Mr.Borelli lez.n19

Cosa succede se un reagente di Grignard reagisce con un acido carbossilico?. Avviene una reazione acido-base. Si forma un estere. Si forma un alcol. Si forma un etere.

Quale reagente permette disidratazione di alcoli in condizioni basiche?. POCl3/piridina. H2O2. NaBH4. KMnO4.

Quale intermedio è tipico della disidratazione acida di alcoli?. Carbocatione. Complesso π. Carbanione. Radicale.

Quale regola determina il prodotto principale della disidratazione acida?. Regola di Hammond. Regola di Markovnikov. Regola di Huckel. Regola di Zaitsev.

Quale meccanismo segue la disidratazione acido-catalizzata di un alcol terziario?. E1. SN2. E2. SN1.

Perché le reazioni di Grignard non avvengono in acqua?. Il reagente è fortemente basico. L'acqua è apolare. L'acqua è nucleofila debole. Il carbonile è poco reattivo.

Quale solvente è tipico per le reazioni di Grignard?. Etere anidro. Etanolo. Acqua. Acido acetico.

Quale intermedio si forma nella reazione di Grignard con carbonili?. Alcossido. Carbanione stabile. Carbocatione. Radicale.

Quale tipo di alcol si forma dalla reazione di un Grignard con formaldeide?. Alcol primario. Alcol secondario. Alcol terziario. Fenolo.

Quale tipo di alcol si forma dalla reazione di un Grignard con un chetone?. Alcol terziario. Alcol secondario. Fenolo. Alcol primario.

Quale tipo di alcol si forma dalla reazione di un Grignard con un'aldeide?. Alcol secondario. Acido carbossilico. Alcol primario. Fenolo.

Perché OH− non è un buon gruppo uscente?. È molto stabile. È una base forte. È neutro. È non polare.

Quale specie nucleofila attacca il carbonile nelle riduzioni chimiche?. Idruro. Alogenuro. Radicale. Protone.

Quale tipo di alcol si ottiene dalla riduzione di un acido carbossilico?. Alcol terziario. Alcol secondario. Alcol primario. Fenolo.

La riduzione biologica dei carbonili utilizza quale coenzima?. FAD. NADH o NADPH. CoA. ATP.

Quale intermedio si forma durante la riduzione di un carbonile?. Carbocatione. Alcossido. Carbanione. Radicale.

Perché LiAlH4 è più reattivo di NaBH4?. È un donatore di idruro più forte. È un nucleofilo debole. È un acido forte. È un ossidante.

Quale prodotto si ottiene dalla riduzione di un chetone con NaBH4?. Alchene. Acido carbossilico. Alcol primario. Alcol secondario.

Quale prodotto si ottiene dalla riduzione di un'aldeide con NaBH4?. Acido carbossilico. Chetone. Alcol secondario. Alcol primario.

Quale meccanismo segue la disidratazione con POCl3/piridina?. SN1. E2. Addizione. E1.

Quale prodotto si ottiene dall'ossidazione di un alcol secondario?. Chetone. Aldeide. Acido carbossilico. Fenolo.

Quale prodotto principale si ottiene dall'ossidazione di un alcol primario con CrO3?. Acido carbossilico. Alchene. Aldeide. Etere.

Quale ruolo biologico hanno gli ubiquinoni?. Idrolisi di esteri. Trasporto di elettroni. Sintesi di DNA. Trasporto di ossigeno.

Quale proprietà rende i chinoni importanti nei sistemi biologici?. Ciclo redox reversibile. Elevata nucleofilicità. Elevata basicità. Elevata instabilità.

Quale tipo di reazione rappresenta l'ossidazione biologica degli alcoli?. Sostituzione nucleofila. Addizione radicalica. Eliminazione. Trasferimento di idruro.

Quale reagente è più selettivo per ossidare un alcol primario ad aldeide?. Dess–Martin periodinane. CrO3. H2. NaBH4.

Quale molecola biologica viene ossidata durante il metabolismo energetico?. NADH. O2. ATP. Glucosio.

Quale prodotto si ottiene dall'ossidazione di sn-glicerolo-3-fosfato?. Glicerolo. Dihydroxyacetone phosphate. Acido lattico. Acido piruvico.

Quale reagente può ridurre un chinone?. KMnO4. CrO3. H2SO4. NaBH4.

Quale composto si ottiene dalla riduzione di un chinone?. Idrochinone. Alcol primario. Fenolo. Etere.

Quale prodotto si ottiene dall'ossidazione dei fenoli?. Etere. Aldeide. Acido carbossilico. Chinone.

Quale tipo di reazione è meccanisticamente simile all'ossidazione degli alcoli?. Addizione radicalica. E2. SN1. SN2.

Quale intermedio si forma nelle ossidazioni con Cr(VI)?. Carbanione. Cromato. Carbocatione. Radicale.

Perché gli alcoli terziari non si ossidano facilmente?. Manca un idrogeno sul carbonio ossidato. Sono troppo polari. Sono troppo acidi. Sono troppo instabili.

Quale reagente riduce esteri e acidi carbossilici più efficacemente?. NaBH4. H2SO4. KMnO4. LiAlH4.