V F.
Los aminoácidos no se almacenan para ser utilizados en otro momento. F V.
Las aminotransferasas catalizan la transferencia de un grupo alfa-amino desde un alfa-cetoácido a un alfa-aminoácido. F V.
La alanina aminotrasferasa no es una transaminasa F V.
Durante el catabolismo de la mayoría de los aminoácidos, los átomos de nitrógeno se transfieren al a-cetoglutarato antes de ser eliminados. F V.
En la degradación de ciertos aminoácidos como serina o treonina, el grupo a-amino se libera en forma de NH4+. V F.
Las transaminasas participan en la síntesis de aminoácidos. V F.
La desaminación oxidativa del glutamato está catalizada por la glutamato-piruvato transaminasa (GPT). F V.
La glutamato deshidrogenasa es un importante enzima mitocondrial. F V.
En la mayoría de los vertebrados terrestres el NH4+ se convierte, posteriormente, en urea para ser excretado. F V.
El ADP y el GDP son activadores alostéricos de la glutamato deshidrgenasa. V F.
El alfa-cetoglutarato es un aminoácido no proteico. F V.
Los aminoácidos que se degradan hasta acetil-CoA no pueden originar glucosa. F V.
Un aminoácido que durante su catabolismo genera succinil-CoA es glucogénico. F V.
De los 20 aminoácidos fundamentales, solo la leucina es exclusivamente cetogénico. F V.
Durante la transaminación de la valina se genera alfa-cetoisovaleriánico. F V.
Los aminoácidos ramificados no pueden degradarse. F V.
Para degradar a los aminoácidos aromáticos se necesitan oxigenasas. V F.
La fenilcetonuria se debe a la ausencia o insuficiente actividad fenilalanina hidroxilasa, o del cofactor tetrahidrobiopterina. F V.
En la fenilcetonuria los niveles de fenilpiruvato sanguíneos están reducidos F V.
Parte del amonio liberado durante la degradación de los aminoácidos se consume en la biosíntesis de compuestos nitrogenados. F V.
La síntesis de urea en los diferentes tejidos es la principal ruta para la eliminación de NH4+. F V.
La citrulina es un aminoácido que interviene en el ciclo de la urea. F V.
La urea contiene cuatro átomos de nitrógeno. F V.
Uno de los átomos de nitrógeno de la urea se transfiere desde un aminoácido, el glutamato. F V.
En el ciclo de la urea se genera urea y amonio. F V.
El ciclo de la urea es un proceso enteramente mitocondrial. F V.
La urea es hidrosoluble y se forma en el citosol de los hepatocitos. F V.
Los defectos del ciclo de la urea dan lugar a un elevado nivel de NH4+ en la sangre. F V.
El enzima carbamilfosfato sintetasa I es la responsable de la hidrólisis de la arginina. F V.
Por acción de las nucleósido fosforilasas se generan ribosa 1-P y desoxirribosa 1-P. F V.
Las proteínas que aporta la dieta son una fuente crucial de aminoácidos. V F.
La degradación de las proteínas celulares defectuosas o innecesarias rinden aminoácidos que se utilizarán para la síntesis de proteínas o se transformarán en importantes intermediarios metabólicos. V F.
Los aminoácidos liberados durante la degradación de las proteínas se almacenan como los hidratos de carbono o las grasas F V.
En los mamíferos el principal lugar donde tiene lugar la degradación de aminoácidos es el hígado. F V.
Los aminoácidos no se almacenan para ser utilizados en otro momento. V F.
La alanina aminotrasferasa no es una transaminasa. F V.
La desaminación oxidativa del glutamato está catalizada por la glutamato-piruvato transaminasa (GPT). V F.
El alfa-cetoglutarato es un aminoácido no proteico F V.
Un aminoácido que durante su catabolismo genera succinil-CoA es glucogénico. V F.
Durante la transaminación de la valina se genera -cetoisovaleriánico. F V.
Para degradar a los aminoácidos aromáticos se necesitan oxigenasas V F.
La fenilcetonuria se debe a la ausencia o insuficiente actividad fenilalanina hidroxilasa, o del cofactor tetrahidrobiopterina. V F.
En la fenilcetonuria los niveles de fenilpiruvato sanguíneos están reducidos. F V.
Parte del amonio liberado durante la degradación de los aminoácidos se consume en la biosíntesis de compuestos nitrogenados. V F.
El ciclo de la urea es un proceso enteramente mitocondrial. V F.
Los defectos del ciclo de la urea dan lugar a un elevado nivel de NH4+ en la sangre. F V.
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