Mr.Borelli lez.n20

Quale orbitale è coinvolto nell'attacco nucleofilo al carbonile?. π*. d. σ. s.

Quale gruppo funzionale caratterizza i tioli rispetto agli eteri?. Assenza di idrogeni. Presenza di carbonile. Struttura aromatica. Zolfo al posto dell'ossigeno.

Quale composto si forma quando un tiolato reagisce con un alogenuro alchilico?. Alcol. Aldeide. Etere. Solfuro.

Quale prodotto si forma quando un etere reagisce con HI concentrato?. Alogenuro alchilico. Alcano. Alchene. Aldeide.

Quale specie attacca l'etere durante la scissione acida?. Carbanione. Ioduro. Protone. Radicale.

Quale intermedio si forma inizialmente nella scissione di un etere con acido forte?. Etere protonato. Alcossido. Carbocatione vinilico. Radicale.

Quale fattore determina quale lato dell'etere viene attaccato in SN2?. Maggiore polarità. Minore ingombro sterico. Maggiore massa. Maggiore stabilità.

Quale prodotto si ottiene dalla reazione di CH3OCH3 con HI?. CH4 e I2. CH3I e CH3OH. CH3CH3 e HI. CH3OH e H2.

Quale proprietà rende i tiolati nucleofili molto forti?. Bassa massa. Assenza di carica. Elevata elettronegatività. Elevata polarizzabilità dello zolfo.

Quale tipo di reazione è tipica dei tiolati con alogenuri alchilici?. Addizione elettrofila. Ossidazione. E1. SN2.

Quale proprietà distingue gli eteri dagli alcoli in termini di legami a idrogeno?. Formano più legami. Non possono accettarli. Sono più acidi. Non possono donarli.

Quale proprietà elettronica caratterizza il legame C=O?. Struttura aromatica. Assenza di polarità. Carica negativa sul carbonio. Elevata polarità.

Quale caratteristica strutturale definisce un gruppo carbonilico?. C–O–C. C=O. C–S–C. C=C.

Quale proprietà rende il carbonile elettrofilo?. Assenza di protoni. Presenza di radicali. Assenza di elettroni. Polarizzazione del legame C=O.

Quale specie attacca tipicamente il carbonile nelle reazioni nucleofile?. Nucleofilo. Elettrofilo. Radicale. Protone.

Quale fattore aumenta la reattività del carbonile verso nucleofili?. Minore elettronegatività. Assenza di sostituenti. Maggiore polarizzazione. Maggiore stabilità.

Quale composto contiene il gruppo carbonilico tra due carboni?. Etere. Chetone. Aldeide. Tiolo.

Quale composto contiene il gruppo carbonilico terminale?. Solfuro. Etere. Aldeide. Chetone.

Quale caratteristica distingue aldeidi e chetoni dagli eteri?. Presenza del carbonile. Presenza di carbonio. Presenza di ossigeno. Presenza di idrogeni.

Quale fattore rende le aldeidi generalmente più reattive dei chetoni?. Minore ingombro sterico. Minore polarità. Maggiore massa. Maggiore stabilità.

Quale reazione può rompere un etere?. Trattamento con HX concentrato. Riduzione con NaBH4. Idrogenazione. Ossidazione con KMnO4.

Quale caratteristica rende THF utile come solvente per reagenti di Grignard?. Stabilizza cationi metallici. È ossidante. È fortemente acido. È altamente reattivo.

Quale composto ciclico etereo è spesso usato come solvente?. Benzene. Tetraidrofurano. Acido acetico. Fenolo.

Quale proprietà degli eteri permette loro di solvatare cationi metallici?. Doppietti elettronici sull'ossigeno. Struttura aromatica. Elevata massa molecolare. Elevata acidità.

Quale caratteristica distingue i tioli dagli alcoli?. Contengono il gruppo –SH. Sono sempre aromatici. Non formano legami idrogeno. Contengono due ossigeni.

Quale proprietà rende i tioli più acidi degli alcoli?. Maggiore elettronegatività dello zolfo. Maggiore dimensione dello zolfo. Assenza di risonanza. Minore polarizzabilità.

Quale specie si forma quando un tiolo perde H+?. Tiolato. Etere. Fenossido. Carbocatione.

Quale reazione forma un solfuro a partire da un tiolato e un alogenuro alchilico?. E1. Addizione radicalica. SN2. SN1.

Quale composto ha formula generale R–S–R?. Fenolo. Tiolo. Solfuro. Etere.

Quale reazione produce disolfuri a partire da tioli?. Riduzione. Idrogenazione. Ossidazione. Eliminazione.

Quale legame caratterizza i disolfuri?. S–S. C=C. C–N. C–O.

Quale ruolo biologico hanno i ponti disolfuro nelle proteine?. Catalisi redox. Stabilizzazione della struttura. Sintesi di ATP. Trasporto di elettroni.

Quale reagente può ossidare due tioli a disolfuro?. LiAlH4. I2. NaBH4. H2.

Quale gruppo funzionale caratterizza gli eteri?. R–SH. R–CO–R. R–O–R. R–OH.

Quale proprietà chimica rende gli eteri relativamente poco reattivi?. Elevata basicità. Assenza di legami polari forti. Elevata acidità. Instabilità termica.

Quale metodo classico di sintesi degli eteri coinvolge un alcossido e un alogenuro alchilico?. Ozonolisi. Riduzione catalitica. Reazione di Friedel–Crafts. Sintesi di Williamson.

Quale substrato è più adatto per la sintesi di Williamson?. Alogenuro aromatico. Alogenuro vinilico. Alogenuro terziario. Alogenuro primario.

Perché gli alogenuri terziari non sono adatti alla sintesi di Williamson?. Favoriscono eliminazione. Non reagiscono con nucleofili. Sono troppo stabili. Sono troppo polari.

Quale prodotto si ottiene dalla reazione tra un alcossido e CH3Br?. Aldeide. Etere. Alcol. Chetone.

Quale effetto elettronico contribuisce alla reattività dei carbonili?. Effetto isotopico. Effetto induttivo. Effetto magnetico. Effetto sterico.