Můj test bio 28

Při neúplné odminanci při křížení dominantního homozygota s heterozygotem (AA × Aa): je polovina potomků homozygotních. nacházíme ve fenotypu štěpení 1 : 1. dochází ke štěpení 3 : 1. dochází ke štěpení 1 : 2 : 1.

Při křížení dvou dominantních homozygotů se v jejich potomstvu. žádná z uvedených alternativ není správná. vyskytují dominantní homozygoti pouze v F1 generaci. ochází ke štěpení v F2 generaci. vyskytují recesivní znaky asi v 1 % případů.

Genotypový štěpný poměr při křížení dvou heterozygotů (Aa × Aa) je: žádná z uvedených alternativ není správná. 1 : 1. 3 : 1. 1 : 3.

V 1. filiální generaci (F1) při monohyridizmu s neúplnou dominancí jsou všichni jedinci: fenotypově odlišní od parentální generace a genotypově uniformní. stejní jako jeden z rodičů. lišící se navzájem fenotypově, ale shodní genotypově. rozdílní od sebe.

Různé formy jednoho a téhož genu se nazývají: alely. lokusy. karyotyp. fenotyp.

Je-li vlastnost (znak) geneticky podmíněn(a) párem funkčně odlišných alel, hovoříme o: homozygotním genotypu. heterozygotním genotypu. neuniformním jedinci. haploidním jedinci.

Jestliže dominantní alela v heterozygotním genotypu nestačí zajistit fenotypový projev, který by odpovídal dominantně homozygotnímu genotypu: hovoříme o neúplné dominanci. heterozygotní jedinci jsou fenotypově odlišní od obou typů homozygotů. je štěpný fenotypový poměr v F2 generaci 1 : 2 : 1. F1 jedinci nejsou iniformní.

Pokud jsou rodiče genotypově odlišnými homozygoty (AA × aa): jsou jejich potomci v F1 generaci uniformní. je fenotypový štěpný poměr F1 generace 1 : 1. je genotypový štěpný poměr F2 generace 3 : 1. může být fenotypový štěpný poměr v F2 generaci 1 : 2 : 1.

Křížíme-li jedince parentální generace AA × aa (A neúplně dominantní nad a): vzniká v F1 generaci uniformní potomstvo. jsou heterozygoti Aa fenotypově shodní s rodičem AA. je štěpný fenotypový poměr a genotypový poměr v F2 generaci stejný. vzniká v F2 generaci genotypový poměr 1 : 2 : 1.

Při křížení jedinců parentální generace AA × BB (A kodominantní s B): vzniká v F1 generaci uniformní potomstvo. v F1 generaci jsou jedinci fenotypově shodní s rodičem AA. je v F2 generaci fenotypový a genotypový štěpný poměr shodný. je v F2 generaci fenotypový poměr 1 : 2 : 1.

Při dihybridizmu s úplnou dominancí alel obou genů a jejich volnou kombinovatelností nacházíme v F2 následující počet různých fenotypů: 1. 2. 3. 4.

Při úplné dominanci křížením heterozygota s recesivním homozygotem při monohybridizmu získáme: potomstvo se dvěma odlišnými genotypy. uniformní potomstvo. fenotypy shodné s parentální generací. pouze recesivní homozygoty.

Při monohybridizmu a úplné dominanci křížením heterozygota s recesivním homozygotem získáme: dva fenotypy v poměru 1 : 1. uniformní potomstvo. shodný genotyp všech jedinců. 50 % potomků s výskytem recesivních znaků.

Při úplné dominanci A nad a je heterozygot Aa fenotypově: shodný s AA. shodný s aa. mezi AA a aa. odlišný od obou rodičů (AA, aa).

Při křížení dvou různých homozygotů (AA × aa): je potomstvo uniformní. nacházíme štěpení 1 : 1. dochází ke štěpení 1 : 2 : 1. nacházíme štěpení 3 : 1.

Při úplné dominanci při křížení dominantního homozygota s heterozygotem (AA × Aa). je genotypový štěpný poměr 1 : 1. nacházíme ve fenotypu štěpení 1 : 1. jsou potomci ve fenotypu stejní. dochází ke štěpení 1 : 2 : 1.

Při křížení dvou dominantních homozygotů se v jejich potomstvu. objeví jedna čtvrtina heterozygotů. vyskytují dominantní homozygoti pouze v F1 generaci. vyskytují pouze dominantní homozygoti. vyskytují recesivní znaky asi v 1 % případů.

Kvantitativní znaky jsou obvykle. podmíněny malým počtem genů malého účinku. podmíněny vyšším počtem genů malého účinku. podmíněny genem velkého účinku. málo závislé na faktorech prostředí.

Příbuzenské křížení v populaci má za následek. změnu genových frekvencí. vzestup počtu heterozygotů. pokles četnosti heterozygotů. snížení počtu dominantních homozygotů.

Heterosa. se používá ve šlechtitelství. je značně nebezpečná pro chovy. se uplatňuje u příbuzenských sňatků. zvyšuje počet dominantních homozygotů.

Mozaika je: organismus tvořený směsí buněk téhož druhu s různou genetickou výbavou. jedinec s karyotypem 45,X. buňka se dvěma jádry. organismus, který má jak mužské, tak ženské orgány.

Léčení osob postižených dědičnými chorobami: zlepšuje genofond populace. zmenšuje frekvenci mutantních alel. ovlivňuje pozitivně genotyp léčených osob. ovlivňuje pozitivně fenotyp léčených osob.

Mají-li oba rodiče krevní skupinu 0, mohou mít děti krevní skupinu: 0. 0 a A. 0, A, AB. 0, A, AB, B.

Má-li dítě krevní skupinu A, mohl otec mít: krevní skupinu 0. krevní skupinu B. krevní skupinu AB. krevní skupinu A.