Cytogenetika

Najjednoduchšia úroveň organizácie genetickej informácie v jadre: nukleozóm. solenoid. 30nm vlákno. žiadna z uvedených možností.

Bunka má v G1 fáze 40 chromozómov. Koľko sesterských chromatíd má táto bunka v profáze I. meiotického delenia?.

Jadrové telieska sú ohraničené membránou?.

Karyotypicky normálny pár má dieťa s triómou 21 chromozómu (Downov syndróm). DNA analýza polymorfných markerov 21. chromozómu priniesla nasledovné výsledky. U ktorého z rodičov došlo k nondisjunkcii?.

Aké je pravdepodobnosť, že z kríženia jedincov AA BB CC Dd X AA bb Cc Dd získame potomka s genotypom AA BB CC Dd?.

V ktorom meiotickom delení má nondisjunkcia chromozómov väčší dopad?. Meióza I. Meióza II. Mitóza I. Mitóza II.

Aká je pravdepodobnosť, že gaméty diploida s 6 chromozómami budú niesť chromozómy iba materského pôvodu?.

Ak má bunka počas interfázy 4 chromatídy, koĺko chromatíd bude mať každá z dcérskych buniek na konci telofázy mitózy?. 16. 2. 32. 4. 8.

Aké výhody má použitie konfokálneho mikroskopu v porovnaní s klasickým fluorescenčným mikroskopom?. rýchlejšie snímanie. umožňuje FRAP experimenty využívajúce laser. cenová výhodnosť. lepšie rozlíšenie pri pozorovaní hrubších vzoriek.

Ktoré tvrdenie o homologických chromozómoch NIE je pravdivé?. Medzi homologickými chromozómami dochádza k rekombinácii a vznikajú nové kombinácie génov. Na každom homologickom chromozóme sa nachádzajú rovnaké gény. Na každom homologickom chromozóme sa nachádzajú rovnaké alely. Homologické chromozómy sa pária v meióze.

Aké procesy sa odohrávajú v PML telieskach?. sekvestrácia vírusov. glykozylácia proteínov. alternatívne predlžovanie telomér. degradácia proteínov.

Ktorú z nasledovných farbičiek by ste použili na vizualizáciu DNA v bunkách?. faloidín. DAPI. FITC. Hoechst.

Určte, ktoré z nasledujúcich tvrdení sú správne: Williamsov-Beuronov syndróm vzniká duplikáciou úseku na 7. chromozóme. Cri du chat syndróm (syndróm mačacieho kriku) spôsobuje delécia úseku na chromozóme 5. Prader-Willov syndróm môže vzniknúť deléciou úseku na chromozóme 16. Downov syndróm vzniká deléciou na chromozóme 21.

Akou modifikáciou kométového testu je možné použiť túto metódu aj na detekciu oxidačných poškodení purínov alebo pyrimidínov?. farbením špeciálnou fluorescenčnou farbičkou. pridaním špeciálnych reparačných enzýmov k vzorkám pred krokom odvíjania. zmenou pH elektroforetického roztoku z vysoko alkalického na neutrálne. použitím tlmivého roztoku s vysokou molaritou.

Ktorá z nasledujúcich možností najlepšie opisuje mechanizmus acetylácie histónov vedúcej k zvýšeniu transkripcie?. Acetylácia aktivuje transkripčné faktory v blízkosti histónov. Acetylácia redukuje interakcie medzi histónmi a DNA, táto uvoľnená konformácia umožňuje lepšiu interakciu s transkripčnou mašinériou. Acetylácia zvyšuje interakcie medzi histónmi a DNA. Acetylácia odstraňuje metylové skupiny z DNA.

Ktoré sú hlavné kontrolné body pri regulácii bunkového cyklu?. G1/S, G2/M a v mitóze medzi metafázou a anafázou. Len G1/S a G2/M. Len v mitóze. G1/S, S/G2 a G2/M.

Aké mikroskopické techniky by ste použili na: pozorovanie ribozómu. pozorovanie pohybu baktérií. zistenie, či lymfatická uzlina produkuje určitý proteín.

Stupne skladania DNA do chromozómu: chromatínové-vlákno solenoid chromozóm DNA-dvojzávitnica nukleozóm chromatínové-lešenie.

Vymenuj 4 hlavné typy aneuploidie: nulizómia. monozómia. trizómia. tetrazómia.

Akú metódu na lokalizáciu chromozómov v interfáze?.

Aký typ DNA na sledovanie genotoxického účinku kométovým testom?. Chloroplastová DNA. Mitochondriálna DNA. Bakteriálna DNA. Jadrová DNA myšacích lymfocytov.

Alkohol-octová fixáž a maceračná zmes slúžia na: Fixáciu proteínov. Zastavenie mitózy a rozrušenie celulózy v bunkovej stene. Farbenie chromozómov. Izoláciu DNA.

Uveďte, aký typ pletiva sa používa pri príprave roztlakových preparátov: Xylém. Sekundárny meristém. Apikálny meristém. Koreňová čiapočka.

Aký syndróm reprezentuje karyotyp 47,XYY?.