MrBorelli lez.n13

Quale composto è un esempio di idrocarburo aromatico policiclico?. Cicloesano. Etano. Propene. Antracene.

Perché il benzene non subisce facilmente reazioni di addizione come gli alcheni?. Il benzene non ha doppi legami. L'addizione distruggerebbe l'aromaticità. Il benzene è saturo. Gli elettroni π sono localizzati.

Quale proprietà caratterizza i composti aromatici policiclici?. Struttura tetraedrica. Sistemi π estesi delocalizzati. Legami solo singoli. Assenza di doppi legami.

Quale condizione impedisce al cicloottatetraene di essere aromatico?. Non è planare. È ionico. Ha troppi elettroni. È saturo.

Quale composto aromatico è noto per essere presente nel fumo di tabacco e cancerogeno?. Benzo[a]pirene. Toluene. Fenolo. Benzaldeide.

Quale reazione tipica subiscono gli anelli aromatici con elettrofili?. Sostituzione nucleofila SN2. Sostituzione elettrofila. Addizione radicalica. Eliminazione.

Quale composto ha due anelli benzenici fusi?. Benzene. Toluene. Fenolo. Naftalene.

Quale eterociclo aromatico contiene due atomi di azoto?. Piridina. Furano. Tiofene. Pirimidina.

Quale molecola contiene un anello imidazolico?. Valina. Alanina. Glicina. Istidina.

Quale base azotata del DNA contiene un anello purinico?. Citosina. Adenina. Timina. Uracile.

Quale composto aromatico contiene tre anelli fusi linearmente?. Antracene. Naftalene. Toluene. Benzene.

Quale proprietà del benzene indica che tutti i legami C–C sono equivalenti?. È non planare. Tutti i legami hanno la stessa lunghezza. Ha doppi legami localizzati. Reagisce rapidamente con Br2.

Quale molecola contiene un sistema aromatico con eteroatomi?. Propano. Cicloesano. Piridina. Butano.

Quale delle seguenti specie può essere aromatica anche se carica?. Catione cicloeptatrienile. Propene. Cicloesano. Ciclobutadiene.

Quale requisito è fondamentale per la delocalizzazione degli elettroni π?. Orbitali s pieni. Legami ionici. Orbitali p paralleli. Struttura tetraedrica.

Quale fattore rende i composti aromatici relativamente meno reattivi degli alcheni?. Presenza di idrogeni. Stabilità di risonanza. Legami più lunghi. Maggiore polarità.

Quale composto possiede due sistemi aromatici fusi contenenti azoto?. Fenolo. Purina. Anilina. Toluene.

Quale proprietà elettronica caratterizza l'aromaticità?. Delocalizzazione degli elettroni π. Presenza di cariche positive. Ibridazione sp3. Assenza di doppi legami.

Quale delle seguenti molecole soddisfa la regola 4n+2 con n=2?. Sistema con 12 elettroni π. Sistema con 8 elettroni π. Sistema con 10 elettroni π. Sistema con 4 elettroni π.

Quale molecola NON è aromatica nonostante possieda doppi legami?. Naftalene. Benzene. Piridina. Cicloottatetraene.

Quale molecola biologica contiene un anello indolico?. Serina. Triptofano. Lisina. Alanina.

Quanti orbitali molecolari π risultano dalla combinazione dei 6 orbitali p del benzene?. 12. 3. 4. 6.

Quale gruppo rappresenta il gruppo fenile?. CH3–. C6H6–. C6H4–. C6H5–.

Quale rappresentazione viene talvolta usata per indicare la delocalizzazione nel benzene?. Esagono con un cerchio interno. Tre doppi legami separati. Legami ionici. Struttura tetraedrica.

Quale delle seguenti condizioni NON è necessaria affinché una molecola sia aromatica?. La molecola deve essere ciclica. La molecola deve avere un sistema coniugato. La molecola deve essere planare. La molecola deve essere neutra.

Secondo la regola di Hückel, quale numero di elettroni π rende aromatico un sistema?. 4n. n + 2. 2n. 4n + 2.

Quanti elettroni π possiede il benzene?. 10. 4. 8. 6.

Qual è la lunghezza media dei legami C–C nel benzene?. 120 pm. 154 pm. 139 pm. 134 pm.

Quale tra i seguenti composti è antiaromatico secondo la regola di Hückel?. Ciclobutadiene. Benzene. Piridina. Naftalene.

Quale molecola contiene 10 elettroni π ed è aromatica?. Naftalene. Cicloesano. Cicloottatetraene. Butadiene.

Quale prefisso indica una disostituzione 1,3 su un anello benzenico?. orto. iso. meta. para.

Quale gruppo rappresenta il gruppo benzile?. C6H4CH3–. C6H5–. C6H5CH2–. CH2C6H6–.

Quale composto è un eterociclo aromatico?. Piridina. Propano. Etilene. Cicloesano.

Quanti elettroni π possiede il naftalene?. 6. 8. 10. 12.

Quale tra i seguenti composti contiene un azoto che contribuisce con due elettroni π?. Nitrobenzene. Pirrolo. Piridina. Anilina.

Quale tra i seguenti composti ha un doppietto elettronico NON coinvolto nel sistema aromatico?. Tiofene. Piridina. Pirrolo. Furano.

Quale specie è aromatica tra le seguenti?. Ciclobutadiene. Anione ciclopentadienile. Radicale ciclopentadienile. Catione ciclopentadienile.

Quanti elettroni π possiede l'anione ciclopentadienile?. 4. 8. 6. 5.

Quale specie è aromatica tra le seguenti?. Radicale cicloeptatrienile. Catione cicloeptatrienile. Cicloottatetraene. Anione cicloeptatrienile.

Quale fenomeno rende il benzene più stabile di un ipotetico cicloesatriene?. Ibridazione sp3. Polarità dei legami. Delocalizzazione elettronica. Interazioni ioniche.