Můj test bio 25

Genofondem rozumíme. všechny geny určitého jedince. žádná z uvedených alternativ není správná. všechny geny jedné buňky. genetickou výbavu určité rodiny.

Alogamická populace. je obvykle tvořena organismy s odděleným pohlavím. je např. populace lifská. je tvořena organismy, které se rozmnožují samoopylením. je tvořena vždy dvěma čistými liniemi.

Chromosomové genetické mapy. jsou založeny na relativní vzdálenosti genů téže vazebné skupiny. ukazují polohu chromosomů v karyotypu. měří vzdálenost genů mezi nehomologními chromosomy. ukazují rozdílnou polohu chromosomů.

Mutace. je synonymum pro modifikaci. jsou vždy pro organismy nevýhodné. způsobují genetický posun. podmiňují proměnlivost genotypů.

Teorii vzniku živých forem samoplozeínm vyslovil. L. Pasteur. Hippokrates. Aristoteles. A. I. Oparin.

Studiem bakterií se zabýval. Louis Pasteur. Carl Linné. R. Koch. I. P. Pavlov.

Původce tuberkulózy objevil. Robert Koch. Louis Pasteur. I. I. Mečnikov. S. N. Vinogradskij.

Hippokrates žil v: Egyptě. Indii. Řecku. Itálii.

William Harvey. sestrojil mikroskop. objasnil krevní oběh člověka. odmítl teorii samoplození. objevil krevní skupiny.

Tzv. základní biogenetický zákon stanovil: francouzský přírodovědec G. Cuvier. německý zoolog E. Haeckel. švédský přírodovědec C. Linné. anglický přírodovědec Ch. Darwin.

Průkaz určité alely u skupiny pacientů s určitým znakem častěji než by odpovídalo náhodě. je označováno jako asociace. je hodnocen jako genová vazba. je obvyklý u polygenní dědičnosti. je typický pro izoláty.

Matroklinní dědičnost. znamená vliv matky na vývoj plodu v průběhu těhotenství. žádná z uvedených alternativ není správná. je podmíněna lokalizací genů na X chromosomu. je podmíněna lokalizací genů na chromosomech mitochondrií.

Dominantní dědičnost. je v lidské genetice výjimečná. je pojem pro vyjádření znaku pouze u recesivních homozygotů. je nejčastější typ dědičnosti monogenních chorob člověka. je charakterizována genotypovým štěpným poměrem 1 : 2 : 1 v F2 generaci.

Civilizační choroby. nejsou dědičné, jsou vyvolávány pouze civilizačními vlivy. jsou nejčastěji autozomálně dominantně dědičné, fenotyp je ovlivňován civilizačními vlivy. jsou nejčastěji polygenně dědičné, fenotyp je ovlivňován civilizačními vlivy. jsou nejčastěji autozomálně recesivně dědičné, vlivy prostředí je neolivňují.

Koeficient příbuznosti 1/2 je mezi. sourozenci. otcem a dcerou. matkou a synem. otcem a synem.

Neúplná penetrance. je pojem pro vyjádření různé regulace funkce genu. je termín vyjadřující pravděpodobnost manifestace určitého genotypu. je termín vyjadřující různý stupeň vyjádření znaku. je pojem pro neúplný průnik genu jedné populace do druhé populace.

Pleiotropní efekt genu značí, že. znak je podmíněn samostatným účinkem různých genů. gen se manifestuje různým stupněm vyjádření ve fenotypu. gen ovlivňuje více znaků. jeho manifestace se projeví jen u X vázaných chorob.

Dominantně dědičným znakem člověka je: otoskleróza. cystická fibróza. diabetes mellitus obou typů. polycystická choroba ledvin, typ dospělých.

X vázaným dědičným znakem člověka je. hemofílie A, B. Rh krevní skupina. barvoslepost. azoospermie.

Genetická vazba. je podmíněna interakcí genů. má jen teoretický význam. je využívána v genetické konzultaci, cytogenetice a molekulární genetice. je podmíněna blízkou lokalizací genů na jednom chromosomu.