Mr.Borelli lez.n21

Quale gruppo funzionale caratterizza aldeidi e chetoni?. Tiolo (–SH). Amino (–NH2). Carbonile (C=O). Idrossile (–OH).

Quale differenza strutturale distingue un’aldeide da un chetone?. L’aldeide ha almeno un idrogeno legato al carbonile. L’aldeide contiene due carbonili. Il chetone ha due ossigeni. Il chetone contiene un gruppo –OH.

Qual è la formula generale di un’aldeide?. R–OH. R–CHO. R–CO–R. R–SH.

Qual è la formula generale di un chetone?. R–COOH. R–O–R. R–CHO. R–CO–R.

Perché il carbonio carbonilico è elettrofilo?. Il carbonile è aromatico. Il legame C=O è fortemente polarizzato. L’ossigeno è poco elettronegativo. Il carbonio ha carica negativa.

Quale specie attacca tipicamente il carbonio carbonilico?. Protone. Elettrofilo. Radicale. Nucleofilo.

Quale tipo di reazione caratterizza aldeidi e chetoni?. Eliminazione. Addizione nucleofila. Sostituzione nucleofila. Addizione radicalica.

Perché le aldeidi sono generalmente più reattive dei chetoni?. Maggiore stabilità. Minore ingombro sterico. Maggiore massa molecolare. Minore polarità.

Quale aldeide ha nome comune formaldeide?. Methanal. Propanal. Ethanal. Butanal.

Quale nome IUPAC corrisponde all’acetone?. Pentanon. Butanone. Ethanone. Propanone.

Quale gruppo acilico deriva da CH3CO–?. Benzoile. Formile. Propile. Acetile.

Quale gruppo acilico deriva da –CHO?. Benzile. Propile. Formile. Acetile.

Quale prodotto si ottiene dalla reazione tra benzene e acetil cloruro con AlCl3?. Fenolo. Benzaldeide. Toluene. Acetofenone.

Quale reazione introduce un gruppo acilico su un anello aromatico?. Idrogenazione. Friedel–Crafts acilazione. Friedel–Crafts alchilazione. Ozonolisi.

Quale ormone citato nel capitolo contiene un gruppo chetonico?. Glucagone. Insulina. Adrenalina. Hydrocortisone.

Quale proprietà rende le aldeidi importanti nelle vie metaboliche?. Elevata basicità. Elevata reattività del carbonile. Elevata stabilità aromatica. Assenza di polarità.

Quale prodotto si ottiene dall’ossidazione di un’aldeide?. Etere. Acido carbossilico. Alchene. Alcol.

Quale nome sistematico corrisponde all’acetaldeide?. Propanal. Methanal. Ethanal. Butanal.

Quale aldeide aromatica è comunemente chiamata benzaldeide?. C6H5CHO. C6H5COOH. C6H5OH. C6H5COCH3.

Quale composto contiene un carbonile tra due gruppi alchilici?. Chetone. Alcol. Aldeide. Fenolo.

Quale composto contiene un carbonile terminale?. Solfuro. Chetone. Aldeide. Etere.

Quale proprietà dell’ossigeno contribuisce alla polarità del carbonile?. Elevata stabilità. Elevata elettronegatività. Elevata basicità. Elevata massa.

Quale orbitale accetta elettroni durante l’attacco nucleofilo al carbonile?. π*. σ. s. d.

Quale prodotto si ottiene dalla reazione tra cloruro acilico e reagente di Gilman?. Alcol. Chetone. Acido carbossilico. Aldeide.

Quale effetto elettronico contribuisce alla polarizzazione del carbonile?. Effetto sterico. Effetto isotopico. Effetto induttivo. Effetto magnetico.

Quale reagente organometallico può convertire cloruri acilici in chetoni?. RMgBr. R2CuLi. LiAlH4. NaBH4.

Quale catalizzatore è tipico per l’acilazione di Friedel–Crafts?. NaOH. AlCl3. KMnO4. H2.

Quale reazione può produrre chetoni da alcheni?. Ozonolisi. Eliminazione. Riduzione. Idrogenazione.

Come si nomina un’aldeide ciclica con –CHO legato a un anello?. Aldone. Formate. Carbaldehyde. Ketone.

Quale prefisso viene usato quando il carbonile è un sostituente?. Aldo-. Keto-. Oxo-. Hydro-.

Quale reagente può ossidare un alcol secondario a chetone?. NaBH4. CrO3. HCl. LiAlH4.

Quale tipo di alcol ossidato produce un chetone?. Fenolo. Alcol primario. Alcol secondario. Alcol terziario.

Quale reagente può ridurre un estere ad aldeide a bassa temperatura?. H2SO4. DIBAL-H. NaBH4. KMnO4.

Quale reagente è comunemente usato per ossidare alcoli primari ad aldeidi?. LiAlH4. NaBH4. H2. Dess–Martin periodinane.

Quale reazione produce un’aldeide dall’ossidazione di un alcol primario?. Riduzione. Addizione radicalica. Idrogenazione. Ossidazione selettiva.