CH LF UK 800-900

800. Redukciou nitrobenzénu vzniká: aminobenzén. anilín. aromatický amín. primárny amín. 2,4,6- trinitrotoluen. nitroetan. 2-nitropropan. pyridin.

801. K terciámym amínom patrí: trimetylamín. dimetylfenylamín. dimetylamin. pyran. anilin. metylamin. fenylamin. pyrol.

802. Pyrol zaraďujeme medzi: heterocyklické zlúčeniny. sekundárne amíny. heterocyklické zlúčeniny s jedným heteroatómom dusíka. heterocyklické zlúčeniny s aromatickým charakterom. cyklicke uhlovodiky. primarne aminy. tercialne aminy. patclankove heterocyklické zlúčeniny s dvoma heteroatómomi dusíka.

803. Anilín: má zásaditý charakter. je slabšou zásadou ako amoniak. má aromatický charakter. je látka veľmi jedovatá. má vzorec: C6H5-NH2. je aminobenzén. ma kysly charakter. bezne sa vyskytuje w organizme.

804. Amíny: ak sú primárne, dávajú s kyselinami amóniové soli. s molekulami vody vytvárajú vodíkové väzby. majú nukleofilné vlastnosti. majú zásaditý charakter. delíme na mono-, di-, triamíny, atď., podľa počtu aminoskupín v molekule. poznáme primárne, sekundárne a terciárne. su funkcne derivaty karboxylovych kyselin. maju kysly charakter.

831. Najjednoduchšia dikarboxylová kyselina je: kyselina akrylová. kyselina adipová. kyselina šťavelová. kyselina jantárová. kyselina etándiová. kyselina octová. kyselina malónová. kyselina oxálová.

832. Medzi nenasýtené karboxylové kyseliny zaraďujeme: kyselinu arachidónovú. kyselinu cyklohexánkarboxylovú. kyselinu malónovú. kyselinu maleínovú. kyselinu olejovú. kyselinu propénovú. kyselinu glutárovú. kyselinu oxaloctovú.

833. Zlúčenina HOOC-CH2-COOH je: kyselina propándiová. kyselina asparágová. kyselina glutámová. kyselina propánová. kyselina maleínová. kyselina maslová. kyselina malónová. kyselina propénová.

834. C6H5-COOH je kyselina: nasýtená. aromatická. alifatická. acyklická. jednosýtna. fenolová. benzoová. benzylkarboxylová.

805. V reakcii, pri ktorej sa na primárny aromatický amín pôsobí alkalickým dusitanom v prostredí silnej anorganickej kyseliny, ide o: diazotáciu. vznik diazóniových solí. kopulaciu. vznik azozluceniny. vznik alkoholu, pricom sa uvolni dusik. vznik nitrozoaminov. dokazovu reakciu na sekundarny amin. vznik azofarbiv.

806. Zlúčenina C6H5-N=N-C6H5 : vzniká kopuláciou. obsahuje azoskupinu. je základ azofarbív. je azobenzén. je sekundarny amin. je diazoniova sol. je tercialny amin. je anilinova cern.

807. Medzi primárne amíny patrí: anilín. CH3NH2. H2N-(CH2)6-NH2. kadaverín. C6H5-NH2. CH3- CH(NH2)- CH3. (CH3)2NH. (CH3)3N.

808. Zlúčenina H2N-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-NH2 je : primárny amín. diamín. kadaverín. látka, ktorá vzniká pri hnilobnom rozklade bielkovín. 1,5-diaminopentán. putrescin. tetrametylendiamin. fyziologicky pritomna v mase.

809. Dusík v molekule majú zlúčeniny : amíny. nukleové kyseliny. proteíny. peptidy. alkaloidy. enzýmy. acylglyceroly. glukoza a fruktoza.

811. Pri vzniku anilínu z nitrobenzénu ide o: redukciu. redukciu nitrobenzénu vodíkom za prítomnosti katalyzátora (Pt,Ni). hydrogenáciu. oxidaciou. dehydrogenaciou. substituciu. hydrataciu. kondenzacnu reakciu.

812. Primárne amíny: majú charakteristickú skupinu -NH2. môžu mať charakteristickú skupinu viazanú na primárny atóm uhlíka. alifatické dávajú s kyselinou dusitou cez niekoľko medziproduktov alkoholy a dusík. môžu mať -NH2 skupinu viazanú na sekundárny atóm uhlíka. majú charakteristickú skupinu -NH-. majú charakteristickú skupinu -NH3. majú charakteristickú skupinu -NH4. s kyselinou dusitou davaju nitrozoaminy.

814. Zlúčenina CH3NH2 je : primárny amín. rozpustná vo vode. plyn. metylamín. sekundarny amin. latka, ktora ma kysle vlasnosti. latka, ktora sluzi na pripravu diazoniovych soli. latka, ktora sluzi na pripravu nitrozoaminov.

815. Zlúčenina (CH3)3N : nachádza sa v prírode. je terciámy amín. s kyselinou dusitou nereaguje. vzniká rozkladom bielkovín. e trimetylamín. je sekundarny amin. je Bronstedova kyselina. s kyselinou dusitou dava nitrozoaminy.

816. Zlúčenina patrí medzi: amíny. látky s aromatickým charakterom. sekundárne amíny. zlúčeniny, ktoré sú súčasťou molekúl biologicky významných farbív. cyklicke uhlovodiky. tercialne aminy. primarne aminy. nitrozluceniny.

817. Pyrol je: súčasť molekuly hemoglobínu. súčasť molekuly chlorofylu. súčasť žlčových farbív. zložka porfyrínu. derivat benzenu. azofarbivo. sucast zlcovych kyselin. sucast molekuly purinu.

818. Zlúčenina je : látka s karcinogénnym účinkom. primárny amín. 2-naftylamín (naftyl-2-amín, 2-aminonaftalén). chinolin. naftol. anilin. sekundarny amin. tercialny amin.

819. Zlúčenina je : p-fenyléndiamin. 1,4-benzéndiamín (benzén-1,4-diamín). primárny amín. zložka fotografických vývojok. p-aminofenol. dimetylamin. sekundarny amin. tercialny amin.

820. Medzi terciárne amíny patrí: pyridín. trimetylamín. (C2H5)3N. trifenylamín. metyloranž. pyrol. (CH3)2NH. metylamin.

821. Primárne amíny : sú látky zásaditého charakteru. s kyselinami dávajú amóniové soli. sa odvodzujú náhradou atómu vodíka v molekule amoniaku jednoväzbovo skupinou -R. vznikajú hydrogenáciou nitrozlúčenín. so zasadami davaju amoniove soli. su latky kysleho charakteru. su silne oxidovadla. vznikaju dehydrogenaciou nitrozozlucenin.

822. Aminoskupina v molekule anilínu : má +M efekt. spôsobuje zásaditý charakter. má na atóme dusíka voľný elektrónový pár. ma +I efekt. ma -M efekt. sposobuje kysly charakter. sposobuje amfoterny charakter. sposobuje, ze anilin je silne oxidovadlo.

823. V uvedenej reakcii C6H5-NH2 + NaNO2 + 2 HCl → [C6H5-N≡N]+Cl− + NaCl + 2 H2O ide o: diazotáciu. vznik benzéndiazóniumchloridu. nitraciu. redukciu. adiciu. kopulaciu. oxidaciu. reakciu vzniku azobenzenu.

824. Metyloranž je: v zásaditom prostredí žltý. acidobázický indikátor. aromatická azozlúčenina. azofarbivo. latka pritomna v pomarancoch. oxidoredukcny indikator. diazoniova sol. pri pH=2 bezfarebny.

825. Zlúčenina vzorca: sa používa ako acidobázický indikátor. je metyloranž. je azofarbivo. obsahuje chromofórovú skupinu -N=N-. sa používa ako oxidoredukcny indikátor. je diazoniova sol. je anilinova cern. je benzendiazoniumchlorid.

826. Anilínová čerň : vzniká oxidáciou anilínu. je zložité a zdraviu škodlivé farbivo. vzniká oxidáciou anilínu nasýteným roztokom K2Cr2O7. vzniká oxidáciou 1.6-hexametylendiaminu. vzniká oxidáciou nitrobenzenu. pouziva sa ako oxidacno-redukcny indikator. sluzi ako acidobazicky indikator. vznika redukciou anilinu.

827. Amíny : majú nukleofilné vlastnosti. majú zásaditý charakter. môžu tvoriť amóniové soli. majú voľný elektrónový pár na atóme dusíka. sú Brönstedove zásady. majú elektrofilné vlastnosti. pozname len primarne. v prirode sa vyskytuju len primarne.

828. Anilín je slabšia zásada ako amoniak. Vysvetlíme to : mezomérnym efektom. aj aromatickým charakterom anilínu. + M efektom aminoskupiny anilínu. tým, že voľný elektrónový pár na atóme dusíka molekuly anilínu je vťahovaný do benzénového jadra. Markovnikovym pravidlom. indukcnym efektom. kyslym charakterom anilinu. kyslym charakterom amoniaku.

835. Kyselina ftalová: má karboxylové skupiny v m-polohe. je aromatická kyselina. je dikarboxylová kyselina. pripravuje sa oxidáciou ftalanhydridu. pripravuje sa hydrolýzou ftalanhydridu. je kyselina 1,4-benzéndikarboxylová. slúži na výrobu syntetických živíc. je kyselina 1,2-benzéndikarboxylová.

836. Medzi dikarboxylové kyseliny patrí: kyselina citrónová. kyselina maslová. kyselina malónová. kyselina maleínová. kyselina glutárová. kyselina tereftalová. kyselina valérová. kyselina adipová.

837. Kyselina citrónová: je hydroxykyselina. je trikarboxylová kyselina. zráža krv. sa nachádza v citrusových plodoch. je opticky aktívna. je kyselina (2-hydroxybután-l,2,3-trikarboxylová). môže sa vyrábať kvasením z octu. viaže ióny Ca2+ a tým zabraňuje zrážaniu krvi.

838. C15H29COOH je kyselina: hexadekánová. palmitová. rozpustná vo vode. monokarboxylová. palmitoolejová. ktorá môže tvoriť cis-trans izoméry. ktorá sa nachádza vo forme esterov v tukoch. nasýtená.

839. HOOC-CH3-COOH je: kyselina, ktorá sa môže dekarboxylovať na CH3COOH. ketokyselina. monokarboxylová kyselina. kyselina malónová. kyselina metándiová. súčasť cyklu trikarboxylových kyselín. kyselina propándiová. najjednoduchšia dikarboxylová kyselina.

840. Kyselina metánová je: zlúčenina s redukčnými vlastnosťami. zlúčenina s aldehydovou skupinou v molekule. HCOOH. HO-COOH. HC(OH)=O. HO-CHO. látka s baktericídnymi vlastnosťami. kyselina mravčia.

841. C n-1 H 2n-1 COOH je racionálny vzorec pre: alifatické alkoholy. cyklické étery. vyššie nasýtené alifatické karboxylové kyseliny. vyššie nenasýtené alifatické karboxylové kyseliny. estery vyšších karboxylových kyselín. vyššie nasýtené acyklické karboxylové kyseliny. nasýtené monokarboxylové kyseliny. kyselinu stearovú a kyselinu olejovú.

842. Vzorec C17H33COOH môže prislúchať kyseline: stearovej. olejovej. linolovej. linolénovej. palmitovej. 9-oktadecénovej. oktadekánovej. 9,12,15-oktatriénovej.

843. Kyselina adipová má vzorec: HOOC(CH2)2COOH. HOOC-CH2-COOH. HOOC(CH2)3COOH. HOOC(CH2)4COOH. HOOC(CH2)5COOH. HOOC-CH2-CH=CH-COOH. (COOH)2. H2C=CH-COOH.

844. Vzorec CH2=CH-COOH prislúcha kyseline: maleínovej. propénovej. propiónovej. pyrohroznovej. akrylovej. tereftalovej. propánovej. najjednoduchšej nenasýtenej.

845. Kyselina fumarová je kyselina: ktorá je súčasťou Krebsovho cyklu. trans-buténdiová. nasýtená, s tromi atómami uhlíka. nasýtená, so štyrmi atómami uhlíka. nenasýtená, so štyrmi atómami uhlíka, cis-izomér. nenasýtená, so štyrmi atómami uhlíka, trans-izomér. monokarboxylová. dikarboxylová.

846. Silu karboxylových kyselín: určuje počet atómov vodíka v molekule. vyjadrujeme ionizačnými konštantami. ovplyvňuje uhľovodíkový zvyšok kyseliny (-R). určuje schopnosť odštiepiť atóm vodíka zo skupiny -COOH. určuje jej koncentrácia. určuje schopnosť odštiepiť protón z uhľovodíkového reťazca kyseliny. charakterizuje hodnota pKa. zvyšuje substitúcia atómov vodíka v uhľovodíkovom reťazci skupinami so záporným indukčným efektom.

847. Karboxylová kyselina je tým silnejšia: čím má vyšší ionizačný stupeň. čím je jej hodnota Ka vyššia. čím je jej hodnota pKa vyššia. čím je jej hodnota Ka nižšia. čím je jej hodnota pKa nižšia. čím je koncentrovanejšia. čím má dlhší uhľovodíkový reťazec. čím má vyššiu hodnotu ionizačnej konštanty.

848. Esterifikácia: je reakcia alkoholu s aldehydom za vzniku vnútorného esteru. je nukleofilná substitúcia s adično-eliminačným mechanizmom. je elektrofilná adícia. je reakcia, pri ktorej vzniká ester a uvoľní sa voda. sa posúva v smere tvorby reaktantov, ak odčerpávame vytvorenú vodu. sa posúva v smere tvorby produktov, ak odčerpávame vytvorenú vodu. je reakcia hydroxidov s kyselinami. je reakcia alkoholov s kyslíkatými anorganickými kyselinami alebo organickymi karboxylovými kyselinami.

849. Reakcia R-CO-O-R' + KOH → R-COOK + R'-OH je: esterifikácia. alkalická hydrolýza esteru. alkalická hydratácia esteru. eliminácia. oxidácia. fomalne opak tvorby poloacetálu. reakcia, pri ktorej vzniká z esteru vyššej karboxylovej kyseliny mydlo. zmydelňovanie (pri esteroch vyšších karboxylových kyselín).

850. Pri zmydeľňovaní vzniká z esteru vyššej karboxylovej kyseliny: voľná kyselina. alkohol. soľ vyššej karboxylovej kyseliny. aldehyd. mydlo. alkoxóniová soľ. zlúčenina typu R-COO-X+ (kde X je napr. K alebo Na). zlúčenina typu R-CO-X+ (kde X je napr. K alebo Na).

851. Zmydelňovanie je: reakcia acylglycerolu s alkalickým hydroxidom. hydrolýza esteru v kyslom prostredí. hydrolýza esteru vyššej karboxylovej kyseliny v alkalickom prostredí. hydrolýza tukov v prostredí hydroxidu alkalického kovu. formálne opak esterifikácie v prítomnosti napr. NaOH. vždy enzýmová reakcia. reakcia, pri ktorej vzniká mydlo. reakcia, pri ktorej vzniká sodná alebo draselná soľ vyššej karboxylovej kyseliny.

852. Kyselina etánová môže vznikať: kvasnou cestou z etanolu. oxidáciou acetónu. úplnou oxidáciou etylalkoholu. dekarboxyláciou kyseliny malónovej. oxidáciou acetaldehydu. redukciou etanalu. oxidáciou metanolu do druhého stupňa. redukciou etanolu.

853. Vyberte správne tvrdenie o kyseline citrónovej: dá sa z nej pripraviť acylpyrín. vykazuje cis-trans izomériu. otáča rovinu polarizovaného svetla. viaže katióny Ca2+ a tým zabraňuje zrážaniu krvi. nie je opticky aktívna. vyskytuje sa v L-konfigurácii. vyskytuje sa v D-konfigurácii. je súčasťou Krebsovho cyklu.

854. Redukčné vlastnosti má kyselina: propiónová. mravčia. maslová. oxálová (šťaveľová). pyrohroznová. mliečna. metánová. octová.

855. Medzi opticky aktívne kyseliny patrĺ: kyselina 2-aminopropánová. kyselina adipová. kyselina šťavelová. kyselina citrónová. kyselina mliečna. kyselina jablčná. kyselina fumarová. kyselina jantárová.

856. Kyselina mliečna: je substitučný derivát karboxylovej kyseliny. má vzorec CH3-CH(OH)-COOH. vo svaloch sa vyskytuje ako D(-). vo svaloch sa vyskytuje ako L(+). je prítomná v kyslej kapuste. je opticky aktívna. v molekule nemá asymetrický uhlík. patrí medzi funkčné deriváty karboxylových kyselín.

857. Máme uvedené kyseliny a ich hodnoty pKa: kyselina jantárova (pKa = 4,2) kyselina octová (pKa = 4,8) kyselina maslová (pKa = 4,9) kyselina jódoctová (pKa = 3,1) kyselina chlóroctová (pKa = 2,8) kyselina fluóroctová (pKa = 2,7) Určte, ktoré tvrdenie o uvedených kyselinách je správne: kyselina chlóroctová je silnejšia ako kyselina fluóroctová. kyselina octová je slabšia ako kyselina jódoctová. kyselina jantárová je silnejšia ako kyselina maslová. z uvedených halogénkyselín je najsilnejšia kyselina jódoctová. z uvedených kyselín je najsilnejšia tá, ktorá má najnižšiu hodnotu pKa. z uvedených kyselín je najslabšia tá, ktorá má najnižšiu hodnotu pKa. kyselina fluóroctová je silnejšia ako kyselina octová. kyselina maslová je silnejšia ako kyselina jódoctová.

858. Zlúčenina CH2=CH-COOH je: kyselina vínna. kyselina propénová. ester kyseliny mravčej a nenasýteného alkoholu. kyselina akrylová. akrylaldehyd. ketón. najjednoduchšia nenasýtená karboxylová kyselina. kyselina propínová.

859. Medzi aromatické karboxylové kyseliny patrí: kyselina sulfosalicylová. kyselina sulfanilová. p-aminosalicylová. p-aminobenzoová. kyselina maleínová. kyselina ftalová. kyselina adipová. kyselina salicylová.

860. Adíciou 2 molekúl vodíka na kyselinu linolénovú dostaneme kyselinu: stearovú. linolovú. olejovú. palmitovú. palmitoolejovú. C17H33COOH. C17H35COOH. hexadekánovú.

861. Pre dikarboxylové kyseliny platí: sú silnejšie ako monokarboxylové kyseliny s rovnakým počtom atómov uhlíka. sú slabšie ako monokarboxylové kyseliny s rovnakým počtom atómov uhlíka. ich kyslosť závisí od vzájomnej vzdialenosti karboxylových skupín v molekule. kyslosť ich -COOH skupín sa vzájomne ruší. všetky sú kvapaliny. sú kryštalické látky. sú to napr. kyselina adipová a kyselina glutárová. sú to napr. kyseliny: salicylová a acetylsalicylová.

862. Sila organických kyselín: závisí od počtu atómov kyslíka v molekule. závisí od druhu substituentov v uhľovodíkovom reťazci. závisí od počtu atómov vodíka v molekule. sa vyjadruje hodnotou pKa. sa vyjadruje hodnotou pH. sa vyjadruje hodnotou ionizačnej konštanty kyseliny. je vždy vyššia ako anorganických kyselín. závisí od ionizačného stupňa kyseliny.

863. Na úplnú neutralizáciu jedného mol kyseliny citrónovej je treba bezozvyšku: 3 mol NaOH. 3 mol LiOH. 2 mol CsOH. 1/3 mol LiOH. 1 mol Al(OH)3. 3 mol KOH. 1 mol Ca(OH)2. 2 mol Bi(OH)3.

864. Jeden mol kyseliny malónovej zreaguje bezozvyšku s: 2 mol CsOH. 1 mol Ba(OH)2. 3 mol LiOH. 2 mol Ca(OH)2. 1 mol Mg(OH)2. 2 mol KOH. 3 mol NaOH. 1 mol Fe(OH)3.

865. Opak esterifikácie je formálne: hydrogenácia. hydratácia. hydrolýza. kondenzácia. dehydrogenácia. oxidácia. eliminácia. dehydratácia.

866. Vyberte správne priradenie názvu ku vzorcu karboxylovej kyseliny: HOOC-COOH kyselina oxálová. HOOC-CH2-CH2-COOH kyselina jantárová. CH3-CH2-COOH kyselina akrylová. HOOC-CH=CH-COOH kyselina buténdiová. CH2=CH-COOH kyselina adipová. HOOC-(CH2)3 -COOH kyselina glutárová. CH3-CH2-CH2-COOH kyselina maslová. HOOC-CH2-CH(OH)-COOH kyselina vinna.

869. Uvedený vzorec CH3-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-COOH môže mať kyselina: palmitoolejová. elaidová. linolová. linolénová. arachová. arachidónová. 9-oktadecénová. olejová.

870. H-COOH je: aldol. ketón. hydroxyketón. kyselina etánová. kyselina mravčia. kyselina uhličitá. aldehyd kyseliny mravčej. kyselina metánová.

871. Nenasýtenou karboxylovou kyselinou je: zlúčenina, ktorá má vzorec C17H29COOH. kyselina jantárová. kyselina maleínová. kyselina malónová. kyselina arachidónová. kyselina linolénová. kyselina arachová. kyselina akrylová.

873. Zlúčenina HOOC-CH2-C(OH)(COO)-CH2-COOH je kyselina, ktorá: sa nachádza v citrusových plodoch. zabraňuje zrážaniu krvi. je medziprodukt v metabolizme sacharidov (u cicavcov). je trojsýtna. zráža bielkoviny. je funkčný derivát karboxylovej kyseliny. je substitučný derivát karboxylovej kyseliny. má názov kyselina citrónová.

874. Silu karboxylových kyselín: znižuje substitúcia atómu vodíka v uhľovodíkovom reťazci atómom chlóru. určujeme len na základe hodnoty pH ich roztoku. určuje schopnosť odštiepiť protón z karboxylovej skupiny. ovplyvňuje uhľovodíkový zvyšok kyseliny (-R). posudzujeme podľa hodnôt ionizačných konštánt kyselín K. určuje počet atómov vodíka v molekule kyseliny. vyjadruje hodnota záporného dekadického logaritmu hodnoty Ka kyseliny. posudzujeme podľa hodnôt pKa.

875. Acyklické karboxylové kyseliny s nízkym počtom atómov uhlíka (C1-C4) sú pri bežných podmienkach: v skupenskom stave pevnom. v skupenskom stave kvapalnom. v skupenskom stave plynnom. vo všetkých známych skupenstvách. nerozpustné vo vode. rozpustné vo vode. farebné zlúčeniny. látky s príjemnou vôňou a preto sa využívajú na prípravu parfémov.

876. Dikarboxylové a aromatické karboxylové kyseliny sú pri bežných podmienkach: látky, ktoré v roztoku vôbec neionizujú. amorfné látky. veľmi silné kyseliny. v plynnom skupenstve. v kvapalnom skupenstve. kryštalické látky. podľa počtu atómov uhlíka plyny, kvapaliny alebo pevné látky. modrej farby.

877. Karboxylové kyseliny: sú väčšinou slabé kyseliny. sú väčšinou silné kyseliny. sú amfolyty. majú dva rovnocenné atómy kyslíka v ionizovanej karboxylovej skupine. všetky patria medzi nepolárne zlúčeniny. sú látky, ktorých rozpustnosť vo vode závisí od dľžky uhľovodíkového reťazca. asparágová a glutámová patria medzi hydroxykyseliny. majú v anióne -COO- vzdialenosť a charakter väzby medzi obidvomi atómami kyslíka a atómom uhlíka rovnaké.

878. O sile dikarboxylových kyselín v porovnaní s monokarboxylovými kyselinami o rovnakom počte atómov uhlíka platí: je nižšia. je vyššia. že závisí aj od vzájomnej vzdialenosti karboxylových skupín. je rovnaká. je u všetkých dvojnásobne vyššia ako u monokarboxylových. kyselina šťavelová je silnejšia ako kyselina octová. etándiová je slabšia ako kyselina etánová. kyselina malónová je slabšia ako kyselina propánová.

879. Karboxylové kyseliny môžeme pripraviť: oxidáciou aldehydov. úplnou oxidáciou primárnych alkoholov. úplnou oxidáciou sekundárnych alkoholov. kvasením sacharidov. napr. redukciou kyseliny benzénsulfónovej. redukciou aldehydov. kyslou hydrolýzou esterov. hydrolýzou anhydridov karboxylových kyselín.

882. Esterifikácia je reakcia: karboxylovej kyseliny s fenolom. alkoholu s aldehydom. dvoch molekúl aldehydu v kyslom prostredí. kyseliny octovej s kyselinou salicylovou. aj anorganickej kyslíkatej kyseliny s alkoholom. aj anorganickej kyseliny s hydroxidom. karboxylovej kyseliny s alkoholom. etanolu s kyselinou salicylovou.

883. Esterifikácia: je tiež reakcia chloridu karboxylovej kyseliny s alkoholom. je tiež reakcia anhydridu karboxylovej kyseliny s alkoholom. je reakcia vzniku mydla. je reakcia glycerolu s H3P04. je reakcia, pri ktorej vzniká ester a voda. je reakcia, pri ktorej vzniká éter a voda. je opak eliminácie. je formálne opak hydrolýzy esteru.

884. Karboxylové kyseliny: sa ľahko oxidujú. sa samovoľne redukujú. môžu tvoriť anhydridy. sa využívajú aj na prípravu esterov. ktoré majú 10 a viac atómov uhlíka v molekule, sú nerozpustné vo vode. s hydroxidmi tvoria soli. sa v prírode vyskytujú vždy voľné. ktoré majú v molekule jeden až tri atómy uhlíka, sú vo vode rozpustné.

885. Opak esterifikácie môže byť: v závislosti od podmienok reakcie aj zmydelnenie. reakcia, ktorá vedie k tvorbe esterov. hydratácia. hydrogenácia. fomalne hydrolýza esteru. halogenácia. dehydrogenácia. vznik kyseliny a alkoholu z esteru.

886. Zmydelňovanie je: enzýmová reakcia. neutralizácia mydla. hydrolýza mydla v alkalickom prostredí. fomalne opak reakcie, ktorou vznikajú triacylglyceroly, pričom reakcia zmydelňovania prebieha v prítomnosti KOH alebo NaOH. hydrolýza jednoduchých tukov v prítomnosti NaOH alebo KOH. reakcia, ktorá sa využíva na výrobu mydla. reakcia, pri ktorej z esteru vzniká soľ vyššej karboxylovej kyseliny. reakcia, pri ktorej vzniká ester a voda.

887. Látkové množstvo 1 mol Ba(OH)2 môže úplne a bezozvyšku zneutralizovať: I mol kyseliny korkovej. 3 mol kyseliny benzoovej. 1 mol kyseliny ftalovej. I mol kyseliny citrónovej. 2 mol kyseliny octovej. 2 mol kyseliny jantárovej. I mol kyseliny oxálovej. 0,5 mol kyseliny šťavelovej.

880. Reakciu dekarboxylácie kyseliny malónovej vyjadruje rovnica: HOOC-CH2-COOH → CO2 + HOOC-CH3. CH2(COOH)2 → CH3-COOH + CO2. CH3-CH2-COOH → CH3-CH3 +CO2. CH3CH2COOH+ CO2 → COOH-CH2CH2-COOH. COOH-CH=CH-COOH → COOH-CH=CH2 +CO2. COOH-CH2-COOH → CH4+ 2 CO. 2COOH-CH=CH-COOH → COOH-CH=CH-CH=CH-COOOH+ 2CO2. 2COOH-CH=CH-COOH → COOH-CH=CH-CH=CH-COOOH+ 2CO +H2.

881. Reakciu neutralizácie kyseliny propiónovej s hydroxidom sodným vyjadruje rovnica: CH3-CH2 -COOH + NaOH → NaOOC-CH2-CH3+ H2O. C2H5-COOH + NaOH →C2H5-COONa + H2O. CH3-CH2-COOH+ 2NaOH→ CH3-CH2-COONa+ 2H2O. CH3COOH+ NaOH→ CH3COONa+ H2O. CH3-CH2-COOH+ NaOH→ CH3-CH2-CONa+ H2O. CH3-CH2-COH+ NaOH→ CH3-CH2-COONa+ H2. estrifikacie.

888. Na prípravu 1 mol octanu hlinitého potrebujeme 1 mol Al(OH)3 a: 0,5 mol CH3COOH. 3 mol HOOC-CH3. 1 mol HOOC-CH2-COOH. 3 mol CH3-CH2-COOH. 2 mol kyseliny etánovej. 3 mol kyseliny octovej. 3 mol CH3-CH2-COOH. 1 mol kyseliny etánovej.

889. Vyberte správnu reakciu vzniku etylesteru kyseliny propánovej: CH3-CH2-CO-O-CO-CH2-CH3 + CH3-CH2-OH → CH3-CH2-CO-O-CH2-CH3 + CH3-CH2-COOH. CH3-CH2-OH +HOOC-CH2-CH3 → CH3-CH2-O-CO-CH2-CH3 + H2O. C2H5 -COOH + HO-C2H5 → C2H5 -CO-O-C2H5 + H2O. CH3-CH2-COCl + CH3-CH2-OH → CH3-CH2-CO-O-CH2-CH3 + HCl. CH3CH2CO-O-CH2-CH3+ CH3-CH2-OH→ CH3-CH2-CO-O-CH2-CH3+ 2H2O. CH3-CH2-OH+ COOH-CH2-CH3 → CH3-CH2-O-CH2-CH2-COOH+ H2O. CH3-CH2-CO+ CH3-CH2-COOH → CH3-CH2-CO-CH2-CH3 +H2O.

890. Vyberte sprivnu reakciu vzniku propylesteru kyseliny octovej: CH3-CH2-CH2-OH + CH3-COCl → CH3-CO-O-CH2-CH2-CH3 + HCl. CH3-CO-O-CO-CH3 + 2 CH3-CH2-CH2-OH → 2 CH3-CH2-CH2-O-CO-CH3 + H2O. CH3-COOH + CH3-CH2-CH2-OH → CH3-CO-O-CH2-CH2-CH3 + H2O. C3H7-OH + HOOC-CH3 → CH3-CO-O-C3H7 + H2O. CH3-COOH + HO-CH2-CH3 → CH3-CO-O-CH2-CH3 +H2O. CH3-CH2-COOH + CH3-CH2-OH → CH3-O-CH2-CH2-COOH + H2O. CH3-CH2-COOH+ CH3-CH2-OH → CH3-CH2-O-CO-CH2-CH3 +H2O.

891. kyselina maslova ma vzorec: CH3-CH2-CH2-COOH. HOOC-(CH2)2 -CH3. COOH-CH2-COOH. CH3CH2CH2CH2CH2COOH. COOH-(CH2)4-COOH. COOH-(CH2)5-COOH. CH3-(CH2)5-COOH. COOH-(CH2)6-COOH.

892. Najjednoduchsia nenasytena dikarboxylova kyselina је: kyselina malonova. kyselina fumarova. kyselina maleinova. kyselina butendiova. kyselina jantarova. kyselina olejova. kyselina st'avelova. kyselina akrylova.

893. Redukecne vlastnosti ma kyselina: СНЗ-СООН. CH3CH2COOH. HCOOH. CH3-CH(OH)-COOH. HOOC-CH2-COOH. mravčia. metánová. octova.

894. Benzén môže vznikať : dekarboxyláciou kyseliny benzoovej. elimináciou oxidu uhličitého z kyseliny benzoovej. hydrogendciou cyklohexenu. hydratdciou cykloheenu. cyklizáciou hexánu. dekarboxyláciou kyseliny cyklohexánovej. dehydratáciou fenolu. adíciou H2 na cyklohexadién.

895. Uvedené kyseliny majú nasledovné hodnoty ionizačnej konštanty (K): A: kyselina mravčia, K = 2.10-4 B: kyselina octová, K = 2.10-5 C: kyselina trichlóroctová, K = 2.10-1 D: kyselina uhličitá, K = 3,5.10-7 Zoraďte ich podľa stúpajúcej kyslosti: DABC. CBAD. CDAB. DBAC. ADBC. BCAD. ABCD. BCBA.

896. Určte, ktoré tvrdenie je správne vzhľadom k uvedeným hodnotám pK nasledovných kyselín: kyselina maslová (pKa = 4,9) kyselina chlóroctová (pKa = 2,8) kyselina jódoctová (pKa = 3,1) kyselina fluóroctová (pKa = 2,7) kyselina mliečna (pKa = 3,9) : v roztoku najviac ionizuje kyselina fluóroctová. v roztoku najmenej ionizuje kyselina mliečna. najvyššiu hodnotu ionizačnej konštanty Ka má kyselina fluóroctová. najvyššiu hodnotu ionizačnej konštanty Ka má kyselina maslová. kyselina jódoctová je silnejšia ako kyselina mliečna. fluóracetát je najslabšia konjugovaná zásada. CH3-CH2-CH2-COO- je najsilnejšia zásada. kyselina maslová je najsilnejšia kyselina.

897. Úplnou hydrogenáciou kyseliny linolénovej dostaneme kyselinu s racionálnym vzorcom: C15H29COOH. C15H31COOH. C17H29COOH. C17H31COOH. C17H33COOH. C17H35COOH. C15H33COOH.

898. Elimináciou 2 molekúl vodíka z kyseliny C17H33COOH dostaneme: kyselinu s tromi dvojitými väzbami. kyselinu olejovú. kyselinu linolénovú. kyselinu linolovú. kyselinu s dvomi dvojitými väzbami. kyselinu palmitoolejovú. kyselinu oktadecénovú. C17H29COOH.

899. Ktoré tvrdenie je správne: maleinanhydrid sa môže pripraviť oxidáciou benzénu. kyselina adipová je surovinou na výrobu syntetických vláken. octan hlinitý sa používa na farbenie tkanív. kyselina octová je kvapalina štipľavého zápachu. kyselina maslová sa nachádza v starom masle a dodáva mu nepríjemný zápach. šťaveľan sodný je základnou zložkou obličkových kameňov. oxalát vápenatý je základnou zložkou obličkových kameňov. kyselina ftalová a kyselina tereftalová sú izoméry.

900. Medzi substitučné deriváty karboxylových kyselín patria: étery. anhydridy kyselín. aminokyseliny. halogénkyseliny. amidy. estery. hydroxykyseliny. halogenidy kyselín.

829. Zlúčenina: sa nachádza v močí cicavcov. sa používa na prípravu kyseliny barbiturovej. je diamid kyseliny uhličitej. je močovina. je konečný produkt metabolizmu proteínov u človeka. je derivát H2CO3. je guanidin. je kyselina mocova.