Immunologia 7

gli anticorpi della classe IgA si trovano nelle secrezioni in forma: dimerica. trimerica. pentamerica. monomerica.

gli anticorpi della classe IgA si trovano nel siero in forma: trimerica. pentamerica. dimerica. monomerica.

gli anticorpi della classe IgD esistono in forma: dimerica. pentamerica. monomerica. trimerica.

alla base della struttura pentamerica delle IgM c'è: il peptide D. il peptide A. il peptide K. il peptide J.

gli anticorpi della classe IgM: insieme alle IgD permettono il legame dell'antigene ai linfociti B. lega le cellule presentanti l'antigene. insieme al TLR4 è un co-recettore per LPS. nessuna delle opzioni proposte.

gli anticorpi della classe IgD: sono tipici delle secrezioni. sono presenti in bassi livelli nel circolo. sono tipici dei mastociti. sono la classe più abbondante in circolo.

gli anticorpi della classe IgE si trovano legati a recettori specifici sulla superficie di: mastociti. neutrofili. cellule NK. linfociti T.

gli anticorpi della classe IgE sono tipici di: infezioni virali. nessuna delle opzioni proposte. reazioni allergiche. tutte le affermazioni proposte.

a seguito di una seconda esposizione all'antigene si osserva: eliminazione dell'antigene più rapida. aumento del titolo anticorpale totale. riduzione del tempo di latenza. tutte le affermazioni proposte.

a livello delle mucose la neutralizzazione delle tossine batteriche è mediata principalmente da: tutte le affermazioni proposte. IgE. IgG. IgA.

il tempo di latenza per le IgM è di: 7-10 giorni. 4-5 giorni. 1-2 settimane. 1-2 giorni.

il tempo di latenza per le IgG è di: 1-2 settimane. 4-5 giorni. 1-2 giorni. 7-10 giorni.

gli anticorpi della classe delle IgA si trovano prevalentemente in: tutte le opzioni proposte. saliva. sudore. lacrime.

gli anticorpi della classe IgM: tutte le affermazioni proposte. si trovano nella saliva. nessuna delle affermazioni proposte. si trovano sulla superficie dei mastociti.

il rapporto tra catene kappa/lambda è di: 10:30. 50:50. 60:40. 40:60.

le diverse catene leggere degli anticorpi, che identificano le sottoclassi, vengono identificate con: numeri romani. lettere latine. lettere greche. combinazione di lettere e numeri.

in base alle differenze riscontrabili nelle catene leggere gli anticorpi si dividono in: 2 sottoclassi. 4 sottoclassi. 5 sottoclassi. 20 sottoclassi.

le catene pesanti degli anticorpi vengono identificate con: lettere greche. lettere latine. combinazione di lettere e numeri. numeri romani.

quante catene pesanti sono note nell'uomo?. 7. 5. 3. 20.

gli anticorpi della classe IgD sono tipici di: tutte le affermazioni proposte. mastociti. linfociti B maturi. basofili.

sui linfociti B l'azione di IL-2 è di tipo. autocrino. endocrino. paracrino. esocrino.

le chemochine sono caratterizzate da: residui di asparagina. residui di triptofano conservati. residui di glicina conservati. residui di cisteina conservati.

nel differenziamento dei linfociti B regola lo scambio isotipico verso IgE: IL-5. IL-17. IL-4. IL-3.

nel differenziamento dei linfociti B regola lo scambio isotipico verso IgA: IL-17. IL-5. IL-4. IL-3.

le chemochine agiscono tramite: recettori canale. recettori associati a proteine G. nessuna delle opzioni proposte. sinapsi.

il TNF-alfa è prodotto principalmente da: cellule NK. neutrofili. monociti e macrofagi. linfociti.

le chemochine controllano: diapedesi globuli rossi. maturazione globuli rossi. diapedesi globuli bianchi. differenziamento globuli rossi.

le chemochine sono: molecole antivirali. interleuchine. citochine anti-infiammatorie. citochine proinfiammatorie.

si parla di effetto sinergico per indicare che: l'effetto di stimolazioni combinate è superiore alla somma dei singoli effetti. la stessa citochina agisce su più bersagli diversi. più citochine svolgono la stessa azione. più citochine mediano lo stesso effetto.

il TNF-alfa: attiva le funzioni microbicide dei neutrofili. tutte le affermazioni proposte. aumento della sintesi epatica di proteine di fase acuta. induce la produzione di citochine.

il TNF-alfa induce: nausea. nessuna delle opzioni proposte. tosse. febbre.

stimola l'attivazione degli eosinofili: IL-1. IL-5. IL-17. IL-3.

gli effetti delle citochine sono detti: pleiotropici. antagonisti. sinergici. tutte le affermazioni proposte.

gli effetti delle citochine non sono: sinergici. nessuna delle affermazioni proposte. antagonisti. ridondanti.

le citochine vengono prodotte: secondo il ritmo circadiano. in maniera costitutiva. solo di notte. in maniera transitoria.

le citochine agiscono: tramite recettori specifici. tramite recettori aspecifici. cambiando il potenziale di membrana. tutte le affermazioni proposte.

i recettori per le citochine si trovano: solo nel citoplasma. solo a livello dei mitocondri. sulla superficie cellulare e nel citoplasma. solo in membrana.

se la citochina agisce su cellule vicine a quella che l'ha prodotta si parla di effetto: endocrino. apocrino. paracrino. esocrino.

è un componente della triade infiammatoria: IL-6. IL-3. IL-2. IL-17.

si parla di effetto pleiotropico per indicare che: l'effetto di stimolazioni combinate è superiore alla somma dei singoli effetti. la stessa citochina agisce su più bersagli diversi. più citochine mediano lo stesso effetto. più citochine svolgono la stessa azione.

le extracellular traps vengono prodotte da: cellule staminali. cheratinociti. nessuna delle affermazioni proposte. fibroblasti.

i NET sono attivi contro: tutte le affermazioni proposte. funghi. batteri Gram negativi. batteri Gram positivi.

le interazioni proteine/DNA nei NET sono assicurate da: forti legami intermolecolari. forze di van der Waals. legami deboli. ponti disolfuro.

le proteine dei NET sono: proteine dei granuli. istoni. tutte le affermazioni proposte. proteine citoplasmatiche.

nei NET lo scaffold è costituito prevalentemente da: fibre collagene. DNA nucleare. DNA mitocondriale. fibre elastiche.

il processo di NETosi prevede: tutte le affermazioni proposte. scomparsa dei granuli citoplasmatici. frammentazione della membrana cellulare. perdita dell'organizzazione a lobi del nucleo.

le extracellular traps vengono prodotte da: eosinofili. neutrofili. tutte le affermazioni proposte. macrofagi.

il fenomeno delle extracellular traps è stato studiato prevalentemente in: linfociti. macrofagi. mastociti. neutrofili.

associate alla struttura portante dei NET possiamo trovare: tutte le affermazioni proposte. gelatinasi. lattoferrina. elastasi dei neutrofili.

il meccanismo difensivo basato sui NET: è tipico dell'uomo. è tipico dei vegetali. è molto conservato. è tipico dei pesci.

in caso di necrosi si osserva tra l'altro: dilatazione dei mitocondri. modifiche nella composizione della matrice extracellulare. cambiamenti dello stato di fosforilazione degli elementi della membrana cellulare. nessuna delle opzioni proposte.

la fosfatidilserina normalmente si localizza: sulla membrana mitocondriale interna. sul foglietto interno della membrana cellulare. sul foglietto esterno della membrana cellulare. sulla membrana nucleare.

la fosfatidilserina è un: proteina. amminozucchero. zucchero fosforilato. fosfolipide.

la digestione intracellulare dell'elemento fagocitato può causare: stress ossidativo. morte del fagocita. produzione di extracellular traps. nessuna delle opzioni proposte.

l'attivazione delle caspasi ha come risultato finale: tutte le affermazioni proposte. digestione del DNA intranucleosomico. attivazione dei recettori di membrana. rilascio del citocromo dal mitocondrio.

le caspasi: vengono attivate da modifiche conformazionali del dominio di morte dei recettori di membrana. tutte le affermazioni proposte. attivano una DNAsi nucleare. sono normalmente inattive.

il mediatore chiave nei processi di apoptosi è: il sistema delle proteine di fase acuta. il sistema del complemento. la cascata delle caspasi. il sistema dei pirogeni endogeni.

la regolazione dell'apoptosi coinvolge: solo segnali extracellulari. segnali sia intracellulari che extracellulari. nessuna delle opzioni proposte. solo segnali intracellulari.

nelle cellule infettate da virus l'apoptosi si verifica: quando il virus è pronto per essere disperso nell'ambiente. dopo che il virus ha terminato il ciclo di replicazione. nessuna delle opzioni proposte. prima che il virus abbia terminato il ciclo di replicazione.

l'apoptosi rappresenta: un processo di morte cellulare senza causa scatenante. un meccanismo di eliminazione dei patogeni all'interno dei fagociti. un processo di morte cellulare improvvisa. un processo di morte cellulare programmata.

la digestione intracellulare dell'elemento fagocitato coinvolge: proteine basiche nucleari. idrolasi acide dei lisosomi. enzimi mitocondriali. serin-proteasi citoplasmatiche.

possono essere oggetto di fagocitosi: detriti cellulari. cellule intere. batteri. tutte le affermazioni proposte.

la digestione intracellulare dell'elemento fagocitato avviene a livello di: lisosoma. perossisoma. citoplasma. fagolisosoma.

l'elemento fagocitato viene isolato all'interno di: mitocondrio. fagosoma. perossisoma. lisosoma.

se manca la corrispondenza recettore/segnale la fagocitosi viene innescata da: glicosilazione di specifici residui amminoacidici sul bersaglio. rilascio di enzimi nell'ambiente extracellulare. nessun segnale. riconoscimento di elementi opsonizzati.

può causare necrosi: tutte le affermazioni proposte. infezione virale. ipossia. esposizione ad agenti tossici.

la fagocitosi è un processo che consuma: AMP. NADPH. ATP. FMN.

nei fagociti facoltativi: nessuna delle opzioni proposte. la fagocitosi è una funzione marginale. la fagocitosi ha solo funzione nutritiva. la fagocitosi è la funzione principale.

il riconoscimento delle sostanze da fagocitare coinvolge: recettori di membrana sui fagociti. molecole segnale sui fagociti. recettori di membrana sui bersagli. tutte le affermazioni proposte.