Můj test bio 17

Downův syndrom: lze prokázat prenatálně z plodové vody. je podmíněn autosomálně recesivně. za jeho příznaky odpovídají geny na delším (q) ramenu 18. chromosomu. se přenáší z matek (zejména starších 21 let) na syny.

Sonda DNA. je množina stejných kopií řetězce DNA, komplementárního k dané genové sekvenci. v praxi se užívají obvykle kratší sondy - oligonukleotidy. je přímé vyšetření nukleotidové sekvence. může být využita pro konstrukci diagnostických DNA-čipů.

Evoluční význam mohou mít. obecně jen ty mutace, které mají pro své nositele v daném prostředí pozitivní selekční význam. delece částí či celých genů. obecně jen znevýhodňující, škodlivé či dokonce letální mutace genů. tandemové duplikace genů.

Celková délka DNA v haploidní chromosomové sadě vyjádřená počtem nukleotidů v genomu: je u savců a korýšů srovnatelná. je u hlístů větší než u měkkýšů. je v taxonomických skupinách některých eukaryontů (např. hmyz, obojživelníci) široce variabilní. je u savců řádově 10 na 6 (jednotky miliónů.

Rekombinantní molekuly DNA. jsou nové, záměrně uměle konstruované sestavy genů v živé buňce. vznikají přirozenými procesy spojenými s rozmnožováním nebo mutacemi. lze vnést do buněčného jádra příjemce, kde je trvale udržována jako součást jeho genomu. jsou produktem heteroze.

Jako vektory dopravující genový fragment donorové DNA se užívají: do buněk bakterií nejčastěji vhodné plazmidy. do savčích buněk reverzní transkripty izolovaných a selektovaných mRNA. do buněk prokaryotních restrikční endonukleázy. do buněk eukaryotních vhodné, předem upravené a neškodné viry.

Transgenní rostliny mohou: obsahovat látky toxické pro člověka. být uvolněny k distribuci bez předchozího testování důsledků pro lidské zdraví. být odolné proti mikrobiálním škůdcům. být odolné vůči hmyzím škůdcům.

Který/é z následujících produktů lze připravit biotechnologicky?. modifikovaný enzym. DNA sondu. proteinový hormon. steroidní hormon.

Genová terapie. využívá transgenoze především kmenových krvetvorných buněk kostní dřeně. otvírá cestu k příčinnému léčení např. cystické fibrózy a některých nádorových onemocnění. byla poprvé úspěšně použita u těžké (smrtelné) kombinované imunodeficience (SCID), způsobené neschopností T-lymfocytů vytvářet enzym adenosin deaminasu (ADA). se typicky zaměřuje na cílové buňky, které se v dospělém organismu již dále nemnoží (nedělí).

V populaci, která je v Hardy-Weinbergově rovnováze, nacházíme recesivní homozygoty s relativní četností 4 %. Relativní četnost heterozygotů v této populaci je: 64 %. 96 %. 32 %. 0,6.

V populaci, která je v Hardy-Weinbergově rovnováze, nacházíme jedince s dominantním fenotypem (předpoklad úplné dominance) s relativní četností 51 %. Relativní četnost heterozygotů v této populaci je: 50 %. 0,21. 49 %. 0,42.

V populaci, která je v Hardy-Weinbergově rovnováze, nacházíme jedince s dominantním fenotypem (předpoklad úplné dominance) s relativní četností 75 %. Relativní četnost dominantních homozygotů v této populaci je: 0,5. 0,25. 50 %. 30 %.

V populaci, která je v Hardy-Weinbergově rovnováze, nacházíme jedince s recesivním fenotypem (předpoklad úplné dominance) s relativní četností 0,01 %. Frekvence heterozygotů v této populaci je: 99 %. 18 %. 2 %. 36 %.

V mendelovské populaci je frekvence recesivních homozygotů 0,01. Na základě Hardy-Weinbergovy rovnováhy určete frekvenci recesivní alely: 0,3. 10 %. 1 %. 0,1.

V mendelovské populaci je frekvence recesivních homozygotů 0,01. Na základě Hardy-Weinbergovy rovnováhy určete frekvenci dominantních homozygotů: 0,81. 0,9. 0,5. nelze určit.

V mendelovské populaci je frekvence recesivní alely 0,1. Na základě Hardy-Weinbergovy rovnováhy určete frekvenci heterozygotů. 0,1. 0,18. 0,5. 0,82.