Můj test bio 27

Pólová buňka. polarizuje membrány v místě synapse nerv-sval. vzniká v procesu oogeneze. je buňka zadního pólu očního bulbu. je tetraplodiní.

Gamety jsou. zralé pohlavní buňky. buňky s diploidním počtem chromozomů. buňky vzniklé amitózou. buňky vzniklé rozdělením zygoty.

Při dihybridizmu. v F2 generaci nacházíme 4 typy homozygotů. v F2 generaci je 9/16 dominantních homozygotů. vznikají pouze heterozygotní hedinci. homozygoti jsou shodní pouze s jedním z rodičů.

Dihybrid AaBb tvoří za podmínek nezávislé kombinace obou genů. 2 typy gamet. v F2 generaci 3 fenotypy. gamety AA, BB, aa, bb. v F2 generaci 9 genotypů.

Při dihybridizmu za podmínek volné kombinovatelnosti obou genů. vzniká 9 rozdílných genotypů v F2. v F2 generaci je 9/16 dominantních homozygotů. v F2 generaci vznikají pouze heterozygotní jedinci. homozygoti jsou shodní pouze s jedním z rodičů.

Fenotypový štěpný poměr 1 : 1 : 1 : 1 platí za podmínek volné kombinovatelnosti pro křížení: žádná z uvedených alternativ není správná. dvou dvojnásobných heterozygotů. dvou homozygotů při neúplné dominanci. dominantního homozygota s heterozygotem.

Stav, kdy je fenotyp heterozygotního jedince odlišný od fenotypu dominantního i recesivního homozygota, nacházíme při následujícím vztahu mezi alelami téhož genu: úplná dominance. neúplná dominance. kodominance. úplná recesivita.

Při neúplné dominance A nad a je heterozygot Aa fenotypově: odlišný od obou homozygotů. shodný s AA. shodný s aa. v rozmezí fenotypů AA a aa.

Při neúplné dominanci při křížení dvou různých homozygotů: heterozygotní genotyp potomků vede ke vzniku vlastního fenotypu. jsou potomci stejní jako jeden z rodičů. nacházíme štěpení 1 : 1. dochází v F1 generaci ke vzniku nového fenotypu.