Mr.Borelli lez.n14

Quale prodotto principale si forma nella nitrurazione del toluene?. Orto e para nitrotoluene. Solo para. Solo meta nitrotoluene. Solo orto.

Perché i prodotti orto e para sono favoriti con gruppi attivanti?. Maggiore massa molecolare. Maggiore polarità. Stabilizzazione per risonanza dell'intermedio. Assenza di protoni.

Quale gruppo è orto/para orientante ma disattivante?. Cl. CN. COOH. NO2.

Perché gli alogeni sono orto/para orientanti?. Effetto induttivo positivo. Carica positiva. Assenza di doppietti. Donazione elettronica per risonanza.

Quale reazione può ossidare un gruppo alchilico su un anello aromatico?. Ossidazione con KMnO4. Idrogenazione. Clorurazione. Nitrurazione.

Quale prodotto si ottiene ossidando il toluene con KMnO4 forte?. Fenolo. Benzaldeide. Benzeno. Acido benzoico.

Quale reazione riduce un anello aromatico completamente?. Idrogenazione catalitica. Nitrurazione. Clorurazione. Ossidazione.

Quale condizione è necessaria affinché un gruppo laterale venga ossidato a acido carbossilico?. Assenza di idrogeni. Presenza di idrogeni benzilici. Presenza di azoto. Presenza di doppio legame.

Quale prodotto si ottiene dall'idrogenazione completa del benzene?. Fenolo. Toluene. Cicloesene. Cicloesano.

Quale tipo di sostituzione avviene negli alogenuri aromatici con nucleofili forti?. Addizione radicalica. Eliminazione. Ossidazione. Sostituzione nucleofila aromatica.

Quale condizione favorisce la sostituzione nucleofila aromatica?. Presenza di gruppi alchilici. Presenza di gruppi elettron-attrattori. Assenza di sostituenti. Alta temperatura solo.

Quale gruppo facilita maggiormente la sostituzione nucleofila aromatica?. NO2. NH2. CH3. OH.

Quale meccanismo può coinvolgere un intermedio benzyne?. SN2. SN1. Meccanismo di eliminazione-addizione. E1.

Quale composto è meno reattivo nella sostituzione elettrofila?. Toluene. Anilina. Nitrobenzene. Fenolo.

Quale sostituente attiva fortemente l'anello aromatico?. NO2. COOH. OH. CN.

Quale intermedio si forma durante una sostituzione elettrofila aromatica?. Carbanione. Radicale benzilico. Ione vinilico. Complesso σ (ione arenio).

Quale composto reagisce più velocemente nella sostituzione elettrofila?. Nitrobenzene. Anilina. Benzoico. Benzaldeide.

Quale prodotto si forma nella nitrurazione del benzene?. Nitrobenzene. Toluene. Fenolo. Anilina.

Quale tipo di reazione è più caratteristica dei composti aromatici?. Eliminazione E2. Sostituzione nucleofila SN2. Sostituzione elettrofila aromatica. Addizione elettrofila.

Perché il benzene tende a subire sostituzione piuttosto che addizione?. L'addizione distruggerebbe l'aromaticità. Gli elettroni sono localizzati. Il benzene è saturo. Il benzene non possiede elettroni π.

Quale specie agisce tipicamente come elettrofilo nelle sostituzioni aromatiche?. Una base forte. Una specie povera di elettroni. Una specie ricca di elettroni. Un radicale libero.

Quale composto aromatico reagisce più rapidamente nella nitrurazione?. Acido benzoico. Fenolo. Nitrobenzene. Benzene.

Quale caratteristica possiede il complesso σ?. Perdita temporanea dell'aromaticità. Carica negativa distribuita. Doppio numero di elettroni π. Ibridazione sp3 su tutti i carboni.

Quale passaggio ristabilisce l'aromaticità nella sostituzione elettrofila?. Addizione di H+. Riduzione. Perdita di un protone. Formazione di radicale.

Quale catalizzatore è spesso utilizzato per la bromurazione del benzene?. KMnO4. H2SO4. FeBr3. NaOH.

Quale specie elettrofila si forma nella nitrurazione del benzene?. NO2+. NO3−. NH2+. N2.

Quali reagenti producono lo ione nitronio?. HCl e NaNO3. HNO3 e H2SO4. NH3 e HNO3. HNO3 e NaOH.

Quale reagente genera Cl+ per la clorurazione aromatica?. Cl2 con FeCl3. NaCl. Cl2 con acqua. HCl.

Quale effetto elettronico aumenta la densità elettronica dell'anello?. Effetto induttivo negativo. Effetto donatore di elettroni. Effetto campo. Effetto sterico.

Quale prodotto si forma dalla clorurazione del benzene?. Clorobenzene. Fenolo. Benzoato. Cloroetano.

Quale reazione introduce un gruppo alchilico su un anello aromatico?. Nitrurazione. Solfonazione. Alchilazione di Friedel–Crafts. Ossidazione.

Quale catalizzatore è tipico della reazione di Friedel–Crafts?. KMnO4. H2. AlCl3. NaOH.

Quale problema può verificarsi nell'alchilazione di Friedel–Crafts?. Riarrangiamento del carbocatione. Eliminazione E2. Riduzione dell'anello. Formazione di radicali.

Quale reazione introduce un gruppo acilico sull'anello aromatico?. Clorurazione. Acilazione di Friedel–Crafts. Idrogenazione. Ozonolisi.

Quale vantaggio ha l'acilazione rispetto all'alchilazione?. Produce sempre due prodotti. Non avvengono riarrangiamenti del carbocatione. Non richiede catalizzatore. Forma radicali.

Quale gruppo è fortemente disattivante e meta-orientante?. NO2. OH. NH2. CH3.

Quale gruppo è attivante e orto/para-orientante?. COOH. SO3H. NO2. OH.

Quale gruppo dirige meta nelle sostituzioni elettrofile aromatiche?. COOH. CH3. NH2. OCH3.

Quale gruppo è fortemente attivante per effetto di risonanza?. NO2. NH2. CF3. COOH.

Quale proprietà rende gli intermedi arenio relativamente stabili?. Delocalizzazione della carica positiva. Presenza di carica negativa. Legami ionici. Ibridazione sp3 completa.

Quale fattore influenza maggiormente l'orientamento nelle sostituzioni aromatiche?. Numero di atomi. Pressione. Temperatura. Natura elettronica del sostituente.