Chemia UPJS 724-744

725. Indukčný efekt v organických zlúčeninách je vyvolaný: vplyvom vonkajšieho prostredia. vplyvom substituenta. účinkom násobnej väzby. účinkom elektrického prúdu. vplyvom -CH3 skupiny toluénu. atómami prvkov, ktoré majú väčšiu alebo menšiu elektronegativitu ako uhlik. ovplyvnením polarity väzby vplyvom atómu alebo skupiny atómov. účinkom trojitej väzby.

726. Chemické skupiny s kladným mezomérnym efektom: poskytujú svoj elektrónový pár sigma-väzbe. poskytujú svoj elektrónový pár π-väzbе. priťahujú elektróny π-väzby k sebe. sú napr. kyslík a síra v zlúčeninách typu CH2=CH-X-CH3. poskytujú svoje elektróny susednému atómu. poskytujú svoje elektróny do konjugácie. majú skupiny -NO2 a -COOH. sú napríklad -Cl a -NH2 skupiny.

728. Indukčný efekt sa výrazne prejaví pri: sigma vazbe. π- väzbe. alkyloch. alkénoch. kyseline chlóroctovej. benzéne. vazbe uhlík - kov. chlóretáne.

731. Mezomérny efekt sa uplatňuje pri: prešmyku sigma elektrónov. vinylalkohole. prešmyku pi elektrónov. derivátoch arénov. aniline. mezozlúčeninách. cykloalkánoch. derivátoch alkánov.

732. Ktorá zo zlúčenín obsahuje vo svojej molekule iónovú väzbu?. etylén. octan sodný. metanol. fenolát draselný. etylchlorid. benzaldehyd. acetylén. oxalát vápenatý.

733. Ktorý z uvedených sumárnych vzorcov predstavuje derivát uhľovodíkov?. C5H12. C3H6Cl2. C6H7N. C3H4. C3H6. C3H8. CH2O. C2H6O.

735. O elektrofilných činidlách platí: obsahujú voľné elektrónové páry. patria sem všetky anióny. patria sem všetky anióny a katióny. patria sem všetky katióny. sú akceptory elektrónov. sú donormi elektrónov. majú nedostatok elektrónov. môžu byť katióny alebo neutrálne molekuly.

737. Skupiny, orientujúce vstup druhého substituenta na aromatickom jadre do polohy orto a para sú: -NO2. -OH. -NH2. -Br. -Cl. -CH3. -COOH. -SO3H.

738. M-(meta) orientujúce skupiny, riadiace vstup d'alšieho substituenta na aromatickom jadre, sú: -NO2. -OH. -Br. -Cl. -CH3. -COOH. -SO3H. -NH2.

739. Ktorá z trojíc uvedených substituentov riadi vstup d'alších substituentov na aromatickom jadre prednostne do polôh orto a para?. -NO2, -OH, -F. -NO2, -COOH, -SO2H. -CH3, -Cl, -OCH3. -OH, -Br, -CH2CH3. -NH2, -F, -CH3. -CN, -I, -CH3. -COOH, -OH, -NO2. -OH, -NH2, -Cl.

743. Oxygenácia organických zlúčenín je: substitučná reakcia, kedy zlúčenina získa atóm kyslík. substitučná reakcia, kedy zlúčenina odovzdáva atóm kyslíka. adícia molekulového kyslíka. eliminácia molekulového kyslíka. prešmyk na atóme kyslíka. eliminácia atómového kyslíka. adícia, pri ktorej zlúčenina získava atóm kyslíka.

744. Hydrogenáciou but-1-énu vzniká: buta-1,3-dien. CH3-CH2-CH2-CH3. buta-1,2-dien. bután. molekula, pre ktorú platí CnH2n+2. cyklobután. C4H10. butanón.

745. Pri elektrofilných adíciach alkínov: zaniká pi väzba. môžu vzniknúť alkány alebo ich deriváty. zaniká sigma väzba. môžu vzniknúť alkény alebo ich deriváty. dochádza k odštiepeniu vodíkov. dochádza k substitúcii vodíkov. adíciou H2O na HC=CH vzniká až acetaldehyd. u nesúmerne substituovaných prebieha adícia podľa Markovnikovho.