MrBorelli lez.n29

Qual è la posizione favorita nella sostituzione elettrofila della piridina?. C3. C1. C2. C4.

Quale tipo di sostituzione si ottiene bromurando un N-arilammide?. Ossidazione. Nessuna reazione. Tribromurazione. Monobromurazione.

Quale reazione consente Friedel–Crafts su un derivato di anilina?. Protezione come ammide. Ossidazione. Protonazione. Riduzione.

Quale gruppo funzionale è presente nei farmaci sulfa?. Sulfonammide. Aldeide. Alchene. Etere.

Da quale composto deriva la sintesi dei sulfa drugs?. Acetanilide. Toluene. Benzene. Fenolo.

Quale tipo di composto è la piridina?. Ammina eterociclica aromatica. Ammide. Alcol. Nitrile.

Quale eterociclo è presente nelle basi del DNA?. Purina. Imidazolo. Tiazolo. Pirrolo.

Perché la piridina è meno reattiva del benzene nelle SEAr?. Effetto elettron-attrattore dell’azoto. Maggiore basicità. Maggiore aromaticità. Minor polarità.

Quale tipo di azoto è presente nella piridina?. sp2 con doppietto fuori dal sistema aromatico. sp lineare. sp3 aromatico. sp3 non basico.

Quale eterociclo contiene un azoto non basico perché il doppietto è aromatico?. Piridina. Piperidina. Imidazolo. Pirrolo.

Quale posizione reagisce preferenzialmente nel pirrolo?. C2. C3. C4. N.

Quale tipo di reazione subisce facilmente il pirrolo?. Riduzione. Sostituzione elettrofila. Addizione nucleofila. Eliminazione E1.

Quale molecola biologica contiene un anello imidazolico?. Istidina. Valina. Glicina. Alanina.

Quale vitamina contiene un anello tiazolico?. Vitamina B1. Vitamina C. Vitamina K. Vitamina D.

Quale derivato si forma trattando un’ammina con anidride acetica?. Alcol. Aldeide. Acetamide. Alchene.

Come si può controllare la reattività dell’anilina nelle sostituzioni aromatiche?. Riducendola. Formando un estere. Ossidandola. Convertendola in ammide.

Perché è difficile ottenere monobromurazione dell’anilina?. È troppo attivante. È troppo pesante. È troppo stabile. È troppo disattivante.

Quale tipo di reazione subiscono le ammine con cloruri acilici?. Acilazione. Idrogenazione. Riduzione. Eliminazione.

Quale metodo converte un alogenuro alchilico in un’ammina primaria con un carbonio in più?. SN2 con CN− seguita da riduzione. Addizione elettrofila. Idrogenazione catalitica. Ossidazione con KMnO4.

Quale reagente riduce nitrili in ammine?. H2SO4. NaCl. LiAlH4. KBr.

Quale tipo di reazione consente di ottenere ammine da aldeidi o chetoni?. Idratazione. Ossidazione. Aminazione riduttiva. Alogenazione.

Qual è l’intermedio chiave nell’amminazione riduttiva?. Radicale. Enolo. Immina. Carbocatione.

Quale riducente è comunemente usato nell’amminazione riduttiva in laboratorio?. NaCl. HNO3. NaBH4. KMnO4.

Quale catalizzatore è spesso utilizzato nell’amminazione riduttiva industriale?. Fe con HCl. Ni con H2. Pt con O2. Cu con CO2.

Quale prodotto si ottiene se l’ammoniaca reagisce con un chetone in amminazione riduttiva?. Ammide. Ammina secondaria. Ammina terziaria. Ammina primaria.

Quale prodotto si ottiene bromurando l’anilina con Br2 in acqua?. Bromobenzene. Monobromoanilina. Dibromoanilina. 2,4,6-tribromoanilina.

Quale reazione trasforma un’ammina in un sale di ammonio quaternario?. Ossidazione. Riduzione. Idrolisi. Alchilazione.

Quale prodotto si ottiene se una ammina primaria reagisce con un chetone in amminazione riduttiva?. Ammina terziaria. Ammina primaria. Ammina secondaria. Nitrile.

Quale prodotto si ottiene dall’acilazione di una ammina primaria?. Etere. Ammide. Alcol. Alchene.

Quale sale si forma prima dell’eliminazione di Hofmann?. Sale di ammide. Sale di nitrile. Sale di estere. Sale di ammonio quaternario.

Quale effetto ha il gruppo amminico sull’anello benzenico?. Neutro. Meta direttore. Attivante e orto/para direttore. Disattivante.

Quale tipo di sostituzione avviene facilmente sulle arilammine?. Sostituzione elettrofila aromatica. Addizione nucleofila. Reazione radicalica. Eliminazione E1.

Perché l’eliminazione di Hofmann dà il prodotto meno sostituito?. Ingombro sterico del gruppo uscente. Maggiore stabilità elettronica. Maggiore polarità. Maggiore aromaticità.

Quale alchene è favorito nell’eliminazione di Hofmann?. Il più stabile aromatico. Il meno sostituito. Il più sostituito. Il più pesante.

Quale meccanismo segue l’eliminazione di Hofmann?. E1. E2. Addizione radicalica. SN1.

Quale base è usata per promuovere l’eliminazione di Hofmann?. Ag2O. NaCl. HNO3. KMnO4.

Quale prodotto si ottiene se una ammina secondaria reagisce con un chetone in amminazione riduttiva?. Ammina secondaria. Alcol. Ammina terziaria. Ammina primaria.

Perché le ammidi non subiscono ulteriore acilazione?. Sono più basiche. Sono più reattive. Sono meno nucleofile. Sono radicaliche.

Quale reagente viene usato per metilare completamente un’ammina nella eliminazione di Hofmann?. CH3I. HCl. Br2. NaCl.

Quale reazione converte ammine in alcheni?. Reazione di Wittig. Eliminazione di Hofmann. Ossidazione di Jones. Reazione di Cannizzaro.