MrBorelli lez.n24

La reazione tra un cloruro acilico e un alcol dà: Un’amide. Un nitrile. Un’acido carbossilico. Un estere.

Nell’alcolisi dei cloruri acilici, quale ordine di reattività degli alcoli è riportato?. Secondari > primari > terziari. Terziari > secondari > primari. Primari > secondari > terziari. Tutti reagiscono alla stessa velocità.

Un cloruro acilico reagisce con NH3 per dare: Un’ammide. Un tioestere. Un estere. Un’anidride.

Perché nella preparazione di ammidi da cloruri acilici servono spesso 2 equivalenti di ammina?. Uno reagisce con il cloruro acilico e l’altro neutralizza HCl. Perché l’ammina agisce prima da ossidante e poi da nucleofilo. Perché il primo equivalente riduce il carbonile. Perché il secondo equivalente converte l’ammide in estere.

Un cloruro acilico trattato con LiAlH4 porta infine a: Un alcol primario. Un chetone. Un’aldeide isolabile stabile. Un’amide.

Perché l’aldeide intermedia nella riduzione di un cloruro acilico con LiAlH4 non viene isolata?. Perché complessa irreversibilmente il cloruro. Perché è più reattiva del cloruro acilico e viene ridotta ulteriormente. Perché viene ossidata dall’idruro. Perché evapora immediatamente.

Quale reagente permette invece di fermarsi al chetone partendo da un cloruro acilico?. Un reattivo di Gilman (R2CuLi). Un eccesso di LiAlH4. Un eccesso di CH3MgBr. NaBH4 in metanolo.

Perché con i Grignard il chetone intermedio da cloruro acilico non si isola di norma?. Perché il chetone è meno reattivo del cloruro acilico. Perché il magnesio lo trasforma in nitrile. Perché subisce subito una seconda addizione del reagente di Grignard. Perché viene idrolizzato prima della formazione.

Quale affermazione sui reattivi di Gilman è corretta nel contesto del capitolo?. Non reagiscono con nessun derivato acilico. Reagiscono con esteri per dare alcoli terziari. Reagiscono con cloruri acilici per dare chetoni isolabili. Reagiscono con ammidi per dare aldeidi.

Perché le anidridi sono considerate meno efficienti dei cloruri acilici per introdurre gruppi acilici diversi dall’acetile?. Perché non reagiscono con ammine. Perché sono più inerti delle ammidi. Perché solo metà della molecola viene trasferita e l’altra metà diventa gruppo uscente. Perché vengono ridotte spontaneamente.

L’acetilazione dell’acido salicilico con anidride acetica porta a: Acetanilide. Aspirina. Acetammide. Benzoato di sodio.

Nella preparazione dell’acetaminofene da p-idrossianilina e anidride acetica reagisce preferenzialmente: Il gruppo -NH2, più nucleofilo del gruppo -OH. Entrambi i gruppi con uguale velocità dando sempre miscela 1:1. Solo l’anello aromatico. Il gruppo -OH, perché più acido.

In biochimica, l’attivazione di un acido carbossilico avviene spesso tramite formazione di: Un bromuro acilico. Un nitrile. Un cloruro acilico. Un acil adenilato (acil adenosil fosfato).

Nel meccanismo biologico mostrato per la biosintesi degli acidi grassi, il gruppo uscente nella conversione dell’ATP in acil adenilato è: Acetato. Cloruro. Ammoniaca. Pirofosfato (PPi).

Perché l’idrolisi dei cloruri acilici si esegue spesso in presenza di base come piridina o NaOH?. Per trasformare l’acqua in un gruppo uscente. Per ridurre il carbonile. Per neutralizzare l’HCl formato ed evitare reazioni collaterali. Per generare radicali cloruro.

La reazione tra un cloruro acilico e un carbossilato dà: Un’anidride. Un tioestere. Un’amide. Un’aldeide.

Quale descrizione è corretta per la riduzione di un acido carbossilico con LiAlH4?. Porta ad un alcol terziario. Porta ad un alcol primario passando per un’aldeide non isolabile. Porta direttamente a un’amide. Si arresta sempre al cloruro acilico.

Un cloruro acilico trattato con acqua dà principalmente. Un acido carbossilico. Un’amide. Un’estere. Un alchene.

Come si nominano in genere gli esteri?. Prima il gruppo alchilico legato all’ossigeno, poi il nome del carbossilato. Sempre con il suffisso -carbonile. Come aldeidi sostituite. Prima l’acile e poi l’alcol con suffisso -ammide.

Quale differenza strutturale fondamentale consente ai derivati degli acidi carbossilici di subire sostituzione acilica nucleofila, a differenza di aldeidi e chetoni?. La presenza di un gruppo uscente legato al carbonile. La presenza obbligatoria di un idrogeno in alfa. La presenza di un carbonio sp3 sul carbonile. La presenza di un doppio legame C=C coniugato.

Quale tra i seguenti derivati acilici è generalmente il più reattivo?. Estere. Cloruro acilico. Ammide. Tioestere.

Quale tra i seguenti derivati acilici è generalmente il meno reattivo?. Anidride. Tioestere. Cloruro acilico. Ammide.

Quale ordine di reattività è corretto per i derivati acilici?. Anidride > ammide > estere > tioestere > cloruro acilico. Estere > cloruro acilico > ammide > anidride > tioestere. Cloruro acilico > anidride > tioestere > estere > ammide. Ammide > estere > tioestere > anidride > cloruro acilico.

Perché i cloruri acilici sono più reattivi delle ammidi?. Perché il cloro sottrae elettroni per induzione mentre l’azoto dona elettroni per risonanza. Perché il cloro è un miglior donatore per risonanza dell’azoto. Perché i cloruri acilici non formano intermedi tetraedrici. Perché le ammidi sono prive di legame carbonilico.

La fase generalmente determinante la velocità nella sostituzione acilica nucleofila è: La deprotonazione in alfa. L’espulsione del gruppo uscente. L’addizione iniziale del nucleofilo al carbonile. La protonazione finale.

Quale fattore sterico favorisce maggiormente una sostituzione acilica nucleofila?. L’assenza di polarizzazione del carbonile. Un carbonile tetrasostituito. La presenza di due gruppi tert-butile in alfa. Un carbonile poco ingombrato.

Un anidride asimmetrica si nomina citando: Prima il gruppo più lungo e poi il più corto seguiti da “ammide”. Il gruppo alchilico legato all’ossigeno seguito da “oato”. Solo il primo dei due acili seguito da “anidride”. I due acidi in ordine alfabetico seguiti da “anidride”.

Qual è il nome corretto per CH3COCl?. Clorammide acetica. Acido cloroacetico. Acetato di cloro. Cloruro di acetile.

Nel meccanismo di sostituzione acilica nucleofila, l’intermedio chiave è: Un intermedio tetraedrico alcossido. Un enolato aromatico. Un carbocatione planare. Un radicale acilico.

In N-metilpropanammide, il prefisso N- indica che il sostituente è legato: Al carbonio alfa. All’azoto dell’ammide. All’ossigeno del carbonile. Al carbonio carbonilico.

Quale reagente converte tipicamente un acido carbossilico in bromuro acilico?. PBr3. DMSO. LiAlH4. NaOH.

Perché la sostituzione acilica diretta di un acido carbossilico è difficile?. Perché -OH è un cattivo gruppo uscente. Perché gli acidi non formano intermedi tetraedrici. Perché il carbonile degli acidi non è elettrofilo. Perché l’idrogeno acido blocca completamente il nucleofilo.

La Fischer esterificazione è favorita quando: Si usa necessariamente un alcol terziario. Si usa un eccesso di alcol o si rimuove l’acqua. Si opera solo in ambiente fortemente basico. Si usa un eccesso di acqua.

Nel meccanismo della Fischer esterificazione, la prima attivazione del carbonile avviene tramite: Rimozione del gruppo -OH come HO−. Formazione di un radicale cationico. Deprotonazione dell’alcol. Protonazione dell’ossigeno carbonilico.

Negli esperimenti con metanolo marcato con 18O nella Fischer esterificazione, l’isotopo 18O finisce: Nel carbonile dell’acido residuo. Nell’acqua eliminata. Nell’ossigeno alcossilico dell’estere. Sempre nel catalizzatore.

Perché non si preparano facilmente ammidi trattando semplicemente un acido carbossilico con un’ammina?. L’ammina viene sempre ossidata dall’acido. Si forma esclusivamente un estere. L’ammina deprotona l’acido formando un carbossilato poco reattivo. L’acido si riduce spontaneamente ad alcol.

Quale reagente è tipicamente usato per attivare un acido carbossilico nella sintesi di ammidi in laboratorio?. SO2. NaCN. DCC. PCC.

Nella reazione con DCC, il sottoprodotto caratteristico è: Dicicloesilurea. Cloruro di ammonio. Anidride simmetrica. Acido acetico.

Quale reagente converte tipicamente un acido carbossilico in cloruro acilico?. KMnO4. NaBH4. H2/Pd. SOCl2.