Neurobiologie

Botulotoxin. blokuje vychytávání katecholaminu. blokuje acetylcholinový receptor. degraduje snare komplex.

V průběhu akčního potenciálu. se membránový potenciál blíží rovnovážnému potenciálu pro sodné ionty. depolarizační fáze AP je důsledkem velkého vzrůstu propustnosti membrány pro sodné ionty. refrakterní fáze AP odpovídá období, kdy jsou napěťově ovládané sodné kanály otevřené. refrakterní fáze AP odpovídá období, kdy jsou napěťově ovládané sodné kanály ve stavu zavřený aktivovatelný.

Napěťově ovládané kanály pro sodné ionty. se otvírají při depolarizaci membrány a během přibližně milisekundy se spontánně zavírají. se vyskytují ve dvou stavech: zavřený a otevřený. jsou po spontánním uzavření v inaktivovaném stavu a mohou být znovu otevřeny až po repolarizaci membrány. jsou v inaktivovaném stavu odpovědné za tzv. refrakterní fázi vzrušivé buňky.

Z ektodermu vzniká. neurální ploténka. neurální trubice. notochord. neurální lišta.

Napěťově ovládané kanály pro draselné ionty, které se uplatňují při akčním potenciálu. jsou otevřeny, dokud trvá depolarizace membrány. svojí aktivitou zásadním způsobem přispívají k ukončení refrakterní fáze. v srdečním svalu se otvírají až po odeznění plató fáze, tj. poté co se uzavírají napěťově ovládané kanálypro vápenaté ionty. se depolarizací otvírají pomaleji než sodné kanál.

Vyberte pravdivá tvrzení týkající se peptidických neuropřenašečů a neuromodulátorů. mezi jejich receptory patří tzv. opioidní receptory, což jsou receptory metabotropní. mezi jejich receptory patří tzv. opioidní receptory, což jsou receptory ionotropní. mezi tyto neuropřenašeče nepatří tzv. substance P. mezi tyto neuropřenašeče nepatří tzv. melanopsin.

Pro pasivní (elektrotonické) šíření elektrického signálu v membráně platí, že hodnota časové konstanty tau. udává dobu, která uplyne mezi podrážděním dvou sousedních Ranvierových zářezů. nezávisí na hodnotě kapacity membrány. stoupá při zvýšeném odporu membrány. hraje významnou roli při integraci vstupů v procesech časové sumace.

Fúze synaptického váčku s plazmatickou membránou. je spuštěna zvýšením koncentrace Ca2+ iontů v aktivní zóně presynaptického knoflíku. je prvním krokem při recyklaci neurotransmiterů a neuropeptidů. závisí na přítomnosti a funkci SNARE proteinů. dochází k ní pouze při změně membránového potenciálu.

K vylití váčku může dojít, když je: váček přemístěn do blízkosti aktivní zóny. min 100 000 neurotransmiteru ve váčku. ve váčku jen 1 typ neurotransmiteru. vylití Ca2+ do cytoplasmy terminálu.

Klidová propustnost membrán buněk vzrušivých tkán. je nejvyšší pro ionty sodíku. je nejvyšší pro ionty draslíku. její poměry pro různé ionty určují spolu s koncentracemi daných iontů hodnotu klidového membránového potenciálu. je dána v podstatě náhodným otevíráním kanálů pro určitý ion.

Iontové kanály „trvale otevřené“. nemají bránu omezující tok iontů. spontánně oscilují s vysokou frekvencí mezi stavem otevření a zavření. jsou to hlavně kanály pro draselné a chloridové ionty. neuplatňují se při udržování klidového membránového potenciálu.

Při zablokování části Na/K-ATPázy (např. srdečními glykosidy) dojde následně k určité hyperpolarizaci membrány kardiomyocytu díky stimulaci nezablokované Na/K-ATPázy vyvolané. poklesem extracelulární koncentrace K+. poklesem intracelulární koncentrace Na+
. vzrůstem intracelulární koncentrace Na+
. k žádné hyperpolarizaci nedojde.

Rychlost vedení vzruchu axonem. klesá při vzrůstu časové konstanty tau. je v nemyelinizovaných axonech úměrná druhé odmocnině z průměru axonu v μm. nezávisí na hodnotě délkové konstanty lambda, pokud je axon myelinizovaný. stoupá při vzrůstu odporu membrány.

Jak probíhá reuptake neurotransmiterů, díky čemu se neurotransmitery vrátí do presynaptické membrány. pasivní difúze. hydrolýza ATP. elektrochemický gradient.

Mikrotubuly. transport kinezinu retrográdně. dimer 2 alfa šroubovic. není polarizovaný. závisí na GTP.

Ca2+. je skladováno v ER. může se metabolisovat v mitochondriích.

Purinergní receptory. v CNS. inhibovány po navázání purinu. závislé na ATP. nejsou metabotropní ani ionotropní.

Synaptotagmin. v-snare. t-snare. tvoří komplex se synaptobrevinem a snap25. jeho kinázová aktivita nukleuje endocytózu.

Syntaxin. v-snare. t-snare. podílí se na endocytóze. vytváří komplex se synaptobrevinem a snap25.

Které glie se nacházejí v CNS. astrocyty. oligodendrocyty. ependym. mikroglie.

Pro délkovou konstantu lambda platí, že. její hodnota se typicky pohybuje v mezi 0,1-1,0 mm. různé části membrány jednoho neuronu mohou mít různou hodnotu délkové konstanty. je-li  nízká, stejný depolarizační podnět odezní pomaleji než na struktuře s vyšší . nesouvisí s odporem membrány.

Nikotinické acetylcholinové receptory. mají dvě vazebná místa pro molekuly acetylcholinu. ionotropní receptory. heteropentamery. homopentamery.

Nízkomolekulární látky. syntetizovány přímo na nervovém zakončení. obaleny váčkem přímo na nervovém zakončení. v těle neuronu nejdříve obaleny váčky a teprve poté putují k nervovému zakončení. putují od těla neuronu k zakončení a tam jsou obaleny váčky.

Klidový potenciál membrány vzrušivé buňky je -75 mV. Rovnovážný potenciál pro chloridové ionty je taky -75 mV. Vylije se GABA a způsobí otevření chloridových kanálů, co můžeme díky uvedeným věcem tvrdit?. je to inhibiční synapse. je to excitační synapse. dojde k hyperpolarizaci membrány. potenciál membrány se nezmění.

Sonic hedgehog. determinuje identitu neuronů při dorso-ventrální diferenciaci nervové trubice. patří do rodiny bone morphogenic proteinů. váže se na receptor Patched a aktivuje TF Gli1 a Gli2. indukuje tvorbu spodinové ploténky.

Neuromery. vznikají při rosto-caudální diderenciaci nervové trubice. udržovány Hox geny. udržovány Delta/Notch signalizací. zodpovědné za pětiváčkové stádium vývoje mozku.

Z nervové trubice se vyvíjejí. nervové buňky ganglií symaptiku a parasympatiku. buňky ependymu. Schwannovy buňky. buňky ganglií zadních kořenů míšních.

Neurální ploténka vzniká z. ektodermu. neurální trubice. blastoporu. mezodermu.

Napěťově ovládané kanály pro sodné ionty. se uplatňují v depolarizační fázi akčního potenciálu. se otvírají pomaleji než napěťově ovládané kanály pro draselné ionty. v inaktivovaném stavu je nelze otevřít ani silnou depolarizací membrány. spontánně se uzavírají až poté, co membránový potenciál dosáhne hodnoty jejich rovnovážného potenciálu pro sodné ionty.

Mozkový kmen je tvořen. prodlouženou míchou. Varolovým mostem. středním mozkem.

Z neurální lišty vzniká: svaly. kosti. kůže. melanocyty.

heterotrimerní G protein. 4 podjednotky. 3 podjednotky. ionotropní. metabotropní.

Na synapsích parasympatiku je vylučován. acetylcholin. adrenalin. norepinefrin. noradrenalin.

nikotinový acetylcholinový receptor. ionotropní. metabotropní. heteropentamer. monopentamer. váže 2 molekuly acetylcholinu.

rychlý retrográdní transport. dopravuje použité neuropeptidy do těla neuronů k jejich recyklaci. je důležitý pro dopravu endosomů. závisí na prostorové orientaci mikrotubulů. maximální rychlost je 300mm/den.

PNS. z nervové lišty. Schwannovy buňky. patří tam ganglia.

Mikrofilamenta. jsou polární a mají vyšší stabilitu. tvořeny dvojšroubovicí aktinu. důležité pro retrográdní transport kinesinu.

Cytokiny. lymfokiny. IL. IF. leukotrieny.

Délková konstanta lambda. závisí na kapacitě membrány. se snižuje s rostoucím odporem membrány. se zvyšuje s rostoucím průměrem axonu. je důležitá pro časovou sumaci.

Rychlost vedení vzruchu axonem. klesá při vzrůstu časové konstanty (tau)
. je v nemyelinizovaných axonech úměrná druhé odmocnině z průměru axonu v μm. nezávisí na hodnotě délkové konstanty lambda, pokud je axon myelinizovaný. stoupá při vzrůstu odporu membrány.

K vylití NT dojde. vždy po fůzi s presynaptickou membránou. po vylití Ca do extracelulárního prostoru. může i beze změny MP.