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Il polietilene tereftalato (PET) deriva da: Benzene e etanolo. Dimetil tereftalato ed etilenglicole. Metanolo e acetone. Acido acetico e ammoniaca.

Il motivo della reattività dei tioesteri biologici è: Sono radicali liberi. Lo zolfo elimina sempre protoni. Il carbonile è assente. Il legame C–S è meno stabilizzato per risonanza.

Nel metabolismo, molti intermedi energetici sono: Tioesteri. Alcani. Alcheni. Aldeidi.

Quale intermediato comune appare nella maggior parte delle sostituzioni aciliche nucleofile?. Intermedio tetraedrico. Radicale libero. Carbocatione. Enolo aromatico.

Quale derivato degli acidi carbossilici è generalmente il meno reattivo?. Tioestere. Anidride. Ammide. Cloruro acilico.

Nel meccanismo di idrolisi degli esteri il nucleofilo iniziale è: OH− o H2O. Cl−. NH3. H2.

Quale gruppo uscente lascia durante la aminolisi degli esteri?. Idruro. Un alcol. Cloruro. Ammoniaca.

La reazione tra un estere e un'ammina è detta: Ossidazione. Isomerizzazione. Riduzione. Aminolisi.

Qual è il motivo della stabilità biologica delle ammidi?. La forte risonanza tra N e carbonile. La presenza di cloro. L’assenza di dipolo. La presenza di radicali.

Durante la digestione delle proteine: Le ammidi diventano esteri. Le ammidi si polimerizzano. Le ammidi vengono idrolizzate da proteasi. Le ammidi si riducono spontaneamente.

Durante la digestione dei grassi negli organismi: Gli esteri diventano nitrili. Gli esteri diventano cloruri. Gli esteri vengono ossidati da ossigeno. Gli esteri vengono idrolizzati da lipasi.

Nei polimeri step-growth: Serve sempre un iniziatore radicalico. Ogni legame si forma indipendentemente. I monomeri devono avere doppi legami. La crescita avviene solo da radicali.

Le reazioni che formano poliesteri e poliammidi sono esempi di: Reazione SN1. Addizione elettrofila. Polimerizzazione a crescita per stadi. Polimerizzazione radicalica.

Nei sistemi biologici gli acidi carbossilici vengono spesso attivati come: Aldeidi. Cloruri acilici. Alcoli. Acil fosfati o tioesteri.

I poliesteri si formano tipicamente dalla reazione tra: Ammina e alchene. Nitrile e acqua. Diolo e diacido. Chetone e alcol.

Perché l'idrolisi basica degli esteri (saponificazione) è praticamente irreversibile?. Perché l'acqua agisce da catalizzatore permanente. Perché il carbonile viene distrutto permanentemente. Perché si forma un carbossilato stabilizzato che non è facilmente riesterificato. Perché l'alcol formato è più acido dell'acido carbossilico.

Nylon 66 deriva dalla reazione tra: Fenolo e acetone. Acido acetico e metanolo. Benzene e ammoniaca. Acido adipico e esametilendiammina.

Le ammidi sono meno reattive degli altri derivati degli acidi carbossilici perché: Non possono reagire con nucleofili. Non possiedono carbonile. Sono sempre aromatiche. L’azoto dona elettroni per risonanza stabilizzando il carbonile.

Perché il chetone intermedio nella reazione estere-Grignard non si isola normalmente?. Perché precipita come sale. Perché evapora. Perché si ossida spontaneamente. Perché reagisce immediatamente con un secondo equivalente di Grignard.

Gli esteri reagiscono con 2 equivalenti di Grignard producendo: Un alcol terziario. Un nitrile. Un alcol primario. Un’ammide.

Quale reagente permette la riduzione parziale di un estere ad aldeide?. HCl. NaBH4. DIBAH. LiAlH4.

Quale intermedio si forma durante la riduzione di un estere con LiAlH4?. Un’aldeide intermedia. Un carbocatione benzilico. Un nitrile. Un radicale alcossilico.

Quale reagente riduce gli esteri ad alcoli primari?. LiAlH4. H2SO4. NaCl. KMnO4.

Nella aminolisi di un estere con NH3 si ottiene: Un nitrile. Un’ammide. Un chetone. Un acido carbossilico.

L'idrolisi acido-catalizzata di un estere è essenzialmente: La reazione inversa dell’esterificazione di Fischer. Una riduzione del carbonile. Una reazione radicalica. Una reazione di eliminazione E2.

Qual è il prodotto principale dell'idrolisi basica di un estere?. Un carbossilato e un alcol. Un'amide e un alcol. Un chetone e un alcano. Un'aldeide e acqua.

Perché gli esteri sono meno reattivi dei cloruri acilici nelle sostituzioni aciliche nucleofile?. Perché l'alcossido è un gruppo uscente peggiore del cloruro. Perché il carbonile è completamente non polare. Perché l'ossigeno non può donare elettroni. Perché gli esteri non hanno carbonile.

Durante la saponificazione di un estere, quale legame viene rotto?. Il legame C–OR’ dell’estere. Il legame C=O del carbonile. Il legame C–C adiacente al carbonile. Il legame O–H dell’acqua.

Nel meccanismo di idrolisi basica degli esteri, l'intermedio chiave è: Un intermedio tetraedrico alcossido. Un radicale carbonilico. Un enolato aromatico. Un carbocatione planare.

Il gruppo funzionale caratteristico di un tioestere è: C(=O)–S–R. C–Cl. C(=O)–O–R. C≡N.

Quale composto biologico contiene un legame tioestere?. Acetil-CoA. Glucosio. ATP. Etanolo.

La formazione di acetil-CoA avviene tramite: Addizione radicalica. Trasposizione sigmatropica. Sostituzione acilica nucleofila. Eliminazione E2.

I tioesteri biologici più comuni sono: Acil-CoA. Cloruri-CoA. Aldeidi-CoA. Nitrili-CoA.

Qual è l’effetto complessivo della riduzione di un’ammide?. Ossidazione del carbonio. Formazione di un estere. Conversione del gruppo C=O in CH2. Formazione di un nitrile.

La riduzione delle ammidi con LiAlH4 produce: Aldeidi. Acidi carbossilici. Ammine. Alcoli.

L’idrolisi basica di un’ammide produce: Un carbossilato e ammoniaca. Un estere. Un aldeide. Un alcol.

L’idrolisi delle ammidi richiede condizioni più drastiche perché: Le ammidi non sono polari. Non esiste un intermedio tetraedrico. L’amide è molto stabile e NH2− è un cattivo gruppo uscente. Il carbonile è assente.

Le poliammidi si formano dalla reazione tra: Alchene e alcol. Acido e nitrile. Diammina e diacido. Chetone e ammina.

Quale molecola reagisce con l’acil adenilato per formare acetil-CoA?. Acetato. Coenzima A. Glucosio. ATP.