Mr.Borelli lez.n18

Quale riarrangiamento è comune nei carbocationi?. Addizione nucleofila. Riduzione. Isomerizzazione cis. Shift di idruro.

Quale gruppo funzionale contiene il gruppo –OH aromatico?. Fenolo. Etere. Aldeide. Ester.

Quale proprietà distingue i fenoli dagli alcoli?. Minore polarità. Assenza di ossigeno. Maggiore basicità. Maggiore acidità.

Quale specie si forma quando un fenolo perde H+?. Etere. Radicale. Fenossido. Carbocatione.

Quale interazione stabilizza il fenossido?. Effetto sterico. Risonanza. Interazione ionica. Iperconiugazione.

Quale reazione compete spesso con E1?. SN1. Riduzione. SN2. Addizione radicalica.

Quale intermedio si forma nella disidratazione acida?. Complesso σ. Radicale. Carbocatione. Carbanione.

Quale composto contiene la struttura R‑O‑R?. Etere. Chetoni. Alcol. Aldeide.

Quale reazione forma eteri tramite SN2?. Sintesi di Williamson. Idrogenazione. Riduzione. Ozonolisi.

Quale reagente è tipico nella sintesi di Williamson?. Alogeno. Acido forte. Alcossido. Acqua.

Quale substrato è preferito nella sintesi di Williamson?. Aromatico. Vinilico. Terziario. Primario.

Quale composto contiene R‑S‑R?. Tiolo. Etere. Alcol. Solfuro.

Quale gruppo funzionale contiene –SH?. Tiolo. Ester. Etere. Aldeide.

Quale proprietà caratterizza i tioli rispetto agli alcoli?. Maggiore acidità. Assenza di polarità. Assenza di zolfo. Minore reattività.

Quale prodotto si ottiene dall'ossidazione di due tioli?. Alcano. Etere. Aldeide. Disolfuro.

Quale legame caratterizza un disolfuro?. S–S. C–N. C–O. C=C.

Quale fattore favorisce E2 rispetto a E1?. Base forte. Carbocatione stabile. Nucleofilo debole. Solvente protico.

Quale condizione porta spesso a prodotti di eliminazione?. Base forte e temperatura alta. Solvente apolare. Assenza di solvente. Nucleofilo neutro.

Quale fenomeno può avvenire durante E1?. Riduzione. Ossidazione. Polimerizzazione. Riarrangiamento carbocationico.

Quale prodotto principale si ottiene nella disidratazione di un alcol?. Aldeide. Alchene. Alcano. Acido carbossilico.

Quale meccanismo segue la disidratazione di un alcol terziario?. E2. E1. SN2. Addizione.

Quale base favorisce la formazione del prodotto di Hofmann?. Base debole. Acqua. Base ingombrata. Nucleofilo neutro.

Quale fattore favorisce eliminazione rispetto a sostituzione?. Temperatura elevata. Temperatura bassa. Solvente apolare. Assenza di base.

Quale struttura è richiesta per eliminazione E2?. Carbanione. Radicale. Idrogeno α. Idrogeno β.

Quale prodotto si ottiene dall'eliminazione di HX?. Etere. Aldeide. Alchene. Alcano.

Quale solvente favorisce E1?. Polare protico. Non polare. Aprotico. Aromatico.

Quale substrato reagisce più facilmente in E1?. Terziario. Primario. Metilico. Vinilico.

Quale fattore favorisce una reazione E1?. Carbocatione stabile. Solvente aprotico. Base molto forte. Substrato metilico.

Quale base è tipica per E2?. Etossido. Ammoniaca. Metanolo. Acqua.

Quale prodotto è favorito dalla regola di Zaitsev?. Alchene più sostituito. Alchene meno sostituito. Alcano. Alchino.

Quale tipo di alcol si disidrata più velocemente?. Terziario. Metilico. Primario. Vinilico.

Quale stereochimica è richiesta per una reazione E2?. Anti‑periplanare. Sin‑periplanare. Tetraedrica. Planare.

Quale meccanismo di eliminazione coinvolge un carbocatione intermedio?. SN2. E2. E1. Addizione.

Quale legge cinetica descrive una reazione E2?. v = k[substrato]. v = k[substrato]^2. v = k[base]. v = k[substrato][base].

Quale meccanismo di eliminazione è bimolecolare?. E2. E1. SN2. SN1.

Quale caratteristica distingue una reazione di eliminazione da una di sostituzione?. Formazione di un doppio legame. Formazione di un carbocatione. Formazione di radicali. Attacco nucleofilo.

Quale legame si forma durante eliminazione?. C=C. C–O. C–C. C–H.

Quale intermedio si forma nel meccanismo E1?. Carbocatione. Radicale. Complesso π. Carbanione.

Quale reagente è tipico per disidratare un alcol?. Acido solforico. NaBH4. H2. KMnO4.

Quale fattore determina la stabilità di un alchene?. Numero di idrogeni. Presenza di alogeni. Numero di sostituenti. Polarità.