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Title of test: FARMACI E DOPING Description: farmaci e doping cappetta Author: mire890 Other tests from this author Creation Date: 01/10/2024 Category: University Number of questions: 191

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Per farmaco biologico si intende: un glicolipide di membrana prodotto da un organismo vivente una proteina ad alto peso molecolare prodotta da un organismo vivente materiale genetico umano con attività farmacologica un farmaco ad esclusivo uso veterinario. Gli antibiotici sono farmaci curativi diagnpostici sintomatici sostitutivi. La tecnica del DNA ricombinante: permette di unire 2 cellule con DNA differente permette di inserire un segmento di DNA all’interno di un organismo ospite permette di inserire una proteina sulla membrana cellulare permette di inserire un segmento di DNA in una catena a RNA. Lo studio dei meccanismi d’azione dei farmaci si definisce: farmacodinamica farmacogenetica farmacovigilanza farmacocinetica. In uno studio in singolo cieco: il paziente, ma non il medico, ignora il tipo di trattamento sia il paziente che il medico ignorano il tipo di trattamento l’analisi dei dati avviene senza conoscere il tipo di trattamento il medico, ma non il paziente, ignora il tipo di trattamento. Lo studio controllato randomizzato: verifica l’efficacia di un nuovo trattamento viene effettuato sugli animali da laboratorio è un tipo di studio non comparativo serve a controllare l’idoneità di un trattamento. Quale delle seguenti affermazioni riguardanti lo sviluppo di un farmaco è errata: la sperimentazione dura al massimo 1-2 anni comprende una fase di sperimentazione pre-clinica sugli animali la fase IV è detta fase post-marketing il monitoraggio sulla sicurezza di un farmaco non fa parte della fase IV della sperimentazione clinica. La farmacodinamica studia:: lo schema ADME il monitoraggio pre-marketing di un farmaco l’interazione farmaco-recettore le reazioni avverse al farmaco. Le macromolecole site sulla superficie o all’interno della cellula con cui i farmaci si combinano per produrre un effetto sono chiamati: agonisti antagonisti autacoidi recettori. Quando un farmaco interagisce con un recettore, l’azione farmacologica che ne deriva potrà essere: sempre tossica solo inibente stimolante o inibente solo stimolante. La Dose Efficace 50 è definita come: la dose necessaria per trattare 50 pazienti la dose necessaria per ottenere il 50% dell’effetto massimo la dose necessaria per ottenere il meno del 50% dell’effetto massimo la dose necessaria per ottenere solo il 50% delle reazioni avverse. Quale delle seguenti affermazioni sul tempo di latenza è corretta: è il tempo che intercorre tra la somministrazione del farmaco e la sua eliminazione sarà più lungo se il farmaco è somministrato per via endovenosa è uguale per tutte le vie di somministrazioni (enterali e parenterali) è il tempo che intercorre tra la somministrazione del farmaco e la sua distribuzione. Per efficacia si intende: il legame di un farmaco alle proteine plasmatiche la posizione relativa nella curva dose-risposta la risposta massima ottenibile da un dato farmaco il grado di ionizzazione di un farmaco. Un antagonista che interagisce con un recettore attraverso un sito allosterico: permette un legame ancora più forte tra l'agonista e il recettore definito antagonista competitivo acquisisce le proprietà dell’agonista rende il recettore è meno accessibile all’attivazione da parte dell’agonista. Un farmaco è un antagonista quando: legandosi ad un recettore lo attiva solo in parte legandosi ad un recettore genera una risposta biologica legandosi ad un recettore ne impedisce l’interazione con l’agonista legandosi ad un recettore su un sito diverso da quello dell’agonista ne aumenta la efficacia e/o la potenza. Un antagonista competitivo: non è dotato né di attività intrinseca né di affinità specifica è dotato sia di attività intrinseca sia di affinità specifica è dotato di affinità specifica per il suo recettore è dotato solo di attività intrinseca. Due farmaci vengono considerati “agonisti” quando: hanno sia affinità per il recettore che attività intrinseca hanno la stessa affinità per il recettore hanno attività intrinseca diversa l’uno dall’altro sono entrambi privi di attività intrinseca. La diffusione passiva: permette il passaggio di farmaci elettricamente carichi avviene essenzialmente grazie al gradiente di concentrazione permette il passaggio di farmaci di grandi dimensioni non è influenzata dal pH dell'ambiente. I meccanismi di trasporto transmembrana saturabili comprendono: la diffusione passiva la diffusione facilitata la pinocitosi la filtrazione. Nella diffusione facilitata: il passaggio del farmaco attraverso la membrana non è saturabile è favorito il trasporto degli acidi nucleici il trasporto avviene con consumo di ATP il passaggio attraverso la membrana cellulare è proporzionale al gradiente di concentrazione. La velocità di assorbimento per diffusione passiva: è inversamente proporzionale al gradiente di concentrazione è inversamente proporzionale all’area della membrana è inversamente proporzionale al pH della soluzione è inversamente proporzionale allo spessore della membrana. Indicare quale, tra quelli elencati, rappresenta un vantaggio della via di somministrazione sublinguale: i farmaci non subiscono il metabolismo di primo passaggio la superficie assorbente è ampia presenta un basso rischio di effetti indesiderati permette un accurato controllo della posologia. Nello stomaco avviene l’assorbimento di sostanze: liposolubili solo ionizzate idrosolubili basiche. La somministrazione per via rettale: è totalmente soggetta al primo passaggio epatico non ha latenza dell’effetto farmacologico determina un completo assorbimento del farmaco è utilizzata per pazienti con vomito ostinato. La somministrazione per via parenterale: è rapida e utile per situazioni di emergenza è utilizzata solo per pazienti anziani non presenta nessuna difficoltà di auto-somministrazione prevede il metabolismo epatico di primo passaggio. Nella somministrazione per via intramuscolare l'assorbimento è aumentato se il farmaco viene iniettato in soluzione oleosa gli effetti compaiono dopo 10-30 minuti si possono somministrare anche grandi volumi la curva dose-risposta è identica a quella di una somministrazione endovenosa. L’area sotto la curva (AUC): non è calcolabile per la somministrazione endovenosa rappresenta la quantità di farmaco che raggiunge il circolo sistemico definisce il legame farmaco-recettore non dipende dalla via di somministrazione utilizzata. La biodisponibilità di un farmaco: può essere studiata solo con metodi farmacocinetici (misurazione della concentrazione dei farmaci e/o dei metaboliti nei liquidi biologici) la frazione della dose, somministrata per una qualsiasi via, che raggiunge la circolazione sistemica può essere studiata solo con metodi farmacodinamici (misurazione, nel tempo, dell’intensità di un effetto farmacologico) non dipende dalla via di somministrazione utilizzata. Quale tra le seguenti risposte NON rappresenta un metodo di somministrazione innovativo: infusione lenta nanoparticelle polimeri biocompatibili stent contenenti farmaci. Lo studio dei fattori che determinano le variazioni della concentrazione plasmatica di un farmaco nel tempo è definito: farmacodinamica farmacocinetica farmacovigilanza farmacogenetica. Il rapporto tra la concentrazione del farmaco che induce un effetto tossico e quella necessaria a produrre l’effetto terapeutico è definito: indice terapeutico dose minima efficace DL50 (dose letale 50) dose minima tossica. Quale tra le seguenti risposte NON è un processo farmacocinetico: biodisponibilità escrezione legame al recettore metabolismo. Le reazioni di coniugazione enzimatica con acido glucuronico sono esempi di reazioni metaboliche di: Fase II Fase I Fase IV Fase III. Quale tra le seguenti affermazioni è errata: la filtrazione glomerulare avviene attraverso un meccanismo di endocitosi le caratteristiche chimico-fisiche del farmaco influenzano la sua escrezione la secrezione tubulare avviene per mezzo di due sistemi di trasporto contro gradiente di concentrazione e richiede consumo di ATP il riassorbimento di un farmaco può avvenire a livello del tubulo distale. Quali sostanze con le seguenti caratteristiche possono essere eliminate attraverso il glomerulo renale? legate a proteine plasmatiche ionizzate non ionizzate con elevato peso molecolare. L'acidificazione delle urine: favorisce l'eliminazione di farmaci basici favorisce l'eliminazione di farmaci acidi può essere accelerata dalla somministrazione di sostanze neutre non influenza la velocità di eliminazione del farmaco. Quale tra le seguenti affermazioni riguardanti la secrezione tubulare è corretta: caratterizza il metabolismo epatico avviene con consumo di energia favorisce il riassorbimento di sostanze elettricamente neutre favorisce l’eliminazione di sostanze elettricamente neutre. Quale tra le seguenti affermazioni riguardanti i recettori accoppiati a proteine G è corretta: sono recettori nucleari sono recettori plasmatici sono recettori di membrana sono recettori intracellulari. Nei recettori accoppiati a proteine G: in condizioni di riposo legano GTP il GTP è legato al complesso bg 1 catena polipeptidica attraversa 7 volte il doppio strato lipidico 2 catene polipeptidiche attraversano 7 volte il doppio strato lipidico. I recettori β1-adrenergici: sono prevalentemente associati alla modulazione di correnti ioniche sono accoppiati a proteine Gs che stimolano l’adenilatociclasi con aumento della concentrazione di cAMP sono localizzati prevalentemente a livello vascolare sono accoppiati a proteine Gq/11 che promuovono l’attivazione dell’enzima di membrana fosfolipasi C. L'attivazione delle proteine G0: è associata alla modulazione di correnti al K+ e al Ca2+ determina depolarizzazione della membrana cellulare determina un aumento dell'attività dei canali al Ca2+ determina riduzione della conduttanza della membrana cellulare al K+. I recettori α1-adrenergici: sono accoppiati a proteine Gq/11 che promuovono l’attivazione dell’enzima di membrana fosfolipasi C sono prevalentemente associate alla modulazione di correnti ioniche sono accoppiate a proteine Gs che stimolano l’adenilatociclasi con aumento della concentrazione di cAMP sono accoppiati a proteine Gi che quindi inibiscono l’attività della adenilatociclasi e la formazione di cAMP. Quale recettore la cui attivazione promuove il catabolismo dei trigliceridi ad acidi grassi: recettore adrenergico β1 recettore adrenergico β3 recettore adrenergico α1 recettore adrenergico α3. Sono tutti recettori canale tranne uno : recettore GabaA recettore nicotinico recettore adrenergico recettore per i nucleotidi ciclici. Quale tipo di trasportatore è selettivo per la carica ionica ma non per la specie ionica: recettore metabotropico recettore canale recettore intracellulare canale ionico voltaggio-dipendente. Il recettore per l'insulina: favorisce l’adesione cellulare è strutturalmente simile al recettore per le integrine non va incontro a dimerizzazione dopo attivazione trasloca rapidamente nel nucleo. I canali ionici: non consentono il passaggio di ioni con carica negativa sono canali transmembrana per il passaggio di molecole con elevato peso molecolare sono attivati da ligandi endogeni ed esogeni c. sono canali voltaggio-dipendenti. Quale delle seguenti affermazioni sui canali del K+ è errata: sono attivati dall’ATP sono attivati dal voltaggio sono attivati dal calcio sono attivati dal sodio. Quale delle seguenti affermazioni è errata: sono strutturalmente suddivisi in due gruppi il ruolo dei canali al Cl- è quello di mantenere il potenziale di riposo nelle cellule muscolari l'apertura dei canali al Cl- determina iperpolarizzazione o ripolarizzazione della membrana la concentrazione extracellulare del Cl- è inferiore rispetto a quella intracellulare. I canali del Ca2+: sono funzionalmente simili ai recettori canale sono indipendenti dal voltaggio presentano selettività ionica e di voltaggio sono formati da sette domini transmembrana. Quale tra le seguenti affermazioni riguardanti la pompa Na+/K+ ATPasi è corretta espelle ioni K+ la stechiometria del trasporto è di 2 Na+:3 K+ non prevede idrolisi di ATP trasporta ioni K+ nel citoplasma. Quale delle seguenti affermazioni riguardanti la pompa H+/K+ ATPasi è corretta: scambia due cationi in rapporto 2:1 è localizzata prevalentemente a livello delle cellule bronchiali lega l’omeprazolo in modo irreversibile è una pompa elettrogenica. Il trasporto di glucosio: avviene attraverso un meccanismo di diffusione passiva avviene attraverso un meccanismo di endocitosi avviene attraverso un meccanismo di diffusione facilitata è dipendente dal pH. Il trasportatore Na+/glucosio (SGLT): favorisce l’eliminazione del sodio è il bersaglio di farmaci ipoglicemizzanti denominati gliflozine è il bersaglio di farmaci ipoglicemizzanti denominati gliflozine è localizzato esclusivamente a livello delle cellule del tubulo renale. Quale delle seguenti affermazioni riguardanti lo scambiatore Na+/Ca2+ è sbagliata: il suo trasporto ionico è bidirezionale in funzione dello stato di depolarizzazione della membrana è espresso esclusivamente dalle cellule nervose promuove captazione di Na+ ed estrusione di Ca2+ determina un antiporto reversibile tra sodio e calcio (stechiometria di 3:1). “L’assunzione di sostanze o ricorso a particolari metodiche capaci di aumentare artificialmente il rendimento di un atleta durante una competizione sportiva” è la definizione di: doping drugging sporting flushing. Quale tra le seguenti risposte NON rappresenta una violazione del Codice Sportivo Antidoping NADO: presenza di una sostanza vietata o dei suoi metaboliti o marker nel campione biologico dell’atleta eludere, rifiutarsi o omettere di sottoporsi al prelievo dei campioni biologici eludere la privacy traffico illegale (o tentativo) di sostanze vietate o di metodi proibiti. Quale elemento del Programma Mondiale Antidoping NON è parte degli Standard Internazionali: laboratori i controlli e le indagini il Tribunale Antidoping le esenzioni per uso terapeutico. Quale delle seguenti affermazioni è corretta: la NADO formula un Programma Mondiale Antidoping gli Standard Internazionali costituiscono il documento fondamentale e universale su cui si basa il Codice del Comitato Olimpico l’organismo internazionale che coordina le attività antidoping è rappresentato dalla WADA l’Istituto Superiore di Sanità promuove regole, procedure disciplinari, sanzioni e altri mezzi per combattere il doping nello sport. Quale tra le seguenti affermazioni riguardanti la NADO Italia è corretta: è presieduta da un Presidente ed è composta solo da un Comitato Controlli Antidoping e Comitato Esenzioni a Fini Terapeutici tiene conto del Codice Sportivo Antidoping e dei Disciplinari Tecnici come documenti tecnici attuativi del Codice WADA e degli Standard Internazionali non ha un Presidente, ma è composta solo da Comitati di controllo il Comitato Controlli Antidoping approva il Piano di distribuzione dei controlli, predisponendo lo svolgimento di controlli solo Fuori competizione. Quale delle seguenti affermazioni è errata: durante la gara si fa ricorso ad agenti dopanti per aumentare la resistenza fisica alla fatica durante la gara si fa ricorso ad agenti dopanti per ridurre il senso di fatica e per stimolare il sistema nervoso centrale durante la gara si fa ricorso ad agenti dopanti per ridurre il livello di ansia durante la gara si fa ricorso ad agenti dopanti per riacquistare il più velocemente possibile le energie psicofisiche. I diuretici: come agenti mascheranti offrono la possibilità di risultati negativi ai controlli antidoping su tutti i tipi di campioni biologici analizzati pur avendo assunto farmaci dopanti come agenti mascheranti offrono la possibilità di risultati negativi ai controlli antidoping sulle urine pur avendo assunto farmaci dopanti aumentano la concentrazione di sostanze vietate espandendo il volume di urine acidificano le urine facilitando l'eliminazione delle sostanze dopanti. Quale tra le seguenti sostanze dopanti NON aumenta la massa e la forza muscolari: β2 agonisti ormoni peptidici eritropoietina steroidi anabolizzanti. L’uso di β2 agonisti, nella terapia dell’asma, è: controindicato perché inducono broncocostrizione proibito solo per somministrazioni sistemiche in alcuni casi permesso per trattamenti per via inalatoria proibito solo per somministrazioni orali. Gli agenti anabolizzanti: sono sostanze specificate proibite solo in competizione sono sostanze non specificate proibite in e fuori competizione sono sostanze specificate proibite in e fuori competizione sono sostanze non specificate proibite solo fuori competizione. I β2 agonisti sono: proibiti senza alcuna eccezione sono sostanze specificate proibite solo in alcuni sport sono sostanze non specificate proibite in e fuori competizione sono sostanze specificate proibite in e fuori competizione. La Lista delle sostanze e dei metodi proibiti della WADA: indica le diverse classi di sostanze e i metodi proibiti suddivisi in quelli proibiti sempre, solo in competizione o solo in particolari sport è aggiornata mensilmente indica le diverse classi di sostanze proibite solo in competizione non tiene conto delle sostanze utilizzate nel periodo post-competizione. Quale dei seguenti composti NON è una sostanza d’abuso cocaina eroina THC caffeina. Quale delle seguenti sostanze è proibita solo in particolari sport: narcotici β-bloccanti cannabinoidi β2 agonisti. Quale delle seguenti categorie di sostanze proibite se ne vieta l’uso solo in competizione steroidi anabolizzanti ormoni peptidici agenti mascheranti stimolanti. Quale delle seguenti affermazioni riguardanti la Lista delle sostanze e metodi proibiti è corretta: è parte degli International Standard non è una componente obbligatoria del World Anti-Doping Program è aggiornata annualmente dai Comitati Olimpici Nazionali il testo ufficiale è pubblicato solo in inglese. Le "sostanze non specificate" sono: sostanze la cui assunzione non può mai essere giustificata, la cui semplice presenza nel campione biologico costituisce violazione delle norme Antidoping sostanze la cui assunzione può essere giustificata solo se prese post-gara sostanze la cui assunzione può essere giustificata solo se somministrate pre-gara sostanze la cui presenza nel campione biologico non costituisce violazione delle norme Antidoping. Gli steroidi anabolizzanti possono indurre effetti non-genomici rapidi: attraverso una stimolazione dell’attività osteoclastica e inibizione di quella osteoblastica attraverso effetti mediati da recettori canale attraverso effetti diuretici aumentando la concentrazione di calcio intracellulare nelle cellule muscolari scheletriche stimolando la sintesi proteica. Il testosterone non subisce metabolismo epatico di primo passaggio è assorbito a livello dello stomaco ha un basso legame con le proteine plasmatiche ha un'emivita breve di 10-12 minuti. La modifica strutturale mediante esterificazione del gruppo 17E-OH del testosterone ha portato a: una molecola assorbita più lentamente che si deposita nel tessuto adiposo una molecola con minori effetti tossici una molecola più idrofila con una maggiore durata di azione una molecola più idrofila, con una ridotta durata di azione. Il danazolo, il metiltestosterone e lo stanozololo: hanno una ridotta emivita si ottengono per alchilazione in posizione 17D dalla molecola di testosterone possono essere somministrati solo per via intramuscolare mostrano una maggiore attività androgena piuttosto che anabolica. Con il termine “the clear” si fa riferimento: ad un derivato dal gestrinone con proprietà anaboliche uguali a quelle del nandrolone ad un derivato dal gestrinone privo di attività estrogenica ad un derivato dal gestrinone con alta attività estrogenica ad un derivato dal gestrinone con proprietà anaboliche minori rispetto a quelle del nandrolone. La somministrazione di finasteride in aggiunta agli steroidi anabolizzanti è utilizzata per: ridurre la metabolizzazione degli steroidi, aumentandone la durata d’azione per aumentare l’intensità dell’esercizio eludere i controlli antidoping per ridurre la ritenzione idrica. A carico del sistema endocrino, l’uso cronico di steroidi anabolizzanti può causare: aumento della produzione di ormone della crescita aumento della produzione di ormone rilasciante le gonadotropine aumento del rilascio dell’ormone luteinizzante aumento del rilascio di estrogeni. Quale delle seguenti sostanze è usata in associazione con gli steroidi anabolizzanti per aumentare l’intensità dell’esercizio, la resistenza e il consumo dei grassi: stimolanti diuretici cannabinoidi narcotici. Lo schema di assunzione degli steroidi anabolizzanti definito pyramiding prevede: l’assunzione solo per via parenterale di dosi prima crescenti poi decrescenti l’assunzione in un unico ciclo a dosi crescenti l’assunzione in un unico ciclo a dosi decrescenti l’assunzione a dosi prima crescenti poi decrescenti per via orale o per via parenterale. Quale delle seguenti affermazioni riguardante gli affetti avversi degli steroidi anabolizzanti è errata: a livello del sistema cardiovascolare determinano un aumentato rischio di infarto del miocardio a livello renale promuovono un incremento della creatinina a livello del sistema immunitario promuovono l’attivazione dei linfociti TH1 e TH2 a livello cutaneo causano acne seborroica. Gli affetti avversi a carico del sistema cardiovascolare per l’uso cronico di steroidi anabolizzanti NON comprendono aumentato rischio di infarto del miocardio eventi aritmici disfunzioni diastoliche e sistoliche ipotensione. Le strategie per evitare di essere individuati ai test anti-doping per il testosterone NON prevedono l’uso di ketoconazolo la stimolazione della diuresi il consumo di cannabis un periodo di astinenza. Il forte desiderio di assumere una sostanza è definito: doping anxiety mind weakness craving. I modulatori selettivi del recettore degli androgeni (SARM): comprendono il clenbuterolo non hanno alcun potenziale terapeutico sono composti steroidei naturali con effetti anti-estrogenici sono in grado di attivare i recettori degli androgeni. Il clenbuterolo, composto che trova largo impiego come agente anabolizzante, appartiene alla classe dei farmaci: diuretici β-bloccanti β2 agonisti anti-infiammatori. Il Tibolone: è uno steroide sintetico classificato tra i progestinici che esercita solo una azione estrogenica è uno steroide sintetico classificato tra i progestinici che può esercitare sia una azione estrogenica che androgenica ha effetti anti-anabolizzanti è uno steroide sintetico che per le sue caratteristiche non è incluso nella lista WADA delle sostanze proibite. I livelli di EPO nel sangue: possono aumentare come risposta all’ipossia possono diminuire come risposta all’ipossia sono normalmente compresi tra 0.5-1 mU/ml non sono influenzati dall’ipossia. L’analogo dell’EPO darbepoietina α: è somministrata una volta al giorno è eliminata più velocemente dell’EPO è una rhEPO iperglicosilata con 5 siti di N-glicosilazioni rispetto ai 3 dell’rhEPO ha la stessa emivita dell’epoetine. Quale tra le seguenti affermazioni riguardanti la peginesatide è corretta è approvato nella terapia dello scompenso cardiaco è un attivatore metabolico con una breve durata d’azione è approvato nella terapia delle aritmie è un agonista sintetico dell’EPO-R con una lunga durata d’azione. Quale tra le seguenti risposte NON rappresenta una reazione avversa all'uso di agenti stimolanti l’eritropoiesi: sbalzi di umore anafilassi iperviscosità del sangue sindrome simil-influenzale. Le epoetine α e β: per via endovenosa, hanno un’emivita molto simile a quella dell’EPO endogena differiscono dall’EPO nel grado di idrossilazione devono essere somministrate 1 volta a settimana sono analoghi dell’EPO non proibiti dalle norme antidoping. Il roxadustat e il molidustat: inibiscono GATA inibiscono il rilascio di cortisolo endogeno aumentano il rilascio di cortisolo endogeno inibiscono l’enzima responsabile della degradazione di HIF-1. Quale dei seguenti effetti è dovuto all’uso degli analoghi della adrenocorticotropina, alsactide e tetracosactide diminuito rilascio degli androgeni surrenalici aumentato rilascio di cortisolo endogeno sbalzi di umore aumento della pressione arteriosa. Quale dei seguenti effetti NON è promosso dall’ormone della crescita: aumento della sintesi dia acidi nucleici nel muscolo cardiaco aumento della lipolisi nel tessuto adiposo aumento della neoglucogenesi e della glicogenolisi nel fegato aumento della captazione degli aminoacidi nel muscolo scheletrico. Quale delle seguenti affermazioni sull’IGF-1 NON è corretta: stimola l’anabolismo delle ossa riduce la produzione di acidi grassi liberi e trigliceridi stimola l’assorbimento degli aminoacidi per l’accrescimento dei muscoli promuove l’angiogenesi. Quale delle seguenti affermazioni sul GH NON è corretta si associa a una dieta iperproteica aumenta la forza muscolare inibisce il rilascio di IGF-1 aumenta la massa muscolare. Quale delle seguenti affermazioni sugli analoghi sintetici dell'ormone rilasciante l’ormone della crescita è corretta: diminuiscono la mineralizzazione ossea sono facilmente rilevabili ai test anti-doping promuovono la liberazione di IGF-1 indeboliscono il sistema immunitario. Quale delle seguenti affermazioni sui secretagoghi del GH è corretta: bloccano il rilascio di prolattina e di ormone adrenocorticotropo attivano recettori accoppiati a proteine G presenti nell’ipofisi, nell’ipotalamo e in varie aree del sistema nervoso centrale sono tutte molecole sintetiche a struttura peptidica attivano recettori intracellulari presenti nel sistema nervoso centrale. Il complesso proteico mTORC1 che regola l’equilibrio anabolico/catabolico è attivato da: condizioni di stress, tensione di ossigeno e stato energetico acido lattico prodotto in seguito ad uno sforzo eccessivo lipidi circolanti condizioni di riposo e carenze energetiche cellulari. Quale tra le seguenti sostanze è un secretagogo del GH: insulina rapamicina exarelina sermorelina. Quale delle seguenti affermazioni sugli effetti del TB-500 NON è corretta: a. aumento della forza e della resistenza mobilitazione del glucosio incremento della vascolarizzazione riparazione tissutale. Quale delle seguenti affermazioni sull’IGF-1 DES è corretta: ha un forte legame con le proteine plasmatiche non è utilizzato in associazione agli steroidi anabolizzanti non è utilizzato in associazione al GH è un IGF-1 ricombinante umano. Quale tra i seguenti farmaci NON è un β2 agonista: timololo terbutalina salbutamolo formoterolo. Sono considerate sostanze specificate: tutti i β2 agonisti selettivi e non selettivi, inclusi i loro isomeri ottici tutti i β2 agonisti selettivi e non selettivi, esclusi i loro isomeri ottici solo i β2 agonisti non selettivi solo i β2 agonisti selettivi. Quale tra le seguenti risposte NON è un effetto mediato da farmaci β2 agonisti aumento della glicogenolisi muscolare broncodilatazione aumento della gluconeogenesi iperventilazione. L'uso continuativo di β2 agonisti può provocare: downregulation recettoriale con sviluppo di tolleranza effetto rimbalzo dipendenza psichica dipendenza fisica. Quale tra i seguenti farmaci appartiene alla classe dei SERM: meldonio formestano androstenolo tamoxifene. La conversione del testosterone è promossa da uno dei seguenti enzimi: aromatasi catalasi dismutasi cicloossigenasi. Quale tra le seguenti affermazioni circa l'utilizzo dei SERM è corretta: stimolano la produzione di testosterone endogeno in funzione dell’azione antagonista per gli estrogeni si comportano da agonisti del recettore del testosterone sono considerati sostanze dopanti solo se associati agli steroidi contrastano gli effetti collaterali determinati dall’uso di steroidi anabolizzanti che sono in parte convertiti a estradiolo. L’ACE031 è: un competitore solubile del recettore IIB umano dell’activina un antagonista endogeno del recettore IIB dell’activina un anticorpo anti-miostatina una proteina legante la miostatina. Un ipertono del sistema nervoso simpatico e un massivo rilascio di adrenalina surrenalica determinano: una rapida degradazione di insulina una forte stimolazione della produzione di insulina una upregulation dei recettori per l'insulina una downregulation dei recettori per l'insulina. Quale delle seguenti affermazioni sul GW1516 è errata a livello del muscolo scheletrico, regola il trasporto degli acidi grassi all’interno delle cellule stimola la biogenesi mitocondriale e la termogenesi è relativamente facile da trovare nelle urine ed è rilevabile fino a 40 giorni dopo una singola dose aumenta la produzione di glucosio a livello epatico. I recettori per l'insulina e per IGF-1 sono: entrambi recettori intracellulari entrambi recettori ad attività tirosin-chinasica recettori ad attività tirosin-chinasica e di membrana, rispettivamente entrambi recettori di membrana. La sintesi e la secrezione di insulina sono regolate da tutti questi fattori, tranne uno: farmaci agonisti dei recettori β2 colecistochinina GLP-1 diuretici dell’ansa. I pericoli principali e più frequenti per l’atleta che utilizza l'insulina a scopo dopante sono dovuti a: un insufficiente apporto di lipidi un apporto di carboidrati troppo elevato shock cardiogeno iperglicemia da rimbalzo quando la dose è troppo alta. Quale delle seguenti affermazioni riguardante gli inibitori dell’anidrasi carbonica NON è corretta: sono antipertensivi di prima scelta promuovono l’eliminazione ioni bicarbonato sodio e potassio, cui si associa diuresi e alcalinizzazione delle urine trovano impiego nella terapia del glaucoma agiscono a livello del tubulo contorto prossimale. Quale delle seguenti affermazioni riguardante i diuretici dell’ansa è errata si caratterizzano per un’azione di forte intensità ma di breve durata non sortiscono effetti duraturi in caso di ipertensione determinano una diminuzione nell'escrezione di Ca2+ e Mg2+ inibiscono il co-trasportatore Na+/K+/Cl- con conseguente incremento della diuresi. Quale delle seguenti affermazioni sui diuretici è corretta: aumentano il flusso urinario, l'escrezione renale di sodio, ma non l'escrezione dell’anione cloro sono considerate sostanze specificate, proibite sempre sono sostanze ipertensivanti sono considerate non sostanze specificate, proibite sempre. Tra i diuretici, il principio attivo comunemente rintracciato dai test antidoping è: l’acetazolamide la brinzolamide la furosemide il sildenafil. Quale tra le seguenti classi di diuretici riduce i possibili disturbi dovuti all’altitudine (mal di montagna): diuretici tiazidici diuretici osmotici diuretici inibitori dell'anidrasi carbonica diuretici risparmiatori di K+. Quale delle seguenti affermazioni sui diuretici è errata: non sono in grado di modificare le prestazioni sportive non sono permesse deroghe al loro utilizzo per fini terapeutici sono utilizzati in associazione con gli steroidi anabolizzanti gli effetti collaterali includono ipovolemia e aumentato rischio di eventi ischemici. Quali tra le seguenti risposte riguardanti il probenecid è errata: è un analogo artificiale del sangue utilizzato nella terapia della gotta inibisce in modo competitivo i trasportatori degli acidi organici riduce la secrezione tubulare di molti farmaci e metaboliti. Quali tra le seguenti sostanze non è un espansore del plasma: mannitolo destrano idrossietilamido gelatina modificata. L'efaproxiral (RSR13): appartiene alla classe dei diuretici osmotici ha come principale effetto collaterale l’ipertensione ortostatica si lega in maniera allosterica all’emoglobina aumentando l’affinità di legame con l’ossigeno appartiene alla categoria dei modificatori allosterici dell’emoglobina. La categoria M1 “Manipolazione del sangue e delle componenti del sangue” NON include potenziamento artificiale del trasporto o del rilascio di ossigeno qualsiasi manipolazione endovascolare del sangue con mezzi fisici o chimici infusioni e/o iniezioni endovenose di più di 100 ml per un periodo di 12 ore somministrazione o reintroduzione nel sistema circolatorio di sangue autologo. I perfluoroderivati: sono sostanze incluse del Programma di Monitoraggio appartengono alla categoria dei modificatori allosterici dell’emoglobina possono aumentare la disponibilità di ossigeno senza variazioni nell’emoglobina aumentano la disponibilità di ossigeno legandosi all’emoglobina. Dal punto di vista dei controlli antidoping tra le criticità che rendono difficile la rilevazione del doping genetico una tra le seguenti è errata per l’individuazione di una proteina artificiale è necessario conoscerne l’esatta sequenza il DNA esogeno è riscontrabile solo localmente quando introdotto per via iniettiva il DNA esogeno è riscontrabile nelle urine o nel sangue la proteina esogena introdotta potrebbe essere identica a quella endogena. Quali tra questi NON sono geni correlati all’aumento e alla rigenerazione della massa muscolare: BDNF ormone della crescita proteine antagoniste della miostatina IGF-1. Quale tra questi geni NON è correlato alla resistenza: PPAR d MMP3 EPO GLP-1 e PCK1. Con il termine di additivazione si fa riferimento all’aggiunta di sostanze chimiche al campione con lo scopo di alterarne i risultati analitici per eludere i controlli antidoping all’ingestione di grandi volumi di liquidi allo scopo di diluire l’urina, diminuendo la concentrazione degli analiti ricercati al drenaggio, tramite cateterismo vescicale, delle urine direttamente dalla vescica e sostituzione con un prodotto sintetico pulito alla valutazione del peso specifico dell'atleta come criterio di idoneità del campione. Quale tra le seguenti risposte rappresenta un meccanismo attraverso il quale la miostatina determina ipertrofia muscolare: mutazione del gene per la miostatina con espressione di una proteina anomala iper-funzionante aumento dell’espressione della follistatina attivazione del recettore della miostatina riduzione dell'espressione di insulina. Quale tra questi geni è correlato all’aumento della massa muscolare: BDNF MMP3 IGF-1 AMPK. Il Passaporto Molecolare: non ha valore antidoping favorisce l’individuazione di eventuali geni estranei introdotti nell’organismo per fini dopanti favorisce l'individuazione una sostanza introdotta nell'organismo per fini dopanti è un altro modo di definire il Passaporto biologico dell'atleta. Quale tra le seguenti affermazioni circa modalità d'azione degli stimolanti è errata inibiscono a livello pre-sinaptico i neuroni responsabili del rilascio delle catecolammine stimolano i recettori delle catecolammine inibiscono gli enzimi responsabili del metabolismo dei neurotrasmettitori bloccano la ricaptazione di noradrenalina e dopamina. I simpaticomimetici, attraverso la stimolazione dei recettori β-adrenergici, determinano effetti anabolizzanti ma non ergogenici effetti ergogenici e anabolizzanti effetti ergolitici e anabolizzanti effetti ergogenici ma non anabolizzanti. L'azione simpaticomimetica di tipo mista dell’efedrina è dovuta: all'interazione e attivazione solo dei recettori β-adrenergici al blocco del rilascio di noradrenalina dalle terminazioni neuronali all'attivazione dei recettori β-adrenergici e al blocco di quelli α-adrenergici all'attivazione dei recettori adrenergici oltre che al rilascio di noradrenalina dalle terminazioni neuronali. Quale delle seguenti affermazioni sull’amfetamina NON è corretta: i suoi effetti sono dovuti ad un ridotto release di catecolamine è una molecola debolmente basica ha un’emivita plasmatica che varia da 5 a 30 ore la sua presenza nelle urine può essere “mascherata” alcalinizzando le urine. Per potenziare gli effetti metabolici dell'efedrina, questa è comunemente utilizzata in associazione con: caffeina e amfetamine aspirina e amfetamine caffeina e aspirina aspirina e cocaina. La cocaina ha un effetto ergogenico: solo nelle attività sportive di forza per le attività sportive di forza e resistenza solo nelle attività sportive di breve durata, dove si richiede una scarica di energia intensa solo nelle attività sportive di lunga durata, dove si richiede una scarica di energia prolungata. In ambito sportivo, gli analettici bulbari sono utilizzati: in associazione con diuretici e cocaina in associazione con oppioidi e alcol in associazione con cocaina e efedrina sempre da soli perché le associazioni aumenterebbero il rischio di positività ai test antidoping. La stricnina è: non agisce a livello dei recettori della glicina un agonista dei recettori postsinaptici della glicina un agonista parziale dei recettori postsinaptici della glicina un antagonista dei recettori postsinaptici della glicina. Gli analettici bulbari: sono in grado di stimolare aree del sistema nervoso centrale deputate al controllo dell'apprendimento sono in grado di stimolare aree del sistema nervoso centrale deputate al controllo del sonno sono in grado di stimolare i centri respiratorio e cardiovascolare sono in grado di stimolare aree del sistema nervoso centrale deputate al controllo della memoria. Quale delle seguenti affermazioni sui nootropi è corretta: sostanze incluse nel Programma di Monitoraggio 2021 sostanze in grado di migliorare la concentrazione e le capacita di apprendimento sostanze che non migliorano la performance sportiva sostanze in grado di stimolare il centro del respiro. La caffeina: è considerata sostanza proibita solo fuori competizione non è considerata sostanza proibita è considerata sostanza proibita solo in competizione è considerata sostanza proibita in e fuori competizione. L’inibitore delle monoamminossidasi selegilina, usata per trattare il morbo di Parkinson, è: è proibito solo negli sport di resistenza proibito perché il suo metabolita dà positività alla metamfetamina ai test antidoping incluso nella lista delle sostanze dopanti così come tutti gli altri inibitori delle MAO non è incluso nella lista delle sostanze dopanti perché non migliora la performance sportiva. Quale delle seguenti affermazioni sui recettori MOP post-sinaptici è corretta la loro attivazione in sede postsinaptica aumenta la conduttanza al K+ la loro attivazione in sede postsinaptica riduce la conduttanza al Na+ la loro attivazione in sede postsinaptica aumenta la conduttanza al Cl- la loro attivazione in sede postsinaptica aumenta la conduttanza al Ca2+. Quale delle seguenti sostanze NON è un agonista oppioide: codeina metadone naloxone morfina. I narcotici appartengono alla categoria delle: sostanze non specificate proibite solo durante la competizione sostanze specificate proibite solo fuori la competizione sostanze specificate proibite solo durante la competizione sostanze non dopanti. L’attivazione dei recettori oppioidi sui terminali presinaptici delle fibre afferenti nocicettive: riduce il rilascio di adrenalina aumenta il rilascio di serotonina e glicina aumenta il rilascio di acetilcolina riduce il rilascio di glutammato e sostanza P. La sedazione prodotta dagli oppioidi può essere ricercata dagli atleti: per il recupero post-competizione in esercizi di forza per aumentare la resistenza per promuovere l’anabolismo proteico in esercizi di precisione al fine di ridurre il tremore muscolare. Il fentanil: un oppioide con effetto narcotico più potente della morfina trova largo impiego negli sport di resistenza per la sua potenza e la scarsità di effetti collaterali è un oppioide naturale derivato dalla morfina al momento non ha indicazione clinica. Il narcotico maggiormente utilizzato dagli atleti è: metadone eroina buprenorfina morfina. Quale delle seguenti affermazioni sull’eroina è errata causa dipendenza molto rapidamente è un derivato della morfina è un analgesico più potente della morfina è un analgesico scarsamente liposolubile. Quale dei seguenti oppiacei NON è una sostanza proibita: fentanil diacetilmorfina codeina metadone. Da un punto di vista farmacodinamico, il propossifene è: un antagonista competitivo dei recettori oppioidi un forte agonista dei recettori oppioidi un antagonista non competitivo dei recettori oppioidi un debole agonista dei recettori oppioidi. Le regioni cerebrali nelle quali il recettore CB1 è principalmente presente svolgono un ruolo importante per: il controllo del vomito la socialità la memoria e la regolazione dei movimenti l’apprendimento e la concentrazione. Il progressivo aumento del consumo di Cannabis da parte degli sportivi è legato: all’aumento della concentrazione al notevole effetto ansiolitico al marcato effetto ergogenico all’aumento della capacità psicomotorie. Quale tra le seguenti affermazioni sui cannabinoidi NON è vera: sono in grado di attivare il sistema adrenergico il principale componente attivo è rappresentato dal tetraidrocannabinolo non sono alcaloidi sono in grado di aumentare l’appetito. Il cortisolo è definito: ormone del piacere ormone dello stress ormone del dolore ormone della fatica. I glucocorticoidi inducono tutti i seguenti effetti collaterali tranne uno: demineralizzazione ossea ulcere gastriche disfunzione erettile diuresi. Da un punto di vista farmacologico, i glucocorticoidi: attivano recettori che stimolano la trascrizione di fosfolipasi A2 sono sostanze idrofile che agiscono su recettori di membrana legano recettori canale che una volta attivati inibiscono la sintesi della lipocortina-1 sono sostanze lipofile e che diffondono nel citoplasma attraverso la membrana cellulare. Il betametasone è: scarsamente utilizzato per uso topico il glucocorticoide con la più lunga durata d’azione il glucocorticoide con la più breve durata d’azione il glucocorticoide con una elevata attività mineralcorticoide. Il deflazacort ha una efficacia minore rispetto al prednisolone è l’unico glucocorticoide a non essere inserito nella lista WADA determina maggiori reazioni avverse, soprattutto osteoporosi è un profarmaco. Quali tra le seguenti affermazioni relative ai β-bloccanti è errata: diminuiscono la frequenza cardiaca sono impiegati nella terapia dell’ipertensione arteriosa aumentano la forza di contrazione antagonizzando i recettori β-adrenergici, diminuiscono i livelli intracellulari di AMP ciclico. Quali tra le seguenti affermazioni relative ai β-bloccanti è corretta: mobilitano gli acidi grassi dal tessuto adiposo aumentano la frequenza cardiaca riducono la liberazione di insulina hanno effetti ergonomici. Quale tra i seguenti β-bloccanti è un antagonista selettivo dei recettori β1: metoprololo propranololo sotalolo timololo. Quale tra i seguenti effetti NON è indotto dall’assunzione di alcol etilico acidosi metabolica carenza di vitamina B12 aumento dell’attività mitocondriale stimolazione della glicolisi. Metodo di campionamento che consiste nel prelievo di una goccia di matrice biologica assorbita su carta da filtro ed essiccata ionospray enzyme-linked immuno assay LC-MS/MS d dried blood spot. Quale tra le seguenti tecniche analitiche è una tipologia di dosaggio immunologico: isoelettrofocalizzazione HPLC elettroforesi capillare ELISA. Quale tra le seguenti risposte NON è una matrice biologica utilizzata per i controlli antidoping: sudore capelli epidermide siero. L’analisi antidoping del capello presenta i seguenti limiti, tranne uno: la diversa diffusione delle sostanze la presenza di melanina l’individuazione di una sostanza assunta al massimo una settimana prima l’alterazione dei risultati a causa dei trattamenti cosmetici. L’attuale metodo per l’individuazione delle eritropoietine ricombinanti è il saggio: GC-MS HPLC-MS IEF-double immunoblotting ELISA. La spettroscopia di massa è spesso associata a: rivelazione UV ELISA gas cromatografia elettroforesi. Qual è il rapporto tra i livelli urinari del testosterone/epitestosterone stabilito dalla WADA come valore limite: 1 a 1 2 a 1 10 a 1 4 a 1. Quale tra le seguenti risposte NON rappresenta un formulato di prodotti per sportivi: concentrati proteico-amminoacidici prodotti energetici prodotti a base di cannabis light minerali. Per ipokaliemia si intende un basso contenuto ematico di: calcio sodio potassio cloro. L’elemento a cui viene attribuita la capacità di potenziare l’attività dell’insulina: cromo boro magnesio selenio. Quale tra i seguenti elementi contribuisce a sviluppare un’attività antiossidante in quanto cofattore di enzimi detossificanti come la glutatione-perossidasi: zinco potassio rame selenio. È considerato il “minerale del benessere”, essenziale per la sintesi e l’attività di numerosi enzimi: potassio cromo zinco calcio. Quale tra i seguenti elementi è un componente essenziale di emoglobina, mioglobina e di enzimi ossidativi mitocondriali: bromo ferro selenio calcio. Il beta-carotene è il precursore di quale vitamina: A E B B6. Quali tra le seguenti sostanze sono di particolare interesse per la loro attività antiossidante: vitamine A, C, E potassio e calcio vitamine del gruppo B sodio e cloro. Quale tra le seguenti vitamine è denominata acido ascorbico: C E A B12. Quale tra le seguenti risposte NON è un effetto dovuto al coenzima Q10: mobilizzazione del glucosio effetti positivi sul consumo di ossigeno protezione cardiovascolare attività antiossidante. Quale tra le seguenti risposte riguardanti la carnitina NON è vera: il suo fabbisogno giornaliero è assicurato da una dieta equilibrata l’organismo ne sintetizza circa 20 mg al giorno ha un ruolo essenziale nella conversione dei grassi in energia promuove un rapido recupero della fatica dopo esercizio fisico. Quale tra le seguenti risposte riguardanti la creatina NON è vera: assunta con gli alimenti si accumula principalmente a livello del sistema nervoso il suo fabbisogno giornaliero è di circa 2 g viene trasportata nelle cellule per l’azione dell’insulina e delle catecolamine viene assunta direttamente con carne rossa o pesce. Quale tra le seguenti sostanze costituisce un serbatoio di riserva rapida di ATP fosfocarnitina glucosio carnitina fosfocreatina. Quale aminoacido è il precursore del neurotrasmettitore serotonina leucina prolina triptofano leucina. Quale tra i seguenti composti NON è un aminoacido ramificato: valina glicina isoleucina leucina.

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