Genetica medicada lez 2 a 6

Quante coppie di basi nucleotidiche costituiscono il DNA umano (circa)?. 3 miliardi. 10 miliardi. 1 miliardo. 2 milioni.

Qual è l'aminoacido con il quale inizia la sintesi delle proteine nel processo di traduzione nell'uomo?. un aminoacido essenziale. metionina. valina. arginina.

Qual è la definizione esatta di genotipo? costituzione genetica di un individuo indipendente da qualsiasi fattore esterno. costituzione genetica di un individuo indipendente da qualsiasi fattore esterno. forma alternativa di un gene. regione di un cromosoma dove è localizzato un gene. espressione del patrimonio genetico di un individuo variabile a secondo delle condizioni ambientali esterne.

La fotoriattivazione è un sistema di riparo del DNA specifico per: delezioni puntiformi dovute a radiazioni ionizzanti. le rotture cromosomiche. delezioni di almeno tre basi indotte da campi elettromagnetici a bassa frequenza. dimeri di Timina indotti da UV.

Un campione di DNA ha un contenuto di Adenina del 30%. Quale è il contenuto in percentuale in citosine. 0.2. 0.8. 0.7. 0.3.

6. Un campione di DNA ha un contenuto di Adenina del 40%. quale è il contenuto in percentuale in citosine. 0.4. 0.6. 0.1. 0.2.

I legami chimici coinvolti in 2 nucleotidi successivi lungo un filamento di acido nucleico sono: doppio e triplo legame a idrogeno. legame peptidico. legame fosfodiesterico. legame a idrogeno.

la sequenza 5'-ATTGACTTACTAA-3' su un filamento stampo di DNA codifica una molecola di RNA caratterizzata da quale sequenza?. 5'-ATTGACTTACTAA-3'. 5-UUAGUAAGUCAAU-3'. 3'-TAACTGAATGATT-5'. 5'-UAACUGAAUGAUU-3'.

Cosa sono i frammenti di Okazaki?. frammenti di RNA che si formano durante la traduzione. frammenti discontinui di DNA che si formano nel processo di replicazione. segmenti di DNA frammentato dopo irradiazione x. frammenti di DNA ottenuti dopo trattamento con specifici enzimi di restrizione.

quale affermazione sulla molecola di RNA è vera: Contiene la base pirimidinica timina. Si trova nel nucleo e nel citoplasma. Non contiene residui di zucchero. Si trova solo nel citoplasma delle cellule.

La replicazione del genoma eucariotico inizia: in un singolo punto specifico ed è bidirezionale. in un singolo punto specifico ed è unidirezionale. contemporaneamente in più punti specifici lungo il genoma ed è unidirezionale. in tempi differenti in più punti specifici lungo il genoma ed è bidirezionale.

Cosa vuol dire che i due filamenti antiparalleli di una molecola di DNA sono "complementari"?. che le basi puriniche di un filamento possono formare legami solo con altre basi puriniche e non pirimidiniche. che le basi puriniche di un filamento possono formare legami sia con altre basi puriniche che pirimidiniche. che l'adenina di un filamento può accoppiarsi unicamente alla timina dell'altro filamento e la citosina alla guanina. che sono orientati in direzione opposta (5'-3' e 3'-5') uno rispetto all'altro.

Quanti sono i genotipi possibili se il numero di alleli differenti per un determinato locus è 6?. 12. 21. 15. 18.

Tramite il processo di splicing vengono rimosse. sequenze di pseudogeni. sequenze esoniche. sequenze introniche. sequenze ripetitive.

Con il termine "allele" si definisce: una variante genetica presente nella popolazione con una frequenza superiore al 30 %. una delle forme alternative di un dato gene. un carattere mendeliano semplice. un carattere raro nella popolazione studiata.

Il DNA non può essere estratto da: leucociti. eritrociti. capelli. trofoblasto.

Per DNA satellite si intende: sequenze di DNA altamente ripetuto con una specifica composizione in basi. sequenze di DNA altamente ripetuto con una specifica composizione in basi. sequenze di DNA extranucleare presente in tutte le cellule eucariotiche. sequenze di DNA localizzate nei satelliti dei cromosomi acrocentrici. sequenze di DNA altamente ripetitive presenti esclusivamente negli oociti.

La specificita' delle coppie AT e GC è determinata da: legami idrogeno. legami covalenti. legami O-glicosidici. legami disolfuro.

Che cosa è un introne?. DNA ripetitivo. porzione di DNA al di fuori di un gene. porzione di gene trascritta ma non tradotta. porzione di gene trascritta e tradotta.

Un nucleosoma è costituito da DNA e da un ottamero di proteine istoniche. Quali istoni costituiscono l'ottamero?. H1, H2, H3A, H3B. H2A, H3, H4, H1. H1,H2,H3,H4,H5,H6,H7,H8. H2A, H2B, H3, H4.

Una sequenza di DNA si definisce "palindromica" quando: presenta una simmetria centrale e quindi può essere letta allo stesso modo in entrambe le direzioni. è ricca in nucleotidi GC. è ricca di siti di metilazione. è costituita da particolari sequenze ripetute.

DNA e RNA: quale affermazione è vera. sono localizzati esclusivamente nel nucleo. contengono legami a doppio filamento. contengono deossiribosio. contengono legami fosfodiesterici.

A cosa è servito l'esperimento di Meselson e Stahl?. a dimostrare che il DNA ha una struttura a doppia elica. a dimostrare che il DNA è il materiale ereditario. a dimostrare che il DNA è composto di basi azotate, zuccheri e fosfati. a dimostrare che il DNA si replica seguendo un modello semiconservativo.

Qual è l'aminoacido con il quale inizia la sintesi delle proteine nel processo di traduzione nell'uomo?. metionina. valina. un aminoacido essenziale. arginina.

Un allele si dice dominante quando: si esprime in tutte le cellule dell'individuo il suo mRNA viene trascritto più di quello dell'altro allele. quando dà luogo a mutazioni recessive. quando non dà luogo a mutazioni. il fenotipo dell'eterozigote è identico a quello determinato dall'omozigosi di quel dato allele.

Si consideri una proteina costituita da due catene peptidiche diverse e da un gruppo prostetico, quest'ultimo sintetizzato attraverso 3 diverse reazioni enzimatiche. La proteina attiva è codificata da: sei geni. un gene. cinque geni. cinque alleli multipli.

Dove avviene lo splicing dell'RNA?. nei mitocondri. nei ribosomi. nel nucleo. nel citoplasma.

Il termine ereditabilità indica: la variazione del grado di espressione di un gene. fenotipi simili prodotti da genotipi diversi. la frequenza di espressione di un genotipo. la componente ereditaria di un fenotipo multifattoriale.

Il TATA box è un elemento che si trova: al 5' dei geni trascritti dalla RNA polimerasi III. al 3' dei geni trascritti dalla RNA polimerasi batterica. al 5' dei geni trascritti dalla RNA polimerasi I. al 5 ' dei geni trascritti dalla RNA polimerasi II.

Per l'espressione del genoma procariotico è necessario uno specifico promotore per ogni gene?. si, è necessario. è necessario solo per geni strutturali. si, è necessario solo per i geni regolatori. no, più geni possono essere regolati dallo stesso promotore.

Le due emieliche di una molecola di DNA sono antiparallele in quanto: una emielica ha direzione 5'P-3'OH e l'altra 3'OH-5'P. le basi azotate di una emielica sono capovolte rispetto a quelle dell'altra. formano una forca di replicazione. sola delle due emieliche viene trascritta.

La fotoriattivazione è un sistema di riparo del DNA che interviene in seguito alla formazione di: un dimero di citosina. un dimero di timina. un dimero di guanosina. un dimero di uracile.

Il fenomeno della tautomeria delle basi azotate del DNA implica: il rischio di mutazioni geniche. alterazione della struttura della cromatina. amplificazioni del danno indotto da radiazioni ionizzanti. il rischio di mutazioni cromosomiche.

La sequenza di DNA a singola copia si ritrovano: nel cromosoma X inattivo. nei satelliti. nell'eucromatina. nell'eterocromatina.

Quali di questi enzimi NON interviene nella sintesi del DNA. ligasi. endonucleasi. elicasi. DNA pol. I.

Un cDNA è composto da: solo introni. alcuni esoni e alcuni introni. solo esoni. esoni e introni.

In una curva di riassociazione del DNA, la frazione che si riassocia più rapidamente rappresenta: DNA a doppia elica. DNA altamente ripetitivo. DNA a singola elica. DNA ribosomiale.

La specificita' delle coppie AT e GC è determinata da: legami covalenti. legami idrogeno. legami disolfuro. legami O-glicosidici.

La replicazione del DNA avviene secondo una modalità: semidispersiva. dispersiva. semiconservativa. conservativa.

Quali delle sequenze sotto indicate rappresenta una sequenza consenso di splicing nella giunzione esone-introne?. AG GT. AT CC. GT AG. AT AG.

Quale di questi procedimenti biochimici attiva la trascrizione genica. splicing. demetilazione. fosforilazione. metilazione.

Quale di questi procedimenti biochimici silenzia la trascrizione genica?. metilazione. acetilazione degli istoni. demetilazione. l'eterocromatizzazione.

Che tipo di legame stabilisce il tRNA tra gli aminoacidi e il mRNA durante la traduzione?. legame codone-anticodone. legame a idrogeno. legame peptidico. legame covalente.

L' attività esonucleasica della polimerasi. Correggere errori di replicazione rimuovendo nucleotidi erronei. Separare i filamenti di DNA durante la replicazione. Sintetizzare la sequenza di RNA durante la trascrizione. Catalizzare la formazione di legami peptidici.

Quale delle seguenti affermazioni è vera riguardo lo splicing alternativo?. È un processo che avviene solo nelle cellule procariotiche. Avviene durante la trascrizione del DNA in mRNA. Può aumentare la diversità proteica senza aumentare il numero di geni nel genoma. È un processo che rimuove esoni invece di introni.

L'RNA transfer ha la funzione di: Stabilire la struttura del ribosoma. Sostenere la formazione della doppia elica del DNA. Copiare il codice genetico dal DNA al RNA messaggero (mRNA). Trasportare gli aminoacidi al ribosoma per la sintesi proteica.

La maturazione dell'mRNA o "splicing" è un processo che porta alla ... produzione di RNA ribosomiale. formazione di subunità a 18S. formazione di un mRNA costituito da sole sequenze esoniche. trasformazione in RNA di trasporto.

Il codice genetico è caratterizzato da. dall' universalità. 3 codoni di stop. tutte le risposte sono vere. 60 codoni codificanti per i 20 amminoacidi.

Cosa rappresenta ogni codone nell'mRNA durante la sintesi proteica?. Un nucleotide che si abbina alla timina nel DNA. Una sequenza di nucleotidi che codifica per una proteina completa. Un amminoacido specifico o un segnale di stop. Un singolo nucleotide.

Quali di queste terminologie non è sinonimo di sequenze ripetute?. DNA satellite. minisatelliti. sequenze VNTR. HnRNA.

In quale fase della sintesi proteica avviene la formazione del legame peptidico tra due amminoacidi?. terminazione della traduzione. Allungamento della catena polipeptidica. inizio della traduzione. trascrizione.

L'insieme dei codoni che codificano per gli aminoacidi contenuti nelle proteine si definisce. allele. codice genetico. splicing. splicing alternativo.

La maturazione dell'mRNA o "splicing" è un processo che porta alla.. formazione di un mRNA costituito da sole sequenze esoniche. produzione di RNA ribosomiale. formazione di subunità a 18S. trasformazione in RNA di trasporto.

Quale delle seguenti affermazioni è errata?. il genoma mitocondriale è diploide. il codice genetico è diverso da quello nucleare. ciascun mitocondrio contiene diverse di copie di mt-DNA. il genoma mitocondriale presenta una struttura circolare.

Qual è la dimensione del DNA mitocondriale?. 25659 bp. 154556 bp. 16569 bp. 35000 bp.

Quante copie di DNA sono presenti all'interno di ciascun mitocondrio?. un numero estremente variabile di copie a seconda del tipo di cellula. da 8 a 10 copie, circolari. una copia, lineare a doppio filamento. centinaia di copie.

Quale delle seguenti affermazioni riguardanti il genoma mitocondriale è falsa: il codice genetico è diverso da quello universale. contiene introni. non contiene introni. è lungo circa 16569 bp.

cosa si evince dal codice genetico?. gli introni che devono essere eliminati mediante splicing. un codone pùò codificare diversi aminoacidi. La sequenza nucleotidica del DNA. un aminoacido può essere codificato da più di un codone.

Cosa sono i checkpoint nel ciclo cellulare?. Fasi di sintesi proteica. Fasi in cui i cromosomi si separano. Momenti in cui la cellula si divide. Punti di controllo che verificano se la cellula è pronta per proseguire con il ciclo.

Gli istoni sono evolutivamente più conservati Perché: la base strutturale del DNA è identica in tutti gli eucarioti. Perché i geni sono privi di introni. i geni degli istoni sono praticamente invariabili. Perché sono proteine strutturali.

Quante coppie di nucleotidi sono presenti in un NUCLEOSOMA?. 200. 20. 1000. 2000.

La mitosi è una divisione che riguarda le cellule della linea. germinale. riproduttiva. somatica. continua.

La divisione del citoplasma della cellula è detta. citolisi. citodieresi. citomitosi. citoferesi.

L'intervallo di tempo tra due divisioni cellulari è detto interfase?. no, è detto intrafase. falso. no, è detto intervallo. vero.

La duplicazione del DNA si verifica. prima di ciascuna mitosi e meiosi. tra la profase e la metafase, quando si formano le tetradi e i chiasmi. nella profase. una sola volta nel corso della mitosi e due volte nel corso della meiosi.

Quale evento relativo alla proteina Rb, permettendo la progressione del ciclo cellulare?. Fosforilazione da parte delle chinasi cicline-dipendenti (CDK). Inibizione della trascrizione di E2F. Metilazione delle sue regioni promotrici. Acetilazione da parte degli enzimi acetiltransferasi.

Quale delle seguenti affermazioni è corretta riguardo alla proteina Rb?. Rb è attiva durante la fase S del ciclo cellulare. Rb è un gene oncosoppressore che stimola la divisione cellulare. La proteina Rb è implicata nella regolazione della riparazione del DNA. Rb è una proteina che si lega e inibisce i fattori di trascrizione E2F.

Quanti cromatidi sono presenti nella metafase della IIa divisione meiotica di un animale con numero diploide di 8?. 8. 16. 4. 32.

Quale delle seguenti affermazioni è corretta riguardo la fase G2?. I cromosomi si separano. La cellula prepara la divisione del nucleo. La cellula non cresce in questa fase. La cellula replica il DNA.

1. Quanti cromosomi ha un mulo la cui madre (una cavalla ) ne ha 64, e il cui padre ( un asino ) ne ha 62?. 63. 64. 62. 126.

Nel corso del processo meiotico i cromosomi vanno incontro a: due replicazioni. una replicazione ed una divisione. due replicazioni e due divisioni. una replicazione e due divisioni.

Come può un cromosoma metacentrico diventare acrocentrico senza perdita di porzioni cromosomiche?. in seguito ad inversione pericentrica. in seguito ad inversione paracentrica. in seguito ad una traslocazione robertsoniana. in seguito a delezione.

Perché è necessario disporre di un doppio eterozigote qualora si vogliano mappare due geni di uno stesso cromosoma osservandone le ricombinazioni?. solo i doppi eterozigoti mostrano fenotipi distinguibili. non è vero: si possono osservare ricombinazioni utilizzando un doppio omozigote. solo utilizzando i doppi eterozigoti, nel caso di associazione, si ottengono valori di Lod score inferiori a -2. per distinguere un assortimento ricombinante da uno parentale.

Per localizzare geni su cromosomi umani, quali di queste tecniche si può impiegare?. microfotografia a contrasto di fase. ibridazione "in situ" con sonde fluorescenti. microscopia ottica. ultramicroscopia a scansione.

Nelle cellule somatiche femminili umane, uno dei due cromosomi X è: completamente inattivo. inattivo solo durante l'interfase. inattivo ad eccezioni di alcune regioni. inattivo solo durante le fasi G1 e G2 del ciclo cellulare.

Qual è il presunto meccanismo del ridotto accrescimento dei feti/embrioni con patologia cromosomica?. modificazione del ciclo cellulare. blocco postzigotico. allungamento della metafase. ridotto numero di cellule che si divide nell'unità di tempo.

Quanti cromosomi ha un mulo la cui madre (una cavalla ) ne ha 64, e il cui padre ( un asino ) ne ha 62?. 63. 64. 62. 126.