CH LF UK 900-1000

901. Medzi substitučné deriváty karboxylových kyselín patrí: kyselina jablčná. alanín. kyselina vínna. kyselina olejová. kyselina citrónová. kyselina trichlóroctová. kyselina jantarová. serín.

902. Aromatická kyselina je: kyselina salicylová. kyselina ftalová. kyselina benzoová. kyselina glutárová. kyselina fumarová. kyselina cyklohexánkarboxylová. kyselina tereftalová. kyselina para-aminobenzoová.

903. Substitúcia vodíka halogénom v nasýtenom uhľovodíkovom reťazci karboxylovej kyseliny zvyšuje jej kyslosť: tým viac, čím sú atómy halogénu bližšie ku karboxylu. vplyvom -I efektu halogénu. tým viac, čím je halogén ďalej od karboxylu. účinkom záporného indukčného efektu halogénu. účinkom kladného indukčného efektu halogénu. účinkom mezomémeho efektu. tým viac, čím je viac atómov vodíka substituovaných halogénom. pretože hodnota pKa sa zvyšuje.

904. Kyselina vínna: má jeden chirálny atóm uhlíka. má dva chirálne atómy uhlíka. je funkčný derivát karboxylovej kyseliny. je substitučný derivát karboxylovej kyseliny. je látka opticky aktívna. tvorí epiméry. je látka, z ktorej sa odvodzuje Seignettova soľ. je kyselina monohydroxyjantárová.

905. Kyselina acetylsalicylová je: ester kyseliny salicylovej s kyselinou octovou. ester kyseliny salicylovej s etylalkoholom. aminokyselina. funkčný derivát kyseliny octovej. ester kyseliny octovej. acylpyrín. látka zásaditej povahy. chemická podstata kyseliny barbitúrovej.

906. Zlúčenina HOOC-CH(OH)-CH2-COOH: je hydroxykyselina. vzniká adíciou vody na kyselinu fumarovú. je funkčný derivát kyseliny jantárovej. je substitučný derivát kyseliny jantárovej. je monokarboxylová kyselina. je dikarboxylová kyselina. je kyselina dihydroxybutándiová. je kyselina monohydroxybutándiová.

907. Zlúčenina CH3-CO-CH2-COOH je kyselina: pyrohroznová. ktorá sa môže dekarboxylovať na acetón. oxaloctová. acetoctová. 3-ketopropánová. oxoetánová. 3-oxobutánová. oxojantárová.

908. D(-)-kyselina mliečna a L(+)-kyselina mliečna sú: zlúčeniny, ktoré obe otáčajú rovinu polarizovaného svetla doľava. optické antipódy. tautoméry. epiméry. enantioméry. stereoizoméry. látky, ktoré vznikajú vo svale v pomere 1:1. anoméry.

909. Zlúčenina CH3-CH(OH)-COOH môže vznikať: oxidáciou kyseliny pyrohroznovej. redukciou kyseliny pyrohroznovej. v organizme pri glykolýze (za anaeróbnych podmienok). adíciou vody na kyselinu jantárovú a nasledovnou dekarboxyláciou. mliečnym kvasením zo sacharidov. za fyziologických podmienok v žalúdkovej šťave. hydrogenáciou kyseliny 2-oxopropánovej. dekarboxyláciou kyseliny vinnej.

910. Z halogénkarboxylových kyselín sa v prírode nachádza: kyselina dijódoctová. kyselina tribrómoctová. kyselina jódoctová. kyselina chlóroctová. kyselina brómoctová. kyselina fluóroctová. kyselina trichlóroctová. kyselina dichlóretánová.

911. Kyselina 2-hydroxypropánová: vzniká oxidáciou kyseliny octovej. sa nachádza v kyslej kapuste. sa nachádza v kyslom mlieku. vzniká oxidáciou kyseliny pyrohroznovej. vzniká redukciou kyseliny 2-oxopropánovej. je hlavným produktom aeróbneho odbúravania sacharidov. vzniká pri svalovej práci ako produkt metabolizmu sacharidov. je kyselina mliečna.

912. Kyselina citrónová má v molekule počet atómov uhlíka (x) a počet hydroxylových skupín (y): x=3, y=0. x=4, y=3. x=5, y=2. x=6, y=1. x=5, y=1. x=6, y=2. x=5, y=0. x=4, y=1.

913. Kyselina akrylová vzniká: oxidáciou akroleínu. redukciou CH2=CH-CHO. úplnou oxidáciou CH2=CH-CH2-OH. oxidáciou CH3-CH2-CHO. redukciou HOOC-CH=CH-COOH. hydratáciou vinylalkoholu. oxidáciou CH2=CH-CHO. hydratáciou akrylaldehydu.

914. Zlúčenina: CH3-CH(OH)-COOH. oxidáciou prechádza na kyselinu pyrohroznovú. sa môže redukovať na kyselinu pyrohroznovú. sa môže priamo oxidovať na kyselinu octovú. sa môže dehydratovať na oxokyselinu. sa môže dehydrogenovať na kyselinu 2-oxopropánovú. sa môže redukovať na kyselinu propínovú. hydrogenáciou prechádza na propanón. dehydrogenáciou prechádza na kyselinu pyrohroznovú.

915. Medzi substitučné deriváty karboxylových kyselín patria: hydroxykyseliny. soli kyselín. amidy kyselín. anhydridy kyselín. oxokyseliny. halogénkyseliny. halogenidy kyselín. estery kyselín.

916. Neutrálne aminokyseliny: vždy majú v uhľovodíkovom reťazci -OH skupinu. majú jednu karboxylovú skupinu a jednu -NH2 skupinu. majú namiesto skupiny -NH2 skupinu =N-. majú namiesto skupiny -COOH skupinu -CHO. sú napr. serín, arginín, lyzín. sú napr. kyselina glutámová, cysteín, histidín. sú napr. glycín, alanín, leucín. sú napr. prolín, tyrozín, kyselina asparágová.

917. V izoelektrickom bode neutrálne aminokyseliny: majú ionizovanú len skupinu -COOH. majú ionizovanú len skupinu -NH2. majú ionizovanú karboxylovú skupinu a aminoskupinu na ióny: -COO- a -NH3 +. nemajú ionizované charakteristické skupiny a preto sú elektroneutrálne. sa pohybujú len ku katóde. sa pohybujú len k anóde. sa v jednosmernom elektrickom poli nepohybujú. R-CH(NH3+)-COO-.

918. Aminokyselina v izoelektrickom bode: má názov ionex. má názov vnútorný anhydrid. nie je ionizovaná a preto sa v elektrickom poli nepohybuje. má názov amfión. je vnútorne ionizovaná, ale navonok elektroneutrálna. tvorí aktivovaný komplex. je v takej forme, ako pri každom inom pH. sa nazýva amfotérny ión.

919. Izoelektrický bod: je taká hodnota pH, pri ktorej sa ionizovaná aminokyselina pohybuje k anóde. je taká hodnota pH, pri ktorej sa ionizovaná aminokyselina pohybuje ku katóde. je taká hodnota pH, pri ktorej sa ionizovaná aminokyselina v elektrickom poli nepohybuje. je taká hodnota pH, pri ktorej je aminokyselina vo forme vnútornej soli a navonok je elektroneutrálna. je hodnota PK karboxylovej skupiny aminokyseliny. je taká hodnota pH, pri ktorej je aminokyselina vo forme aniónu. je taká hodnota pH, pri ktorej prevláda kladný náboj v molekule aminokyseliny. nesúvisí s hodnotou pH roztoku aminokyseliny.

920. V izoelektrickom bode je glycín v štruktúrnej forme: H2N-CH2-COOH. H3N+-CH2-COO-. HN=CH-COOH. H2N-CH2-COO-. H3N+-CH2-COOH. CH3-CH(NH3+)-COOH. NH3+-CH- -COOH. -OOC-CH2-NH3+.

921. Alanín pri pH = 3 je prevažne v štruktúrnej forme: CH3-CH(NH3+)-COO-. CH3-CH(NH3+)-COOH. CH3-CH(NH2)-COO-. CH3-CH(NH2)-COOH. H3N+-CH2-COO-. H3N+-CH(OH)-COO-. H3N+-CH(SH)-COOH. H2N-CH(OH)-COO-.

922. Glycín pri pH = 9 je prevažne v štruktúrnej forme: NH2-CH2-COO-. NH2-CH2-COOH. NH3+-CH2-COOH. NH3+-CH2-COO-. CH3-CO-NH2. OH-CH2-CH2-O-. CH3-CO-NH3+. NH2-CH2-CO-O-.

923. Zlúčenina HO-CH2-CH(NH2)-COOH má názov: alanín. serín. treonín. cysteín. asparagín. kyselina α-amino-β-hydroxypropiónová. kyselina 2-amino-3-hydroxypropánová. valín.

924. Molekula SH-CH2-CH(NH2)-COOH sa v jednosmernom elektrickom poli pri pH = 8: bude pohybovať ku katóde. bude pohybovať k anóde. bude pohybovať ku kladnej elektróde. bude pohybovať ku zápornej elektróde. nebude pohybovať. rozloží na NH3 a H2CO3 A H2S. bude pohybovať najprv k anóde a potom ku katóde. bude pohybovať od anódy ku katóde.

925. Zlúčenina HO-C6H4-CH2-CH(NH2)-COOH je: tyrozín. treonín. fenylalanín. tryptofán. histidín. 4-hydroxyfenylalanín. prolín. tryptamín.

926. Kyselina glutámová: dekarboxyláciou dáva glutamín. je 2-aminopentándiová kyselina. je monoaminomonokarboxylová kyselina. je diaminomonokarboxylová kyselina. je monoaminodikarboxylová kyselina. má vzorec HOOC-CH2-CH2-CH2-COOH. má vzorec HOOC-CH2-CH2-CH(NH2)-COOH. je kyslá aminokyselina.

927. Kyselina hydroxyoctová sa oxiduje do druhého stupňa na: HOOC-COOH. HOOC-CO-COOH. kyselinu šťavelovú. kyselinu pyrohroznovú. kyselinu oxálovú. kyselinu etánovú. (COOH)2. kyselinu glyoxylovú.

928. Pri hydrogenácii oxokyselín: sa adujú vodíky na karbonylovú skupinu. vznikajú hydroxykyseliny. sa štiepi väzba medzi atómami uhlíka v molekule vedľa ketoskupiny. dochádza k ich redukcii. dochádza k ich oxidácii. vznikajú aldehydokyseliny. vznikajú ketóny. vznikajú funkčné deriváty karboxylových kyselín.

929. Zlúčenina HOOC-CO-CH2-CH2-COOH. vzniká v citrátovom cykle. sa nazýva kyselina α-oxoglutámová. je kyselina alfa-ketoglutárová. je kyselina glutámová. je kyselina glutárová. je kyselina 2-oxoglutárová. je kyselina 2-oxopentándiová. je medziprodukt v Krebsovom cykle.

930. Kyselina trichlóroctová: sa používa na zrážanie bielkovín v biologickom materiáli. sa využíva ako protizrážacie činidlo pri odbere krvi. denaturuje bielkoviny. je najslabšia halogénkarboxylová kyselina. má vzorec (CH3COO)3Cl. je silná kyselina. má vzorec Cl3C-COOH. je silnejšia kyselina ako kyselina monochlóroctová.

931. Vzorec COOH-CH2-C(OH)(COOH)-CH2-COOH má kyselina: asparágová. citrónová. jantárová. jablčná. vínna. hydroxypropánová. izocitrónová. 2-hydroxy-1,2,3-butántriová.

932. Vyberte opticky aktívne zlúčeniny: COOH-CH2-CH(OH)-COOH. COOH-CH2-C(OH)(COOH)-CH2-COOH. COOH-CH(OH)-CH(OH)-COOH. CH3-CH(Cl)-COOH. CH3-CH(NH2)-COOH. NH2-CH2-COOH. cysteín. glukóza.

933. Vyberte správnu reakciu, ktorá vyjadruje oxidáciu kyseliny mliečnej: CH3-CO-COOH + H20 → CH3-CH(OH)-COOH. CH3-CH(OH)-COOH + C02→ 2CH3-COOH + 1/2 02. CH3-CH(OH)-COOH -2H → CH3-CO-COOH. CH3-CH2-CH(OH)-COOH+ 1/2O2→CH3-CH2-CO-COOH+ H2O. CH3-CH(OH)-CH2-COOH→ CH3-CO-COOH + 2H. CH3-CH(OH)-COOH→CH3-CO-COOH+ 2H. CH3-CH(OH)-COOH + O2→COOH-CO-COOH + 4H+. CH3-CH(OH)-COOH+ NAD+ →CH3-CO-COOH+ NADH+ H+.

934. Kyselina mliečna môže vznikať: adíciou dvoch atómov vodíka na kyselinu pyrohroznovú. hydratáciou kyseliny pyrohroznovej. hydrogenáciou kyseliny 2-oxopropánovej. redukciou kyseliny pyrohroznovej. oxidáciou kyseliny pyrohroznovej. v žalúdkovej šťave za fyziologických podmienok. v žalúdkovej šťave za patologických podmienok. v procese anaeróbnej glykolýzy.

935.Určte, či názov priradený k danému vzorcu, je správny: (COOH)2 kyselina oxálová. HO-CH2-COOH kyselina glykolová. COOH-CH2-CO-COOH kyselina oxaloctová. CH3-CO-CH2-COOH kyselina šťavelová. COOH-CO-CH3 kyselina glyoxylová. COOH-CH=Okyselina pyrohroznová. COOH-CH(NH2)-CH2-COOH kyselina asparágová. COOH-CH(OH)-CH2-COOH kyselina jablčná.

935. Acetón z kyseliny acetoctovej môže vznikať: oxidáciou. redukciou. dekarboxyláciou. dehydrogenáciou. elimináciou CO2. elimináciou H2O. hydrogenáciou. hydratáciou.

937. Zásaditý charakter má aminokyselina: kyselina 2-aminopropánová. lyzín. valín. kyselina asparágová. arginín. histidín. serín. alanín.

938. Kyslý charakter má aminokyselina: kyselina 2-aminoglutárová. kyselina 3-hydroxy-2-aminopropánová. kyselina asparágová. kyselina glutámová. valín. arginín. lyzín. leucín.

939. Zlúčenina OH-C(OH)=O. kyselina hydroxymravčia. kyselina mravčia. kyselina uhličitá. dihydroxyketón. kyselina metánová. močovina. látka, ktorá sa vyskytuje za fyziologických podmienok v ľudskom organizme. látka, od ktorej môžeme odvodiť kyselinu karbamidovú alebo fosgén.

940. Z uvedených kyselín je vo vode dobre rozpustná: mravčia. stearová. linolová. octová. propionová. palmitová. etánová. trichlóroctová.

941. Skupina H-C=O je: v molekule kyseliny mravčej zodpovedá za jej oxidačné vlastnosti. formaldehyd. formyl. charakteristická skupina ketónov. charakteristická skupina aldehydov. charakteristická skupina karboxylových kyselín. acetyl. skupina, ktorá udeľuje molekule redukčné vlastnosti.

942. Skupina C6H5-C=O je: derivát kyseliny benzoovej. acyl kyseliny benzoovej. zvyšok benzénu. zvyšok toluénu. benzyl. benzoyl. acetyl. fenyl.

943. Acetyl je: synonymum pre acetát. zvyšok kyseliny octovej po odtrhnutí skupiny -OH z karboxylu. skupina CH3-CO-. zvyšok kyseliny octovej po odtrhnutí atómu vodíka z charakteristickej skupiny. anhydrid kyseliny octovej. názov pre acyl odvodený od kyseliny etánovej. názov pre soľ kyseliny octovej. octan.

944. Octan hlinitý má vzorec: CH3-COAl3. (CH3-COO)Al. (CH3-COO)2Al3. (CH3-COO)3Al. (CH3-CO)3Al. CH3-COOAl3. CH3-COAl. (CH3-CO)2Al.

945. Základnou zložkou obličkových kameňov je: oxalacetát vápenatý. octan sodný. (COO)2Ca. citran vápenatý. citran sodný. šťavelan vápenatý. šťavelan sodný. oxalát vápenatý.

946. Šťavelan bárnatý má vzorec: (OOC-CO-CH2-COO)-2Ba+2. (CH3-CO-COO)2-Ba+2. HOOC-COOBa. BaOOC-COOBa. (CO)2Ba. (COO)2Ba. (OC-CO)Ba. (COO)2Ba2.

947. Mydlo môže byť: octan draselný. fenolát sodný. arachidan sodný. palmitan draselný. stearan draselný. myristan sodný. CH3-(CH2)14-COOK. CH3-(CH2)16-CONa.

948. Mydlá môžu vznikať: reakciou, ktorá je opakom esterifikácie a prebieha v prostredí hydroxidov alkalických kovov. alkalickou hydrolýzou tukov. kyslou hydrolýzou esterov vyšších karboxylových kyselín. reakciou kyselín s glycerolom. reakciou kyseliny stearovej s glycerolom. reakciou glycerolu s hydroxidom sodným. pôsobením enzýmov na neutrálne tuky. pôsobením silných hydroxidov na triacylglyceroly.

949. Soli karboxylových kyselín môžu vznikať: reakciou karboxylových kyselín s hydroxidmi. nahradením -OH skupiny v karboxylovej skupine kovom. nahradením katiónu vodíka v karboxylovej skupine katiónom kovu alebo katiónom NH4+. neutralizáciou karboxylových kyselín. kyslou hydrolýzou esterov. esterifikáciou. redukciou karboxylových kyselín. vysoľovaním karboxylových kyselín.

950. Zlúčenina, ktorá obsahuje funkčnú skupinu -CO-O-CO-je: ester. anhydrid. poloacetál. acetál. ketón. poloketál. peroxid. funkčný derivát karboxylových kyselín.

951. Anhydrid môže vznikať odštiepením molekuly vody: z jednej molekuly bezkyslíkatej a jednej molekuly kyslíkatej kyseliny. z dvoch molekúl poloacetálov. z jednej molekuly dikarboxylovej kyseliny. z jednej molekuly monokarboxylovej kyseliny. z dvoch molekúl monokarboxylovej kyseliny. z dvoch molekúl aldehydov. z anorganickej kyslíkatej kyseliny. z jednej molekuly aminokyseliny valínu.

952. Anhydrid vznikne odštiepením molekuly vody: z jednej molekuly kyseliny kaprónovej. z jednej molekuly kyseliny octovej a jednej molekuly kyseliny propionovej. z jednej molekuly kyseliny ftalovej. z jednej molekuly kyseliny maslovej. z jednej molekuly kyseliny fumarovej. z jednej molekuly kyseliny benzoovej. z jednej molekuly kyseliny jantárovej. z jednej molekuly kyseliny salicylovej.

953. Amidy: sú funkčné deriváty karboxylových kyselín. sú substitučné deriváty karboxylových kyselín. sú soli kyselín. sú amfotérne látky. sú látky menej zásadité ako amíny. sú látky viac zásadité ako amíny. sú látky kyslej povahy. majú všeobecný vzorec R-CO-NH2.

954. Amid kyseliny má všeobecný vzorec: R-CH(NH2)-COOH. R-COO-NH2. R-CO-NH2. R-NH-R. R-CO-NH-CO-R. R-CO-N02. R-CO-NH-H. R-COONH.

955. Zlúčenina CH3-CH2-O-CH=O je: ketón. aldol. poloacetál propanalu. etylester kyseliny mravčej. kyselina propánová. etylester kyseliny octovej. mravčan etylový. octan metylový.

956. Acylpyrín vzniká: neutralizáciou kyseliny salicylovej. redukciou karboxylovej skupiny kyseliny salicylovej. esterifikáciou karboxylovej skupiny kyseliny octovej kyselinou salicylovou. reakciou kyseliny octovej a pyridínu. reakciou kyseliny salicylovej s acetylchloridom. esterifikáciou kyseliny salicylovej s etanolom. esterifikáciou -COOH skupiny kyseliny salicylovej. esterifikáciou fenolového hydroxylu kyseliny salicylovej s kyselinou octovou.

957. Kyselina p-aminobenzoová: v krvi pôsobí ako protizrážacie činidlo. je rastový faktor baktérií. je základ pre výrobu sulfónamidov. je súčasťou niektorých vitamínov. patrí medzi aromatické kyseliny. má vzorec: HOOC-C6H4-N02. je súčasť bielkovín. je súčasť molekuly kyseliny listovej.

958. Zlúčenina je: acylpyrín. benzoylacetát. kyselina acetylsalicylová. benzoylacetyléter. kyselina salicylová. ester kyseliny 2-hydroxybenzoovej s etanolom. ester kyseliny o-hydroxybenzoovej s chloridom kyseliny octovej. liečivo proti horúčke, bolestiam a nachladeniu.

959. Medzi funkčné deriváty karboxylových kyselín radíme: anhydridy. hydroxykyseliny. ketokyseliny. amidy. soli. aminokyseliny. estery. chloridy.

960. Reakciou kyseliny etánovej a metanolu vzniká: CH3-CO-O-CH2-CH3. CH3-CO-O-CH3. CH3-O-CO-CH2-CH3. CH3-O-CO-CH3. etylester kyseliny metánovej. metylester kyseliny octovej. octan metylový. metylacetát.

961. Zlúčenina CH3-CH2 -O-CO-CH3 môže vzniknúť: z metanolu a etanolu. z etanolu a kyseliny octovej. z kyseliny octovej a metylalkoholu. z etylalkoholu a kyseliny etánovej. z etanolu a kyseliny metánovej. z kyseliny octovej a kyseliny mravčej. esterifikáciou. z acetylchloridu a etanolu.

962. Zlúčenina CH3-O-NO2 je: dusičnan metylový. nitrometanol. éter. ester kyseliny dusitej. ester kyseliny dusičnej. dusitan metylový. metylnitrit. metylester kyseliny dusičnej.

963. Na tvorbe zlúčeniny CH3-O-CO-CH2-CH3 sa podieľa: metanol a kyselina etánová. C2H50H a CH3COOH. metanol a kyselina propánová. propanol a kyselina octová. etanol a kyselina etánová. etanol a kyselina propánová. kyselina propionová a metylalkohol. CH3-CH2-COCl a CH3OH.

964. pri vzniku zlúčeniny C6H5-CO-O-CH2-CH3 do reakcie môže vstúpiť: kyselina salicylová. kyselina benzoová. benzoylchlorid. kyselina hexanová. kyselina benzénkarboxylová. metanol. etanol. propanol.

965. Zlúčenina CH3-CH2-O-SO3H je: kyselina etylsírová. kyselina sulfanilová. éter kyseliny sulfánovej. ester kyseliny sírovej. ester kyseliny siričitej. éter kyseliny siričitej. éter kyseliny sírovej. monoetylsulfát.

966. Na esterifikáciu CH3CH2-OH možno použiť: kyselinu etánovú. CH3-COOH. CH3-COCl. CH3-CO-O-CO-CH3. CH3-CH2-OH. etanal. CH3-CO-CH3. kyselinu maslovú.

967. Vnútorný anhydrid vznikne z kyseliny: propánovej. maslovej. jantárovej. ftalovej. adipovej. steárovej. salicylovej. benzoovej.

968. Zlúčenina CH3-CH2-O-P(OH)(OH)=O je: etylfosfán. etylester kyseliny fosforečnej. glycerofosfát. etylfosfoéter. všeobecne alkylfosfát. etylfosfát. metylfosfát. ester H3P04 s etanolom.

969. Latinský názov zlúčeniny CH3COOH je: Acidum malonicum. Acidum aceticum. Acidum maleicum. Acidum anhydricum. Acidum benzoicum. Acidum fotmicum. Aceticum acidicum. Aceticum anhydricum.

970. Zlúčenina KOOC-CH(OH)-CH(OH)-COONa je: soľ kyseliny vínnej. jantaran sodnodraselný. vínan sodnodraselný. Glauberova soľ. Seignettova soľ. jablčnan sodnodraselný. súčasťou Fehlingovho činidla. soľ kyseliny dihydroxyjantárovej.

971. Zlúčenina COCl2 je: dichlór ketón. kyselina chlormravčia. bojová chemická látka. quanidín. derivát kyseliny močovej. fosgén. dichlorid kyseliny uhličitej. guanín.

972. Močovina je: diamid kyseliny močovej. diamid kyseliny uhličitej. soľ kyseliny močovej. zlúčenina vzorca CO(NH2)2. zlúčenina vzorca HCOONH. látka, ktorá sa používa na výrobu niektorých liečiv. zlúčenina, od ktorej môžeme odvodiť iminomočovinu. hlavným koncovým produktom metabolizmu bielkovín u človeka.

973. Kyselina barbiturová: je trihydroxypurín. vzniká kondenzáciou kyseliny malónovej a močoviny. je odvodená od kyseliny maslovej a močoviny. je derivát purínu. obsahuje v molekule pyrimidínový kruh. sa odvodzuje od purínových zásad. je derivát kyseliny močovej. je základ tzv. barbiturátov, ktoré sa používajú v medicíne ako hypnotiká a sedatíva.

974. Kyselina uhličitá: vzniká ako medziprodukt pri oxidácii kyseliny mravčej. sa rozkladá na C02 a H2. je jednosýtna kyselina. je silná anorganická kyselina. je silná organická kyselina. tvorí deriváty, ktoré môžeme zaradiť medzi organické zlúčeniny. je zlúčenina, od ktorej možno odvodiť fosgén. je látka, od ktorej možno odvodiť močovinu.

975. Zlúčenina H2N-C(NH2)=NH je: derivát kyseliny močovej. guanidín. guanín. guanozín. iminomočovina. močovina. diamid kyseliny uhličitej. fosgén.

976. Funkčné deriváty karboxylových kyselín: sa odvodzujú náhradou atómu vodíka v uhľovodíkovom reťazci kyseliny iným atómom alebo skupinou atómov. sa odvodzujú napr. náhradou protónu v karboxylovej skupine katiónom kovu. sa odvodzujú napr. náhradou hydroxylovej skupiny karboxylu inou skupinou atómov. sa odvodzujú náhradou celej karboxylovej skupiny inou skupinou atómov. sú napr. soli a anhydridy karboxylových kyselín. sú napr. alanín, valín, serín. sú napr. estery a halogenidy karboxylových kyselín. sú napr. hydroxykyseliny a oxokyseliny.

977. Etylacetát môžeme pripraviť reakciou etylalkoholu: s CH3-COOH. s acetylchloridom. s CH3-CO-O-CO-CH3. s CH3-CO-Cl. s CH3-CO-O-CH2-CH3. s CH=CH-COOH. s kyselinou etánovou. s kyselinou octovou.

978. -OOC-CH(OH)-CH2-COO- je: malonát. maleinát. malát. butyrát. malonyl. glutaryl. sukcinyl. oxalyl.

979. Jeden mol vnútorného anhydridu pripravíme: z 2 mol kyseliny octovej. z 2 mol kyseliny maleínovej. z I mol kyseliny ftalovej. z I mol kyseliny jantárovej. z I mol kyseliny fumarovej. z 2 mol kyseliny mravčej. z I mol kyseliny salicylovej. z I mol kyseliny adipovej.

980. Medzi funkčné deriváty karboxylových kyselín môžeme zaradiť: acetanhydrid. alanín. octan vápenatý. benzoylchlorid. octan etylový. acetylchlorid. kyselinu pyrohroznovú. acetamid.

981. Medzi acyly zaraďujeme: benzyl. benzoyl. acetyl. asparagín. formyl. acetát. fenyl. laktát.

982. Acetyl je: H-C=O. CH3-C=O. CH3-C-O-. CH3-COOH. skupina, ktorá vznikne z kyseliny octovej po odtrhnutí skupiny -OH. skupina, ktorá vznikne po odtrhnutí atómu vodíka z karboxylovej skupiny kyseliny etánovej. synonymum pre acyl. skratka pre kyselinu octovú.

983.Šťavelan vápenatý má vzorec: CaOOC-CH2-COOCa. (OOC-CH2-COO)Ca. (COO)2Ca. CaOOC-COOCa. HOOC-COOCa. (CO)2Ca2. Ca-OC-CO-Ca. Ca-OC-COOH.

984. Octan železitý má vzorec: (CH2COO)2Fe3. (CH3COO)3Fe2. (CH3CO)3Fe. (CH3COO)3Fe. CH3COOFe. CH3COOFe3. CH3COFe3. (CH3COO)2Fe.

985. Mydlo môže byť: valeran draselný. palmitan sodný. stearan draselný. ftalan vápenatý. draselná soľ vyššej karboxylovej kyseliny. C17H35COONa. C15H31COOK. benzoan draselný.

986. Vzorec mydla môžeme vyjadriť vzorcom: R-COONa (R=C17H35). R-COOK (R=C17H35). R-CONa (R=C17H35). R-COK (R=C17H33). R-COONa (R=CH3). R-S03Na (R=C2H5). R-S03K (R=C15H31). R-COONa (R=C15H31).

987. Anhydrid karboxylovej kyseliny môže vzniknúť odštiepením molekuly vody z: 2 molekúl etanolu. I molekuly kyseliny adipovej. I molekuly kyseliny octovej. I molekuly kyseliny propiónovej a I molekuly kyseliny octovej. 2 molekúl acetaldehydu. I molekuly kyseliny glutárovej. I molekuly kyseliny mliečnej. I molekuly kyseliny ftalovej.

988. Zlúčenina je: acetanhydrid. anhydrid kyseliny octovej. poloacetál. ketál. anhydrid. aldol. ester. oxoéter.

989. Na vznik jednej molekuly vnútorného anhydridu treba: jedna molekula kyseliny salicylovej. jedna molekula kyseliny maleínovej. jedna molekula kyseliny butándiovej. jedna molekula kyseliny fumarovej. dve molekuly kyseliny octovej. jedna molekula kyseliny jantárovej. dve molekuly kyseliny propánovej. jedna molekula kyseliny ftalovej.

990. Zlúčenina. je diamid kyseliny tiouhličitej S=C(OH)2. je sírny derivát močoviny. je tioéter. je tiomočovina. sa nazýva tiež tiofosgén. je látka významná v metabolizme amoniaku u ľudí. je guanidín. je arginín.

991. Amid kyseliny octovej je: OHCH2-COOH. CH3-CO-NH2. funkčný derivát kyseliny etánovej. CH3-COO-NH2. CH2-COONH2. CH3-CO-N02. glycín. CH3-CH2-CO-NH2.

992. Hydrolýzou zlúčeniny CH3-CH2-CO-O-CH3 vzniká: etanol. kyselina octová. kyselina propánová. metanol. kyselina etánová. kyselina metánová. acetylchlorid. kyselina propiónová.

993. Na tvorbe zlúčeniny CH3-O-CO-C6H5 sa z uvedených zlúčenín môže podieľať: metylalkohol. etanol. metanol. hexanol. benzoylchlorid. kyselina metánová. kyselina benzoová. benzén.

994. Vyberte správnu reakciu vzniku acylpyrínu: HOOC-C6H4-OH + CH3-CH2-OH → CH3-CH2-O-CO-C6H4-OH + H20. HOOC-C6H4-OH + CH3-CH2-OH → HOOC-C6H4-O-CH2-CH3 + 1-120. HOOC-C6H4-OH + CH3- COOH → HOOC-C6H4-O-CO-CH3 + H20. HOOC-C6H4-OH + CH3-COOH → C6H5-CO-O-CH3 + 2H20. H03S-C6H4-OH + CH3-COOH → H03S-C6H4-O-CO-CH3 + H20. H03S-C6H4-OH + CH3-CH2-OH→ H03S-C6H4-O-CH2-CH3 + H20. H03S-C6H4-COOH + CH3-CH2-OH → H03S-C6H4-CO-O-CH2-CH3 + H20. HOOC-C4H5-OH + CH3-COOH → HOOC-C4H5-O-CO-CH3 + H20.

995. Zlúčenina je: triviálne pomenovaná ako nitroglycerín. glyceroltrinitrát. ester kyseliny dusičnej s glycerolom. trinitroéter. látka v nízkych množstvách používaná v lekárstve pri chorobách srdca. éter kyseliny dusitej a glykolu. trinitrotoluén. základom výbušniny dynamite.

996. Zlúčenina CH3-O-CO-CH3 vzniká z: metánu a kyseliny octovej. etanolu a kyseliny etánovej. metanolu a kyseliny octovej. kyseliny octovej a etylalkoholu. kyseliny etánovej a metylalkoholu. acetylchloridu a metanolu. acetanhydridu a metanolu. acetanhydridu a etanolu.

997. Zlúčenina CH3-O-S03H je: metylsulfát. metyléter. etyléter kyseliny sulfónovej. metylester kyseliny sírovej. etylester kyseliny siričitej. metylester kyseliny sulfónovej. metylester kyseliny sulfánovej. ester H2S03 s metanolom.

998. Etylester kyseliny trihydrogenfosforečnej má vzorec: CH3-CH2-O-P(OH)(OH)=O. CH3-CH2-O-P03H. CH3-CH2-O-P03H2. CH3-CO-O-P03H2. CH3-CH2-O-P04H2. CH3-CO-O-P04H2. CH3-O-P03H2. CH3-CH2-P03H2.

1000. Kyselina ftalová: je kyselina 1,2-benzéndikarboxylová. sa môže pripraviť oxidáciou naftalénu. sa môže pripraviť oxidáciou benzénu. dáva vnútorný anhydrid odtrhnutím vody z jednej molekuly kyseliny. je monokarboxylová hydroxykyselina. má dve karboxylové skupiny v m-polohe na benzénovom jadre. má dve karboxylové skupiny v o-polohe na benzénovom jadre. má dve karboxylové skupiny v p-polohe na benzénovom jadre.