Mr.Borelli lez.n12

Quale molecola subisce addizione elettrofila più lentamente?. Alcano. Diene. Alchene. Alchino.

Quale fattore determina se l'ozonolisi produce aldeidi o acidi?. Presenza di luce. Temperatura di reazione. Numero di doppi legami. Condizioni di lavoro riduttive o ossidative.

Quale caratteristica stereochimica ha la diidrossilazione con OsO4?. Addizione casuale. Addizione sin. Addizione radicalica. Addizione anti.

Quale trasformazione rompe completamente un doppio legame formando due carbonili?. Ozonolisi. Sostituzione nucleofila. Addizione radicalica. Idrogenazione.

Quale reagente consente la scissione ossidativa degli alcheni senza ulteriore ossidazione degli aldeidi?. H2SO4. KMnO4 caldo. Br2. Ozonolisi seguita da riduzione.

Quale prodotto si forma se l'alchene terminale subisce scissione ossidativa forte?. Acido carbossilico e CO2. Etere. Alcol. Alcano.

Quale prodotto si ottiene da KMnO4 caldo e concentrato su un alchene?. Scissione ossidativa del doppio legame. Aldeide stabile. Alcano. Diolo.

Quale reagente produce dioli tramite ossidazione blanda degli alcheni?. H2SO4. KMnO4 caldo concentrato. H2. KMnO4 freddo diluito.

Quale intermedio si forma nella reazione con OsO4 prima dell'idrolisi?. Radicale. Carbocatione. Carbanione. Estere osmiato ciclico.

Quale reagente produce dioli vicinali tramite addizione sin altamente selettiva?. OsO4. NaBH4. HCl. Cl2.

Quale reagente converte un alchene in un diolo vicinale tramite ossidazione sin?. Br2. HBr. KMnO4 diluito e freddo. NaH.

Quale reagente riducente è comunemente usato dopo l'ozonolisi?. HCl. KMnO4. Zn/H2O. Br2.

Quale principio spiega la regioselettività nelle bromoidrine?. Regola di Zaitsev. Regola di Baeyer. Stabilizzazione della carica parziale positiva. Effetto isotopico.

Nella formazione di una bromoidrina quale atomo si lega al carbonio più sostituito?. Bromo. Idrogeno. Ossigeno dell'acqua. Cloro.

Il prodotto principale dell'addizione di Br2 in acqua ad un alchene è: Alcano. Etere. Bromoidrina. Diolo vicinale.

Quale nucleofilo attacca lo ione bromonio se la reazione avviene in acqua?. Br2. HBr. H+. H2O.

Quale prodotto si ottiene tipicamente dall'addizione di Br2 a cicloesene?. 1,2-dibromocicloesano trans. 1,2-dibromocicloesano cis. 1,1-dibromocicloesano. Bromocicloesano.

Perché l'addizione di Br2 agli alcheni avviene con stereochimica anti?. L'attacco nucleofilo avviene dal lato opposto dello ione bromonio. Si forma un carbocatione planare. Il doppio legame ruota liberamente. Il bromuro attacca dallo stesso lato del bromo.

Nell'addizione di Br2 ad un alchene in solvente inerte, quale intermedio si forma inizialmente?. Ione bromonio ciclico. Radicale bromuro. Carbocatione libero. Carbanione vinilico.

Dopo il riarrangiamento del molozonide nell'ozonolisi si forma: Carbocatione. Alcol. Alcano. Ozonide.

Quale specie intermedia si forma nell'ozonolisi prima della riduzione?. Molozonide. Carbocatione. Carbanione. Radicale.

Quale prodotto si ottiene dall'ozonolisi riduttiva di un alchene interno?. Esteri. Solo alcani. Aldeidi o chetoni. Alcoli.

Quale tipo di addizione avviene negli alchini con idrogenazione catalitica completa?. Addizione radicalica. Addizione anti. Sostituzione. Riduzione a alcani.

Quale trasformazione produce un diolo cis da un alchene?. Addizione di HBr. Diidrossilazione con OsO4. Idrogenazione. Ozonolisi.

Quale fattore determina la stereoselettività nelle riduzioni degli alchini?. Tipo di catalizzatore o meccanismo radicalico. Polarità del solvente. Numero di atomi di carbonio. Temperatura ambiente.

Quale prodotto si ottiene dalla riduzione con Na/NH3?. Alchene cis. Alchene trans. Alcano. Diolo.

Quale meccanismo avviene nella riduzione con Na/NH3?. Addizione carbocationica. Addizione radicalica stepwise. Sostituzione nucleofila. Addizione sin concertata.

Quale reagente riduce un alchino ad alchene trans?. HCl. KMnO4. H2/Pd. Na/NH3 liquida.

Quale reagente produce addizione radicalica anti-Markovnikov di HBr agli alcheni?. Cl2. Acqua. Acidi forti. Perossidi.

Quale catalizzatore riduce un alchino ad alchene cis?. Pd/C. FeCl3. Ni Raney. Catalizzatore di Lindlar.

Quale prodotto si ottiene con catalizzatore di Lindlar?. Diene. Alchene cis. Alchene trans. Alcano.

Quale prodotto si ottiene con due moli di HX su un alchino?. Dialogenuro geminale. Alcano. Aldeide. Diolo.

Quale prodotto si ottiene con addizione di una mole di HX ad un alchino terminale?. Alcano. Diolo. Etere. Alchene alogenato.

Perché i carbocationi vinilici sono instabili?. La carica positiva è su carbonio sp. Hanno troppi elettroni. Sono saturi. Sono aromatici.

Quale intermedio si forma nell'addizione elettrofila agli alchini?. Carbanione. Radicale metilico. Carbocatione vinilico. Ozonide.

Quale passaggio propaga la catena radicalica?. Formare HBr. Astrarre H da HBr. Ridurre l'alchene. Rompere Br2.

Quale specie radicalica si forma dopo l'attacco iniziale di Br· all'alchene?. Radicale alchilico. Carbanione. Carbocatione. Radicale idrogeno.

Perché l'addizione radicalica di HBr è anti-Markovnikov?. La reazione è catalizzata da acidi. La reazione è concertata. La formazione del radicale più stabile guida la regioselettività. Si forma un carbocatione stabile.

Quale tipo di meccanismo avviene nell'addizione di HBr in presenza di perossidi?. Meccanismo carbocationico. Sostituzione nucleofila. Meccanismo radicalico. Eliminazione.