MrBorelli lez.n23

Come si separano acido benzoico e naftalene in laboratorio?. Distillazione semplice. Estrazione con base acquosa. Cristallizzazione frazionata. Riduzione con LiAlH4.

Quale effetto dei sostituenti aumenta l'acidità di un acido carbossilico?. Effetto induttivo elettron‑attrattore. Effetto donatore per risonanza. Iperconiugazione. Ingombro sterico.

La reazione di un reagente di Grignard con CO2 seguita da idrolisi produce: Un alcol. Un estere. Un'ammina primaria. Un acido carbossilico.

Perché gli acidi carbossilici sono più acidi degli alcoli?. Perché l'anione carbossilato è stabilizzato per risonanza su due atomi di ossigeno. Perché gli acidi carbossilici sono più pesanti. Perché gli alcoli non formano legami idrogeno. Perché contengono più idrogeni.

Quale composto ha l'acidità maggiore?. Acido trifluoroacetico. Acido acetico. Etanolo. Acido propanoico.

Quale specie è predominante per un acido carbossilico a pH fisiologico (~7,3)?. Acido carbossilico neutro. Alcol. Anione carbossilato. Carbocatione.

Quale fenomeno spiega l'alto punto di ebollizione degli acidi carbossilici?. Presenza di legami tripli. Assenza di interazioni intermolecolari. Elevata massa atomica del carbonio. Formazione di dimeri tramite doppi legami a idrogeno.

Quale reagente ossida un alcol primario fino ad acido carbossilico?. NaBH4. CrO3/H3O+. H2/Pd. LiAlH4.

Durante l'idrolisi di un nitrile quale composto si forma inizialmente?. Un chetone. Un'ammide. Un etere. Un alcol.

Perché CF3CO2H è più acido di CH3CO2H?. Effetto induttivo elettron‑attrattore dei fluori. Maggiore massa molecolare. Presenza di doppi legami. Maggiore ingombro sterico.

Quale specie stabilizza maggiormente un anione carbossilato?. Delocalizzazione elettronica. Riduzione della polarità. Ingombro sterico. Aumento della temperatura.

Quale proprietà rende il carbonio del nitrile suscettibile ad attacco nucleofilo?. L'assenza di legami π. La presenza di carica positiva sull'azoto. La forte polarizzazione del legame C≡N. La presenza di carica negativa sul carbonio.

La riduzione di un nitrile con LiAlH4 porta alla formazione di: Un alcol secondario. Un'ammina primaria. Un acido carbossilico. Un chetone.

Quale sostituente aumenta maggiormente l'acidità dell'acido benzoico?. CH3. NH2. NO2. OCH3.

L'equazione di Henderson–Hasselbalch collega: pH e temperatura. pH e massa molecolare. pH, pKa e rapporto tra base coniugata e acido. pH e solubilità.

Quando pH = pKa il rapporto [A−]/[HA] vale: 1. 10. 0,1. 100.

Quale metodo consente di aumentare di un carbonio la catena partendo da un alogenuro alchilico?. Sostituzione con CN− seguita da idrolisi. Riduzione con NaBH4. Idrogenazione catalitica. Ossidazione con CrO3.

Quale prodotto si ottiene dalla riduzione di un acido carbossilico con LiAlH4?. Un alcol secondario. Un alcol primario. Un estere. Un'ammina.

L'idrolisi basica di un nitrile produce inizialmente: Un'anione carbossilato. Un estere. Un etere.

Quale composto è più acido?. Acido benzoico. Fenolo. Etanolo. Metanolo.

Quale fattore aumenta la stabilità di un carbossilato?. Effetto induttivo elettron‑attrattore. Aumento del numero di idrogeni. Assenza di risonanza. Riduzione della polarità.

Quale prodotto si ottiene dall'idrolisi completa di un nitrile?. Aldeide. Etere. Acido carbossilico. Alcano.

Quale tipo di reazione avviene al carbonile degli acidi carbossilici nei derivati acilici?. Sostituzione nucleofila acilica. Eliminazione elettrofila. Sostituzione radicalica. Addizione radicalica.

Quale fattore rende gli acidi carbossilici buoni reagenti nelle sintesi biologiche?. Possono formare numerosi derivati acilici. Sono completamente inerti. Non formano sali. Non reagiscono con nucleofili.

Quale specie si forma quando un acido carbossilico perde un protone?. Alcano. Aldeide. Anione carbossilato. Chetone.

Quale composto è più acido tra i seguenti?. p‑Metossibenzoico. Toluene. p‑Metilbenzoico. p‑Nitrobenzoico.

Quale proprietà caratterizza il gruppo carbossilico?. Triplo legame carbonio‑carbonio. Presenza di due azoti. Presenza simultanea di carbonile e ossidrile. Solo legami singoli.

Quale reazione produce un'ammina primaria da nitrile?. Alchilazione. Ossidazione con KMnO4. Riduzione con LiAlH4. Esterificazione.

Quale sostanza è più acida?. Metano. Acido formico. Acido acetico. Etanolo.

Quale caratteristica dei nitrili li rende analoghi ai composti carbonilici?. Carica negativa permanente. Presenza di un carbonio elettrofilo. Assenza di polarità. Presenza di due ossigeni.

Quale caratteristica rende i nitrili relativamente reattivi?. La forte polarizzazione del triplo legame C≡N. L'assenza di carica. La presenza di legami C–C singoli. La completa simmetria elettronica.

Quale reagente è necessario per preparare un reagente di Grignard?. KMnO4. HCl. Mg in etere anidro. NaOH.

Quale gruppo rende un acido benzoico meno acido?. CN. CF3. OCH3. NO2.

Quale reazione trasforma un nitrile in acido carbossilico?. Idrogenazione. Alchilazione. Idrolisi acida o basica. Riduzione catalitica.

Quale specie si forma quando un acido carbossilico reagisce con NaOH?. Un nitrile. Un estere. Un'ammina. Un sale carbossilato.

Quale composto è più solubile in acqua?. Esano. Sodio acetato. Benzene. Acido butanoico.

Quale valore di pKa indica un acido più forte?. 15. 3. 7. 10.

Quale proprietà strutturale caratterizza gli acidi carbossilici?. Assenza di ibridazione. Carbonio sp3 tetraedrico. Carbonio sp lineare. Carbonio carbonilico sp2 planare.

Quale composto si forma dalla reazione tra nitrile e reagente di Grignard dopo idrolisi?. Un chetone. Un alcol primario. Un'ammide. Un estere.