MrBorelli lez.n16

Qual è la caratteristica fondamentale del meccanismo SN2?. Avviene tramite radicali. Avviene tramite carbocatione intermedio. È sempre catalizzata da acidi forti. È una reazione concertata con un solo stato di transizione.

Quale alogenuro reagisce più velocemente in SN2?. CH3F. CH3Cl. CH3Br. CH3I.

Quale effetto ha la solvatazione sui nucleofili?. Riduce la nucleofilicità nei solventi protici. Trasforma i nucleofili in elettrofili. Non ha effetto. Aumenta sempre la nucleofilicità.

Quale specie è più nucleofila in solvente aprotico?. H₂O. Cl⁻. I⁻. F⁻.

Quale fattore influenza maggiormente la nucleofilicità?. Carica e polarizzabilità. Temperatura. Pressione. Numero di atomi di c.

Quale tra questi substrati non subisce SN2 facilmente?. Alogenuro primario. Metil bromuro. Alogenuro vinilico. Alogenuro secondario.

Quale tra i seguenti nucleofili è più debole?. I⁻. H₂O. CN⁻. OH⁻.

Quale fattore aumenta la velocità di SN2?. Maggiore ingombro sterico. Miglior gruppo uscente. Solvente protico. Substrato terziario.

Perché l'attacco frontside è sfavorito in SN2?. Elevata polarità. Repulsione elettronica con il gruppo uscente. Maggiore stabilità energetica. Assenza di orbitali.

Quale nucleofilo è tipico nella sintesi di Williamson?. Alcossido. Acqua. Ammoniaca. Alogeno.

Quale orientamento deve avere il nucleofilo per reagire in SN2?. Attacco laterale. Attacco frontside. Attacco casuale. Attacco backside.

Quale struttura descrive lo stato di transizione SN2?. Radicale. Carbocatione planare. Carbonio pentacoordinato parziale. Carbanione.

Nel diagramma energetico di una reazione SN2: Si forma un carbocatione stabile. Esiste un solo stato di transizione. La reazione è radicalica. Sono presenti due intermedi.

Quale legame si rompe durante una reazione SN2?. Legame C=C. Legame C–X. Legame C–H. Legame C–C.

Quale caratteristica rende un gruppo uscente efficace?. Elevata basicità. Bassa massa molecolare. Elevata nucleofilicità. Stabilità della specie uscente.

Quale specie è un buon gruppo uscente?. CH₃⁻. OH⁻. NH₂⁻. I⁻.

Quale fattore riduce la velocità di una reazione SN2?. Buon gruppo uscente. Solvente aprotico. Ingombro sterico vicino al carbonio reattivo. Elevata nucleofilicità.

Quale reazione SN2 produce etere da un alogenuro alchilico?. Riduzione catalitica. Sintesi di Williamson. Reazione di Friedel‑Crafts. Ozonolisi.

Quale substrato è più adatto per la sintesi di Williamson?. Alogenuro primario. Alogenuro vinilico. Alogenuro aromatico. Alogenuro terziario.

Quale legge cinetica descrive correttamente una reazione SN2?. v = k[substrato][nucleofilo]. v = k[nucleofilo]. v = k[substrato]. v = k[substrato]^2.

Quale composto subisce SN2 più velocemente?. C6H5Br. CH3CH2Br. CH3CHBrCH3. C(CH3)3Br.

Quale stereochimica caratterizza una reazione SN2?. Isomerizzazione cis‑trans. Racemizzazione. Inversione di configurazione. Retenzione di configurazione.

L'inversione di configurazione nelle reazioni SN2 è nota come: Principio di Hammond. Inversione di Walden. Regola di Markovnikov. Regola di Zaitsev.

Quale substrato reagisce più velocemente in una reazione SN2?. Alogenuro vinilico. Alogenuro secondario fortemente ingombrato. Metil alogenuro. Alogenuro terziario.

Perché gli alogenuri terziari reagiscono lentamente con SN2?. Elevata polarità. Ingombro sterico. Carica negativa. Stabilità del radicale.

Quale fattore determina la stabilità del gruppo uscente?. Bassa massa. Elevata nucleofilicità. Alta basicità. Debole basicità.

Quale trasformazione avviene durante SN2?. Sostituzione nucleofila bimolecolare. Addizione radicalica. Eliminazione unimolecolare. Sostituzione elettrofila.

Quale proprietà del nucleofilo accelera SN2?. Elevata densità elettronica. Elevata massa. Assenza di carica. Elevata elettronegatività.

Quale fattore determina la selettività stereochimica SN2?. Attacco backside. Addizione sin. Radicali. Risonanza.

Quale reazione compete spesso con SN2?. E2. Sostituzione aromatica. Addizione elettrofila. Ossidazione.

Quale prodotto si ottiene dalla SN2 tra CH3I e CN⁻?. CH2O. CH3CN. CH4. CH3OH.

Quale specie è il miglior nucleofilo tra questi?. H₂O. NH₄⁺. ROH. CN⁻.

Perché i nucleofili più polarizzabili sono spesso più reattivi?. Gli elettroni sono più facilmente deformabili. Sono più stabili. Sono più piccoli. Hanno meno elettroni.

Quale orbitale è coinvolto nell'attacco nucleofilo SN2?. Orbitale π. Orbitale antibonding σ*. Orbitale s. Orbitale d.

Quale tra i seguenti è il miglior nucleofilo in solvente aprotico?. H₂O. I⁻. NH₃. F⁻.

Quale prodotto si ottiene dalla reazione SN2 di CH3Br con OH⁻?. CH4. CH2O. CH3OH. CH3Cl.

Quale condizione favorisce E2 rispetto a SN2?. Base forte e substrato ingombrato. Nucleofilo debole. Solvente aprotico. Temperatura bassa.

Quale parametro determina la velocità della SN2?. Solo pressione. Solo concentrazione del substrato. Solo temperatura. Concentrazione di nucleofilo e substrato.

Quale tra i seguenti è un solvente polare aprotico?. H₂O. DMSO. CH₃OH. NH₃.

Quale solvente favorisce maggiormente SN2?. Solvente protico fortemente acido. Solvente aromatico. Solvente non polare. Solvente polare aprotico.